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REDQUANT HPN
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| Référence | 7301 |
|---|---|
| Statut | CE |
| Echantillon | 10 µl de sang total EDTA |
| Quantité | 12 tests |
| Détection | Fluorescence |
| Application | Trousse de diagnostic de l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne sur globules rouges par cytométrie en flux |
| Composition | - Diluant- AcM anti CD55- AcM anti CD59- Bille a precalibrée. Cette bille est caractérisée par a, un seuil d"interprétation du déficit enCD55.- Bille b precalibrée. Cette billeest caractérisée par b, un seuil d"interprétation du déficit enCD59.- Réactif de révélation, fragment polyclonal anti IgG de souris couplé au FITC. |
| Informations complémentaires | A Usage Diagnostic In Vitro en combinaison avec la trousse CELLQUANT HPN (Réf. 7201) |
L"échantillon dilué est incubé en présence de deux AcMx anti CD55 et anti CD59. L"ajout d"un réactif de révélation permet l"analyse cytométrique de la fixation des AcMxanti CD55 et anti CD59 MAbs à la surface des globules rouges. Les billesa et b , traitées dans les mêmes conditions, permettent de différencier les globules rouges normaux des globules rouges déficients.
| Date | Nom du document | Taille du fichier | Télécharger |
|---|---|---|---|
| 01/12/2018 | package insert REDQUANT PNH | -146.24 Ko | Télécharger |
| 08/06/2010 | Flyer REDQUANT PNH | -646.62 Ko | Télécharger |
| Auteur | Titre | Année d"édition | Revue |
|---|---|---|---|
| Oelschlaegel U et al. | A standardized flow cytometric method for screening paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) measuring CD55 and CD59 expression on erythocytes and granulocytes | 2001 | Clin.Lab.Haem |
| Titre | Référence |
|---|---|
| CELLQUANT HPN | 7201 |
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蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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2021-08-23
上海研生实业有限公司所提供的SDS-PAGE loading buffer 蛋白电泳上样缓冲液（5倍稀释）质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2021-08-14
上海信裕生物科技有限公司在发布的蛋白上样缓冲液（非还原，5X）供应信息，浏览与蛋白上样缓冲液（非还原，5X）相关的产品或在搜索更多与蛋白上样缓冲液（非还原，5X）相关的内容。 查看更多
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2021-08-01
上海恒斐生物科技有限公司在发布的EZ-VISION® ONE, DNA DYE AS LOADING BUFFER 6XEZvision DNA染料(一条指示带)供应信息，浏览与EZ-VISION® ONE, DNA DYE AS LOADING BUFFER 6XEZvision DNA染料(一条指示带)相关的产品或在搜索更多与EZ-VISION® ONE, DNA DYE AS LOADING BUFFER 6XEZvision DNA染料(一条指示带)相关的内容。 查看更多
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2021-07-19
5×SDSLoadingBuffer是由上海希匹吉生物技术有限公司代理或销售的CPGBIOTECH品牌的试剂，产品来源于上海。上海希匹吉生物技术有限公司是中国最权威的5×SDSLoadingBuffer试剂销售服务商之一，在上海等地方销售5×SDSLoadingBuffer试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业5×SDSLoadingBuffer仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的5×SDSLoadingBuffer产品 查看更多
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2021-08-21
金克隆（北京）生物技术有限公司在发布的2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)供应信息，浏览与2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)相关的产品或在搜索更多与2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)相关的内容。 查看更多
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2019-01-14
货号：WBR0303A 查看更多
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2019-01-31
上样缓冲液 DNAII是由上海美吉生物医药科技有限公司代理或销售的Applichem原装品牌的试剂，产品来源于Applichem。上海美吉生物医药科技有限公司是中国最权威的上样缓冲液 DNAII试剂销售服务商之一，在上海等地方销售上样缓冲液 DNAII试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业上样缓冲液 DNAII仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的上样缓冲液 DNAII产品 查看更多
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2021-09-10
本页关键字：amresco DNA电泳上样缓冲液 amresco报价 amresco DNA电泳上样缓冲液，amresco报价。提供amresco DNA电泳上样缓冲液报价、咨询及技术服务，欢迎来电订购amresco DNA电泳上样缓冲液。中国试剂网经营实验试剂、实验耗材、实验仪器及实验技术服务。公司简介 Amresco 是全球著名的生化试剂生产商，其产品种类齐全，质量稳定，性价比好。深受广大用户的喜爱。Amresco公司来自美国，成立 查看更多
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2019-09-19
ABIN11130355 mLantibodies-onlineAntibodies-Online,inc.Antibodies-Online/Native Gel Sample Loading Buffer (5x)/ABIN1113035/5 mL 查看更多
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2019-01-09
AG-10T-0020-L0011 mladiAdipogenAdipogen/Loading Buffer (5X)/AG-10T-0020-L001/1 ml 查看更多
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2021-09-18
上海研谨生物科技有限公司在发布的5×DNA Loading buffer with GelRed供应信息，浏览与5×DNA Loading buffer with GelRed相关的产品或在搜索更多与5×DNA Loading buffer with GelRed相关的内容。 查看更多
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2019-05-12
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超详细!WB实验蛋白浓度定量与上样体积计算Protocol分享!_样品123
打鼓ikCO2021-08-07
凝胶电泳是为了分离不同物理性质（如大小、形状、等电点等）的分子。加入缓冲溶液是为了调节合适的离子浓度和PH值，保持分离物质分子构象不变。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应，正极发生的是氧化反应（4OH--4e->2H2O+O2)，负极发生的是还原反应（4H++4e->2H2)，长时间的电泳将使正极变酸，负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力，是溶液两极的pH保持基本不变。
电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分子的迁移，例如，一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子，Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢；太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA，加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分子的迁移，例如，一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子，Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢；太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA，加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
怎样2X的SDSPAGE蛋白上样缓冲液浓缩了?如题.还有2X和5X指的...123
彩虹兔兔55562017-10-02
不太好操作，里面有小分子的SDS、β巯基乙醇，较难浓缩，不是有4X的买么，还可以自己配啊，网上都有现成的配方，溴酚蓝、SDS、β巯基乙醇。。。
【求助】蛋白加上样缓冲液煮后有沉淀生成 蛋白质和糖学技术讨论...123
三毛爱看书2021-07-26
提取蛋白，western上样前，加上样缓冲液煮，煮之前是澄清透明的，煮完就有挺多的沉淀生成，不知道什么原因，怎么解决，求帮忙！
5X的SDSPAGE蛋白上样缓冲液配方有谁知道4X的也可以 123
黎约全球の15962017-10-02
total:10ml 4度下保存：
1mol/l Tirs-HCl(PH8.8) 0.6ml
10%SDS 2ml
50%甘油 5ml
2-巯基乙醇 0.5ml
1%溴酚兰 1ml
水 0.9ml
另外：SDS不好溶解建议加热溶解,如果要做非还原SDS-PAGE请将2-巯基乙醇 0.5ml换成超纯水即可
1mol/l Tirs-HCl(PH8.8) 0.6ml
10%SDS 2ml
50%甘油 5ml
2-巯基乙醇 0.5ml
1%溴酚兰 1ml
水 0.9ml
另外：SDS不好溶解建议加热溶解,如果要做非还原SDS-PAGE请将2-巯基乙醇 0.5ml换成超纯水即可
【求助】蛋白质变性时是不是必须加上样缓冲液 经验共享 分析测试...123
黎约风骚e32021-07-23
是
dna上样缓冲液和rna上样缓冲液可以通用么_点样缓冲液_缓冲液_...123
小P孩01752021-08-06
dna上样缓冲液和rna上样缓冲液可以通用。
因为DNA和RNA链上的碱基都基本一致。而这两种上样缓冲液中含有的染料是二甲苯青和溴酚蓝，都可以与其碱基结合，跑出条带。
但是，如果使用DNA上样缓冲液，里面会夹杂一些RNA酶，这些酶有可能会影响到实验结果。使用前需要将RNA酶处理掉。
因为DNA和RNA链上的碱基都基本一致。而这两种上样缓冲液中含有的染料是二甲苯青和溴酚蓝，都可以与其碱基结合，跑出条带。
但是，如果使用DNA上样缓冲液，里面会夹杂一些RNA酶，这些酶有可能会影响到实验结果。使用前需要将RNA酶处理掉。
【求助】上样缓冲液中的溴酚蓝、甘油影响BCA定蛋白吗? 蛋白质...123
芷玥丹青2017-10-02
上样缓冲液中甘油与溴酚蓝的左右分别是
① 上样缓冲液中包括甘油,溴酚蓝,SDS等,甘油主要作用是防止样品漂浮出点样孔,溴酚蓝作为电泳指示剂,用来观察电泳进度,SDS用于一些核酸结合蛋白的变性解离.
②核酸染料与凝胶中核酸结合,以便于在紫外光下显示核酸条带.
① 上样缓冲液中包括甘油,溴酚蓝,SDS等,甘油主要作用是防止样品漂浮出点样孔,溴酚蓝作为电泳指示剂,用来观察电泳进度,SDS用于一些核酸结合蛋白的变性解离.
②核酸染料与凝胶中核酸结合,以便于在紫外光下显示核酸条带.
【求助】做western时,蛋白浓度太低怎么办 蛋白质和糖学123
山楂冰糖大白梨2017-07-22
DNA上样缓冲液和蛋白质的上样缓冲液可以通用吗?不是电泳缓冲液哦...123
2017-10-02
不可以通用。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键，避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用，不可用于蛋白，否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键，避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用，不可用于蛋白，否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
4×和5×的上样缓冲液区别| 吉至试剂123
zmp189198708772021-07-31
DNA电泳相关试剂及缓冲液的配制123
怕解题2021-07-28
50×TAE Buffer 配制方法：
1。称量氨基丁三醇 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中；
2。向烧杯中加入约600ml去离子水，充分搅拌均匀；
3。加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；
4。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。
使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer
10×TBE Buffer配制方法：
1。称量氨基丁三醇 108g，Na2EDTA.2H2O 7.44g，硼酸55g 于1L烧杯中；
2。加入约700ml去离子水，搅拌均匀；
3。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。
使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
1。称量氨基丁三醇 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中；
2。向烧杯中加入约600ml去离子水，充分搅拌均匀；
3。加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；
4。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。
使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer
10×TBE Buffer配制方法：
1。称量氨基丁三醇 108g，Na2EDTA.2H2O 7.44g，硼酸55g 于1L烧杯中；
2。加入约700ml去离子水，搅拌均匀；
3。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。
使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
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