| AntibodyDilution | WB(1:250);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser. |
| Conjugates | AlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated
ProductImagesCurrentlytherearenoimagesforthisproduct ProductCitations(0)Currentlytherearenocitationsforthisproduct. | ATTO488 | Overview:- Highfluorescenceyield
- HighphotostABIlity
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Newdyewithnetchargeof-1
- MolarMass:804g/mol
ATTO488Datasheet |  | OpticalProperties: λex =501nm λem=523nm εmax=9.0×104 Φf= 0.80 τfl =4.1ns Brightness= 72 Laser = 488 nm Filterset = FITC
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
正品保证: 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。
及时交付: 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购: 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的,并且具有很大的价格优势,不需要繁杂的询价比价; 报价单与合同可以直接在线生成或打印;就像在京东购物一样, 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购,订单详情会告诉您所有进程。
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上海研谨生物科技有限公司在发布的普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer供应信息,浏览与普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer相关的产品或在搜索更多与普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer相关的内容。 查看更多>
南京生兴生物技术有限公司在发布的6×SDS protein Loading buffer供应信息,浏览与6×SDS protein Loading buffer相关的产品或在搜索更多与6×SDS protein Loading buffer相关的内容。 查看更多>
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Viagen Biotech OlChemlm Roche MP Biomedicals 产品分类: 全部 分子生物学研究 免疫学 细胞生物学 蛋白质研究 耗材 生化试剂 信号转导研究相关 二级分类: 全部 ... 查看更多>
wshtbio值暑期来临之际,上海万生昊天生物技术有限公司为回馈新老客户一直以来的大力支持,特别推出暑期三折优惠活动,原价192元的荧光型蛋白上样缓冲液,现在只需60元,同时还可获得我司预制胶试用装一份,惊喜多多,不容错过。Instant-Bands是一种可用于蛋白SDS-PAGE凝胶电泳的荧光上样缓冲液。本产品在进行蛋白样品变性处理的同时对蛋白进行预染色,电泳结束后即可直接使用凝胶成像仪的紫外光源或者LED灯观察电泳结果。其染色灵敏度... 查看更多>
上海信裕生物科技有限公司在发布的蛋白上样缓冲液(非还原,5X)供应信息,浏览与蛋白上样缓冲液(非还原,5X)相关的产品或在搜索更多与蛋白上样缓冲液(非还原,5X)相关的内容。 查看更多>
核酸电泳上样缓冲液产品名称:核酸电泳上样缓冲液产品简介:上海通善生物是核酸电泳上样缓冲液最权威的供应商,提供报价,咨询,技术服务,欢迎来电021-61806666咨询选购。产品库存:现货。产品价格:询价。供 应 商:通善生物。供应商地址:上海市闵行区金平路788弄166号。核酸电泳上样缓冲液说明书:核酸电泳上样缓冲液其它信息:货号产品名称级别K610-1L0.1X SSC BUFFER WITH 0.2% SDS超纯级K611-1L0. 查看更多>
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不太好操作,里面有小分子的SDS、β巯基乙醇,较难浓缩,不是有4X的买么,还可以自己配啊,网上都有现成的配方,溴酚蓝、SDS、β巯基乙醇。。。
同仁好,我想请教一下大家,6Xloddingbuffer1% 琼脂糖凝胶电泳TBE 缓冲液,5ul DNA样品和1ul 上样缓冲液怎么就是跑不出主带啊?都是弥散带,给点建议我哪里有问题啊?
total:10ml 4度下保存: 1mol/l Tirs-HCl(PH8.8) 0.6ml 10%SDS 2ml 50%甘油 5ml 2-巯基乙醇 0.5ml 1%溴酚兰 1ml 水 0.9ml 另外:SDS不好溶解建议加热溶解,如果要做非还原SDS-PAGE请将2-巯基乙醇 0.5ml换成超纯水即可
蛋白上样缓冲液 蛋白电泳上样缓冲液包括2%SDS , 0.1%溴酚蓝 10%甘油,SDS是保证样品中的所有蛋白带电荷一致,减少电荷对电泳结果的影响。还原剂是让二硫键处于断开状态,保证蛋白分子的线性. 溴酚蓝作用是指示上样蛋白的跑胶时标记的,甘油是增加上样重量的,以免漂浮,煮沸是使蛋白变性的永久保存
实验小白刚刚起步,一般采用等质量上样的方法,但我算的上样量是没加缓冲液之前的,加完缓冲液蛋白样品浓度会变么?师姐说不会变,就按照算好的上样量加就行。 前几天提的样按50ug算每个样本的上样量也只有上5ul左右,按师姐说的就那么上了,结果发完光只有内参有条带,目标蛋白一点也没有,但以前做过一次是出过一点趋势的,而且这次整个过程感觉做的很仔细,发完光结果也很干净整齐,所以我在想是不是跟上样量有关系?上样缓冲液加入之后会使样本浓度稀释五倍么,这样的话上样量就得乘5。 变性前后加上样缓冲液的区别是什么呢?哪一种会改变蛋白浓度从而改变上样量呢?
凝胶电泳是为了分离不同物理性质(如大小、形状、等电点等)的分子。加入缓冲溶液是为了调节合适的离子浓度和PH值,保持分离物质分子构象不变。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应,正极发生的是氧化反应(4OH--4e->2H2O+O2),负极发生的是还原反应(4H++4e->2H2),长时间的电泳将使正极变酸,负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力,是溶液两极的pH保持基本不变。
电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性,以利于DNA分子的迁移,例如,一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子,Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢;太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA,加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
找公司 合成了一个30AA的阳离子 多肽(纯度90%),加水溶解至6ng/μl,加入2x上样 缓冲液后,立即出现沉淀,加热至99度10分钟仍不溶解,离心取上清电泳,蛋白 Marker条带清晰,样品无条带形成,在预期位置的上方10~15kd处出现弥散状着色区,请问: 1)为何出现沉淀,怎样才能避免沉淀的出现? 2)为何没有预期大小的3.5kd条带出现?10~15kd处可能是什么?是不是分子聚合?若是分子聚合,怎样解聚?
上样缓冲液是4×,上样体积是24微升,则上样缓冲液应该是6微升。如果不按这个比例,多加或者少加有什么影响呢?谢谢
不可以通用。 蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键,避免形成多聚体。 DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用,不可用于蛋白,否则会影响蛋白相对分子量定量。 同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
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