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Gibco/HEPES (1M)/20 mL/15630106
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Gibco/HEPES (1M)/20 mL/15630106
品牌 / 
Gibco .invitrogen
货号 / 
15630106
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Description

Gibco®HEPES(N-2-hydroxyethylpiperazine-N-2-ethanesulfonicacid)isazwitterionicorganicchemicalbufferingagentcommonlyusedincellculturemedia.Theadditionof10–25mMHEPESprovidesextrabufferingcapacitywhencellculturerequiresextendedperiodsofmanipulationoutsideofaCO2incubator.HEPESisagoodbufferingchoiceformanycellculturesystemsbecauseitismembraneimpermeable,haslimitedeffectonbiochemicalreactions,ischemicallyandenzymaticallystable,andhasverylowvisIBLeandUVlightabsorbance.

Dual-sitecGMPManufacturingandQualitySystem
Gibco®HEPESismanufacturedatacGMPcompliantfacility,locatedinPaisley,Scotland,UK.ThefacilityisregisteredwiththeFDAasamedicaldevicemanufacturerandiscertifiedtotheISO13485standard.Forsupplychaincontinuity,weofferanidenticalGibco®HEPESproductmadeinourGrandIslandfacility(15630-080).ThisfacilityisregisteredwiththeFDAasamedicaldevicemanufacturerandiscertifiedtotheISO13485standards.
ForInVitroDiagnosticUse.

Specifications

Form:Liquid
ProductSize:20x100mL
pHRange:7.2-7.5
GreenFeatures:Sustainablepackaging
ShippingCondition:RoomTemperature

Contents&storage

Storageconditions:2°Cto8°C
Shippingconditions:Roomtemperature
Shelflife:24monthsfromdateofmanufacture
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4 × Protein Native PAGE Loading Buffer 1 ml × 2支 □ 4 × Protein Native PAGE Loading Buffer组成 Tris-HCl pH8.0 (25℃) 40 mM Glycerol 40% Bromophenol Blue 0.032% 查看更多>
在基因操作中,把DNA或RNA、蛋白质等在薄膜滤器上先经浸润,固定后,于薄膜滤器上进行杂交,生成杂种分子。为基因操作中最常用的技术。... 查看更多>
该缓冲液中含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离,在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。 查看更多>
北京绿源伯德生物科技有限公司在发布的RNA LOADING BUFFER,2X RNA上样缓冲液,2X供应信息,浏览与RNA LOADING BUFFER,2X RNA上样缓冲液,2X相关的产品或在搜索更多与RNA LOADING BUFFER,2X RNA上样缓冲液,2X相关的内容。 查看更多>
Instant-Bands是一种可用于蛋白SDS-PAGE凝胶电泳的荧光上样缓冲液。本产品在进行蛋白样品变性处理的同时对蛋白进行预染色,电泳结束后即可直接使用凝胶成像仪的紫外光源或者LED灯观察电泳结果。其染色灵敏度可达0.1 ng,与银染相当。本产品具有如下特点: ·简便:完全免去了染色法染色脱色的过程, 不增加任何其它操作步骤·快速:电泳结束即可观察实验结果,节省了实验时间·灵敏:使用本产品检测蛋白的灵敏度要高于传统考马斯亮蓝染... 查看更多>
loading buffer 的中文名字叫上样缓冲液,6*的缓冲液中可以显示两条带,前面的紫兰色的条带是溴酚蓝,在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中,溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同;后面的兰色条带是二甲苯青,它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时,其迁移速率分别与2Kb和1.6Kb的双... 查看更多>
B7703S-8 ml8 mlnebNew England BiolabsNEB/Blue Loading Buffer Pack/B7703S/8 ml 查看更多>
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蛋白质(经硫酸铵和等电点沉淀后用1MKCL复溶)一加2x或6X上样缓冲液就产生沉淀,试问何故?怎样解决?
经搜索发现类似的问题,但人家的裂解液中含盐酸胍,而我的溶液中是不含含盐酸胍啊。
请做蛋白质的行家帮忙解答,谢谢。
找公司合成了一个30AA的阳离子多肽(纯度90%),加水溶解至6ng/μl,加入2x上样缓冲液后,立即出现沉淀,加热至99度10分钟仍不溶解,离心取上清电泳,蛋白Marker条带清晰,样品无条带形成,在预期位置的上方10~15kd处出现弥散状着色区,请问:
1)为何出现沉淀,怎样才能避免沉淀的出现?
2)为何没有预期大小的3.5kd条带出现?10~15kd处可能是什么?是不是分子聚合?若是分子聚合,怎样解聚?
total:10ml 4度下保存:
1mol/l Tirs-HCl(PH8.8) 0.6ml
10%SDS 2ml
50%甘油 5ml
2-巯基乙醇 0.5ml
1%溴酚兰 1ml
水 0.9ml
另外:SDS不好溶解建议加热溶解,如果要做非还原SDS-PAGE请将2-巯基乙醇 0.5ml换成超纯水即可
WB试剂配方123
异鸣23692021-07-25
10 mmol/L Tris-HCl(pH 8.0) 1 mmol/L EDTA(pH 8.0) 因为含有以上两种物质,所以称为TE。
配制分三步: 1) 1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配制:称取Tris碱6.06 g,加超纯水40 ml溶解,滴加浓HCl约2.1 ml调pH至8.0,定容至50 ml。
同仁好,我想请教一下大家,6Xloddingbuffer1%琼脂糖凝胶电泳TBE缓冲液,5ul
DNA样品和1ul上样缓冲液怎么就是跑不出主带啊?都是弥散带,给点建议我哪里有问题啊?
实验室的一份protocol 上写配上样缓冲液的时候要加溴酚蓝bromophenol blue,但没写加的量是多少。实验室只有粉末状的溴酚蓝。请问大神们如何加,加多少啊?需要先把溴酚蓝配制成溶液吗?还是直接加进去?
最好有图片说明,谢谢
2ul 5×上样缓冲液中添加3ul水,混匀,即得2×上样缓冲液
4×蛋白上样缓冲液使用说明123
songjunlai19922016-03-22

请问有人知道蛋白上样缓冲液应该怎么配制吗?请赐教

上样缓冲液中甘油与溴酚蓝的左右分别是
① 上样缓冲液中包括甘油,溴酚蓝,SDS等,甘油主要作用是防止样品漂浮出点样孔,溴酚蓝作为电泳指示剂,用来观察电泳进度,SDS用于一些核酸结合蛋白的变性解离.
②核酸染料与凝胶中核酸结合,以便于在紫外光下显示核酸条带.
dna上样缓冲液和rna上样缓冲液可以通用。
因为DNA和RNA链上的碱基都基本一致。而这两种上样缓冲液中含有的染料是二甲苯青和溴酚蓝,都可以与其碱基结合,跑出条带。
但是,如果使用DNA上样缓冲液,里面会夹杂一些RNA酶,这些酶有可能会影响到实验结果。使用前需要将RNA酶处理掉。
不可以通用。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键,避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用,不可用于蛋白,否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
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