Details
Source
Chlorella virus IL-3A
Note 1: Purified from E coli strain that carries the cloned cvijRI gene from Chlorella virus IL-3A (Patent No. US005472872A)
Reagents Supplied
10X CviJ I Reaction Buffer
DMSO
Applications
- CviJ I is the only available restriction endonuclease recognizing two-three base pair sequence (1,2,3), thus allowing for new research applications (4)
- This recombinant version of CviJ I cleaves only PuGCPy sites (4)
- Suitable for high resolution mapping of short DNA's like amplified products or small plasmids
- Other CviJ I applications, like shotgun cloning, thermal cycle labeling (5) or epitope mapping can be performed either with this version or with CviJ I*
- Exclusively from CHIMERx
Unit Definition
One unit is the amount of enzyme required to completely digest 1 µg of pBR322 DNA in 1 hour in a total reaction volume of 25 µl
Star Activity
No
Incubation Temperature
37°C
Heat Inactivation
65°C for 10 minutes
Assay Unit Substrate
pBR322
Reaction Buffer
10X CviJ I Reaction Buffer:
20 mM glycylglycine-KOH (pH 8.5)
10 mM magnesium acetate
50 mM potassium acetate
0.1 mM dithiothreitol
Note 2: 100% DMSO supplied separately
Assay Conditions
20 mM glycyl-glycine-KOH (pH 8.5)
50 mM potassium acetate
10 mM magnesium acetate
0.1 mM dithiothreitol
10% DMSO
1 µg pBR322
Incubation for 1 hour at 37°C in a reaction volume of 25 µl
Storage Buffer
20 mM Tris-acetate (pH 8.0 at 4°C)
50 mM potassium acetate
5 mM MgCl2
0.5 mM EDTA
1 mM dithiothreitol
50% (v/v) glycerol
Storage Conditions
Store at -80°C
Shipped on dry ice
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References
(1) Xia,Y., Burbank, D., Uher, L., Rabussay, D. and Van Etten, J. Nucleic Acids Res.15, 6075-6090
(2) Fitzgerald,M.C., Skowron, P., Van Etten, J.L., Smith, L.M. and Mead, D.A. (1992) Nucleic Acids Res. 20, 3753-3762
(3) Mead, D., Swaminathan, N., Van Etten J. and Skowron, P.M.: Recombinant CviJI restriction endonuclease. (1995) Unites States Patent no US005472872A
(4) Skowron, P.M, Swaminathan, N., McMaster, K., George, D., Van Etten, J. and Mead, D. Gene 157 (1995) 37-41
(5) Swaminathan, N., McMaster, K., Skowron, P. and Mead, D.A. Analytical Biochemistry 255 (1998) 133-141
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颜料是用着色的物质通常与被着色的物质混合在一起主要以无机化合物为主;染料是一种用来直接或经媒染剂作用而能附着在各种纤维和其他材料上的有色物质有的可以跟被染物质化合,多以有机化合物为主。 颜料不能上色,而染料能上色. 颜料和染料的区别 颜料是一种微细粉末状的有色物质,一般不溶于水、油和溶剂,但能均匀的分散在其中。颜料是色漆的次要成膜物质,在木材装饰过程中调制底漆、腻子以及木才着色,也经常使用颜料.
我想用共聚焦观察间期染色体,用涂染探针,有一个问题很困扰我,我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核,但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光,不能激发DAPI,我怎么才能实现,用红色涂一条染色体,用绿色涂另一条,用DAPI蓝色染核,同时成像呢,所说的双光子显微镜可以么?我实在很迷惑,求求版主别再删我的帖子,尽管我现在只是一个索取者,还不能给大家提供有用的信息,但是相信有一天会为大家做贡献的,谢谢了
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200~300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20~30分钟.
(5).测定580~750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
希望同路人多多交流啊!
(1)、分子内含有发射荧光的基团,如羰基、氮氮双键、碳氮双键等。
(2)、分子内含有助色基团。助色基团使光谱红移并增大荧光效率,如伯胺基、仲胺基、羟基、醚键、酰胺基等。
(3)、分子内含有刚性平面结构的共轭π键。分子内共轭体系愈大平面性愈强其荧光强度愈高。一些能提高共轭度的因素能提高荧光效率,并使荧光波长向长波方向移动。 就是荧光染料的附着物,主要作用有帮助荧光染料展色、提高荧光染料与下游树酯的相溶性、保护荧光染料的性能。通常载体树脂是强极性树脂,分子中含有胺基、羟基、醚键、酰胺基等强极性基团,一方面有助色作用,增大荧光效率;另一方面与荧光染料有很好的相溶性,有助于染料的均匀分散。
荧光颜料常用的载体树脂有胺基树脂、苯代三聚氰胺一甲醛树脂、聚丙烯酸酯树脂、聚酰胺树酯、聚酯树脂、聚氨酯树脂等。 (1)、热塑性荧光颜料:线型
(2)、热固性荧光颜料: 体型
(3)、可溶解色精荧光颜料
(4)、水乳型荧光颜料 (1)、胺基树酯
(2)、聚酰胺树酯
(3)、聚酯树酯
(4)、丙烯酸乳液 (1)、塑胶类
低温型
中温型
高温型
(2)、涂料类
水性涂料
油性涂料
粉末涂料 (1)、含甲醛
(2)、不含甲醛

