Details
Source
HaemophilusinfluenzaeRd
ReagentsSupplied
CMXBuffer2
UnitDefinition
Oneunitistheamountofenzymerequiredtocompletelydigest1µgoflamBDaDNAin1hourinatotalreactionvolumeof50µl
StarActivity
Yes
IncubationTemperature
37°C
HeatInactivation
65°Cfor10minutes
AssayUnitSubstrate
LambdaDNA
ReactionBuffer
CMXBuffer2:
10mMTris-HCl(pH7.5at37°C)
10mMMgCl2
50mMNaCl
1mMdithiothreitol
100µg/mlbovineserumalbumin
ActivityinBuffers
Buffer1:<25%
Buffer2:100%
Buffer3:<25%
Buffer4: 50%
Buffer5:<25%
*Staractivity
StorageBuffer
10mMTris-HCl(pH7.4at4°C)
200mMNaCl
0.5mMEDTA
1mMDTT
0.5mg/mlbovineserumalbumin
5µg/mlPoly-L-lysine
0.1%TritonX-100™
50%(w/v)glycerol
AssayConditions
50mMTris‑HCl(pH7.5at37°C)
10mMMgCl2
50mMNaCl
1mMdithiothreitol
1µg/mlbovineserumalbumin
1µglambdaDNA
Reactionvolumeof50µl
StorageConditions
Storeat-20°C
Shippedondryice
Downloads
CertificateofAnalysisPDF -CurrentLot
MSDSPDF -CurrentLot
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希望同路人多多交流啊!
我想用共聚焦观察间期染色体,用涂染探针,有一个问题很困扰我,我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核,但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光,不能激发DAPI,我怎么才能实现,用红色涂一条染色体,用绿色涂另一条,用DAPI蓝色染核,同时成像呢,所说的双光子显微镜可以么?我实在很迷惑,求求版主别再删我的帖子,尽管我现在只是一个索取者,还不能给大家提供有用的信息,但是相信有一天会为大家做贡献的,谢谢了

