Details
PvuISource
Proteusvulgaris
ReagentsSupplied
CMXBuffer3
UnitDefinition
Oneunitistheamountofenzymerequiredtocompletelydigest1µgofAdenovirus2DNAin1hourat37°Cinatotalreactionvolumeof50µl.
StarActivity
No
IncubationTemperature
37°C
HeatInactivation
10minutesat80°C
AssayUnitSubstrate
Adenovirus2DNA
ReactionBuffer
CMXBuffer3;
50mMTris-HCl(pH7.4at37°C)
10mMMgCl2
100mMNaCl2
1mMdithiothreitol
100µg/mlbovineserumalbumin
StorageBuffer
50mMTris-HCl(pH7.5at4°C)
200mMKCl
0.1mMEDTA
10mMβ-mercaptoethanol
0.2%(v/v)TritonX-100™
500µg/mlbovineserumalbumin
50%(v/v)glycerol
AssayConditions
50mMTris-HCl(pH7.5at37°C)
10mMMgCl2,100mMNaCl
1mMdithiothreitol
100µg/mlbovineserumalbumin
1µgAdenovirus2DNA
Reactionvolume50µl
StorageConditions
Storeat-20°C
Shippedondryice
PvuIDownloads
CertificateofAnalysisPDF -CurrentLot
MSDSPDF -CurrentLot
Categories
RestrictionEndonucleases,PvuI
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希望同路人多多交流啊!
我想用共聚焦观察间期染色体,用涂染探针,有一个问题很困扰我,我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核,但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光,不能激发DAPI,我怎么才能实现,用红色涂一条染色体,用绿色涂另一条,用DAPI蓝色染核,同时成像呢,所说的双光子显微镜可以么?我实在很迷惑,求求版主别再删我的帖子,尽管我现在只是一个索取者,还不能给大家提供有用的信息,但是相信有一天会为大家做贡献的,谢谢了

