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- YellowsolidsolubleinwaterorPBSbuffer
- Storeat-20°Candprotectfromlight
- C26H21N3O2.
- MW:407
- [50909-86-9]
Biotium公司是一家在荧光技术领域独树一帜的生物技术公司，公司位于美国加利福尼亚的BAYAREA------世界上首要的生物科技中心。该公司一直致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其他特殊生化产品。其产品被广泛应用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液流动检测及大规模药物筛选等众多领域。Biotium公司专利产品众多，包括已经被广泛使用的实时PCR定量荧光染料EvaGreen、具有划时代意义的凝胶核酸染料GelRed和GelGreen，以及最新推出的CheetahTaq热启动酶个CF系列蛋白质标记染料等等。
GelReD®是一种超灵敏、极稳定和环境安全的荧光核酸染料，用于取代高毒性溴化乙锭（EB），用于在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中染色dsDNA、SSDN或RNA。GelRed®比EB敏感得多，无需拆解步骤。
GelReD®和EB具有几乎相同的光谱，因此您可以直接更换EB与GeldRead®，而不改变您现有的成像系统。
凝胶红可用于琼脂糖凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的预染色或后染色。凝胶红还可用于聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的后凝胶染色。因此，凝胶化与下游DNA操作（如限制性消化、测序和克隆）兼容。
优势
1.比EB更安全：Ames试验和其他试验显示无致突变和非细胞毒性
2.易处理：通过直接排放到下水道或常规垃圾中的环境安全试验
3.超灵敏：比EtBr和SYBR®安全型更灵敏
4.非常稳定：可在水中使用，在室温下长期储存稳定，可微波
5.使用简单：非常简单的预处理或电泳后凝胶染色程序
6.与标准紫外线透照仪兼容：无需改变光学设置即可替代EtBr
7.与下游应用兼容：凝胶纯化、限制性消化、测序和克隆
GelRed和GelGreen是设计以取代剧毒的代替高毒性的溴化乙锭（EtBr）的新一代核酸凝胶荧光染料。Biotium科学家研发的GelRed和GelGreen集低毒性、高灵敏性和出色的稳定性等优点于一体，效果由于EtBr及其他EtBr替代品。
几十年来，EtBr因极其低廉的价格，一般的灵敏度，一直被用作核酸凝胶染色的主要染料。然而EtBr是一个高度诱变的物质。该染料的使用安全隐患，净化及废物处置的相关费用等，终导致其代价高昂。正因如此，近年来市场上出现了一些替代品，如SYBR系列染料等。尽管这些替代染料减少了致突变性，但却丧失了染料其他方面的功能。例如，SYBRSafe的灵敏度很低，SYBRGreen及SYBRGold的稳定性远远低于EtBr。SYBR染料能快速的进入细胞，结合线粒体及细胞核DNA，是的染料在一定浓度是有毒的。事实上，在紫外线或其他诱变剂诱导下，SYBRGreenI强烈的突变性已经被广泛认知。（Ohta，etal.MutRes492,91(2001)）
为了保证GelRed和GelGreen的安全性，Biotium的科学家采用一种新型非常简单的概念：阻止染料进入活细胞减少遗传毒性。我们相信，不给DNA结合染料渗透活细胞中结合基因组DNA的机会，便可以保证染料没有或大幅度减少其诱变性作用。因此，我们设计的GelRed和GelGreen染料拥有独特化学结构保证其无法渗透细胞膜。Ames试验验证即使浓度远远高于实验者操作凝胶染色的工作浓度，GelRed和GelGreen也无诱变性。此外，环境的安全性试验表示，GelRed和GelGreen是完全无害的，对水生生物无毒。因此，废弃的GelRed和GelGreen可以直接倒入下水道，或按照普通垃圾处理。
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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活体染色是利用某些无毒或毒性很小的染料来显示细胞内某些天然结构，而不影响细胞的生命活动或产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡。...
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荧光素标记的抗体与标本中的抗原特异性结合后，形成抗原抗体复合物并带有荧光素；再用荧光显微镜检查上述标本，荧光素受光照射激发就会发出荧光，在显微镜下可以清晰地看见荧光所在的细胞，从而能检测某种抗原的存在与否，并可结合定量技术计算含量。内容来源：组织培养和分子细胞学技术。（北京出版社）
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在比较蛋白质组学中关于待测蛋白的数量、蛋白点的准确定量及其与质谱技术的兼容性研究过程中，双相凝胶电泳的染色是至关重要的一步。本章描述了多种与质谱技术兼容的用于凝胶染色的染料：考马斯亮蓝、硝酸银、Sypro Ruby、Deep Purple。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。
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Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomesWhy and how to do itby Michael Koelle12/20/94What is the benefit of integrating an extrachro
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ReagentsCells to be studied expressing green fluorescent protein (GFP). Note that the same cell type without GFP is needed as control.Hoechst 33342 stock solu
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随机引物法：利用寡核苷酸延伸法进行纯化DNA片段的放射性标记 1. 在一个0.5ml的微量离心管中加入溶于30μl水的模板DNA(25ng)及1μl随机脱氧核苷酸引物（约125ng）。盖紧微量离心管，置于沸水浴中2min。2. 将微量离心管移至冰上放置1min，4℃下离心10s使引物与模板的混合物沉降至管底，将微量
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LEVEL III Materials Relaxing Solution0.1 M KCl0.001 M MgCl5 mM ATP0.016 M NaHPONaHPOAdjust pH to 7.30.05 M Sodium phosphate buffer, pH 7.00.001 M EDTA (Ethylen
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在我们做生物医学实验或者某些物理化学实验时，为了更好地观察到实验效果，通常会选用合理的染色剂，在选择适当的染色剂后，我们就能够很好地观察到预期的实验现象或结果。染色剂依据来源可分为天然染色剂和人工合成染色剂，各种不同的实验选择不同的染色剂，同一种染色剂也可以用不同的...
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进行蛋白质定位的免疫组织化学技术。来源：《精编分子生物学实验指南》第五版
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PicoGreen荧光染料法是一种灵敏的双链DNA检测方式，通过Modulus检测仪可以检测到pg级的微量DNA。这种方法主要用来测定微量的DNA残留，或对DNA样品进行精确定量。关键词：PicoGreen、DNA定量、药典、DNA残留、Modulus荧光检测仪。
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常见问题
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商品咨询
绝大部分合成染料本身都是没有特殊味道的，但你拿到的成品染料可能有味道，因在商品化过程都添加了助剂，有些助剂味道是很大的，比如木质素磺酸钠等。
荧光染料应该是不属于生物染料的。首先我面要了解什么是荧光面料?荧光面料有哪些特点?荧光布料广泛应用于高级工装和休闲服装布料，选用高级FDY或DTY长丝与精梳纯棉沙线交错而成。因为选用3/1或4/1的斜纹组织使得布面的涤纶浮点远多于棉，而棉浮点集中于反面，似乎是涤纶盖住了棉，所以又叫涤盖棉。该布料正面便于染出鲜亮的色彩，光泽丰满，反面为高强力棉，强力大,贴身非常舒服。 荧光布布料，色彩艳丽。荧光度规范为EN471规范，首要色彩有：荧光黄、荧光橙、荧光红三种色彩。荧光布布料有斜纹与缎纹两种, 克重在180—310克之间, 涤棉配比有正比也有倒比例。在保持荧光布料原有的性能上,新乡豫龙纺织同时又在此布料上开发了防静电、防水、阻燃等功能，使其的适用性愈加广泛，愈加多功能性。
我现在正在做细胞吞噬铁的实验,想在共聚焦下观察细胞吞噬的实验,想找一个
荧光染料可以染到细胞膜的?新手上路,还望各路高手多多指点啊!
希望同路人多多交流啊!
我发过的帖子，版主为什么给我删了？
我想用共聚焦观察间期染色体，用涂染探针，有一个问题很困扰我，我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核，但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光，不能激发DAPI，我怎么才能实现，用红色涂一条染色体，用绿色涂另一条，用DAPI蓝色染核，同时成像呢，所说的双光子
显微镜可以么？我实在很迷惑，求求版主别再删我的帖子，尽管我现在只是一个索取者，还不能给大家提供有用的信息，但是相信有一天会为大家做贡献的，谢谢了
我养的是内皮祖细胞，贴壁生长，我想用一种膜
荧光染料和DAPI双染来检测凋亡。请问大侠们哪种荧光染料较合适？
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。 荧光发射光谱：...
做细胞免疫荧光实验，请问波长为633nm的选用那种
荧光染料，从没接触到这样的实验，一切都要从头开始做，好晕呢．作实验真的郁闷．
实验要用
荧光染料monodansylcadaverine(MDC)（0.1mmol/l)，但不清楚MDC要用什么溶剂溶解，如何配制，及配好后如何储存？请高手们帮忙，谢谢！！！
请问有哪位高手用过EvaGreen的
荧光染料，最近有人推荐其性能很好，目前已经有很多原来使用SYBRGreen的国内用户都已经改用该产品，不知具体效果究竟如何，有谁亲自用过啊，介绍一下经验吧，非常感谢！！！
