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Seracare/Controls & Reference Materials/Onco-Ref™ Genomic DNA Reference Standard KIT V560D/1 x 1 µg/ASE-6167G-1
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Seracare
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培养细胞可用各种方法染色,有一般和特殊之分;一般染色为观察细胞一般形态之用,特殊染色为用于观察细胞的特殊成分和结构的染色方法。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
Closed gloving is performed after the surgeon has donned his/her gown, but BEFORE the surgeon pulls his/her hands through the cuffs of the gown.Step 1: An assi 查看更多>
荧光素标记的抗体与标本中的抗原特异性结合后,形成抗原抗体复合物并带有荧光素;再用荧光显微镜检查上述标本,荧光素受光照射激发就会发出荧光,在显微镜下可以清晰地看见荧光所在的细胞,从而能检测某种抗原的存在与否,并可结合定量技术计算含量。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
by Michael Koelle8/23/94You will have a couple frustrating sessions when you first attempt this technique, but everyone seems to master injection after a few d 查看更多>
2018-12-26
METHOD 1:Formaldehyde preservative – 2% formaldehyde solution in protein-free phosphate-buffered saline (PBS).Prepare as follows:Add 2 g paraformaldehyde powd 查看更多>
三酰甘油脂肪酶,三酰甘油酰基水解酶。 查看更多>
Segmented and polarity-marked microtubules are very useful for many different types of in vitro assays. Segmented microtubules are microtubules with a bright s 查看更多>
Lineaging of C. elegans Embryosby Pressure-free MountingMaterials:Glass Slides 18mm x 18mm Coverslips Petroleum Jelly #15 Disposable Scalpel Embryonic Blastome 查看更多>
Download Video(1.3 MB, 240 x180 pixels, Web quality) Download Video(2.5 MB, 312 x232 pixels, CD quality) Download Video(1.5 MB, 240 x180 pixels, Web quality) D 查看更多>
免疫荧光技术又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种免疫荧光技术。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。 查看更多>
随机引物法:利用寡核苷酸延伸法进行纯化DNA片段的放射性标记 1. 在一个0.5ml的微量离心管中加入溶于30μl水的模板DNA(25ng)及1μl随机脱氧核苷酸引物(约125ng)。盖紧微量离心管,置于沸水浴中2min。2. 将微量离心管移至冰上放置1min,4℃下离心10s使引物与模板的混合物沉降至管底,将微量 查看更多>
Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomesWhy and how to do itby Michael Koelle12/20/94What is the benefit of integrating an extrachro 查看更多>
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大家好!因为是新手,所以想知道只有molecularprobe的SYBEGREENI荧光染料,其他都是用于普通PCR的(Mg2+、Taq酶),仪器是ABI7900实时定量PCR系统,是否能作相对定量PCR啊?:~(?)(?)(?)
目前荧光免疫产品中多数用的是荧光素还是荧光微球还是荧光染料
抗原抗体反应后,利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法
⑴荧光物质
1)荧光色素
许多物质都可产生荧光现象,但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料。常用的荧光色素有:
⑴异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)为黄色或橙黄色结晶粉末,易溶于水或酒精等溶剂。分子量为389.4,最大吸收光波长为490--495nm,最大发射光波长520--530nm,呈现明亮的黄绿色荧光,结构式如下:
有两种同分异结构,其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性、与蛋白质结合能力等方面都更好,在冷暗干燥处可保存多年,是应用最广泛的荧光素。其主要优点是:①人眼对黄绿色较为敏感,②通常切片标本中的绿色荧光少于红色。
⑵四乙基罗丹明(rhodamine,RIB200)为橘红色粉末,不溶于水,易溶于酒精和丙酮。性质稳定,可长期保存。结构式如下:
最大吸收光波长为570nm,最大发射光波长为595~600nm,呈橘红色荧光。
⑶四甲基异硫氰酸罗丹明(tetramethylrhodamineisothiocyanate,TRITC)结构式如下:
最大吸引光波长为550nm,最大发射光波长为620nm,呈橙红色荧光。与FITC的翠绿色荧光对比鲜明,可配合用于双重标记或对比染色。其异硫氰基可与蛋白质结合,但荧光效率较低。
⑵其他荧光物质
1)酶作用后产生荧光的物质某些化合物本身无荧光效应,一旦经酶作用便形成具有强荧光的物质。例如4-甲基伞酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基伞酮,后者可发出荧光,激发光波长为360nm,发射光波长为450nm。其他如碱性酸酶的底物4-甲基伞酮磷酸盐和辣根过氧化物酶的底物对羟基苯乙酸等。
2)镧系螯合物某些3价稀土镧系元素如铕(Eu3 )、铽(Tb3 )、铈(Ce3 )等的螯合物经激发后也可发射特征性的荧光,其中以Eu3 应用最广。Eu3
螯合物的激发光波长范围宽,发射光波长范围窄,荧光衰变时间长,最适合用于分辨荧光免疫测定。展开
激发波段在488的荧光染料有哪些
碘化丙啶(propiolium iodide,PI)能嵌入DNA双螺旋中,可使荧光强度增加约20倍,以488nm波长激发,DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm.
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200~300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20~30分钟.
(5).测定580~750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
示踪染料有很多种,跟据你的目的和实验方法来选取,比如calcein,dri,cfda,还有bcef等。
这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。
比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。
dri,还可以看膜啊
cfda也不错
bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。
当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。
那种一掰就咔嚓一下的,然后出现荧光的能戴在手上的一次性荧光棒有辐射吗?带的时间长点会对身体有害吗?希望专业人士解答,说下自己的工作好吗?
怎样检测荧光剂 – 糗问123
天堂狗17182017-10-02
你好,很高兴帮你解答。

荧光增白剂是一种荧光染料,也是一种复杂的有机化合物,其特性就是能产生蓝色荧光,可使肉眼看到的物质很白。

测试面膜是否含有荧光增白剂,打开面膜的包装,然后放到“ZF-C型三用紫外分析仪”下,使用紫外光照射面膜,看其是否会发出亮蓝色光,如果有,说明面膜上含有荧光剂。 如果没有紫外分析仪,可以用紫外手电筒,紫外验钞机/笔等。

含荧光剂的面膜在紫外光照射下,显现出非常大面积的亮蓝色。稍微接触面膜液体,就会粘附上荧光剂成分,拿了面膜的手,也有荧光。用清水冲洗手3遍后, 手上的荧光剂在紫外光照射下依然发出强烈的亮蓝色光,几乎没有洗掉。改用洗手液清洗3遍,照射后手上也发出蓝光,只是比清水的效果略好一些。用洗面奶清洗,与洗手液的效果差不多,都无法彻底清洗掉残留在手上的荧光...

荧光剂对人体的危害:
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要**,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损:化学物质容易污染人体血液,虽然血液具有一定的自净能力,微量的有害物质进入其中,会被稀释、分解、吸附和排出,但长期、大量的有毒物质倾注而入,必致其发生质的变化;进入血液循环,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象。
荧光显微镜用什么染料较好_这样 123
晓星后勤部cmCL2021-07-23
荧光显微镜是最经典的灵敏的荧光染料,它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光,DNA呈绿色荧光,RNA呈橙红色荧光。EB:染色DNA和RNA荧光素双醋酸酯(FDA):FAD 本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。 一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生 具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出入原 生质膜,因此有活力的细胞能产生荧光,无活力 的原生质体不能分解FAD无荧光产生。5mgFDA溶于1ml丙酮中,避光4℃下贮存,使用 时取0.22mlFDA贮存液加入5ml0.65mol/L甘露醇中.使用时,使最终浓度为0.01%。荧光染料Ho33342和若丹明123: 活细胞双荧光染色观察细胞核和线粒体。一般的生物染料不能穿透细胞膜,只有当细胞被固定后改变了细胞膜的通透性,染料才能进入细胞内。但有些活体染料能进入活细胞,并对细胞不产生毒性作用。荧光染料Ho33342和若丹明123都是活体染料。Ho33342能与细胞中DNA进行特异的结合,若丹明123能与线粒体进行特异的结合。采用两种荧光染料的混合染液可对一个活细胞的核和线粒体同时染色。

随着免疫荧光技术的不断发展,荧光染料及其标记的抗体偶联物也被广泛的应用于生物学实验中。目前,市场上抗体及蛋白标记的荧光染料主要有CFTM系列(Biotium,USA);AlexaFluor®系列(Lifetechnology,USA);DyLight系列;Cy系列;IRDye系列等等。使用最多的为AlexaFluor®系列和CFTM系列。

一、CFTM系列染料的核心对比AlexaFluor®系列具有以下几点优势:

1、新型罗丹明核心

罗丹明染料以优异的耐光性和良好的荧光量子产量著称。因此很多AlexaFluor®染料具有罗丹明核心结构,但是,传统罗丹明的化学结构很难从长波长的荧光染料延伸至远红外区域甚至是更具挑战性的近红外区域,而且生物偶联后其水溶性并不理想。Biotium科学家发现从绿色到近红外多色荧光的罗丹明染料的新型化学方法。该方法被有效的应用于CF染料的产品中,尤其是远红外CF染料,而且通过这种方法制备的染料不仅水溶性极佳而且耐光性极好。

2、特异性高的近红外染料

近红外染料最大的特点是比可见光范围要大很多,大滴的染料常会导致染料水溶性低、染料聚合体多、荧光量子产量差等问题。为了解决这些问题,许多商用的近红外染料比如AlexaFluor®、DyLight®dyes和IRDyes®近红外染料,在制备时吸附了大量的带负电荷的磺化基团,其磺化作用可以在一定程度上会提高染料的溶解性和荧光性,但这样也带来了另一些更加严重的问题,经这种染料标记的生物耦联物的非特异性结合。Biotium的科学家用**性的方法设计出近红外染料CF,在避免引入大量负电荷的情况下,极大的保证了染料优异的理化特性。Biotium近红外的CF染料以花青或罗丹明染料为核心结构,该核心结构的特殊化学修饰限制了染料的分子内位移,从而获得染料的高量子产率和更好的水溶性。因此,近红外CF染料比其他近红外染料荧光强度更高,光稳定性好。最重要的是,在免疫印迹实验上应用近红外CF染料标记蛋白质样品相对于其他商业用近红外染料制备的抗体偶联物,最大限度的提高了信噪比。

3、优异的标记效率

生物偶联后的活性染料一般很容易水解,会在运输,操作及储存中带来诸多不便,最终致染料结合效率低下。像AlexaFluor®dyes,DyLight™dyesandIRDyes®等严重的磺化作用有较强的吸湿性,恶化水解作用等问题。所有Biotium的CF染料具有相对稳定的胺活性的SE基团型,这比大部分AlexaFluor染料的SE更耐水解。总体来说,CF染料SE产品一贯的给出更高的标记效率,提供给用户更好的使用价值。


二、选择方案:

1、蓝色(350-450nm处激发)

CF350、AlexaFluor350、AMCA等----亮蓝和紫外光激发。

CF350是类似于AlexaFluor350和传统荧光染料AMCA的蓝色荧光染料,CF350的荧光强度高于AlexaFluor350、AMCA,吸附在蛋白上的荧光超过50%,水溶性更好,耐光性非常优秀亮,更容易与现有的绿色荧光基团区分。

CF405S/CF405M、AlexaFluor405----近乎完美的匹配蓝色二极管激光器。

CF405S/CF405M、AlexaFluor405与近来使用的荧光显微镜流式细胞仪405nm;谱线的蓝色二极管激光器完美的匹配。在流式细胞仪上的分析结果显示CF405S/CF405M荧光信号强度高于AlexaFluor405染料1.7倍。

2、绿色(488nm处激发)

CF488A、AlexaFluor488、FITC、FAM、DyLight488、Cy2等----针对488nm氩离子激光器的绿色荧光染料。

以上染料其标记的抗体蛋白适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪,流式细胞仪的FL1通道检测,或者可用于荧光显微镜技术。

CF488A最低限度的带电量降低了与抗体耦联物的非特异性结合,在红色通道溢出少于AlexaFluor488,耐光性好、水溶性好和pH不敏感,良好的稳定性和活性染料的标记率。

AlexaFluor488在较宽的PH值范围内保持稳定(PH4~10);

FITC激发波长488nm,最大发射波长525nm,缺点:荧光强度易受PH值影响,PH值降低时其荧光强度减弱。

3、橙红色(543-555nm处激发)

CF543、AlexaFluor546、ATTO550,Cy3,DyLight549,Rhodamine(TRITC)匹配543nm的橙色荧光染料;

CF™543荧光条带明亮,耐光,水溶性好,确保了CF543染料与抗体的耦联物保持优异的水溶性,为该波段最亮的橙色荧光染料。例如:同等的标记程度下,CF543标记的羊抗鼠IgG抗体的亮度高于用AlexaFluor546标记的2~10倍。

CF555、AlexaFluor555、Tetramethylrhodamine(TAMRA)等匹配Cy3滤光片的橙色荧光染料。

4、红色(568-594nm处激发)

CF568、AlexaFluor®568,ATTO565,RhodamineRed等568nm处红色荧光染料。

CF568染料耐光性最好;高效水溶性;比AlexaFluor568标记的抗体亮度更亮。

CF594、AlexaFluor®594,ATTO™594,DyLight™594,TexasRed等最亮红色荧光染料。

CF594由于其高量子产量和优异的水溶性而比AlexaFluor594明亮2~4倍。同时CF594对光极其稳定,使它能被理想地应用于诸如共聚焦显微镜和单分子显像条件苛刻的应用中去。

5、远红外(620-660nm处激发)

CF620R、LightCyclerRed640等620nm处。

CF™620R是以红色荧光染料罗若丹(rhodamine)为基础的远红外的荧光染料,该染料有高荧光亮度和极度的耐光性。它的吸收和发射光谱为617和639nm,该染料能被用于荧光能量共振转移中高能量的接收者,或者在激发和发射窗口能和该染料的光谱特性匹配的条件下,被应用于多色检测中的最高荧光量采集。染料的卓越的水溶性有利于生物耦合在水介质中,更好的保持耦联物的生物特异性结合。


CF633、AlexaFluor633,AlexaFluor647,Cy5,DyLight633,DyLight649等633/635nm激光线的最佳染料荧光染料。

CF633染料的优点:当被633nm氦氖激光或635nm红色二极管激光激发时,产生最亮的抗体耦联物,光稳定性远高于AlexaFluor647,高效的水溶性。


CF640、AlexaFluor647,ATTO647N,Cy5,DyLight649等远红外荧光染料。

CF640R的优点:以红色染料罗丹明(rhodamine)为基础,吸收和发射峰类似Cy5、AlexaFluor647;但以罗丹明(rhodamine)为基础的红色染料CF640R它最大的优点就是对光稳定性,Cy5和AlexaFluor647以花青素为基础,因此有着和花青素一样的特点即耐光性较差。极好的亮度和耐光性使CF™640R被理想的用于共聚焦显微镜和单分子成像等条件苛刻的检测中。


CF647、AlexaFluor647,ATTO647N,DyLight649等远红外荧光染料。

以花青素为基础的远红外荧光染料CF647比Cy5、AlexaFluor647明亮。

CF660、AlexaFluor®660,Allophycocyanin(APC)等介于远红外近红外之间的荧光染料。

6、近红外(680-790nm处激发)

CF680R/680、AlexaFluor680,Cy5.5,IRDye680等近红外荧光染料。

CF680是高水溶性的以花青素为基础的染料,分子量大约为3000。该染料标记抗体极佳,发出最亮的荧光和在免疫染色光谱相似的染料中产生最高的信噪比。

CF680R分子量约为900,更适合标记核酸或者相对小的生物分子。CF680R是新型的以罗丹明(rhodamine)为基础的高荧光亮度,极度耐光性染料,这使它可被理想地用于共聚焦显微镜,单分子成像等条件要求苛刻的应用中。


CF750、CF™770andCF™790等近红外荧光染料。

CF750、CF770、CF790是领域内真正具有突破性的长波长的新型染料代表。其他近红外染由于受到染料聚集和稳定性差等因素的影响而导致荧光亮度有限。基于Biotium科学家研制的新型分子工程技术,近红外CF染料克服了这些问题。即使在633nm被激发,CF750也会比APC-AlexaFluor750拥有足够的亮度来在流式细胞仪检测中带来更好的信噪比,而且不存在串联染料的低稳定性等问题。另外,近红外CF染料高度水溶性,没有会增加抗体耦联物非特异性结合的过剩的负电荷,也代表了该产品的优秀性能。


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要拼才能赢2021-07-28
荧光颜料有毒么?
荧光染料应该是不属于生物染料的。首先我面要了解什么是荧光面料?荧光面料有哪些特点?荧光布料广泛应用于高级工装和休闲服装布料,选用高级FDY或DTY长丝与精梳纯棉沙线交错而成。因为选用3/1或4/1的斜纹组织使得布面的涤纶浮点远多于棉,而棉浮点集中于反面,似乎是涤纶盖住了棉,所以又叫涤盖棉。该布料正面便于染出鲜亮的色彩,光泽丰满,反面为高强力棉,强力大,贴身非常舒服。  荧光布布料,色彩艳丽。荧光度规范为EN471规范,首要色彩有:荧光黄、荧光橙、荧光红三种色彩。荧光布布料有斜纹与缎纹两种, 克重在180—310克之间, 涤棉配比有正比也有倒比例。在保持荧光布料原有的性能上,新乡豫龙纺织同时又在此布料上开发了防静电、防水、阻燃等功能,使其的适用性愈加广泛,愈加多功能性。
我不是做药物制剂的。
想把蛋白脂质体包裹进荧光染料,然后加药物检测荧光染料的释放。
荧光染料怎么包裹进去呢?
是不是与蛋白脂质体室温共孵就行了?
多余的染料要不要去除呢?怎么去除呢?
从来没有做过此类实验,盼做过此类实验的战友指教。
靓丽的橙色
是欢快活泼的光辉色彩,是暖色系中最温暖的色,它使人联想到金色的秋天,丰硕的果实;
是一种富足、快乐而幸福的颜色。让人感觉成一种稳重、含蓄又明快的温暖;
橙色也会带来一种甜甜的感觉。