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biopioneerinc/Plate seal for Elisa & Incubation, 1mil thick, Non-sterile/1/GEXPST_蚂蚁淘,【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall 蚂蚁淘商城
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Plate seal for Elisa & Incubation, 1mil thick, Non-sterile, Polyester, Temp range: -40C to 120C, 100/pk

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by Michael Koelle8/23/94You will have a couple frustrating sessions when you first attempt this technique, but everyone seems to master injection after a few d 查看更多>
ReagentsCells to be studied expressing green fluorescent protein (GFP). Note that the same cell type without GFP is needed as control.Hoechst 33342 stock solu 查看更多>
Closed gloving is performed after the surgeon has donned his/her gown, but BEFORE the surgeon pulls his/her hands through the cuffs of the gown.Step 1: An assi 查看更多>
Segmented and polarity-marked microtubules are very useful for many different types of in vitro assays. Segmented microtubules are microtubules with a bright s 查看更多>
本实验是将氯化钙,DNA和磷酸缓冲液混合,形成包含DNA且极小的不溶的磷酸钙颗粒(沉淀),磷酸钙-DNA复合物粘附到细胞膜并通过胞饮进入目的细胞的细胞质,并以GFP标记分子最常作为标记物来追踪结合分子的表达水平和定位,或作为检测环境变化或蛋白相互作用的指标。内容来源:中国医科大学实验指导手册。 查看更多>
钙调素(CaM) 是普遍分布的蛋白质,参与钙介入的信号转导。当 Ca2+ 流入时,CaM 获得强亲和力,结合各种带有一个或多个CaM 识别序列的胞内蛋白,启动或终止 Ca2+ 调控的信号串联。本实验来源「现代蛋白质工程实验指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒编著。 查看更多>
绒毛来源于胚胎的中胚层,最早的初级干绒毛出现于孕三周初,孕8周左右是绒毛发育最旺盛时期。目前国内外绒毛取材多选于8-9周。研究资料表明,绒毛取样不影响胚胎的发育及胎盘的功能。但取样的失败可导致胚胎丢失而终止妊娠。绒毛取样前者首先要检查阴道分泌物以判别阴道的洁净度,防止取样导 查看更多>
AP Buffer: 100 mM Tris-HCl, pH 9.5 100 mM NaCl 10 mM MgCl2 PTM: PBS 0.1% Tween-20 2 mM MgCl2 Since this is generally done in conjunction with lacZ staining, em 查看更多>
淋巴细胞表面标记主要包括表面受体和表面抗原,淋巴细胞表面标记的检测已广泛用于基础、临床免疫学研究和患者免疫功能的测定。检测方法主要应用同位素、酶和荧光素及其它标记技术。(来源:医学基础免疫学实验指导,主编金伯泉李恩善,第1 版,北京:世界图书出版社,1990) 查看更多>
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我发过的帖子,版主为什么给我删了?
我想用共聚焦观察间期染色体,用涂染探针,有一个问题很困扰我,我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核,但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光,不能激发DAPI,我怎么才能实现,用红色涂一条染色体,用绿色涂另一条,用DAPI蓝色染核,同时成像呢,所说的双光子显微镜可以么?我实在很迷惑,求求版主别再删我的帖子,尽管我现在只是一个索取者,还不能给大家提供有用的信息,但是相信有一天会为大家做贡献的,谢谢了
荧光染料选择和数据分析 123
众里寻清忧2021-07-26
最常用的就是洗衣粉中的荧光增白剂,也就是白色荧光染料,几乎所有配方的洗衣粉中都有。
然后是碱性荧光染料,造纸厂用来增加纸的亮度。
直接和分散的荧光黄,印染厂用来增加棉质和化纤面料的艳度
荧光染料泛指吸收某一波长的光波后能发射出另一波长大于吸收光的光波的物质。它们大多是含有苯环或杂环并带有共轭双键的化合物。向左转|向右转
挺多的呀,AF532,AF555, Cy3,ATTO532之类的。如果是要用来做原料合成其他的分子的话,这几种就不合适了,太贵...罗丹明类的会便宜些
一种染料的激发发射波长是488/560nm,显红色,其在细胞内分布未知,一种是核染料DAPI,这两种是确定会存在的荧光物质,而现在想选择一种能染出细胞轮廓(细胞膜或细胞骨架)的荧光染料,不知可选择哪些荧光染料染的效果比较好。FITC-鬼笔环肽不知是否可以,因为FITC的激发发射波长是495/520nm,想知道选择FITC-鬼笔环肽的话,在做共聚焦时会不会跟488/560nm的染料有干扰?因为好像使用的是同一个激发器。
荧光颜料有毒么? 123
713417ztUO2021-08-05
绝大部分合成染料本身都是没有特殊味道的,但你拿到的成品染料可能有味道,因在商品化过程都添加了助剂,有些助剂味道是很大的,比如木质素磺酸钠等。
听说活性荧光染料只有红黄,并且价格很高
荧光显微镜用什么染料较好_这样 123
晓星后勤部cmCL2021-07-23
荧光显微镜是最经典的灵敏的荧光染料,它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光,DNA呈绿色荧光,RNA呈橙红色荧光。EB:染色DNA和RNA荧光素双醋酸酯(FDA):FAD 本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。 一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生 具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出入原 生质膜,因此有活力的细胞能产生荧光,无活力 的原生质体不能分解FAD无荧光产生。5mgFDA溶于1ml丙酮中,避光4℃下贮存,使用 时取0.22mlFDA贮存液加入5ml0.65mol/L甘露醇中.使用时,使最终浓度为0.01%。荧光染料Ho33342和若丹明123: 活细胞双荧光染色观察细胞核和线粒体。一般的生物染料不能穿透细胞膜,只有当细胞被固定后改变了细胞膜的通透性,染料才能进入细胞内。但有些活体染料能进入活细胞,并对细胞不产生毒性作用。荧光染料Ho33342和若丹明123都是活体染料。Ho33342能与细胞中DNA进行特异的结合,若丹明123能与线粒体进行特异的结合。采用两种荧光染料的混合染液可对一个活细胞的核和线粒体同时染色。
碘化丙啶(propiolium iodide,PI)能嵌入DNA双螺旋中,可使荧光强度增加约20倍,以488nm波长激发,DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm.
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200~300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20~30分钟.
(5).测定580~750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
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我现在正在做细胞吞噬铁的实验,想在共聚焦下观察细胞吞噬的实验,想找一个荧光染料可以染到细胞膜的?新手上路,还望各路高手多多指点啊!
希望同路人多多交流啊!
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