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NativeRenillaMulleriGreenFluorescentproteininpUC19, 25µg
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
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2018-12-26
Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomes Why and how to do it, by Michael Koelle 4/6/94 What is the benefit of integrating an extrac 查看更多
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2021-08-21
大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法，都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上（Raynond and Weintraub，1959;David，1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamidegel..electrophoresis，PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性，从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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2018-12-26
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流式细胞仪用于分析细胞表达的膜表面抗原和胞内抗原，能够特异性地区分异质性群体中的不同细胞类型、评价分离细胞亚群的纯度、分析细胞大小和体积。该技术主要检测结合了某种细胞抗原分子的荧光偶联抗体或配体的荧光强度。作者：J.E.科利根等,译者：曹雪涛等，本实验来自「精编免疫学实验指南」 查看更多
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2018-08-06
在比较蛋白质组学中关于待测蛋白的数量、蛋白点的准确定量及其与质谱技术的兼容性研究过程中，双相凝胶电泳的染色是至关重要的一步。本章描述了多种与质谱技术兼容的用于凝胶染色的染料：考马斯亮蓝、硝酸银、Sypro Ruby、Deep Purple。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多
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2021-09-01
本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」 王书奎、周振英主编。 查看更多
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2018-12-26
Microtubule spindowns for visual analysis can be performed on single microtubules or microtubules nucleated from axonemes/centrosomes. Although live DIC analys 查看更多
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2018-12-26
染色体分裂指数低：患者处于非常时期（感染期、放、化疗期）： 培养基营养成份不良； 培养基PH偏低或偏高； PHA过量或不足； 小牛血清质量不高； 小牛血清数量偏低或过高； 查看更多
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2021-08-20
大多数用于分析蛋白质的现代电泳方法，都是建立在聚丙烯酰胺为介质的区带电泳或圆盘连续电泳的基础上（Raynond and Weintraub，1959;David，1964;Orn-stein,1964)。聚丙烯酰胺凝胶电泳（polyacrylamidegel..electrophoresis，PAGE) 同时利用了分子大小和电荷差别两种属性，从而达到分离目的。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译 查看更多
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2021-08-07
活细胞表面保留有较完整的抗原或受体，先用特异性鼠源性单克隆抗体与细胞表面相应抗原结合，再用荧光标记的第二抗体结合，根据所测定的荧光强度和阳性百分率即可知相应抗原的密度和分布。 查看更多
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2018-12-26
Segmented and polarity-marked microtubules are very useful for many different types of in vitro assays. Segmented microtubules are microtubules with a bright s 查看更多
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2021-07-20
荧光剂，又名荧光增白剂，是一种荧光染料，或称为白色染料，也是一种复杂的有机化合物。它的特性是能吸收入射光线产生荧光，使所染物质获得类似荧石的闪闪发光的效应，使肉眼看到的物质很白，达到增白的效果。其作用是把制品吸收的不可见的紫外线辐射转变成紫蓝色的荧光辐射，与原有的黄... 查看更多
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商品咨询
【一般的染料是不是都含荧光剂】123
晚枫秋竹00432017-10-02
染料的荧光跟重金属之间没有必然联系。一般含有重金属的染料都是金属络合染料，现在几乎绝迹了。现在大多数染料都是活性、直接、还原和分散这几种类型。都是不含重金属的。而带有荧光的染料是非常少的，只有那么几种，跟重金属没有丝毫关系。
【求助】GFP+细胞流式检测荧光染料的选择 免疫学讨论版...123
juju832021-08-10
请问表达绿色荧光蛋白（GFP）的细胞做流式检测表面分子的表达情况能够使用Fitc标记的抗体么？
荧光染料属于生物染料吗?染料公司上档次么?_化工_天涯问答_天涯社区123
神の意志04222021-07-31
荧光染料应该是不属于生物染料的。首先我面要了解什么是荧光面料?荧光面料有哪些特点?荧光布料广泛应用于高级工装和休闲服装布料，选用高级FDY或DTY长丝与精梳纯棉沙线交错而成。因为选用3/1或4/1的斜纹组织使得布面的涤纶浮点远多于棉，而棉浮点集中于反面，似乎是涤纶盖住了棉，所以又叫涤盖棉。该布料正面便于染出鲜亮的色彩，光泽丰满，反面为高强力棉，强力大,贴身非常舒服。 荧光布布料，色彩艳丽。荧光度规范为EN471规范，首要色彩有：荧光黄、荧光橙、荧光红三种色彩。荧光布布料有斜纹与缎纹两种, 克重在180—310克之间, 涤棉配比有正比也有倒比例。在保持荧光布料原有的性能上,新乡豫龙纺织同时又在此布料上开发了防静电、防水、阻燃等功能，使其的适用性愈加广泛，愈加多功能性。
pi染料激发波长_完美作业网_www.wanmeila.com123
玖bi0T2017-09-29
碘化丙啶(propiolium iodide,PI)能嵌入DNA双螺旋中,可使荧光强度增加约20倍,以488nm波长激发,DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm.
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200～300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20～30分钟.
(5).测定580～750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200～300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20～30分钟.
(5).测定580～750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
【求助】急问:只有SYBR GREEN I荧光染料可以作相对定量PCR吗?...123
guoziyang19822021-08-12
求助:怎样用荧光染料标记蛋白– 960问答123
冷冽゛4152017-10-02
第一批用于细胞生物学的荧光蛋白包括藻胆蛋白（phycobiliproteins）和从蓝藻（cyanobacteria）中提取的触角光合色素（photosynthetic antenna pigments）。这些生物大分子都含有多种胆汁三烯生色基团（bilin chromophores）。这些生色基团都包裹在一种基质结构中，这样就能将它们的淬灭作用降至最小，因此这些藻胆蛋白的荧光亮度要比小分子荧光染料的亮度高出两个数量级。不过这些藻胆蛋白的“个头（分子量高达200KD）”也限制了它们在细胞内的扩散，因此，它们也只能与抗体联用，在流式细胞术试验或ELISA试验中用来检测细胞表面的蛋白质分子。
荧光染料激发光和发射光什么意思123
鱼死网破痰蘸92021-08-09
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。 荧光发射光谱：...
专染细胞膜的荧光染料如何选择?123
window19822021-08-06
我养的是内皮祖细胞，贴壁生长，我想用一种膜荧光染料和DAPI双染来检测凋亡。请问大侠们哪种荧光染料较合适？
线粒体红色荧光探针(兼容固定和通透)123
瀔禒籼灦2017-10-02
绿色
荧光剂对身体有多大危害,你知道吗?123
2017-10-02
那种一掰就咔嚓一下的，然后出现荧光的能戴在手上的一次性荧光棒有辐射吗？带的时间长点会对身体有害吗?希望专业人士解答，说下自己的工作好吗？
【求助】共聚焦荧光染料选择问题 细胞技术讨论版 专业医生...123
mixley2021-08-15
我发过的帖子，版主为什么给我删了？
我想用共聚焦观察间期染色体，用涂染探针，有一个问题很困扰我，我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核，但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光，不能激发DAPI，我怎么才能实现，用红色涂一条染色体，用绿色涂另一条，用DAPI蓝色染核，同时成像呢，所说的双光子显微镜可以么？我实在很迷惑，求求版主别再删我的帖子，尽管我现在只是一个索取者，还不能给大家提供有用的信息，但是相信有一天会为大家做贡献的，谢谢了
我想用共聚焦观察间期染色体，用涂染探针，有一个问题很困扰我，我想涂染完染色后用DAPI复染细胞核，但是目前哈尔滨的共聚焦都没有紫外激发光，不能激发DAPI，我怎么才能实现，用红色涂一条染色体，用绿色涂另一条，用DAPI蓝色染核，同时成像呢，所说的双光子显微镜可以么？我实在很迷惑，求求版主别再删我的帖子，尽管我现在只是一个索取者，还不能给大家提供有用的信息，但是相信有一天会为大家做贡献的，谢谢了
染料基础知识:荧光染料在使用时有什么要求要注意的 汉科精化123
进口颜料2021-08-07
荧光染料是一种能吸收部分子外光，将紫外光转化为可见光，从而增加亮度的着色剂，从而使颜色极为鲜明。
荧光燃料使用的问题有两个：
一个就是迁移性，使用时要严格控制用量，以避免产生迁移现象；
二是荧光染料使用有一个极限值，如果超量使用，导致荧光线被吸收，使吸收和发光成叠所致。
荧光燃料使用的问题有两个：
一个就是迁移性，使用时要严格控制用量，以避免产生迁移现象；
二是荧光染料使用有一个极限值，如果超量使用，导致荧光线被吸收，使吸收和发光成叠所致。
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品牌问答
