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AAT Bioquest/ReadiUse™ Preactivated PE-iFluor™ 750 Tandem/2578/1 mg
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AAT Bioquest/ReadiUse™ Preactivated PE-iFluor™ 750 Tandem/2578/1 mg
品牌 / 
AAT Bioquest
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2578
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Ex/Em(nm)565/779
MWN/A
CAS#N/A
SolventWater
StorageR/D/L
CategoryProtein-BasedTags
Phycoproteins
RelatedProteinDyes
R-Phycoerythrin(PE)isisolatedfromredalgae.Itsprimaryabsorptionpeakisat565nmwithsecondarypeaksat496and545nm.OurPE-iFluor™750TandemisanexcellentreplacementforPE-Cy7®andPE-AlexaFluor®750Tandemduetotheirsimilarspectralproperties.ReADIUse™PreactivatedPE-iFluor™750TandemisanactivatedPEprotein,andcanbeeasilyconjugatedtoantibodieswithmuchhigherconjugationyieldthantheconventionalPE.
SpectrumAdvancedSpectrumViewer



Thisprotocolonlyprovidesaguideline,andshouldbemodifiedaccordingtoyourspecificneeds.
  1. Pre-activateAntibodywithBuccutite™MTA
    1. ReconstituteBuccutite™MTAinDMSOat~10mg/mL.
      Note:PleasestoreunusedMTAat-20°Candcouldbeuseduptotwofreezeandthawcycles.
    2. Preparetargetantibody(Ab)inpH=8.5~9.0bufferatconcentrationabove1mg/ml
    3. AddtheMTAtoAbsolutionattheratioof8~10µgMTA/100µgAb.
    4. MixwellandreactatRTfor60minutes,rotatingduringthereaction.
    5. PurifythereactionmixturewithdesaltingcolumntoremoveunreactedMTAandexchangebuffertoPBSorbufferofyourchoice.
    6. CollecttheMTA-activatedAb,andestimatetheconcentrationby70%yieldoftheoriginalstartingamount.

  2. ConjugatewithPre-activatedPE,PE-iFluors,orPE-iFluorTandems
    1. Reconstitutepre-activatedPE,PE,PE-iFluors,orPE-iFluorTandemsin100µLddH2Oto10mg/mL.
      Note:Reconstitutedpre-activatedPE,PE-iFluors,orPE-iFluorTandemsarenotstableandcouldbestoredat4°Cforonemonth,pleasekeptitfromlight.
    2. Addpre-activatedPE,PE-iFluors,orPE-iFluorTandemsdirectlytoMTA-activatedtargetAbsolution(from1.5)attheratioof300µgPE-iFluor647/100µgMTA-activatedAb.
    3. Rotatethemixturefor1~2hoursatroomtemperature
    4. TheAb/PE,PE-iFluors,orPE-iFluorTandemsconjugatesarenowreadytouse.
      Optional:Ab/PE,PE-iFluors,orPE-iFluorTandemsconjugatecouldbefurtherpurifiedthroughsizeexclusionchromatographytogetbestperformance.
      Note1:Theantibodyconjugateshouldbestoredat>0.5mg/mLinthepresenceofacarrierprotein(e.g.,0.1%bovineserumalbumin)and0.02-0.05%sodiumazide.
      Note2:TheAb/PE,PE-iFluors,orPE-iFluorTandemsconjugatesolutioncouldbestoredat4°Cfortwomonthsandkeptfromlight.
References&Citations
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1.   ZhaoKH,SuP,LiJ,TuJM,ZhouM,BubenzerC,ScheerH.(2006)Chromophoreattachmenttophycobiliproteinbeta-subunits:phycocyanobilin:cysteine-beta84phycobiliproteinlyaseactivityofCpeS-likeproteinfromAnabaenaSp.PCC7120.JBiolChem,281,8573.

2.   PetrasekZ,SchmittFJ,TheissC,HuyerJ,ChenM,LarkumA,EichlerHJ,KemnitzK,EckertHJ.(2005)ExcitationenergytransferfromphycobiliproteintochlorophylldinintactcellsofAcaryochlorismarinastudiedbytime-andwavelength-resolvedfluorescencespectroscopy.PhotochemPhotobiolSci,4,1016.

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4.   PrasannaR,PrasannaBM,MohammadiSA,SinghPK.(2003)EvaluationofTolypothrixgermplasmforphycobiliproteincontent.FoliaMicrobiol(Praha),48,59.

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7.   NoubirS,LuqueI,OchoadeAldaJA,PerewoskaI,TandeaudeMarsacN,CobleyJG,HoumardJ.(2002)Co-ordinatedexpressionofphycobiliproteinoperonsinthechromaticallyadaptingcyanobacteriumCalothrixPCC7601:aroleforRcaDandRcaG.MolMicrobiol,43,749.

8.   TingCS,RocapG,KingJ,ChisholmSW.(2001)PhycobiliproteingenesofthemarinephotosyntheticprokaryoteProchlorococcus:evidenceforrapidevolutionofgeneticheterogeneity.MicroBIOLOGy,147,3171.

9.   TriantafilouK,TriantafilouM,WilsonKM.(2000)Phycobiliprotein-Fabconjugatesasprobesforsingleparticlefluorescenceimaging.Cytometry,41,226.

10.   ZhaoKH,DengMG,ZhengM,ZhouM,ParbelA,StorfM,MeyerM,StrohmannB,ScheerH.(2000)Novelactivityofaphycobiliproteinlyase:boththeattachmentofphycocyanobilinandtheisomerizationtophycoviolobilinarecatalyzedbytheproteinsPecEandPecFencodedbythephycoerythrocyaninoperon.FEBSLett,469,9.


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Besidesthestandardcatalogproductswealsooffercustomservicetomeetyourspecialresearchneeds.Ourcurrentservicesincludecustomsynthesisofcolorimetric,fluorescentandluminescentprobes,customdevelopmentofbiochemical,cell-basedanddiagnosticassaysandcustomscreeningofyourcompoundlibrariesagainstyourdefinedtargetsusingourvalidatedHTSassays.

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荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。 查看更多>
Lethal phase determination1. Pick a bunch of heterozygote L4 hermaphrodites to a new plate.2. The next day, there will be eggs on the plate; pick exactly 20 of 查看更多>
Steve HahnLast updated 9/30/98This Dye measures DNA concentration using a fluorescent dye which binds only double stranded DNA. The fluorescence of this dye is 查看更多>
To determine your glove size, use a chart like this one.Place your hand on a particular outline and line the webbing of your fingers up with the webbing of the 查看更多>
淋巴细胞表面标记主要包括表面受体和表面抗原,淋巴细胞表面标记的检测已广泛用于基础、临床免疫学研究和患者免疫功能的测定。检测方法主要应用同位素、酶和荧光素及其它标记技术。(来源:医学基础免疫学实验指导,主编金伯泉李恩善,第1 版,北京:世界图书出版社,1990) 查看更多>
2018-12-26
Creation and use of your infectious vector:Plate 5 x 105 293T cells in 6 cm2 dishes containing 5 ml of media. (This can be scaled up if desired). The following 查看更多>
Segmented and polarity-marked microtubules are very useful for many different types of in vitro assays. Segmented microtubules are microtubules with a bright s 查看更多>
本实验方法来源于第四军医大官方网站 查看更多>
钙调素(CaM) 是普遍分布的蛋白质,参与钙介入的信号转导。当 Ca2+ 流入时,CaM 获得强亲和力,结合各种带有一个或多个CaM 识别序列的胞内蛋白,启动或终止 Ca2+ 调控的信号串联。本实验来源「现代蛋白质工程实验指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒编著。 查看更多>
Media UsedTo prepare 100 ml mediumDMEM 80 ml FCS 15 ml Non-essential amino acids (100x) 1 ml Pen/strep (5,000 1U/ml, 5000 ug/ml) 1 ml L-Glutamine 200 mM 1 ml N 查看更多>
报告基因广泛运用于植物分子生物学研究,主要用以鉴别基因的表达模式,同时在获得稳定转化植株的过程中也可用作转化细胞的标记。理想的标记基因应该具备以下特性:操作简单、价格便宜、无毒性、稳定。本实验来源「麦类作物转基因技术与田间鉴定实验指南」〔英〕H.D.琼斯  P.R .休里 主编。 查看更多>
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荧光染料与DNA作用机制123
zhang8404072021-08-17
我最近要用到嵌入DNA双链间的荧光染料,只找到一个EB,可是它的毒性特别大,后来在文献看到GelRed和GelGreen染料、SYTOX系列染料,我想请教高人一下,这些染料是通过嵌插方式与DNA双链作用的吗?而且不能插入到双链的大、小勾之间,必须是插入到碱基之间的。...
做细胞免疫荧光实验,请问波长为633nm的选用那种荧光染料,从没接触到这样的实验,一切都要从头开始做,好晕呢.作实验真的郁闷.
挺多的呀,AF532,AF555, Cy3,ATTO532之类的。如果是要用来做原料合成其他的分子的话,这几种就不合适了,太贵...罗丹明类的会便宜些
荧光染料是一种能吸收部分子外光,将紫外光转化为可见光,从而增加亮度的着色剂,从而使颜色极为鲜明。
荧光燃料使用的问题有两个:
一个就是迁移性,使用时要严格控制用量,以避免产生迁移现象;
二是荧光染料使用有一个极限值,如果超量使用,导致荧光线被吸收,使吸收和发光成叠所致。
我养的是内皮祖细胞,贴壁生长,我想用一种膜荧光染料和DAPI双染来检测凋亡。请问大侠们哪种荧光染料较合适?

想请问一下,DAPI这个染料到底有没有膜通透性,我通过百度搜索查询关于DAPI染料的,基本上是说它能透过细胞膜对活细胞和死细胞均能染上蓝色;但是也有人说DAPI只可以透过死细胞膜,不能对活细胞进行染色,用以区分活死细胞,到底哪个是对的啊,蒙了!!!!!!

怎样检测荧光剂 – 糗问123
天堂狗17182017-10-02
你好,很高兴帮你解答。

荧光增白剂是一种荧光染料,也是一种复杂的有机化合物,其特性就是能产生蓝色荧光,可使肉眼看到的物质很白。

测试面膜是否含有荧光增白剂,打开面膜的包装,然后放到“ZF-C型三用紫外分析仪”下,使用紫外光照射面膜,看其是否会发出亮蓝色光,如果有,说明面膜上含有荧光剂。 如果没有紫外分析仪,可以用紫外手电筒,紫外验钞机/笔等。

含荧光剂的面膜在紫外光照射下,显现出非常大面积的亮蓝色。稍微接触面膜液体,就会粘附上荧光剂成分,拿了面膜的手,也有荧光。用清水冲洗手3遍后, 手上的荧光剂在紫外光照射下依然发出强烈的亮蓝色光,几乎没有洗掉。改用洗手液清洗3遍,照射后手上也发出蓝光,只是比清水的效果略好一些。用洗面奶清洗,与洗手液的效果差不多,都无法彻底清洗掉残留在手上的荧光...

荧光剂对人体的危害:
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要**,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损:化学物质容易污染人体血液,虽然血液具有一定的自净能力,微量的有害物质进入其中,会被稀释、分解、吸附和排出,但长期、大量的有毒物质倾注而入,必致其发生质的变化;进入血液循环,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象。
北京安立通科技有限公司官网123
要拼才能赢2021-07-28
荧光颜料有毒么?
我现在正在做细胞吞噬铁的实验,想在共聚焦下观察细胞吞噬的实验,想找一个荧光染料可以染到细胞膜的?新手上路,还望各路高手多多指点啊!
希望同路人多多交流啊!
PCR核酸检测试剂中常用的荧光染料,如RTGreen、SYBRGreen、EvaGreen等,其核心原料的化学结构是什么?它们到底是菁基染料、酞菁、方酸染料,还是新型罗丹明?有没有相关技术说明?FITC-异硫氰酸荧光素(CAS:3326-32-7)算不算是其中常用的一个?
示踪染料有很多种,跟据你的目的和实验方法来选取,比如calcein,dri,cfda,还有bcef等。这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。dri,还可以看膜啊cfda也不错bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。
一种染料的激发发射波长是488/560nm,显红色,其在细胞内分布未知,一种是核染料DAPI,这两种是确定会存在的荧光物质,而现在想选择一种能染出细胞轮廓(细胞膜或细胞骨架)的荧光染料,不知可选择哪些荧光染料染的效果比较好。FITC-鬼笔环肽不知是否可以,因为FITC的激发发射波长是495/520nm,想知道选择FITC-鬼笔环肽的话,在做共聚焦时会不会跟488/560nm的染料有干扰?因为好像使用的是同一个激发器。
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