| Overview |  PrinterFriendlyVersion |
| Ex/Em(nm) | None/None |
| MW | N/A |
| CAS# | N/A |
| Solvent | N/A |
| Storage | F/D/L |
| Category | CellAnalysis CellCytotoxicity |
| Related | ApoptosisandCytotoxicity CellApoptosis BiochemicalAssays |
1.PrepareandincubatecellswithApopxin™DeepRed:
1.1 Treatcellswithtestcompoundsforadesiredperiodoftime(4-6hoursforJurkatcellstreatedwithstaurosporine)toinduceapoptosis.
1.2 Centrifugethecellstoget1-5×105cells/tube.
1.3 ResUSPendcellsin200μLofAssayBuffer(ComponentB).
1.4 Add2μLofApopxin™Red(ComponentA)intothecells.
Optional1:Add1µLof200XNuclearGreen™DCS1(ComponentC)intothecellsfornecrosiscells.
Optional2:Add100µLofDMSOintothevialofCytoCalcein™Violet450(ComponentD)tohave200XCytoCalcein™Violet450stocksolution,andthenadd1µLintothecellsforhealthycellsstaining.
1.5 Incubateatroomtemperaturefor30to60minutes(protectedfromlight).
1.6 Add300μLofAssayBuffer(ComponentB)toincreasevolumebeforeanalyzingthecellswithaflowcytometerorfluorescencemicroscope(seeStep1.7below).
1.7 MonitorthefluorescenceintensityatEx/Em=630/660nmforapoptosis,490/520nmfornecrosis,and405/450nmforhealthycellsusingaflowcytometerorafluorescencemicroscope(SeeStep2or3below).
2.Analyzecellsusingaflowcytometer:
QuantifyApopxin™RedbindingbyusingtheFL4channel(Ex/Em=630/660nm),andmeasurethecellviabilityusingtheFL1channel(Ex/Em=490/520nm)whenNuclearGreen™DCS1isadded,and/orusingEx/Em=405/450nmwhenCytoCalcein™Violet450isaddedintothecells.
Note:TheflowcytometricanalysisofApopxin™bindingtoadherentcellsisnotroutinelytestedsincespecificmembranedamagemayoccurduringcelldetachmentorharvesting.However,methodsforutilizingAnnexinVforflowcytometryonadherentcelltypeshavebeenpreviouslyreportedbyCasiola-Rosenetal.andvanEngelendetal(seeRefs1and2).
3.Analyzecellsusingafluorescencemicroscope:
3.1 PipettethecellsuspensionfromStep1.5,rinse1-2timeswithassaybuffer,andthenresuspendthecellswithassaybuffer.Addthecellsonaglassslidethatiscoveredwithaglasscoversliporablackwall/clearbottom96-wellmicroplate.
Note:Foradherentcells,itisrecommendedtogrowthecellsdirectlyonacoverslip(orablackwall/clearbottom96-wellmicroplate).AfterincubationwithApopxin™DeepRed(Step1.5),rinse1-2timeswithassaybuffer,andthenaddassaybufferbacktothecoverslip(orablackwall/clearbottom96-wellmicroplate).Invertcoversliponaglassslideandvisualizethecells.Thecellscanalsobefixedin2%formaldehydeaftertheincubationwithApopxin™DeepRedandvisualizedunderamicroscope.
3.2 AnalyzetheapoptoticcellswithApopxin™DeepRedunderafluorescencemicroscopeusingtheCy5channel.MeasurethecellviabilityusingtheFITCchannelwhenNuclearGreen™DCS1isadded,and/orVioletchannelwhenCytoCalcein™Violet450isaddedintothecells.TheredstainingontheplasmamembraneindicatestheApopxin™DeepRedbindingtoPSoncellsurface.
| References&Citations |  CitationExplorer |
Anthocyanin-richblackcurrantextractinhibitsproliferationoftheMCF10AhealthyhumanbreastepithelialcelllinethroughinductionofG0/G1arrestandapoptosis
Authors:NaokiNanashima,KayoHorie,MitsuruChiba,ManabuNakano,HayatoMaeda,ToshiyaNakamura
Journal:MolecularMedicineReports(2017):6134--6141
ClusterinsignalsviaApoER2/VLDLRandinducesmeiosisofmalegermcells
Authors:MuhammadAssadRiaz,AngelikaStammler,MareikeBorgers,LutzKonrad
Journal:AmericanJournalofTranslationalResearch(2017):1266
DetectingApoptosis,Autophagy,andNecrosis
Authors:JackColeman,RuiLiu,KathyWang,ArunKumar
Journal:ApoptosisMethodsinToxicology(2016):77--92
AAT Bioquest AAT Bioquest是一家位于美国的生物公司，前身为ABD Bioquest，总部位于加利福尼亚州。专门从事光学检测技术十多年，一直致力于光谱学检测领域技术的创新和突破。其独特的光学检测技术，综合了化学、生物学和信息学等各个领域的研究，引领了比色、荧光和发光技术新一代光学探针的浪潮。AAT Bioquest在全球拥有强大的经验丰富的专业分销商网络，为从小型研究机构到《财富》500强企业的各类客户提供卓越的产品和定制服务。
美国AATBioquestInc.(前身是ABDBioquest，Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。AATBioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。AATBioquest会不断介绍新产品，快速的丰富各个领域的产品。
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(1)、分子内含有发射荧光的基团，如羰基、氮氮双键、碳氮双键等。
(2)、分子内含有助色基团。助色基团使光谱红移并增大荧光效率，如伯胺基、仲胺基、羟基、醚键、酰胺基等。
(3)、分子内含有刚性平面结构的共轭π键。分子内共轭体系愈大平面性愈强其荧光强度愈高。一些能提高共轭度的因素能提高荧光效率，并使荧光波长向长波方向移动。 就是荧光染料的附着物，主要作用有帮助荧光染料展色、提高荧光染料与下游树酯的相溶性、保护荧光染料的性能。通常载体树脂是强极性树脂，分子中含有胺基、羟基、醚键、酰胺基等强极性基团，一方面有助色作用，增大荧光效率;另一方面与荧光染料有很好的相溶性，有助于染料的均匀分散。
荧光颜料常用的载体树脂有胺基树脂、苯代三聚氰胺一甲醛树脂、聚丙烯酸酯树脂、聚酰胺树酯、聚酯树脂、聚氨酯树脂等。 （1）、热塑性荧光颜料：线型
（2）、热固性荧光颜料： 体型
（3）、可溶解色精荧光颜料
（4）、水乳型荧光颜料 （1）、胺基树酯
（2）、聚酰胺树酯
（3）、聚酯树酯
（4）、丙烯酸乳液 （1）、塑胶类
低温型
中温型
高温型
（2）、涂料类
水性涂料
油性涂料
粉末涂料 （1）、含甲醛
（2）、不含甲醛
希望同路人多多交流啊!
想请问一下，DAPI这个染料到底有没有膜通透性，我通过百度搜索查询关于DAPI染料的，基本上是说它能透过细胞膜对活细胞和死细胞均能染上蓝色；但是也有人说DAPI只可以透过死细胞膜，不能对活细胞进行染色，用以区分活死细胞，到底哪个是对的啊，蒙了！！！！！！
