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| Microarray Panel | Colon carcinoma with colon tissue microarray, containing 204 cases of adenocarcinoma，4 signet-ring cell carcinoma, 8 colon tissue, single core per case | |
| Cores | 216 |  |
| Cases | 216 | |
| Row number | 12 | |
| Column number | 18 | |
| Core Diameter (mm) | 1 | |
| Thickness (µm) | 5 | |
| Quantity Control | H&E and IHC confirmed | |
| Tissue Array Type | FFPE | |
| Species | Human | |
| Applications | Routine histology procedures including Immunohistochemistry (IHC) and In Situ Hybridization (ISH), protocols which can be found at our support page. | |
| Notes | 1. TMA slides were sectioned and stored at 4°C and may not be fresh cut, but still suitable for IHC. Please request fresh cut if experiment involves phospho-specific antibodies, RNA studies, FISH or ISH, etc. A minimum of 3 slides per TMA must be purchased to cover the cost of trimming for fresh sectioning.2. Most TMA slides were not coated with an extra layer of paraffin (tissue cores can be easily seen on the glass). To prevent tissue detachment during antigen retrieval, unbaked slides must be baked for at least 30 to 120 minutes at 60°C. before putting into xylene for de-paraffinization. Baked slides were sent out baked for 2 hours.In the following specsheet,“*” means invalid core; “-” means no applicable or negative in IHC markers. | |
Mouseover and click individual cores to view high resolution images.
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| A |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
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| C |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| D |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| E |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| F |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| G |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| H |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| I |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| J |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| K |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| L |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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2018-08-06
结缔组织广泛分布于入体和动物体内，而疏松结缔组织在组织损伤后的修复过程中，纤维细胞可转化为活跃的成纤维细胞。成纤维细胞能形成胶原纤维、弹力纤维和网状纤维以及基质等成分。致密结缔组织的间质内含有大量纤维，排列紧密，细胞和基质比较少，主要含有弹性纤维，又称为弹性致密结缔组织。网状结缔组织由网状细胞和网状纤维组成，其化学成分含有蛋白质和多糖。通过染色试剂，能够证明结缔组织纤维分类和纤维之间存在的相互关系。 查看更多
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姐妹染色单体交换(SCE)是指在细胞周期的 S 期内的姐妹染色单体间相同位点上的 DNA 片段发生相互交换。与染色体断裂相比， SCEs 是一个更敏感的诱变活性指标，闪此它们已成为诱变研究的一种主要工具。来源：动物细胞培养：基础技术指南第五版 查看更多
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与琼脂糖凝胶不同，聚丙烯酰胺凝胶灌制时不能加入溴化乙锭，因为此染料会影响丙烯酰胺的聚合。然而，电泳后可用溴化乙锭进行聚丙烯酰胺凝胶的染色。由于聚丙烯酰胺会猝灭溴化乙锭的荧光，所以检测 DNA 的灵敏度降低。电泳后也可用核酸染料SYBR Gold ( Molecular Probes) 进行聚丙烯酰胺凝胶的染色。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多
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2018-08-10
台盼蓝是细胞活性染料，常用于检测细胞膜的完整性。还常用于检测细胞是否存活。活细胞不会被染成蓝色，而死细胞会被染成淡蓝色。 查看更多
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2018-08-06
结缔组织广泛分布于入体和动物体内，而疏松结缔组织在组织损伤后的修复过程中，纤维细胞可转化为活跃的成纤维细胞。成纤维细胞能形成胶原纤维、弹力纤维和网状纤维以及基质等成分。致密结缔组织的间质内含有大量纤维，排列紧密，细胞和基质比较少，主要含有弹性纤维，又称为弹性致密结缔组织。网状结缔组织由网状细胞和网状纤维组成，其化学成分含有蛋白质和多糖。通过染色试剂，能够证明结缔组织纤维分类和纤维之间存在的相互关系。 查看更多
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2018-08-10
病原微生物的种类繁多，包括属于真核微生物的真菌、厉于原核微生物的细菌（抗酸杆菌）、来自病毒的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）等。这些物质的化学成分中，含有不同的黏多糖、酸性蛋白和脂蛋白成分。染色后，通过氧化剂或直接加热条件下，可使染色剂与物质结合而形成牢固的复合物。 查看更多
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2018-08-05
来源：《遗传学实验教程》 查看更多
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2018-08-06
来源：《精编分子生物学实验指南》第五版 查看更多
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2021-09-02
骨髓内的铁蛋白及含铁血黄素（细胞外铁）和幼稚红细胞的铁粒（细胞内铁）在盐酸环境下与亚铁氰化钾作用生成亚铁氰化铁，即普鲁士蓝反应．本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导 查看更多
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2018-08-06
细菌形态学检查在临床微生物学检验工作中更重要体现在标本直接制片染色显微镜下观察，对于感染性疾病病原体的诊断有重要的意义。 查看更多
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2021-08-26
超薄切片技术 (Ultramicrotomy)是为透射电镜观察提供薄标本的专门技术，是生物学中研究细胞、组织超微结构最常用的技术，也是生物学中其它电子显微技术，如电镜放射自显影、电镜酶细胞化学以及免疫电镜技术等关键性的技术。目前有关生物体的各种细胞、组织的超微结构知识几乎都是这种技术所提供的。使用该技术观察研究病毒标本，既能看清病毒内部的微细结构，还能观察到病毒与宿主细胞的关系，但对宿主细胞引起的超微形态的改变以及病毒对宿主细胞的吸附、进入宿主细胞、在宿主细胞内的增殖复制等机理的研究，都需将宿主动物的组织 查看更多
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2018-11-23
Chemodex Ltd.公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多
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荧光染料标准品_标准品_生化试剂_知道_生物信息网123
matsukoko2021-07-23
DNA显示中三种染色方法的比较123
haolixx2018-01-29
高中生物，老师貌似说了有三种染料都可以染色dna。而且用处不一样
二苯胺
甲基绿派洛宁
还有一种忘了。
假期没法联系老师呵呵。
这三种的作用都是什么。
二苯胺
甲基绿派洛宁
还有一种忘了。
假期没法联系老师呵呵。
这三种的作用都是什么。
【求助】酸性染料比色法测定总生物碱含量中遇到的问题123
防风半夏2007-03-31
我在做中药提取物中总生物碱含量测定,用的是酸性染料比色法,两次试验在处理样品时,同样的重量,同样的溶剂量,只是最后在调节PH值时一次用的是氨水调到9-10,一次用的氢氧化钠溶液调到9-10,但是发现用氨水调的溶液测定值明显比氢氧化钠调的要高得多,这是怎么回事呢?有同学说氨水可能有部分也与酸性染料形成络合物了,但是我的供试液是经三氯甲烷萃取,挥掉三氯甲烷,再用无水乙醇定容的,应该不会存在这种可能的.请教各位大侠,这是什么原因呢?
【资源】蛋白质、多肽、核酸等生物分子标记染料_问答123
cnbio62172014-05-23
lumiprobeCorporation是美国一家高品质生物技术公司，专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始，公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有：活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料，用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺，点击化学和其它试剂。
产品主要应用：点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
N-羟基琥珀酰亚胺酯类活性染料 罗丹明类化合物是以氧杂蕙为母体的碱性咕吨染料，由于特殊的结构及相应的荧光特性，使罗丹明类荧光染料成为化学和生物分析领域中研究较为广泛的课题。与其他常用的荧光染料相比，罗丹明类荧光染料具有光稳定性好、对PH不敏感、较宽的波长范围和较高的荧光量子产率等优点，因此被广泛应用在医学、生物学、环境化学等方面，是分析化学和生物技术领域中最常用的荧光染料。
菁染料是性能优良的荧光标记染料，摩尔吸光系数在荧光染料中是最高的。N-羟基琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂，广泛用于蛋白质、氨基酸多肽、抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度,可改变其荧光发射波长，每增加一个双键，按照Huoffman规则正好红移约100nm。
菁染料Cy3和Cy5已成为基因芯片的首选荧光标记物；另外,Cy5,Cy5.5和Cy7，Cy7.5的吸收在近红外区背景非常低，是荧光强度最高、最稳定的长波长染料，特别适合于活体小动物体内成像。但由于菁染料,尤其是不对称菁染料的合成副反应多,副产物极性相近,产物的分离提纯相当困难。菁染料特别是水溶性菁染料分子极性大,分离提纯越加困难。Lumiprobe供应脂溶性和水溶性菁染料。
相关产品：
产品分子结构可替代染料编号：AGF1371A
6-ROX-N-羟基琥珀酰亚胺酯
ROXNHSester,pure6-isomer[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704102819_7906.jpg[/img]AlexaFluor568编号：AGF1326A
Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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编号：AGF1330A
Cy3.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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DyLight594NHSester
编号：AGF1338A
Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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编号：AGF1345A
Cy5.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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DyLight680NHSester
编号：AGF1349A
Cy7-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy7NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103713_8843.jpg[/img]编号：AGF1356A
Cy7.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy7.5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103756_5406.jpg[/img]编号：AGF1374A
磺酸基-Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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编号：AGF1377A
磺酸基-Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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DyLight649
编号：AGF1379A
磺酸基-Cy7-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Sulfo-Cy7NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704104047_6968.jpg[/img]相似系列产品：
羰基活性荧光染料
氨基类染料
巯基反应性染料
羧酸类染料
产品主要应用：点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
菁染料是性能优良的荧光标记染料，摩尔吸光系数在荧光染料中是最高的。N-羟基琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂，广泛用于蛋白质、氨基酸多肽、抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度,可改变其荧光发射波长，每增加一个双键，按照Huoffman规则正好红移约100nm。
菁染料Cy3和Cy5已成为基因芯片的首选荧光标记物；另外,Cy5,Cy5.5和Cy7，Cy7.5的吸收在近红外区背景非常低，是荧光强度最高、最稳定的长波长染料，特别适合于活体小动物体内成像。但由于菁染料,尤其是不对称菁染料的合成副反应多,副产物极性相近,产物的分离提纯相当困难。菁染料特别是水溶性菁染料分子极性大,分离提纯越加困难。Lumiprobe供应脂溶性和水溶性菁染料。
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产品分子结构可替代染料编号：AGF1371A
6-ROX-N-羟基琥珀酰亚胺酯
ROXNHSester,pure6-isomer[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704102819_7906.jpg[/img]AlexaFluor568编号：AGF1326A
Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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编号：AGF1330A
Cy3.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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编号：AGF1338A
Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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编号：AGF1345A
Cy5.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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编号：AGF1349A
Cy7-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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Cy7.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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磺酸基-Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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DyLight549
编号：AGF1377A
磺酸基-Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
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DyLight649
编号：AGF1379A
磺酸基-Cy7-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Sulfo-Cy7NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704104047_6968.jpg[/img]相似系列产品：
羰基活性荧光染料
氨基类染料
巯基反应性染料
羧酸类染料
高中生物实验所有染色剂及其性质详解(完整版)123
枫岛LO03392018-02-18
1、菲林试剂 还原糖 砖红色沉淀（需水域）
2、苏丹三 脂肪 橙红
3、苏丹四 脂肪 红
4、双缩脲 蛋白质 紫
5、龙胆紫 染色质 紫
6、碘 淀粉 蓝
7、健那绿 线粒体 绿
8、甲基绿 DNA 绿
9、吡罗红 RNA 红
10、溴麝香草酚蓝 CO2 由蓝变绿再变黄
11、重铬酸钾 酒精 酸性条件下由橙色变成灰绿
12、醋酸洋红（龙胆紫、改良苯酚品红） 染色质 红
13、台盼蓝 检验活死细胞 死细胞会被染成蓝色（不常用）
2、苏丹三 脂肪 橙红
3、苏丹四 脂肪 红
4、双缩脲 蛋白质 紫
5、龙胆紫 染色质 紫
6、碘 淀粉 蓝
7、健那绿 线粒体 绿
8、甲基绿 DNA 绿
9、吡罗红 RNA 红
10、溴麝香草酚蓝 CO2 由蓝变绿再变黄
11、重铬酸钾 酒精 酸性条件下由橙色变成灰绿
12、醋酸洋红（龙胆紫、改良苯酚品红） 染色质 红
13、台盼蓝 检验活死细胞 死细胞会被染成蓝色（不常用）
阅读下面语段.完成下题. 金龟子科中有一些贪食树根或农作物根的...123
星月青城2018-01-26
运用了哪些说明方法，有什么作用？新兴的生物循环再生技术将染料及其他材料完全去除，无限循环再生。这和在一定条件下从石油中制造出聚醋原料再焚烧相比，能量消耗量及二氧化碳排出量均可削减80%。而回收的服装可以返回工厂，重新再生为长纤维。这种方法为延...
Akce的个人空间 ( ゜ ゜)つロ 乾杯~ Bilibili123
td哥哥69262018-02-18
PCR生物实验常用的染料有哪些
分子生物学实验的染料主要涉及到核酸染料和蛋白质染料.核酸染料主要有EB（溴化乙锭,高致癌性）,goldview,sybr green（实时定量PCR时常用染料）.这些染料可以和核酸双链分子特异性结合发出强荧光而被检测到.蛋白质染料最常用的是考马斯亮蓝 R-250,硝酸银.其中硝酸银有时也用于核酸染色.
染料分为天然染料和人工染料两种。天然染料有胭脂虫红、地衣素、石蕊和苏木素等，它们多从植物体中提取得到，其成分复杂，有些至今还未搞清楚。目前主要采用人工染料，也称煤焦油染料，多从煤焦油中提取获得，是苯的衍生物。多数染料为带色的有机酸或碱类，难溶于水，而易溶于有机溶剂中。为使它们易溶于水，通常制成盐类。
染料可按其电离后染料离子所带电荷的性质，分为酸性染料、碱性染料、中性（复合）染料和单纯染料四大类。 标本干燥后即进行固定，固定的目的有三个：
1）杀死微生物，固定细胞结构。
2）保证菌体能更牢的粘附在载玻片上，防止标本被水冲洗掉。
3）改变染料对细胞的通透性，因为死的原生质比活的原生质易于染色。
分子生物学实验的染料主要涉及到核酸染料和蛋白质染料.核酸染料主要有EB（溴化乙锭,高致癌性）,goldview,sybr green（实时定量PCR时常用染料）.这些染料可以和核酸双链分子特异性结合发出强荧光而被检测到.蛋白质染料最常用的是考马斯亮蓝 R-250,硝酸银.其中硝酸银有时也用于核酸染色.
染料分为天然染料和人工染料两种。天然染料有胭脂虫红、地衣素、石蕊和苏木素等，它们多从植物体中提取得到，其成分复杂，有些至今还未搞清楚。目前主要采用人工染料，也称煤焦油染料，多从煤焦油中提取获得，是苯的衍生物。多数染料为带色的有机酸或碱类，难溶于水，而易溶于有机溶剂中。为使它们易溶于水，通常制成盐类。
染料可按其电离后染料离子所带电荷的性质，分为酸性染料、碱性染料、中性（复合）染料和单纯染料四大类。 标本干燥后即进行固定，固定的目的有三个：
1）杀死微生物，固定细胞结构。
2）保证菌体能更牢的粘附在载玻片上，防止标本被水冲洗掉。
3）改变染料对细胞的通透性，因为死的原生质比活的原生质易于染色。
【评论】谁知道赛百盛出品的GoldView核酸染料的具体情况123
arpe06202007-04-09
谁知道赛百盛出品的GoldView核酸染料的具体情况
前一阵子实验室开始使用一种新的核酸染料-goldview,取代原先用的溴化乙锭-EB.goldview现在是由赛百盛出售.以下摘自官方网站:
GoldViewTM核酸染料——使用说明
概述
GoldViewTM是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldViewTM与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。GoldView不仅能染DNA，也可用于染RNA。
通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，致突变性结果均为阴性；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂。因此用GoldviewTM代替EB不失为一种明智的选择。
使用方法
1.将100ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%~2%）在微波炉中融化。
2.加入5µlGoldView，轻轻摇匀，避免产生气泡。
3.冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4.电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录，则关闭相机的闪光灯，放在自动档即可；若使用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。
注意事项
1.胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。
2.加入GoldView的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响，但不明显。
3.通过凝胶电泳回收DNA片段时，建议使用GoldView染色，在自然光下切割DNA条带，避免紫外线与EB对目的DNA产生的损伤，可明显提高克隆、转化、转录等分子生物学下游操作的效率。
4.虽然未发现GoldView有致癌作用，但对皮肤、眼睛会有一定的刺激，操作时应戴上手套。
电泳结果显示GV灵敏度与EB相当
问题1.Goldview到底是不是丫啶橙？
2.赛百盛不公布其成分的原因是害怕其为丫啶橙还是出于技术保密？
前一阵子实验室开始使用一种新的核酸染料-goldview,取代原先用的溴化乙锭-EB.goldview现在是由赛百盛出售.以下摘自官方网站:
GoldViewTM核酸染料——使用说明
概述
GoldViewTM是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldViewTM与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。GoldView不仅能染DNA，也可用于染RNA。
通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，致突变性结果均为阴性；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂。因此用GoldviewTM代替EB不失为一种明智的选择。
使用方法
1.将100ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%~2%）在微波炉中融化。
2.加入5µlGoldView，轻轻摇匀，避免产生气泡。
3.冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4.电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录，则关闭相机的闪光灯，放在自动档即可；若使用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。
注意事项
1.胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。
2.加入GoldView的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响，但不明显。
3.通过凝胶电泳回收DNA片段时，建议使用GoldView染色，在自然光下切割DNA条带，避免紫外线与EB对目的DNA产生的损伤，可明显提高克隆、转化、转录等分子生物学下游操作的效率。
4.虽然未发现GoldView有致癌作用，但对皮肤、眼睛会有一定的刺激，操作时应戴上手套。
电泳结果显示GV灵敏度与EB相当
问题1.Goldview到底是不是丫啶橙？
2.赛百盛不公布其成分的原因是害怕其为丫啶橙还是出于技术保密？
DNA重组与转化_实验方法123
丿宏旭丶MaGe灬2018-02-24
高中学的只有健那绿 染线粒体的
Lumiprobe』动物活体成像用染料|活体成像|性能参数,报价/价格,...123
cnbio62172021-07-22
lumiprobeCorporation是美国一家高品质生物技术公司，专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始，公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有：活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料，用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺，点击化学和其它试剂。
产品主要应用：点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
氨基类染料是包含自由氨基的活性染料，染料可与活化羧酸衍生物和其他亲电子的试剂结合。比如：氨基与EDC-活化的羧基结合。
相关产品如下：
中文名英文名产品编号分子结构Cy7.5胺Cy7.5amineAGF1350A[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704110804_5250.jpg[/img]Cy5胺Cy5amineAGF1332A[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704110715_7750.jpg[/img]相似系列产品：
抗体、核酸、蛋白质等生物分子标记染料
羰基活性荧光染料
巯基反应性染料
羧酸类染料
产品主要应用：点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
氨基类染料是包含自由氨基的活性染料，染料可与活化羧酸衍生物和其他亲电子的试剂结合。比如：氨基与EDC-活化的羧基结合。
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应用酸性染料比色法测定总生物碱的含量123
独脚金鸡2004-04-19
我想测定中药中总生物碱的含量，不知道用酸性染料法该注意哪些事项？
请各位大侠给予帮助！！
谢谢！！
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健那绿——高中唯一一个活体染色剂。染线粒体的，染成蓝绿色
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