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Boston Biochem/Recombinant Human SUMO1 Protein, CF/UL-712-500
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Boston Biochem/Recombinant Human SUMO1 Protein, CF/UL-712-500
品牌 / 
Boston Biochem
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UL-712-500
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Recombinant Human SUMO1 Protein, CF Summary

Purity
>95%, by SDS-PAGE under reducing conditions and visualized by Colloidal Coomassie® Blue stain
Activity
Recombinant Human SUMO1 can be conjugated to substrate proteins via the subsequent actions of an SUMO-activating (E1) enzyme, an SUMO-conjugating (E2) enzyme, and an SUMO ligase (E3). Reaction conditions will need to be optimized for each specific application. We recommend an initial Recombinant Human SUMO1 concentration of 10-50 μM.
Source
E. coli-derived human SUMO1 protein
Accession #
P63165
Predicted Molecular Mass
11 kDa

Product Datasheets

Product Datasheet
COA

Carrier Free

What does CF mean?

CF stands for Carrier Free (CF). We typically add Bovine Serum Albumin (BSA) as a carrier protein to our recombinant proteins.Adding a carrier protein enhances protein stability, increases shelf-life, and allows the recombinant protein to be stored at a more dilute concentration.The carrier free version does not contain BSA.

What formulation is right for me?

In general, we advise purchasing the recombinant protein with BSA for use in cell or tissue culture, or as an ELISA standard.In contrast, the carrier free protein is recommended for applications, in which the presence of BSA could interfere.

UL-712

FormulationSupplied as a solution in HEPES, NaCl and DTT.
ShippingThe product is shipped with dry ice or equivalent. Upon receipt, store it immediately at the temperature recommended below.
Stability & Storage:Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.
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=
÷

Background: SUMO1

Human Small Ubiquitin-like Modifier 1 (SUMO1), also known as Sentrin, UBL1, and SMT3C, is synthesized as a 101 amino acid (aa) propeptide with a predicted molecular weight of 11.5 kDa. Human SUMO1 is the most unique of the four identified SUMO proteins and shares only 44%, 47%, and 41% aa sequence identity with SUMO2, SUMO3, and SUMO4, respectively. In contrast, human SUMO1 shares 100% aa sequence identity with the mouse ortholog. SUMOs are a family of small, related proteins that can be enzymatically attached to a target protein by a post-translational modification process termed SUMOylation (1-3). All SUMO proteins share a conserved Ubiquitin domain and a C-terminal diglycine cleavage/attachment site. Following cleavage of a four aa C-terminal prosegment, the C-terminal glycine residue of SUMO1 is enzymatically attached to a lysine residue on a target protein. In humans, SUMO1 is conjugated to a variety of molecules in the presence of the SAE1/UBA2 SUMO-activating (E1) enzyme and the UBE2I/Ubc9 SUMO-conjugating (E2) enzyme (4,5). In yeast, the SUMO-activating (E1) enzyme is Aos1/Uba2p (6). SUMOylation can occur without the requirement of a specific SUMO ligase (E3), where SUMO1 is transferred directly from UBE2I/Ubc9 to specific substrates. In Alzheimer"s disease models SUMO1 has been shown to influence the generation of Amyloid-beta peptide by promoting the accumulation of BACE-1 (7). Covalent modification of Phosphatase and Tensin Homolog Deleted on Chromosome (PTEN) by SUMO1 is thought to regulate tumorigenesis by retaining PTEN at the plasma membrane, an effect that suppresses PI 3-Kinase/Akt-dependent tumor growth (8).

The ubiquitin-like SUMO1 is conjugated to a variety of proteins in the presence of Ubc9 and the SAE1/SAE2 (human) or Aos1/Uba2 (yeast) activating enzyme. SUMO1 is derived from the precursor pro-SUMO1 (Accession # NM_003352). Human SUMO1 shares 46% and 47% identity with SUMO2 and SUMO3 respectively. SUMOylation can occur without the requirement of a specific E3 ligase activity, where SUMO is transferred directly from UbcH9 to specific substrates. SUMOylated substrates are primarily localized to the nucleus (RanGAP-1, RANBP2, PML, p53, Sp100, HIPK2), but there are also cytosolic substrates (I kappa B alpha, GLUT1, GLUT4). SUMO modification has been implicated in functions such as nuclear transport, chromosome segregation, and transcriptional regulation.

References
  1. Desterro, J.M. et al. (1997) FEBS. Lett. 417:297.
  2. Bettermann, K. et al. (2012) Cancer Lett. 316:113.
  3. Praefcke, G.J. et al. (2012) Trends Biochem. Sci. 37:23.
  4. Okuma, T. et al. (1999) Biochem. Biophys. Res. Commun. 254:693.
  5. Tatham, M.H. et al. (2001) J. Biol. Chem. 276:35368.
  6. Johnson, E.S. et al. (1997) EMBO J. 16:5509.
  7. Yun, S.M. et al. (2012) Neurobiol Aging. [Epub ahead of print].
  8. Huang, J. et al. (2012) Nat. Commun. 3:911.
Long Name
Small Ubiquitin-like Modifier 1
Entrez Gene IDs
7341 (Human); 22218 (Mouse); 301442 (Rat)
Alternate Names
DAP1; GAP modifying protein 1; GAP-modifying protein 1; GMP1SMT3CSMT3H3OFC10UBL1PIC1; PIC1; SENP2; Sentrin; small ubiquitin-related modifier 1; SMT3 homolog 3; SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 1 (S. cerevisiae); SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 1 (yeast); SMT3; SMT3C; SMT3H3; SUMO1; SUMO-1; Ubiquitin-homology domain protein PIC1; ubiquitin-like 1 (sentrin); Ubiquitin-like protein SMT3C; Ubiquitin-like protein UBL1; UBL1

Citation for Recombinant Human SUMO1 Protein, CF

R&D Systems personnel manually curate a database that contains references using R&D Systems products.The data collected includes not only links to publications in PubMed,but also provides information about sample types, species, and experimental conditions.

1Citation: Showing 1 - 1

  1. SUMO targeting of a stress-tolerant Ulp1 SUMO proteaseAuthors: J Peek, C Harvey, D Gray, D Rosenberg, L Kolla, R Levy-Myers, R Yin, JL McMurry, O KerscherPLoS ONE, 2018;13(1):e0191391.Applications: Bioassay

FAQs

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Recombinant Enzymes

Recombinant Human GST-MDM2/HDM2 Protein, CF

E3-202
1Citations
BA

Recombinant Human His6-UBE2N (Ubc13)/Uev1a Complex, CF

E2-664
14Citations
EnzAct

Recombinant Human UBE2I/Ubc9 Protein, CF

E2-645
7Citations
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Recombinant Human SUMO E1 (SAE1/UBA2) Protein, CF

E-315
6Citations
EnzAct

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本章所讲述的方法应尽可能地与特定的功能相结合,但在应用到某一给定的问题时,没有硬性和快捷的准则可以判断哪一种方法是最合适的,这取决于许多因素,并非所有的因素都在研究者的控制之中,包括个人的经验、材料的来源、成像的有效性和数据记录的仪器。 查看更多>
Reddot Biotech Inc公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
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Histochemical staining of sea urchin embryos for alkaline phosphatase (AP) enzyme activity1. Obtain embryo samples, tube of AP substrate buffer and tube of pho 查看更多>
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1.IEF之后,用去离子水充分地清洗管子。2.加热500ml 0.6% Deconex溶液至60~80℃。3.将玻璃管子浸入Deconex溶液,70℃下放置3次10分钟:每10分钟之后,分别用镊子移走玻璃管,倒出清洗液,加入新的清洗液,再于70℃下清洗10分钟。4.用去离子水浸洗管子。5.加热500ml 0.1mol 查看更多>
本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」 王书奎、周振英主编。 查看更多>
通过轻微的切片复染,可观察切片样本的形态以及特异区域的特性。复染后,载玻片经脱水处理,压盖玻片固定,拭净后供显微镜观察。在所提供的以下方案中,吉姆萨染色在染细胞核上占有优势,苏木精/伊红染色可辨别细胞核和细胞质,甲苯胺蓝染色 是对细胞核和细胞质淡染的一个更简便方法。细胞核的Hoechst染色提供了一个可同时观察整个组织以及杂交区域的快速、简便、有效的途径。 查看更多>
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DNA重组与转化_实验方法123
丿宏旭丶MaGe灬2018-02-24
高中学的只有健那绿 染线粒体的
我想测定中药中总生物碱的含量,不知道用酸性染料法该注意哪些事项?
请各位大侠给予帮助!!
谢谢!!
一般分固体成型燃料、气体燃料和液体燃料
lumiprobeCorporation是美国一家高品质生物技术公司,专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始,公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有:活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料,用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺,点击化学其它试剂
产品主要应用:点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
氨基类染料是包含自由氨基的活性染料,染料可与活化羧酸衍生物和其他亲电子的试剂结合。比如:氨基与EDC-活化的羧基结合。
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中文名英文名产品编号分子结构Cy7.5胺Cy7.5amineAGF1350A[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704110804_5250.jpg[/img]Cy5胺Cy5amineAGF1332A[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704110715_7750.jpg[/img]相似系列产品:
抗体、核酸、蛋白质等生物分子标记染料
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在生物中,健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料。
健那绿染液是一种活体染液,实验对象必须是活细胞,健那绿可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色,而细胞质接近无色。
我在做中药提取物中总生物碱含量测定,用的是酸性染料比色法,两次试验在处理样品时,同样的重量,同样的溶剂量,只是最后在调节PH值时一次用的是氨水调到9-10,一次用的氢氧化钠溶液调到9-10,但是发现用氨水调的溶液测定值明显比氢氧化钠调的要高得多,这是怎么回事呢?有同学说氨水可能有部分也与酸性染料形成络合物了,但是我的供试液是经三氯甲烷萃取,挥掉三氯甲烷,再用无水乙醇定容的,应该不会存在这种可能的.请教各位大侠,这是什么原因呢?
求助各位同僚:
体内诊断用的荧光染料类药物,注册报批该走药品注册流程,还是诊断试剂(医疗器械)流程?
咨询了一些专业人士,有说按照药品的,也有说按照生物制剂的(但本身只属于小分子荧光染料,有点不沾边啊)。查询了国家局的文件,大多都是关于体外诊断试剂的,体内的相当少。
在此请教各位,能否给一些意见。最好能附上国家局相应文件。
感激!
运用了哪些说明方法,有什么作用?新兴的生物循环再生技术将染料及其他材料完全去除,无限循环再生。这和在一定条件下从石油中制造出聚醋原料再焚烧相比,能量消耗量及二氧化碳排出量均可削减80%。而回收的服装可以返回工厂,重新再生为长纤维。这种方法为延...
PCR生物实验常用的染料有哪些
分子生物学实验的染料主要涉及到核酸染料和蛋白质染料.核酸染料主要有EB(溴化乙锭,高致癌性),goldview,sybr green(实时定量PCR时常用染料).这些染料可以和核酸双链分子特异性结合发出强荧光而被检测到.蛋白质染料最常用的是考马斯亮蓝 R-250,硝酸银.其中硝酸银有时也用于核酸染色.
染料分为天然染料和人工染料两种。天然染料有胭脂虫红、地衣素、石蕊和苏木素等,它们多从植物体中提取得到,其成分复杂,有些至今还未搞清楚。目前主要采用人工染料,也称煤焦油染料,多从煤焦油中提取获得,是苯的衍生物。多数染料为带色的有机酸或碱类,难溶于水,而易溶于有机溶剂中。为使它们易溶于水,通常制成盐类。
染料可按其电离后染料离子所带电荷的性质,分为酸性染料、碱性染料、中性(复合)染料和单纯染料四大类。 标本干燥后即进行固定,固定的目的有三个:
1)杀死微生物,固定细胞结构。
2)保证菌体能更牢的粘附在载玻片上,防止标本被水冲洗掉。
3)改变染料对细胞的通透性,因为死的原生质比活的原生质易于染色。
我在用酸性染料比色法测定生物碱含量时发现加入的无水硫酸钠变为蓝色了,这是为什么啊
而且样品中的无水硫酸钠未变色,而做标准曲线的五个和空白对照的变为蓝色了,请高手指教,多谢!
还有,是否变蓝对测定结果有影响吗?
谢了哈

欢迎你!请下次规范发贴:)
lumiprobeCorporation是美国一家高品质生物技术公司,专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始,公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有:活性染料(ReactiveDye)和SYBRGreenI染料,用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺,点击化学其它试剂
产品主要应用:点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
N-羟基琥珀酰亚胺酯类活性染料
罗丹明类化合物是以氧杂蕙为母体的碱性咕吨染料,由于特殊的结构及相应的荧光特性,使罗丹明类荧光染料成为化学和生物分析领域中研究较为广泛的课题。与其他常用的荧光染料相比,罗丹明类荧光染料具有光稳定性好、对PH不敏感、较宽的波长范围和较高的荧光量子产率等优点,因此被广泛应用在医学、生物学、环境化学等方面,是分析化学和生物技术领域中最常用的荧光染料。
菁染料是性能优良的荧光标记染料,摩尔吸光系数在荧光染料中是最高的。N-羟基琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂,广泛用于蛋白质、氨基酸多肽抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度,可改变其荧光发射波长,每增加一个双键,按照Huoffman规则正好红移约100nm。
菁染料Cy3和Cy5已成为基因芯片的首选荧光标记物;另外,Cy5,Cy5.5和Cy7,Cy7.5的吸收在近红外区背景非常低,是荧光强度最高、最稳定的长波长染料,特别适合于活体小动物体内成像。但由于菁染料,尤其是不对称菁染料的合成副反应多,副产物极性相近,产物的分离提纯相当困难。菁染料特别是水溶性菁染料分子极性大,分离提纯越加困难。Lumiprobe供应脂溶性和水溶性菁染料。
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2、苏丹三 脂肪 橙红
3、苏丹四 脂肪 红
4、双缩脲 蛋白质 紫
5、龙胆紫 染色质 紫
6、碘 淀粉 蓝
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8、甲基绿 DNA 绿
9、吡罗红 RNA 红
10、溴麝香草酚蓝 CO2 由蓝变绿再变黄
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