![AAT Bioquest/DiA [4-(4-(Dihexadecylamino)styryl)-N-methylpyridinium iodide]/22030/25 mg](images/AAT201712/chemical-structure-for-dia-4-4-dihexadecylamino-styryl-n-methylpyridinium-iodide.png)
| Overview |  PrinterFriendlyVersion |
| Ex/Em(nm) | 491/613 |
| MW | 787.04 |
| CAS# | N/A |
| Solvent | DMSO |
| Storage | F/D/L |
| Category | CellBIOLOGy LabelingCells |
| Related | Lipoproteins VitalStains BiochemicalAssays |
| Spectrum | AdvancedSpectrumViewer |
1.PrepareDiO,DiIDiD,DiSorDiRmembranestainsolutions:
1.1 PrepareDMSOorEtOHstocksolutions:ThestocksolutionsshouldbepreparedinDMSOorEtOHat1-5mM.
Note:Theunusedportionofthestocksolutionshouldbestoredat-20oC.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.
1.2 Prepareworkingsolutions:Dilutethestocksolutions(fromStep1.1)intoasuitablebuffersuchasserum-freeculturemedium,HBSSorPBStomake1to5µMworkingsolutions.
Note:Thefinalconcentrationoftheworkingsolutionshouldbeempiricallydeterminedfordifferentcelltypesand/orexperimentalconditions.Itisrecommendedtotestattheconcentrationsthatareatleastoveratenfoldrange.
2.StainthecellsinsUSPension:
2.1 Suspendcellsatadensityof1×106/mLindyeworkingsolution(fromStep1.2).
2.2 Incubateat37°Cfor2–20minutes.Theoptimalincubationtimevariesdependingonthecelltype.Startbyincubatingfor20minutesandsubsequentlyoptimizeasnecessarytoobtainuniformlabeling.
2.3 Centrifugethelabeledsuspensiontubesat1000to1500rpmfor5minutes.
2.4 Removethesupernatantandgentlyresuspendthecellsinpre-warmed(37°C)growthmedium.
2.5 WashtwomoretimesasSteps2.3and2.4.
3.Stainadherentcells:
3.1 Growadherentcellsonsterileglasscoverslips.
3.2 Removecoverslipsfromgrowthmediumandgentlydrainoffexcessmedium.Placecoverslipinahumiditychamber.
3.3 Pipet100μLofthedyeworkingsolution(fromStep1.2)ontothecornerofacoverslipandgentlyagitateuntilallcellsarecovered.
3.4 Incubatethecoverslipat37°Cfor2–20minutes.Theoptimalincubationtimevariesdependingonthecelltype.Startbyincubatingfor20minutesandsubsequentlyoptimizeasnecessarytoobtainuniformlabeling.
3.5 Drainoffthedyeworkingsolutionandwashthecoverslipstwotothreetimeswithgrowthmedium.Foreachwashcycle,coverthecellswithpre-warmedgrowthmedium,incubatefor5-10minutesandthendrainoffthemedium.
4.MicroscopyDetection:
4.1 TheselectionofDiD,DiO,DiI,DiSandDiR’sfiltersetsissummarizedinTable1.
4.2 Forsimultaneousdetectionofmultipledyes,multibandfiltersetsareavailableasfollows:
a) DiIandDiO=OmegaXF52,Chroma51004
b) DiIandDiD=OmegaXF92,Chroma51007
c) DiI,DiOandDiD=OmegaXF93,Chroma61005
5.FlowCytometryDetection:
CellslabeledwithDiO,DiI,DiD,DiSandDiRcanbeanalyzedusingtheconventionalFL1,FL2,FL3andFL4flowcytometerdetectionchannels,respectively.
| References&Citations |  CitationExplorer |
CyclicRGDpeptide-modifiedLiposomaldrugdeliverysystemfortargetedoralapatinibadmiNISTration:enhancedcellularuptakeandimprovedtherapeuticeffects
Authors:ZhiwangSong,YunLin,ChanFengXiaZhang,YonglinLu,YongGao,ChunyanDong
Journal:InternationalJournalofNanomedicine(2017):1941
Invivoimagingsystemforexplantsanalysis—Anewapproachforassessmentofcelltransplantationeffectsinlargeanimalmodels
Authors:WeronikaZarychta-Wisniewska,AnnaBurdzinska,RadoslawZagozdzon,BartoszDybowski,MartaButrym,ZdzislawGajewski,LeszekPaczek
Journal:PloSone(2017):e0184588
InfluenceofParticleGeometryonGastrointestinalTransitandAbsorptionfollowingOralAdministration
Authors:DongLi,JieZhuang,HaishengHe,SifanJiang,AmritaBanerjee,YiLu,WeiWu,SamirMitragotri,LiGan,JianpingQi
Journal:ACSAppliedMaterials&Interfaces(2017)
Mesenchymalstemcellsincreaseskingraftsurvivaltimeandup-regulatePD-L1expressioninsplenocytesofmice
Authors:AliMoravej,BitaGeramizadeh,NegarAzarpira,Amir-HasanZarnani,RaminYaghobi,MehdiKalani,MaryamKhosravi,AminKouhpayeh,Mohammad-HosseinKarimi
Journal:ImmunologyLetters(2017)
Novelapproachforthedetectionofintraperitonealmicrometastasisusinganovariancancermousemodel
Authors:AyeshaBAlvero,DonginKim,EydisLima,NataliaJSumi,JungSeokLee,CarlosCardenas,MaryPitruzzello,Dan-ArinSilasi,NataliaBuza,TarekFahmy
Journal:ScientificReports(2017)
On-DemandDrugReleasingfromDualTargetingSmallNanoparticlesTriggeredbyHighIntensityFocusedUltrasoundEnhancedGlioblastomaTargetingTherapy
Authors:ZimiaoLuo,KaiJin,QiangPang,shunshen,ZhiqiangYan,TingJiang,XiaoyanZhu,LeiYu,ZhiqingPang,XinguoJiang
Journal:ACSAppliedMaterials&Interfaces(2017)
On-DemandDrugReleasingfromDualTargetingSmallNanoparticlesTriggeredbyHighIntensityFocusedUltrasoundEnhancedGlioblastomaTargetingTherapy
Authors:ZimiaoLuo,KaiJin,QiangPang,shunshen,ZhiqiangYan,TingJiang,XiaoyanZhu,LeiYu,ZhiqingPang,XinguoJiang
Journal:ACSAppliedMaterials&Interfaces(2017)
Overexpressionofc-Metinbonemarrowmesenchymalstemcellsimprovestheireffectivenessinhomingandrepairofacuteliverfailure
Authors:KunWang,YuwenLi,TiantianZhu,YongtingZhang,WentingLi,WenyuLin,JunLi,ChuanlongZhu
Journal:StemCellResearch&Therapy(2017):162
TheacceleratedbloodclearancephenomenonofPEGylatednanoemulsionuponcrossadministrationwithnanoemulsionsmodifiedwithpolyglycerin
Authors:YuqingSu,LirongWang,KaifanLiang,MengyangLiu,XinrongLiu,YanzhiSong,YihuiDeng
Journal:AsianJournalofPharmaceuticalSciences(2017)
Adualbrain-targetingcurcumin-loadedpolymersomesamelioratedcognitivedysfunctioninintrahippocampalamyloid-β1--42-injectedmice
Authors:TingtingJia,ZhiguoSun,YingLu,JieGao,HaoZou,FangyuanXie,GuoqingZhang,HaoXu,DuxinSun,YuanYu
Journal:InternationalJournalofNanomedicine(2016):3765
AAT Bioquest AAT Bioquest是一家位于美国的生物公司，前身为ABD Bioquest，总部位于加利福尼亚州。专门从事光学检测技术十多年，一直致力于光谱学检测领域技术的创新和突破。其独特的光学检测技术，综合了化学、生物学和信息学等各个领域的研究，引领了比色、荧光和发光技术新一代光学探针的浪潮。AAT Bioquest在全球拥有强大的经验丰富的专业分销商网络，为从小型研究机构到《财富》500强企业的各类客户提供卓越的产品和定制服务。
美国AATBioquestInc.(前身是ABDBioquest，Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。AATBioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。AATBioquest会不断介绍新产品，快速的丰富各个领域的产品。
1）我们提供反应荧光探针和发光探针，生物素和端粒酶能够应用于标记药物小分子和生物聚合物，如蛋白、核酸以及其他碳水化合物；2）我们研究并生产荧光和发光探针用于检测蛋白，核酸和活细胞。3）我们不断的推出新型的荧光和发光探针用于检测多种酶，特别是检测水解酶和氧化还原酶类；4）我们致力于开发用于信号转导研究的试剂；5）我们提供生理和神经探针，特别是钙离子指示剂和膜电位探针。
作为AATBioquestInc.的中国区域代理，艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术等全系列解决方案。我们也将一如既往更加努力为国内用户提供快捷、方便的高质量产品，同时更为您售前售后全面技术支持。
AATBioquest,Inc.(formerlyABDBioquest,Inc.)develops,manufacturesandmarketsbioanalyticalresearchreagentsandkitstoscientistsengagedinlifesciencesresearch,diagnosticR&Danddrugdiscovery.Wespecializeintheareaofphotometricdetectionsincludingabsorption(color),fluorescenceandluminescencetechnologies.TheCompany"sproductsenablescientistsandbiomedicalresearcherstobetterunderstandbiochemistry,immunology,cellBIOLOGyandmolecularbiology.AATBioquestconstantlyintroducesnewproducts,andoffersarapidlyexpandinglistofproductsthataregroupedintoseveralproductlines.
1)Ourreactivefluorescentandluminescentprobes,biotinsandtagenzymesareusedforlabelingsmalldrugmoleculesandbiopolymers,e.g,proteins,nucleicacidsandcarbohydrates;2)Wedevelopfluorescentandluminescentprobesfordetectingproteins,nucleicacidsandlivecells;3)Weconstantlyintroducenovelfluorescentandluminescentprobesfordetectingvariousenzymes,inparticular,hydrolyticandredoxenzymes;4)Wefocusondevelopingreagentsforsignaltransductionresearch;and5)Wealsoofferphysiologicalandneurologicalprobes,e.g.,calciumindicatorsandmembranepotentialprobes.
Besidesthestandardcatalogproductswealsooffercustomservicetomeetyourspecialresearchneeds.Ourcurrentservicesincludecustomsynthesisofcolorimetric,fluorescentandluminescentprobes,customdevelopmentofbiochemical,cell-basedanddiagnosticassaysandcustomscreeningofyourcompoundlibrariesagainstyourdefinedtargetsusingourvalidatedHTSassays.
ebiomall.com
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
二苯胺
甲基绿派洛宁
还有一种忘了。
假期没法联系老师呵呵。
这三种的作用都是什么。
产品主要应用：点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
菁染料是性能优良的荧光标记染料，摩尔吸光系数在荧光染料中是最高的。N-羟基琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂，广泛用于蛋白质、氨基酸多肽、抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度,可改变其荧光发射波长，每增加一个双键，按照Huoffman规则正好红移约100nm。
菁染料Cy3和Cy5已成为基因芯片的首选荧光标记物；另外,Cy5,Cy5.5和Cy7，Cy7.5的吸收在近红外区背景非常低，是荧光强度最高、最稳定的长波长染料，特别适合于活体小动物体内成像。但由于菁染料,尤其是不对称菁染料的合成副反应多,副产物极性相近,产物的分离提纯相当困难。菁染料特别是水溶性菁染料分子极性大,分离提纯越加困难。Lumiprobe供应脂溶性和水溶性菁染料。
相关产品：
产品分子结构可替代染料编号：AGF1371A
6-ROX-N-羟基琥珀酰亚胺酯
ROXNHSester,pure6-isomer[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704102819_7906.jpg[/img]AlexaFluor568编号：AGF1326A
Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy3NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103024_8531.jpg[/img]AlexaFluor546NHSester
DyLight549NHSester
编号：AGF1330A
Cy3.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy3.5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103242_2437.jpg[/img]AlexaFluor594NHSester
DyLight594NHSester
编号：AGF1338A
Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103422_4468.jpg[/img]AlexaFluor647NHSester
DyLight649NHSester
编号：AGF1345A
Cy5.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy5.5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103557_5875.jpg[/img]AlexaFluor680NHSester
DyLight680NHSester
编号：AGF1349A
Cy7-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy7NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103713_8843.jpg[/img]编号：AGF1356A
Cy7.5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Cy7.5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103756_5406.jpg[/img]编号：AGF1374A
磺酸基-Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Sulfo-Cy3NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704103830_1656.jpg[/img]AlexaFluor546
DyLight549
编号：AGF1377A
磺酸基-Cy5-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Sulfo-Cy5NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130705/20130705095752_6656.jpg[/img]AlexaFluor647
DyLight649
编号：AGF1379A
磺酸基-Cy7-N-羟基琥珀酰亚胺酯
Sulfo-Cy7NHSester[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704104047_6968.jpg[/img]相似系列产品：
羰基活性荧光染料
氨基类染料
巯基反应性染料
羧酸类染料
2、苏丹三 脂肪 橙红
3、苏丹四 脂肪 红
4、双缩脲 蛋白质 紫
5、龙胆紫 染色质 紫
6、碘 淀粉 蓝
7、健那绿 线粒体 绿
8、甲基绿 DNA 绿
9、吡罗红 RNA 红
10、溴麝香草酚蓝 CO2 由蓝变绿再变黄
11、重铬酸钾 酒精 酸性条件下由橙色变成灰绿
12、醋酸洋红（龙胆紫、改良苯酚品红） 染色质 红
13、台盼蓝 检验活死细胞 死细胞会被染成蓝色（不常用）
分子生物学实验的染料主要涉及到核酸染料和蛋白质染料.核酸染料主要有EB（溴化乙锭,高致癌性）,goldview,sybr green（实时定量PCR时常用染料）.这些染料可以和核酸双链分子特异性结合发出强荧光而被检测到.蛋白质染料最常用的是考马斯亮蓝 R-250,硝酸银.其中硝酸银有时也用于核酸染色.
染料分为天然染料和人工染料两种。天然染料有胭脂虫红、地衣素、石蕊和苏木素等，它们多从植物体中提取得到，其成分复杂，有些至今还未搞清楚。目前主要采用人工染料，也称煤焦油染料，多从煤焦油中提取获得，是苯的衍生物。多数染料为带色的有机酸或碱类，难溶于水，而易溶于有机溶剂中。为使它们易溶于水，通常制成盐类。
染料可按其电离后染料离子所带电荷的性质，分为酸性染料、碱性染料、中性（复合）染料和单纯染料四大类。 标本干燥后即进行固定，固定的目的有三个：
1）杀死微生物，固定细胞结构。
2）保证菌体能更牢的粘附在载玻片上，防止标本被水冲洗掉。
3）改变染料对细胞的通透性，因为死的原生质比活的原生质易于染色。
前一阵子实验室开始使用一种新的核酸染料-goldview,取代原先用的溴化乙锭-EB.goldview现在是由赛百盛出售.以下摘自官方网站:
GoldViewTM核酸染料——使用说明
概述
GoldViewTM是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldViewTM与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。GoldView不仅能染DNA，也可用于染RNA。
通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，致突变性结果均为阴性；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂。因此用GoldviewTM代替EB不失为一种明智的选择。
使用方法
1.将100ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%~2%）在微波炉中融化。
2.加入5µlGoldView，轻轻摇匀，避免产生气泡。
3.冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4.电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照像记录，则关闭相机的闪光灯，放在自动档即可；若使用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。
注意事项
1.胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。
2.加入GoldView的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响，但不明显。
3.通过凝胶电泳回收DNA片段时，建议使用GoldView染色，在自然光下切割DNA条带，避免紫外线与EB对目的DNA产生的损伤，可明显提高克隆、转化、转录等分子生物学下游操作的效率。
4.虽然未发现GoldView有致癌作用，但对皮肤、眼睛会有一定的刺激，操作时应戴上手套。
电泳结果显示GV灵敏度与EB相当
问题1.Goldview到底是不是丫啶橙？
2.赛百盛不公布其成分的原因是害怕其为丫啶橙还是出于技术保密？
产品主要应用：点击化学(Clickchemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)和实时荧光定量PCR(RealtimePCR)。
氨基类染料是包含自由氨基的活性染料，染料可与活化羧酸衍生物和其他亲电子的试剂结合。比如：氨基与EDC-活化的羧基结合。
相关产品如下：
中文名英文名产品编号分子结构Cy7.5胺Cy7.5amineAGF1350A[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704110804_5250.jpg[/img]Cy5胺Cy5amineAGF1332A[img]/KindEditor_4.0.1/attached/image/20130704/20130704110715_7750.jpg[/img]相似系列产品：
抗体、核酸、蛋白质等生物分子标记染料
羰基活性荧光染料
巯基反应性染料
羧酸类染料
请各位大侠给予帮助！！
谢谢！！
健那绿——高中唯一一个活体染色剂。染线粒体的，染成蓝绿色
