亲和层析纯化重组中性粒细胞激活蛋白
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更新于 2021-08-04
异染色质在整个分裂间期及分裂期都是浓缩的，因而其大小较为恒定。它们通常位于着丝粒附近，或在染色体臂上呈现“团块”，这些染色质主要由C显带技术呈 现，故称为C带。CBG即C带、Ba（OH）2、Giemsa的简写。C带的根本特征是选择性地从染色体臂抽取DNA，但在C带区有很强抗性，仍保留大部 分DNA，Giemsa染色后可见效果良好的C带。
实现蛋白marker与Annexin V双染的同时检测的实验方法 分析行业...
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更新于 2021-07-25
染色质免疫共沉淀可以：（1）组蛋白修饰酶的抗体作为“生物标记”；（2）转录调控分析；（3）药物开发研究；（4）DNA损失与凋亡分析。
污水在线pH计 pH分析仪
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更新于 2021-07-22
流式细胞仪检测细胞凋亡可以：（1）鉴定细胞凋亡形态；（2）可以准确的进行凋亡细胞的计数；（3）可以进行特异的定性分析和定量分析。
Alarmarblue：MTT终结者_Alarmarblue实验试剂 ...
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更新于 2021-07-20
MTT噻唑蓝是经典的细胞活力检测试剂，但因其光不稳定性，细胞毒性，以及实验结果的不稳定性越来越不能满足高标准的实验，invitrogen旗下分子探针公司的换代产品Alarmarblue染料完全满足您操作简便、结果可靠、无细胞毒性等现代实验需求
提供化学试剂 Guidechem
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更新于 2021-07-15
生物质能资源包括农作物秸秆和农业加工剩余物、薪材及林业加工剩余物、禽畜粪便、工业有机废水和废渣、城市生活垃圾和能源植物，可转换为多种终端能源如电力、气体燃料、固体燃料和液体燃料，其中受到最多关注的是生物质液体燃料（生物燃油）。...
(原创)蛋白质的双向电泳实验方法 (请加分) 实验方法
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更新于 2018-12-26
第一向（等电点聚焦，IEF）1）凝胶条的准备1．以帽凝胶端（2个校准环：4mm和10mm）朝下，将4根玻璃管插入两个凝胶灌注装置的每个托架中，这样玻璃管恰好站在两个分隔室之一的“充填船”上。从玻璃管顶端到玻璃管底端拉入PP线（小心，线不易移动），否则以后将不能用它们将胶溶液拉上来。2．溶解
大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒说明书文献综述生物在线 Lab...
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更新于 2018-12-26
1．IEF之后，用去离子水充分地清洗管子。2．加热500ml 0.6％ Deconex溶液至60～80℃。3．将玻璃管子浸入Deconex溶液，70℃下放置3次10分钟：每10分钟之后，分别用镊子移走玻璃管，倒出清洗液，加入新的清洗液，再于70℃下清洗10分钟。4．用去离子水浸洗管子。5．加热500ml 0.1mol
浸出物测定法
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更新于 2018-12-26
相互作用在生理上的证实和探索l 通过免疫共沉淀确定结合蛋白1．用磷酸盐缓冲液洗30块10 cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到1 ml冰冷的EBC裂解缓冲液中。2．将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上4℃以最大速度离心15 min。3．收集上清（约30 ml）并加入30μg的适当抗体，4℃摇动
RNA蛋白质的相互作用2 实验方法
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更新于 2018-12-26
叶绿体mRNA3’末端的体外加工l RNA加工反应1．在1.5ml微量离心管中加入下列反应液：缓冲液IVT（20×） 0.5μl叶绿体蛋白提取物（20μg） Lμl缓冲液E Mμl（L＋M＝5μl）DEPC处理过的水 XμlH-RNA（约0.25fmol，每分钟计数2000） Yμl（X＋Y＝4.5μl）以加入H－R
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