请使用支持JavaScript的浏览器! +,Sigma-Aldrich/Vials, 2 mL, open-top screw cap, R.A.M.™ (9 mm) convenience kit with closures with septa, unassemble,去垢剂,Sigma-Aldrich,Merck,蚂蚁淘商城
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Sigma-Aldrich/Vials, 2 mL, open-top screw cap, R.A.M.™ (9 mm) convenience kit with closures with septa, unassemble
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Sigma-Aldrich/Vials, 2 mL, open-top screw cap, R.A.M.™ (9 mm) convenience kit with closures with septa, unassemble
品牌 / 
Sigma-Aldrich
货号 / 
29056-U
美元价:
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4000-520-616

Properties:

Related Categories 9 mm Threaded Vials (Short Thread), Agilent 7683A, Agilent Technologies, Agilent Technologies 1050 and 1090, Agilent Technologies 1100 and 1200,
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material   PTFE/rubber septum
  black polypropylene cap
  clear glass vial
description   unassembled
feature   closure type black polypropylene hole cap
  closure type screw top vial
packaging   pkg of 1 × 100 ea
O.D. × H × I.D.   12 mm × 32 mm × 6 mm
volume   2 mL
fitting   thread 9 mm

Description:

Other Notes

The diameter of inserts varies between manufacturers. Only the following insert part numbers are compatible with these large opening vials.
• 24719, 24720 Glass insert, conical bottom, 6 x 29mm
• 24721 Glass insert with bottom spring, 6 x 29mm
• 24722 Polypropylene insert with bottom spring, 6 x 29mm
• 24717, 24718 Glass insert, conical bottom, 6 x 31mm
• 24715, 24716 Glass insert, flat bottom, 6 x 31mm

Suitability

Autosampler compatibility:
Agilent
Agilent 1050/1090A
Agilent 1100/1200
Agilent 7673A, 7683
Agilent 5890/7985A/6890
Hitachi
AS-1000, AS-2000, AS-4000
L7200/L7250
LEAP Technologies
CTC LC PAL, GC PAL
CombiPAL
HTC PAL/HTS PAL
PerkinElmer
Autosystem/AS-2000/XL
Clarus 500/600
ISS-100, 200
Shimadzu LC Autosamplers
SIL-HTa/SIL-HTc
SIL-10ADVP
SIL-10A/SIL-10Ai/SIL-10Ap
Varian
CP-8410
8100/8200
9100/90950/9095
Waters
Alliance 2690
Acquity
Breeze
717Plus

Legal Information

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NONH for all modes of transport
WGK Germany 
3
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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由于双向凝胶电泳对总蛋白具有杰出的分离能力,因此它能应用于所有类型蛋白质的分离。然而蛋白质的溶解性严重阻碍了许多种类蛋白质分析,尤其是膜蛋白的研究。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多>
细胞和亚细胞提取物的制备实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。从组织和细胞中提取蛋白可能是蛋白质组研究中最关键的一步,因为这一步影响了蛋白的产率、生物活性和特定目的蛋白结构的完整性。因此... 查看更多>
产品描述... CHS990(对应Anatrace货号CH210) 5G Cholestery hemisuccinate 450 徕创 CHS990(对应Anatrace货号CH210) 25G Cholestery hemisuccinate 19... 查看更多>
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本页关键字:amresco去垢剂样品 amresco报价 amresco去垢剂样品,amresco报价。提供amresco去垢剂样品报价、咨询及技术服务,欢迎来电订购amresco去垢剂样品。中国试剂网经营实验试剂、实验耗材、实验仪器及实验技术服务。公司简介 Amresco 是全球著名的生化试剂生产商,其产品种类齐全,质量稳定,性价比好。深受广大用户的喜爱。Amresco公司来自美国,成立于 1976 年,为高质量生化试剂 / 试剂盒的 查看更多>
吉锐产品促销 重点产品:1 Cruiser™ 酶2 支原体清除剂3 实验室清洁系列(细胞房除菌剂,培养箱除菌剂,水浴锅除菌剂,水盘除菌剂)            礼品兑换:购物满500   送50礼品1000  送100 礼品2000  送200 礼品 ... 查看更多>
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产品描述... NM990(对应Anatrace货号N330) 1G n-Nonyl-β-D-Maltopyranoside, Analytical Pure(NM) 190 徕创 NM990(对应Anatrace货号N330) 5G n-Nonyl... 查看更多>
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2021-09-12
Selection of Appropriate Antiseptic Isopropyl Alcohol (70%)ADVANTAGES: Causes protein denaturation, cell lysis, and metabolic interruption.Degreases the skin.D 查看更多>
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因2DE实验需要,急需上述去垢剂,北京地区。
western出错原因123
tangzq2021-07-21
本人最近在做WB时遇到一个奇怪的问题
我要做的两个目的蛋白,分子量一个是140的,另一个是36,内参用的GAPDH。这几天刚刚要做小鼠组织的蛋白,就把新提取的组织蛋白和之前做过的细胞蛋白一起上了,细胞和组织的各上了3个孔。
电泳转膜孵育等条件都是以前做成熟的
之后显影,细胞蛋白的,两个目的和内参都出得挺好;但是小鼠的组织蛋白只有分子量140的那个显出条带了,36的那个显出来的像一片水渍一样,斑片状的黑,内参有时也这样、有时干脆什么都不显。不知道这是什么原因...按说细胞同样的蛋白做出来,WB的各个步骤应该不会有太大问题的。
有点怀疑蛋白提取的不好,我提组织蛋白的的操作是在冰上进行的,裂解液也加有PMSF,用BCA法测得的蛋白浓度大概也有3~5mg/ml。
在这里求助各位高手~望给我指点一下~不胜感激啊!
脱氧胆酸钠去垢剂123
我爱痕迹1012017-10-02
阳离子去垢剂
这煮蛋器里的加热胆(银色)上是垢还是什么?去垢剂去除不了,怎办?
NP40和TritonX100的区别123
beta1iˋ2017-10-02
Triton X-100是一种非离子型去垢剂
分子式:C14H22O(C2H4O)n
用途:Triton X-100是一种比较温和的去垢剂(表面活性剂或称界面活性剂),常作为添加剂使蛋白保持稳定,尤其是膜蛋白.
性质:
1.Triton X-100对细菌等微生物没有杀伤作用.
2.Triton X-100在紫外波段下有光吸收(lambda max = 275 nm and 283 nm in methanol),因此,当缓冲液中存在Triton X-100时不能通过测定280nm光吸收来进行蛋白定量.
3.Triton X-100常与CHAPS等zwitterionic 去垢剂一起使用来纯化膜蛋白,使膜蛋白保持其天然构象.
4.Triton X-100可以提高真核细胞细胞膜的通透性,因此在Immunostaining时常使用含 0.1%-0.5%Triton X-100的PBS或TBS.
5.Triton X-100非常稳定,密封避光 +2 to +8℃条件下可以长期保存.
6.Triton X-100是透明,略显粘稠,稍微发黄的液体.
7.Triton X-100的密度为1.07 g/ml,pH6.0-8.0(5%的溶液).
8.Triton X-100可以高压灭菌.
9.用Triton X-100来裂解细胞时,0.1% Triton X-100就足够了,不过,达到0.5%时也没问题.
10.蛋白酶K在含1% Triton X-100的溶液中依然保持活性.
11.可以使用Amberlite hydrophobic XAD resins and Rezorian A161 cartridges 来去除Triton X-100 .
去垢剂(又称表面活性剂)是一类即具有亲水基又具有疏水基的物质,一般具有乳化、分散、和增溶作用,可分阴离子、阳离子和中性去垢剂等多种类型,中性去垢剂在蛋白提取中应用的较多.
中性去垢剂又称非离子表面活性剂,对蛋白质的变性作用影响较少,宜于蛋白质或酶提取之用.一般市售中性去垢剂有聚乙二醇类,如PEG200;多元醇类表面活性剂,如山梨醇、司盘类和吐温类;聚氧乙烯脂肪醇醚,如苄泽类、平平加类;聚氧乙烯烷基苯酚醚,如Igepal CO、乳化剂OP、Triton、Pluronic(用作消泡剂、润湿剂、增溶剂)、泡敌.中性去垢剂作用后可通过Sephadex LH-50柱除去;也可直接上DEAE-Sephadex柱层析分离目的蛋白,不必先除去去垢剂.
各位战友好!我纯化一个膜蛋白,计划用来做单抗,但膜蛋白里含有一定浓度(0.1%左右)的tritonX-100,请问这样是否会影响包被呢?如果影响那有没有替代筛选方案?
细胞膜是一层膜、两层磷脂分子层,或者细胞膜是磷脂双分子层,他基本结构是磷脂双分子层
离子型去垢剂 非离子型去垢剂 两类. 如要膜蛋白保持原来的结构应采用:非离子型去垢剂.
Triton X-100是一种非离子型去垢剂分子式:C14H22O(C2H4O)n用途:Triton X-100是一种比较温和的去垢剂(表面活性剂或称界面活性剂),常作为添加剂使蛋白保持稳定,尤其是膜蛋白.性质:Triton X-100对细菌等微生物没有杀伤作用.2.Triton X-100在紫外波段下有光吸收(lambda max = 275 nm and 283 nm in methanol),因此,当缓冲液中存在Triton X-100时不能通过测定280nm光吸收来进行蛋白定量.3.Triton X-100常与CHAPS等zwitterionic 去垢剂一起使用来纯化膜蛋白,使膜蛋白保持其天然构象.4.Triton X-100可以提高真核细胞细胞膜的通透性,因此在Immunostaining时常使用含 0.1%-0.5%Triton X-100的PBS或TBS.5.Triton X-100非常稳定,密封避光 +2 to +8℃条件下可以长期保存.6.Triton X-100是透明,略显粘稠,稍微发黄的液体.7.Triton X-100的密度为1.07 g/ml,pH6.0-8.0(5%的溶液).8.Triton X-100可以高压灭菌.9.用Triton X-100来裂解细胞时,0.1% Triton X-100就足够了,不过,达到0.5%时也没问题.10.蛋白酶K在含1% Triton X-100的溶液中依然保持活性.11.可以使用Amberlite hydrophobic XAD resins and Rezorian A161 cartridges 来去除Triton X-100 .去垢剂(又称表面活性剂)是一类即具有亲水基又具有疏水基的物质,一般具有乳化、分散、和增溶作用,可分阴离子、阳离子和中性去垢剂等多种类型,中性去垢剂在蛋白提取中应用的较多.中性去垢剂又称非离子表面活性剂,对蛋白质的变性作用影响较少,宜于蛋白质或酶提取之用.一般市售中性去垢剂有聚乙二醇类,如PEG200;多元醇类表面活性剂,如山梨醇、司盘类和吐温类;聚氧乙烯醇醚,如苄泽类、平平加类;聚氧乙烯烷基苯酚醚,如Igepal CO、乳化剂OP、Triton、Pluronic(用作消泡剂、润湿剂、增溶剂)、泡敌.中性去垢剂作用后可通过Sephadex LH-50柱除去;也可直接上DEAE-Sephadex柱层析分离目的蛋白,不必先除去去垢剂.
常用的去垢剂有: 离子型去垢剂 非离子型去垢剂 两类.
如要膜蛋白保持原来的结构应采用:非离子型去垢剂.
1.一般大家都说尿素和盐酸胍可以破坏蛋白的氢键而破坏蛋白质的二级结构,但是不知道对于由于疏水作用而聚集的多聚体之间的疏水键可以破坏不?可以的话,可以介绍一下原理不?
2.去垢剂表面活性剂的关系,他们是代表同一个东西吗?
3.SDS可以破坏蛋白质的疏水键,它属于阴离子去垢剂,我想问下其他的去垢剂(SKL,DOC,胆酸盐,PEG)这些物质是否同样可以破坏疏水键呢?还有可以介绍一下它们的原理吗?

谢谢!!!

RAW细胞,6孔板,RIPA提取蛋白(提前加好PMAF),每孔100uLRIPA,冰上用tip倒过来刮细胞,放置15min,12000gX15min离心,取上清。做WB时,沸水煮5min,胶冻样物质还是存在。

操作过程中发现离心后还是有胶冻样物质,和上清混在一起无法分开,严重的时候基本上全是胶冻样物质。

这个胶冻样物质应该是DNA,园友提供的方法为用超声碎裂器,但是我们实验室没有。请问还有别的方法可以使用么?