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Clontech/NDiff N2 cell-culture supplements/5 mL/Y40100
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Clontech/NDiff N2 cell-culture supplements/5 mL/Y40100
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Clontech
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NDiff N2 cell-culture supplements

NDiff N2 medium is a proprietary, completely defined, serum-free cell-culture supplement for the derivation, maintenance, expansion, and/or differentiation of human and mouse stem cells and tissue-derived neural stem (NS) cells.

NDiff N2 medium is a proprietary, completely defined, serum-free cell-culture supplement for the derivation, maintenance, expansion, and/or differentiation of human and mouse stem cells and tissue-derived neural stem (NS) cells. NDiff N2 contains insulin, APO-transferrin (iron poor), progesterone, putrescine, and sodium selenite. NDiff N2 medium can be used with RHB-Basal medium; this medium is animal component-free and does not contain neuronal supplements, allowing medium customization to meet the specific requirements of your cells.

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2021-09-01
上海武昊生物科技有限公司在发布的丙氨酸乙醛酸转氨酶2(AGXT2)多克隆抗体(大鼠的一抗)/武昊生物/wuhaobio供应信息,浏览与丙氨酸乙醛酸转氨酶2(AGXT2)多克隆抗体(大鼠的一抗)/武昊生物/wuhaobio相关的产品或在搜索更多与丙氨酸乙醛酸转氨酶2(AGXT2)多克隆抗体(大鼠的一抗)/武昊生物/wuhaobio相关的内容。 查看更多>
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抗原刺激机体,产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白,这就是免疫球蛋白,这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。抗原通常是由多个抗原决定簇组成的,由一种抗原决定簇刺激机体,由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆... 查看更多>
上海武昊生物科技有限公司在发布的蜗管蛋白(COIL)多克隆抗体(人的一抗)/武昊生物/wuhaobio供应信息,浏览与蜗管蛋白(COIL)多克隆抗体(人的一抗)/武昊生物/wuhaobio相关的产品或在搜索更多与蜗管蛋白(COIL)多克隆抗体(人的一抗)/武昊生物/wuhaobio相关的内容。 查看更多>
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威斯腾生物在发布的多肽合成与修饰(Western-blot实验服务、蛋白纯化、多肽合成、单克隆抗体制备、多克隆抗体制备、蛋白双向电泳实验服务、质谱分析、原核蛋白表达、真核蛋白表达、iTRAQ定量蛋白质组学、SILAC蛋白组学等) 威斯腾生物,让科研更简单!供应信息,浏览与多肽合成与修饰(Western-blot实验服务、蛋白纯化、多肽合成、单克隆抗体制备、多克隆抗体制备、蛋白双向电泳实验服务、质谱分析、原核蛋白表达、真核蛋白表达、iTRAQ定量蛋白质组学、SILAC蛋白组学等) 威斯腾 查看更多>
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Reagents:Bacterial strainE. coli N4830/pJW10LB amp media50 µg/ml ampicillinHigh salt bufferfor 1 L50 mM KH2PO4 6.8 g150 mM KCl 11.18 g50 mM sodium pyroph 查看更多>
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制备抗体的传统方法是用纯制的抗原多次接种于适当的成年健康动物,则激其产生免疫应答,血清中含有大量特异性抗体,又称抗血清或免疫血清。可以直接取用,也可将血清抗体提纯为精致免疫球蛋白。但是天然抗原含有多种互不相同的抗原决定簇,因此血清抗体是具不同特异性的多克隆抗体混合物... 查看更多>
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抗原注射进入动物体内后,因为不是一个单独的分子,会随血液循环输送到各处,也就会接触不同的免疫细胞。有些还会被抗原提呈细胞再加工。所以最后的结果是很多个免疫细胞都会接触到。一个抗原分子也有很多抗原表位。每个表位理论上都有能力激活一个B细胞转化为浆细胞。所以体内最后针对该抗原的必定是多克隆
我用GST做融合蛋白免疫兔子制备了多克隆抗体,制备出的抗体通过了GST的柱子消除了与我的抗原有交叉反应的抗体,用鼠脑做WesternBlot有三条带,其中有我目的蛋白的条带,另外一条在26KDa-34KDa之间,还有一条大于130KDa,我目的蛋白是在55KDa-72KDa之间,我想问一下那两条杂带是什么?因为鼠脑中应该没有与我目的蛋白相似的蛋白了(用Blast做过蛋白比对,相似的蛋白并没有出现在WB中,在40KDa左右),那两个杂带会是什么呢?我能通过什么方法把它们去除呢?谢谢
现在,国内做抗体的公司是比较多的,有些公司名为抗体制备公司,他们接到后在外包给有实力的做,一定要看清楚。其中美国的ABclonal的还不错,要是用重组蛋白作为免疫原,最重要的是抗原区域的设 计,他们中文名字叫什么爱博泰克,记不清了。
请问各位,做免疫组化用单克隆抗体好,还是多克隆抗体好。这两个有什么区别,顺便,大家帮我看看我的免疫荧光实验步骤有没有什么太大的问题。谢谢各位。

1取组织
(1) 灌注固定:暴露心脏,将注射针头插入左心室,剪开右心耳,快速灌注PBS,待右心耳处流出澄清液体,换4%多聚甲醛灌注到大鼠四肢强直为止,快速取脑和肾。
(2) 固定:将组织置于4%多聚甲醛中固定15小时
(3) 脱水:将组织放入30% 蔗糖溶液中直至下沉
(4) 切片:脑组织冰冻切片20微米,37度烘干2h以上;
(5)将切片放置-80度保存,随用随取。

2免疫单标记
(1)做抗原修复(0.4g柠檬酸、3g柠檬酸钠、1000ml水配制成溶液,放到水浴箱中90~94℃保存15min),冷却后, 用1*PBS反复洗标本10min,吸去PBS,同时向标本加渗透液(配0.4%trition液,然后将BSA加入到配好的trition液中,配成1%浓度)100ul,常温下湿盒反应1h。
(2) 吸去渗透液,同时向标本加block液(5%封闭用正常山羊血清)100ul,常温下湿盒反应5h。
(3) 吸去block液,同时向标本加入1:50稀释的羊抗鼠一抗100ul,37度湿盒反应过夜。
(4)吸去一抗,并回收,用1*PBS洗液反复洗15min。
(5)快速从冰箱中取出驴抗羊的二抗,并立即用锡纸包裹,注入到一个新的以锡纸包裹的tube管中并用PBS以1:200稀释。
(6)进入暗室,吸去PBS,同时加入二抗100ul,37度湿盒反应2h,封片。
(7)放置到荧光显微镜下观察。

AKT2多克隆抗体应该切取哪个分子量大小的条带呢?磷酸化和非磷酸化有啥区别么?分别应该怎么跑呢?磷酸化的蛋白在提取时有啥讲究么?求大神指导。

抗体的制备—多克隆抗体123
弗兰爱贝尔2452017-11-04
一、多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤:
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
二、抗体分类
抗原通常是由多个抗原决定簇组成的,由一种抗原决定簇刺激机体,由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆抗体(Monoclone antibody)。由多种抗原决定簇刺激机体,相应地就产生各种各样的单克隆抗体,这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体,机体内所产生的抗体就是多克隆抗体;除了抗原决定簇的多样性以外,同样一类抗原决定簇,也可刺激机体产生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五类抗体。多克隆抗体是由异源抗原(大分子抗原、半抗原偶联物)刺激机体产生免疫反应,有机体浆细胞分泌的一组免疫球蛋白。多克隆抗体由于其可识别多个抗原表位、可引起沉淀反应,制备时间短,成本低的原因广泛应用于研究和诊断方面。
三、免疫方法
可以采用以下各种方法之一进行免疫。
(1)淋巴结注射法:①在兔的两后足跖部皮下(或皮内)注射活卡介苗 50mg(每侧约0.30ml) 。7~10 天后,兔跖及腘肌淋巴结肿大;②于肿大的两侧淋巴结内各注射加有完全佐剂的IgG 乳化抗原 0.50ml(含 IgG 5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、链霉素 1 000μg/ml);③必要时,14 天后,重复步骤②一次;④再过 7 天后,于两侧淋巴结内各注射加有完全佐剂的 IgG 乳化抗原0.50ml(含IgG5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、链霉素 1 000μg/ml) ;⑤5~7天后,耳静脉采血。测定血清效价。
(2)皮下多点注射法:①家兔两侧掌(跖内各注射含有完全佐剂抗原 0.10ml(IgG 含量5mg/ml) ;②7~10 天后,脊柱两侧多点(颈、胸、腰椎各两点、共 6 点)皮下注射含不完全佐剂5的抗原,每点 0.50ml;③7~10 天后,脊柱两侧重复注射一次;④7~10 天后试血。不合格者重复步骤③。
(3)多途径联合注射法:①两侧掌(跖)内侧皮下注射含完全佐剂抗原 0.50ml(IgG 量为 5mg/ml) ;②14 天后,多点皮下注射含有不完全佐剂抗原;③7 天后,耳静脉注射不含佐剂的抗原 2ml;④测定血清抗体效价,不合格者重复步骤③,并适当递增 IgG 量。
根据不同应用领域的要求,正确的选择和应用.
1.单克隆抗体的优点:
(1)杂交瘤可以在体外“永久”地存活并传代,只要不发生细胞株的基因突变,就可以不断的生产高特异性、高均一性的抗体.
(2)可以用相对不纯的抗原,获得大量高度特异的、均一的抗体.
(3)由于可能得到“无限量”的均一性抗体,所以适用于以标记抗体为特点的免疫学分析方法,如IRMA和ELISA等.
(4)由于单克隆抗体的高特异性和单一生物学功能,可用于体内的放射免疫显像和免疫导向治疗.
2.单克隆抗体的局限性:
(1)单克隆抗体固定的亲和性和局限的生物活性限制了它的应用范围.由于单克隆抗体不能进行沉淀和凝集反应,所以很多检测方法不能用单克隆抗体完成.
(2)单克隆抗体的反应强度不如多克隆抗体.
(3)制备技术复杂,而且费时费工,所以单克隆抗体的价格也较高.

如题:破伤风抗毒素血清是属于多克隆抗体,还是单克隆抗体呢?请各位老师指教。

Western blot的一抗和二抗都可以用多克隆抗体
不过多克隆抗体因为有多个结合位点,事实上的特异性并不如单克隆抗体,所以一般Western blot都尽量要求使用单克隆抗体。以保证实验结果准确可靠
本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。大型动物多为皮下或肌肉免疫,但是初次免疫都建议在皮下进行。免疫形式,抗原通常需要与佐剂混合充分后才进行免疫。免疫剂量,免疫剂量根据被免疫的动物、免疫部位以及抗原的本身的特性相差很远。如果用兔制备多抗,首次免疫(皮下)一般在200-1000ug之间,对于大鼠,首次免疫(皮下)为100-500ug,对于小鼠,首次免疫(皮下)一般在10-100ug之间,加强免疫一般为首次免疫剂量的20%-50%。尾静脉或脾内方式加强则可减至几微克至十微克。对于体型比较大的动物可酌量增加,至于羊,没做过,抱歉,免疫周期,首次免疫后,一般在10-15d左右抗体的产量会达到一个峰值,但是此时抗体亲和力不够,大部分都是IGM,因此需要进行加强免疫,加强免疫一般在首次免疫后三至四周进行。第二次、第三次加强免疫间隔可以缩短至2-3周。这个时间不太能长也不能太短,太短起不到加强的效果,而且还容易引起免疫耐受,如果相隔太久,则前面的免疫将失去初步刺激的效果。
羊多抗免疫步骤和兔多抗免疫步骤一样的,周期也是一样的,就是免疫的部位不同,羊的免疫部位是:羊的小腿内侧皮下。采血部位是:颈静脉;放血部位是:颈静脉;最后收集血的部位:颈动脉。希望对你有帮助。
单克隆抗体多克隆抗体IgG,IgD,IgE,IgA,IgM单克隆抗体定义到底是什么样的,不要用书上的答,说人话我不理解的地方在于,一个抗原决定簇能诱导产生一种抗体,这个一种是IgG,IgD,IgE,IgA,IgM其中一种呢还是指别的分类标准?一个抗原决定簇诱导产...

求助,我们免疫了小鼠,然后采用眼眶取血,之后10000g离心后发现上清的血清有少量溶血现象,发红。对后续的抗体实验有什么影响么,后续就初步硫酸铵纯化下抗体,做ELISA和间接荧光染色做流式之类的实验。这种有少量溶血的血清能用么

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