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Discovery Antibodies/Anti-CACNA1G (CaV3.1) Antibody/25 µl/ACC-021-25 µl
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AlternativeNameVoltage-dependentT-typecalciumchannelsubunitα1G
KOValidatedKOValidated
Thespecificityofthisantibodyhasbeenvalidatedinaknockout(KO)orknockdown(KD)system.
LyophilizedPowderLyophilizedPowder
Thisproductisfreezedried.Allwatermoleculeshavebeenremoved.
AntigenIncl.AntigenIncl.
ThisantibodyisshippedwithitsantigenFREEofcharge!
Type:Polyclonal
Host:Rabbit
Reactivity:h,m,r
- PeptideMDEEEDGAGAEESGQPRSFTQL(C),correspondingtoaminoacidresidues1-22ofratCACNA1G (Accession O54898).Intracellular,N-terminus.
Accession(Uniprot)NumberO54898
GeneIDO54898
PeptideconfirmationConfirmedbyaminoacidanalysisandmassspectrometry.
HomologyMouse-identical;human-20/22aminoacidresiduesidentical.
RRIDAB_2039779.
PurityAffinitypurifiedonimmobilizedantigen.
FormLyophilizedpowder.Reconstitutedantibodycontainsphosphatebufferedsaline(PBS),pH7.4,1%BSA,0.05%NaN3.
IsotypeRabbitIgG.
StoragebeforereconstitutionTheantibodyshipsasalyophilizedpowderatroomtemperature.Uponarrival,itshouldbestoredat-20°C.
Reconstitution25µl,50µlor0.2mldoubledistilledwater(DDW),dependingonthesamplesize.
Antibodyconcentrationafterreconstitution0.8mg/ml.
StorageafterreconstitutionThereconstitutedsolutioncanbestoredat4°Cforupto1week.Forlongerperiods,smallaliquotsshouldbestoredat-20°C.Avoidmultiplefreezingandthawing.Centrifugeallantibodypreparationsbeforeuse(10000xg5min).
NegativecontrolantigenstoragebeforereconstitutionLyophilizedpowdercanbestoredintactatroomtemperaturefor2weeks.Forlongerperiods,itshouldbestoredat-20°C.
Negativecontrolantigenreconstitution100µldoubledistilledwater(DDW).
Negativecontrolantigenstorageafterreconstitution-20°C.
PreadsorptionControl1µgpeptideper1µgantibody.
StandardqualitycontrolofeachlotWesternblotanalysis.
Applications:ic,if,ih,wb
Mayalsoworkin:ifc*,ip*
Westernblotanalysisofratbrainmembranes:1. Anti-CACNA1G(CaV3.1) Antibody(#ACC-021),(1:200).
2.Anti-CACNA1G(CaV3.1)Antibody,preincubatedwiththenegativecontrolantigen.
ExpressionofCACNA1G inratcerebellumImmunohistochemicalstainingofratcerebellumusing Anti-CACNA1G(CaV3.1) Antibody(#ACC-021).A.CACNA1G immunoreactivity(green)appearsinthemolecularlayer.B.NuclearstainingusingDAPIasthecounterstain(blue).C.MergedimagesAandB.Mol=molecularlayer.Humanmyometrium(1:200)(Blanks,A.M. etal. (2007) J.Physiol. 581, 915.).
- Humanmyometriumcells(1:200)(Blanks,A.M. etal. (2007) J.Physiol. 581, 915.).
References
- 1.Serrano,J.R.etal.(1999)J.Gen.Physiol.114,185.
- 2.Perez-Reyes,E.(2003)Physiol.Rev.83,117.
- 3.Wain,H.M.etal.(2002)NucleicAcidsRes.30,169.
- 4.Andreasen,D.etal.(2000)Am.J.Physiol.279,F997.
Voltage-dependentCa2+ channelsprovideapathwayforrapidinfluxofCa2+ intocells, whichplaysacrucialroleinbothelectricalandmetabolicsignaling.1
T-typecurrentsaretransducedviachannelproteinsencodedbythreegenesthat composeasubfamilywithintheCaVchannelfamily.2-3
TheactivityofT-typechannelscontributestoseveralknownphysiologicalandpathophysiological phenomenaincludingburstfiringinneurons,pacemakingactivityintheheartandsecretionfromendocrinetissues.2 TherearethreeclonedT-typechannelisoforms.
CACNA1G(CaV3.1)andCACNA1H(CaV3.2)arewidelydistributedwhereastheexpressionofCACNA1I(CaV3.3) isrestrictedtothecentralnervoussystem.2
CACNA1GandCACNA1H arealsoexpressedinthekidney,butlittleisknownabouttheirphysiologicalrolethere.
LyophilizedPowderNegativeControlAntigenIncluded
Image&Title:
ExpressionofCaV3.1inmousepelviskidneyjunction.
Immunohistochemicalstainingofmousekidneysectionsusing Anti-CACNA1G(CaV3.1)Antibody (#ACC-021).A.CaV3.1(purple)isdetectedinthepelviskidneyjunction(PKJ).B.HCN3staining(green),aMarkerofpacemakercells,isdetectedinthePKJ.C.SamesectionstainedforCaV3.1(red).D.MergeofBandCpanelsshowshighdegreeofco-localizationbetweenCaV3.1andHCN3.
Adaptedfrom Hurtado,R.etal. (2014)withpermissionof FederationofAmericanSocietiesforExperimentalBIOLOGy.
ExpressionofCaV3.1inmousepelviskidneyjunction.
Immunohistochemicalstainingofmousekidneysectionsusing Anti-CACNA1G(CaV3.1)Antibody (#ACC-021).A.CaV3.1(purple)isdetectedinthepelviskidneyjunction(PKJ).B.HCN3staining(green),aMarkerofpacemakercells,isdetectedinthePKJ.C.SamesectionstainedforCaV3.1(red).D.MergeofBandCpanelsshowshighdegreeofco-localizationbetweenCaV3.1andHCN3.
Adaptedfrom Hurtado,R.etal. (2014)withpermissionof FederationofAmericanSocietiesforExperimentalBIOLOGy.
Lastupdate:10/11/2019
Anti-CACNA1G(CaV3.1)Antibody(#ACC-021)isahighlyspecificantibodydirectedagainstanepitopeoftheratCaV3.1channel.Theantibody canbeusedinwesternblot,immunocytochemistry,andimmunohistochemistryapplications.IthasbeendesignedtorecognizeCACNA1G fromhuman,rat,andmousesamples.
Forresearchpurposesonly,notforhumanuse
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The2A3antibodywasobtainedbyhybridizationofMouseNS-1myelomacellswithspleencellshar 查看更多
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2021-08-09
GoatIgG/APC荧光素APC标记羊IgG(细胞流式同型对照)电询269614上海远慕生物科技有限公司Goat IgG/APC 荧光素APC标记羊IgG(细胞流式同型对照) 查看更多
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2021-08-16
http://www.bio-gems.com/rat-igg2a-isotype-control-safire-purified-9227.html 查看更多
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2021-09-07
上海樊克生物科技有限公司在发布的Mouse IgG/Alexa Fluor 488抗体 Alexa Fluor 488标记小鼠IgG(细胞流式同型对照)供应信息，浏览与Mouse IgG/Alexa Fluor 488抗体 Alexa Fluor 488标记小鼠IgG(细胞流式同型对照)相关的产品或在搜索更多与Mouse IgG/Alexa Fluor 488抗体 Alexa Fluor 488标记小鼠IgG(细胞流式同型对照)相关的内容。 查看更多
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2021-09-01
由于抗体与细胞间存在非特异性结合（如电荷间互吸等），流式抗体与细胞结合时有特异性结合部分和非特异结合部分,流式同型对照试剂 用于消除非特异结合所至非特异染色，严格来说，同型对照应该是同一抗原抗体制备的生产厂家，同一种属动物来源，同一种免疫球蛋白（包括亚型），同一荧光标记，作用类似调零（一般阳性率控制在1~2%内）。特别是多标调荧光补偿时，做为参考。 荧光素直接标记一抗：FITC标记为例： 兔抗人的CD34/ FITC标记的抗... 查看更多
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2021-09-10
其他 SouthernBiotech(SBA)公司建于1982年,致力于为全球免疫研究的科学家提供各种亲和纯化的多克隆和单克隆二抗和其它特异性抗体,其中包括:荧光素和酶标记物,低内毒... 查看更多
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2021-09-18
其他 SouthernBiotech(SBA)公司建于1982年,致力于为全球免疫研究的科学家提供各种亲和纯化的多克隆和单克隆二抗和其它特异性抗体,其中包括:荧光素和酶标记物,低内毒... 查看更多
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2021-08-29
The2A3antibodywasobtainedbyhybridizationofMouseNS-1myelomacellswithspleencellshar 查看更多
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2021-09-22
点击AP标记人IgG1 Lambda链同型对照查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询SouthernBiotech中国区域授权总代理... 查看更多
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2021-09-16
TheMPC-11monoclonalantibodyisexpressedbyacelllineadaptedfromtheMerwinPlasmacytoma 查看更多
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2021-09-21
点击人IgG1 Kappa链 同型对照查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询SouthernBiotech中国区域授权总代理艾美捷... 查看更多
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2021-09-11
抗体有时会因为非特异的蛋白-蛋白相互作用结合细胞内成分，因为疏水作用结合脂肪，也可能会结合一些细胞表面的抗体受体。比如说，IgG亚型的抗体会结合细胞表面的Fc受体，如CD16、CD32和CD64等。理想条件下，各种类型的非特异性结合都可以通过蛋白（BSA、牛奶或动物血清）来阻断。 查看更多
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流式细胞术实验步骤 123
格子115312021-07-25
第一次做的话，有很多注意事项，最好先看一下网上的教程。我这里就先给以一些最基本的建议：首先是你实验的设计。你没说要做什么实验，我姑且猜是抗体染色吧。选用荧光标记的单抗要和你所用的机器上所有的通道符合。不能选一个机器无法检测的荧光素所标记的抗体如果是一种抗体染色，除了你的实验样本以外，另外还要准备两管对照，一是没有加任何抗体的，一管是同型对照（相同荧光素标记的同型非特异性抗体），如果是做了多色的，那每一种颜色都还需要一管单色对照上机的话，你是第一次做肯定会有人帮你做的样本上机前要用70 微米孔径的滤网过滤去掉团块，一面堵塞机器
流式实验中同型对照的选择方法123
huangjia_whu2021-07-21
我打算用流式做干预后HT-29细胞表面Fas表达的差异问题，用的抗体是FITC-Fas抗体，请问各位其背景对照的抗体是什么啊？通常两步法检测时，FITC标记的二抗可以直接做同型对照，但一步法是什么样的啊？请各位赐教！
免疫组化的对照问题123
haidi12142021-07-22
Expired Domain Names list 20080421_5 0804 2008 ...123
小裙子0y2021-08-10
所谓同型对照，就是因为担心抗体会有非特异性的结合而设置的一种对照。
选用和特异性抗体同种亚型的，同样荧光素标记的抗体，采用同样的染色步骤染同样浓度的细胞。然后上机检测。如果细胞有非特异性的结合，那同型对照的荧光强度可能会比未染色的阴性对照要高一些。
同型对照只用于那种阳性和阴性之间没有明确分解的情况。如果阳性细胞群非常清楚，是不需要同型对照的。另外，在多色同染的情况下，也不采用同型对照，而是采用FMO（fluorensence minus one）对照。
另外，对于同型对照的使用，也有很多反对意见。就算是同型抗体，也可能会有不同的亲和力，并不一定就能真实反应非特异性的结合。
选用和特异性抗体同种亚型的，同样荧光素标记的抗体，采用同样的染色步骤染同样浓度的细胞。然后上机检测。如果细胞有非特异性的结合，那同型对照的荧光强度可能会比未染色的阴性对照要高一些。
同型对照只用于那种阳性和阴性之间没有明确分解的情况。如果阳性细胞群非常清楚，是不需要同型对照的。另外，在多色同染的情况下，也不采用同型对照，而是采用FMO（fluorensence minus one）对照。
另外，对于同型对照的使用，也有很多反对意见。就算是同型抗体，也可能会有不同的亲和力，并不一定就能真实反应非特异性的结合。
阳性质控是什么意思_百科知识123
2021-08-12
什么是阳性质控
同型对照抗体 | Thermo Fisher Scientific CN123
905071062021-08-09
2019年流式细胞术复习题 123
2021-07-27
流式的isotype对照（同型对照），就是使用相同标记，相同亚型的非特异性抗体，在另外一个管子的样本，采用同样的染色步骤染色。比如，你使用了小鼠IgG1,PE标记的特异性抗体，那就选用小鼠IgG1，PE标记的非特异性抗体。下面这个图，是一个比较典型的使用了同型对照的结果图灰色的曲线是未染色的样本，黄色是同型对照，红色是特异性抗体染色。由于细胞对抗体的非特异性结合，一般同型对照都会比未染色样本的荧光信号要强。所以设置阴性阈值的时候，要根据同型对照，而不是未染色的细胞。
你知道流式细胞术有八大对照吗?123
钻石89412017-11-29
任何流式的实验都必须要有空白和同型对照。因为流式检测的只是相对荧光强度，必须以空白对照来设定阴性阈值
【求助】流式细胞术中阴性对照如何设置 细胞技术讨论版论坛123
马莱斯2017-11-29
因为流式细胞仪检测的是相对信号的强弱，所以，每一组都要有对照。每一种抗体也都要有非特异性抗体作为对照
【求助】流式细胞术同型对照问题!!急! 细胞技术讨论版 专业...123
天堂水682021-08-02
最近做流式分析CD80的表达量，抗体选用Biolegend家，PE-anti-ratCD80，使用为0.2ug/test,说明书标：同型抗体为mouseIgG1,k
手头上，有eBioscience家的同型抗体，为PE标记（mouseIgG1,k），说明书写使用为2.5ug/test。
按照说明书的浓度加入后结果发现，同型对照抗体组比实验组和阴性对照组（不表达CD80）荧光强度要高，很明确我的同型对照加入的剂量多了，但正确的加法是多少？按照质量算吗？请高手指教，非常感谢！！
手头上，有eBioscience家的同型抗体，为PE标记（mouseIgG1,k），说明书写使用为2.5ug/test。
按照说明书的浓度加入后结果发现，同型对照抗体组比实验组和阴性对照组（不表达CD80）荧光强度要高，很明确我的同型对照加入的剂量多了，但正确的加法是多少？按照质量算吗？请高手指教，非常感谢！！
不同处理方法对血小板表面活化标志CD62p流式检测结果...123
huhuyt75t2021-07-20
我按照以下步骤操作：测定P选择素1、静脉血枸橼酸钠抗凝2管各5l，一管+IgG1PE5L+CD41APC5L另一管+CD62PE5l+CD41APC5l放暗室处20min，+0.5mlPBS流式检验可是测得结果非常低（比如同型对照是0.8，测定管就只有0.9左右）注：用的是冠心病患者的血标本并...
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