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Usbio/T5595-0009E  Anti-Tissue Set, HisTek™, DNA, RNA, Protein, Rat Adult Normal, Liver/1 Set/T5595-0009E
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50ug RNA, 10ug genomic DNA, and 100ug protein per set||Description:|Tissue set is genomic DNA, RNA, and Protein isolated from the same piece of biomaterials, such as tissues or cells, Simultaneously. Tissue Set includes 50ug total RNA, 10ug genomic DNA, and 100ug protein. Tissue Set is particularly important for functional genomics and proteomics study, such as gene regulation, expression of genes and protein, among DNA, RNA, and protein.|This Tissue Set has almost the same high qualities as those products isolated separately by conventional methods. There are many commercialized kits and reagents for RNA isolation, though some of them can also isolate genomic DNA and protein at the same time, the qualities, especially of proteins, are not as good as the RNA quality. Comparing with the protein isolation only method, the yield is only 10-30%. This means many proteins are possibly missing, and therefore researchers seldom used proteins isolated by those kits and reagents, for protein expression profiling, protein quantitation, protein purification, and etc.|Tissue Set is ready to use.||Quality Control:|• Genomic DNA:|1. The quality and purity of genomic DNA were tested by spectrophotometer and electrophoresis. A260/280 is between 1.8 and 2.0 (detected in 10 mM Tris-Cl, pH 7.5). 2. RNase treatment to ensure the RNA contamination is eliminated. 3. Hind III digestion test: genomic DNA was successfully digested by Hind III. 4. PCR test: A specific fragment of actin gene, about 800 bp, was successfully amplified from the genomic DNA.|• Total RNA:|1. The integrity of the RNA is examined by visual inspection for the presence of intact bands of 18s and 28s ribosomal RNA when electrophoreses on a denaturing agarose gel. The quality and purity of total RNA were tested by spectrophotometer. A260/280 is between 1.8 and 2.0 (detected in 10 mM Tris-Cl, pH 7.5).|2. The RNA is treated by DNase I, and is tested as DNA free RNA by PCR.|3. cDNA synthesis is successfully performed by using this RNA as template.|Note:|1. Total RNA from some rare tissues and tumor tissues may not be treated by DNase I 2. To visualize the RNA images on agarose gel, we recommend this gel system be used (1%|agarose gel in 1X MOPS buffer with formaldehyde). USBio is not responsible for customer’s getting degraded RNA images from other gel systems, such as TAE gel, TBE gel, Urea gel, etc.|• Total Protein:|1. The isolated protein pattern on SDS-PAGE gel is visualized by coomassie blue staining, the pattern is consistent with each lot.|2. The isolated protein is Western analyzed by either GAPDH or β-actin antibody, and the expression level is consistent with each lot.|Note: Due to the nature of tissues, some time even house keeping genes show weak signal or no signal in some tissues. So GAPDH and β-actin cannot be guaranteed to show strong signals at the same time.||Storage:|-70°C for Total RNA and long term protein, -20°C for short term protein, 2- 8°C for genomic DNA.||Shelf Life: |6 months from the date of receipt under proper storage condition.

USBIo全称United States BIOLOGical,位于麻省斯万普斯科特(Swampscott, MA)。全美**的抗原抗体生化试剂供应商,目前向全球六十余个国家的科研工作者提供约50,000种抗体、抗原和生化试剂,以质量**闻名。主要产品种类包括:抗体、生化试剂、基因克隆相关产品、培养基生长因子细胞因子、分子生物学试剂。美国US Biological公司是生物化学和生物学试剂的专业生产商,产品服务于免疫学,分子生物学,分子遗传学,体外诊断,组织培养等科研领域。产品精确度高,质量稳定,产品数量巨大,提供70,000多种抗体、抗原和生化试剂等。


Usbio的生物化学品,抗体,重组蛋白细胞培养基和分子生物学试剂盒几乎用于所有科学应用和环境,包括基因组研究,生物技术,药物开发和疾病诊断。USBio产品从经济实惠的研究数量到更大的批量可用于工艺开发和生产。我们的客户包括位于美国和国外的大多数*的制药和生物技术公司。


USbiological公司致力于以价值,诚信和真正的个人购买体验降低研究成本。USbiological的生物化学,抗体,重组蛋白,细胞培养基和分子生物学试剂盒几乎用于所有科学应用和环境,包括基因组研究,生物技术,药物开发和疾病诊断。产品可以从负担得起的研究数量到大批量用于工艺开发和生产。


USBio(UnitedStatesBiological,或简称USBiological)位于麻省斯万普斯科特(Swampscott,MA)。作为全美最大的抗原抗体和生化试剂供应商,USBiological目前向全球六十余个国家的科研工作者提供约150,000种抗体、抗原和生化试剂,以质量卓越闻名。主要产品种类包括:抗体、生化试剂、基因克隆相关产品、培养基、生长因子等细胞因子、分子生物学试剂。美国USBiological的产品服务于免疫学,分子生物学,分子遗传学,体外诊断,组织培养等科研领域。USBiological一直恪守“为您的研究减少成本”原则,提供高纯度、高品质的产品,并在大多数生化试剂、生物与培养基产品线上保持最高的性价比。USBiological的产品被广泛用于各种科学研究领域,包括基因组研究、生物技术、药物研发和疾病诊断等。USBiological的产品从小型科研级到生物制品大规模级规格均有提供。众多全球顶ji的生物制药和生物技术公司都在使用USBiological的高品质产品。




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2012生物医药年会(疫苗&重组蛋白) 查看更多>
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一般认为,在几乎所有的后生动物(metazoans), 尤其是脊椎动物中,都普遍存在选择性剪接,这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag,表达序列标签)序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果,估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多>
During this week you will analyze the SDS PAGE and determine the protein content in the lyophilized fraction of lipoproteins gravimetrically. You will also ext 查看更多>
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北京孚博生物科技有限公司在发布的猴/鸡/斑马鱼Ars2重组蛋白供应信息,浏览与猴/鸡/斑马鱼Ars2重组蛋白相关的产品或在搜索更多与猴/鸡/斑马鱼Ars2重组蛋白相关的内容。 查看更多>
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我想在体外培养的细胞中,加入PD-L1重组蛋白,激活PD-L1:PD-1通路,但我没能查到相关的文献,不清楚PD-L1重组蛋白的用量。请问各位有相关的经验吗?或者阅读过相关的文献?

美迪西在做重组蛋白表达方面很有经验,
用E.coli重组表达了一种蛋白,现在想要大量表达纯化,开始用过滤的方法,因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大,但是发现有很多的DNA污染,用什么方法能去掉DNA,而不影响需要的蛋白呢?用Dnase可以吗?
什么是重组蛋白
疫苗与重组蛋白有何本质区别和工艺区别

创新重组蛋白药物,没有标准品,在建立HPLC纯度检测方法时,采用面积归一法,这种情况下,要对方法学验证哪些内容?

是不是只要验证系统适用性即可?

准确性的验证内容,验证保留时间和验证峰面积都要验证吗?杂质峰的准确度是否也要验证?

线性验证是验证上样量和峰面积的关系吗,杂质部分需要验证吗?

精密度的验证,验证保留时间和验证峰面积都要验证吗?杂质峰的准确度是否也要验证?

是否需要验证定量限?我不能确定,因为这个实验不是定量,而是纯度检测。

检测范围如何验证?范围指的是可以检测出杂质的范围吗?问题是杂质有多种,如果检测范围指的是可以检测出杂质的范围,那么该以哪种杂质为准?

谢谢

定性:western blot。蛋白纯化后电泳,转膜,封闭,1抗标记,2抗标记,具体过程网上有。
定量:考马斯亮蓝显色或紫外分光光度计,就是光谱学的方法。
美国Scripps研究所,ProteomTech公司,和德国马克斯普朗克分子生物医学研究所等机构的科研人员成功地利用重组蛋白诱导体细胞生成多能干细胞。较之传统的依赖于病毒载体的诱变方法,这一划时代的新方法无需使用任何形式的外源性遗传物质,从而消除了传统方法中不可避免的对靶细胞自身基因组的影响,而且更加简便快捷。这项成果已经在最近一期的"细胞·干细胞"期刊发表,并立即引起了包括华尔街日报,NBC和福布斯等在内的各大媒体的广泛关注。

人类医学发展到今天,对某些疑难疾病还是不能彻底根治,如遗传疾病,器官坏死,和糖尿病等。这些疾病仅靠药物治疗只能减缓症状,而器官移植又受捐赠器官有限和免疫排斥等因素的限制而不能推广。干细胞是唯一有可能攻克这些疾病的治疗手段。但长期以来,获取多能干细胞(pluripotentstemcell)的主要来源为人的胚胎。这引起道德和宗教的争议,进而在美国等国家受到法律限制。另外,用异己的胚胎干细胞发展的治疗手段将来还是会遇到免疫排斥的问题。

2006年,日本科学家ShinyaYamanaka领导的实验室第一次证明,通过以反转录病毒为载体转基因表达四个转录因子,可以将小鼠或人的体细胞转变为与胚胎干细胞拥有相似分化和繁殖能力的细胞,命名为诱导性干细胞(iPS)。这一成果具有划时代的意义:1)干细胞的产生可以不再需要破坏胚胎,避免了道德,宗教和法律上的限制;2)不同疾病的诱导性干细胞可衍生出不同类型的疾病模型,为基础研究和药物筛选提供了强大的武器;3)理论上,各种疑难疾病可以通过病人自己的体细胞转变为干细胞,再分化为各种类型的细胞,组织,甚至器官,经过或不经过体外加工后,放回病人体内,治愈疾病。

在本论文中,研究人员成功地用四个转录因子的蛋白完成了由体细胞到诱导性干细胞的转变过程。自始至终,细胞的遗传信息没有受到任何影响。蛋白诱导性干细胞的重大意义包括:1)安全性:转化过程没有使用病毒,没有使用基因,没有任何改变细胞遗传信息的风险;2)普及性:蛋白诱导方法远比基因诱导方法简单易行。这样一来,iPS技术不再被几个资深实验室所垄断。大部分实验室都可以重复蛋白方法而获得iPS。也就是说,蛋白诱导方法大大降低了iPS领域的"门坎"。3)可行性:由于该方法的简单易行,重复性强,它可以被扩大化,产业化,进而被商业化。蛋白诱导干细胞方法将大大降低利用干细胞对病人"量身定做"的治疗手段的成本,使得这一商业模式成为可能。

如果说,ShinyaYamanaka博士的成果第一次使人类看到了一个梦想,那么这篇论文的发表标志着我们从梦想向现实跨出了关键的一大步。
CellStemCell,23April2009doi:10.1016/j.stem.2009.04.005

GenerationofInducedPluripotentStemCellsUsingRecombinantProteins

HongyanZhou1,ShiliWu4,7,JinYoungJoo5,7,SaiyongZhu1,DongWookHan5,TongxiangLin1,SuniaTrauger2,3,GeofferyBien4,SusanYao4,YongZhu4,GarySiuzdak2,3,HansR.Sch?ler5,LingxunDuan6andShengDing1,,

1DepartmentofChemistry,TheScrippsResearchInstitute,10550NorthTorreyPinesRoad,LaJolla,CA92037,USA
2DepartmentofMolecularBIOLOGy,TheScrippsResearchInstitute,10550NorthTorreyPinesRoad,LaJolla,CA92037,USA
3CenterforMassSpectrometry,TheScrippsResearchInstitute,10550NorthTorreyPinesRoad,LaJolla,CA92037,USA
4ProteomTech,Inc.,3505CADIllacAvenue,SuiteF7,CostaMesa,CA92626,USA
5DepartmentofCellandDevelopmentalBiology,MaxPlanckInstituteforMolecularBiomedicine,R?ntgenstrasse20,Münster48149,Germany
6LD***aInc.,SandownWay,SanDiego,CA92130,USA
7Theseauthorscontributedequallytothiswork

Groundbreakingworkdemonstratedthatectopicexpressionoffourtranscriptionfactors,Oct4,Klf4,Sox2,andc-Myc,couldreprogrammurinesomaticcellstoinducedpluripotentstemcells(iPSCs)(TakahashiandYamanaka,2006),andhumaniPSCsweresubsequentlygeneratedusingsimilargeneticmanipulation(Takahashietal.,2007,Yuetal.,2007).Toaddressthesafetyissuesarosefromharboringintegratedexogenoussequencesinthetargetcellgenome,anumberofmodifiedgeneticmethodshavebeendevelopedandproducediPSCswithpotentiallyreducedrisks(fordiscussion,seeYamanaka,2009,andreferencestherein).However,allofthemethodsdevelopedtodatestillinvolvetheuseofgeneticmaterialsandthusthepotentialforunexpectedgeneticmodificationsbytheexogenoussequencesinthetargetcells.Herewereportgenerationofprotein-inducedpluripotentstemcells(piPSCs)frommurineembryonicfibroblastsusingrecombinantcell-penetratingreprogrammingproteins.WedemonstratedthatsuchpiPSCscanlong-termself-renewandarepluripotentinvitroandinvivo.
大肠杆菌原核表达重组蛋白,表达在包涵体,可是包涵体用8M尿素始终溶解不了,求大神帮助,有没有遇到这样的问题的呀,万分感谢
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国内或者国外进口皆可!?看来你不缺钱啊!
这个问题问的过于笼统!
首先,蛋白表达与纯化包括很多种类型,比如原核蛋白表达,哺乳动物蛋白表达,酵母蛋白表达以及昆虫蛋白表达等等,而现在生物实验中常说的蛋白表达纯化通常是指利用大肠杆菌表达系统的原核蛋白表达,这种表达方式比较简单,普遍都可以做。但是如果是指很多种蛋白表达系统的话,可以做的单位就比较少了。
另外,蛋白的表达成功与否还需要取决于蛋白的性质,所以前期一定要问清楚!

开个贴,做好准备,已经有战友开始采用CTD格式写申报资料,大家多交流。