USBIo全称United States BIOLOGical,位于麻省斯万普斯科特(Swampscott, MA)。全美**的抗原抗体和生化试剂供应商,目前向全球六十余个国家的科研工作者提供约50,000种抗体、抗原和生化试剂,以质量**闻名。主要产品种类包括:抗体、生化试剂、基因克隆相关产品、培养基、生长因子等细胞因子、分子生物学试剂。美国US Biological公司是生物化学和生物学试剂的专业生产商,产品服务于免疫学,分子生物学,分子遗传学,体外诊断,组织培养等科研领域。产品精确度高,质量稳定,产品数量巨大,提供70,000多种抗体、抗原和生化试剂等。
Usbio的生物化学品,抗体,重组蛋白,细胞培养基和分子生物学试剂盒几乎用于所有科学应用和环境,包括基因组研究,生物技术,药物开发和疾病诊断。USBio产品从经济实惠的研究数量到更大的批量可用于工艺开发和生产。我们的客户包括位于美国和国外的大多数*的制药和生物技术公司。
USbiological公司致力于以价值,诚信和真正的个人购买体验降低研究成本。USbiological的生物化学,抗体,重组蛋白,细胞培养基和分子生物学试剂盒几乎用于所有科学应用和环境,包括基因组研究,生物技术,药物开发和疾病诊断。产品可以从负担得起的研究数量到大批量用于工艺开发和生产。
USBio(UnitedStatesBiological,或简称USBiological)位于麻省斯万普斯科特(Swampscott,MA)。作为全美最大的抗原抗体和生化试剂供应商,USBiological目前向全球六十余个国家的科研工作者提供约150,000种抗体、抗原和生化试剂,以质量卓越闻名。主要产品种类包括:抗体、生化试剂、基因克隆相关产品、培养基、生长因子等细胞因子、分子生物学试剂。美国USBiological的产品服务于免疫学,分子生物学,分子遗传学,体外诊断,组织培养等科研领域。USBiological一直恪守“为您的研究减少成本”原则,提供高纯度、高品质的产品,并在大多数生化试剂、生物与培养基产品线上保持最高的性价比。USBiological的产品被广泛用于各种科学研究领域,包括基因组研究、生物技术、药物研发和疾病诊断等。USBiological的产品从小型科研级到生物制品大规模级规格均有提供。众多全球顶ji的生物制药和生物技术公司都在使用USBiological的高品质产品。
usbio的生化试剂,抗体,重组蛋白,细胞培养基和分子生物学试剂盒几乎用于所有科学应用和环境,包括基因组研究,生物技术,药物开发和疾病诊断。 恭喜苏州蚂蚁淘获得usbio2020年授权书,成为usbio中国代理,购买usbio,请认准usbio代理-苏州蚂蚁淘!
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各位业内前辈,我们正在考虑引进符合GMP认证标准的CHO细胞系,用于表达可做疫苗生产的重组蛋白类。目前已有符合标准信息的是Thermofisher的CHO-S悬浮培养细胞资料,希望能再多了解一些和这株细胞类似的其他公司符合GMP标准的生产株细胞做个比较。谢谢指教!
开个贴,做好准备,已经有战友开始采用CTD格式写申报资料,大家多交流。
1. 金开瑞的与传统的蛋白表达系统相比,省略了耗时耗力的质粒转化、细胞培养、收集、破碎和离心等, 极大地提高了工作效率;
2. 反应体系小,能同时平行合成多种不同的蛋白质;
3. 反应周期短,能满足高通量配体筛选和蛋白质组学的科研要求;
4. 开放的反应体系,便于改变各项反应条件,有利于调控基因的转录,蛋白质的合成和翻译后修饰,避免包涵体的形成;
5. 稳定的反应体系,可以偶联其它工艺,形成自动化、程序化、规模化生产,加快重组蛋白的纯化、功能表征和后续的结构解析;
6. 无细胞结构限制,可用于生产对宿主有毒害作用的外源蛋白,避免蛋白表达对宿主细胞的致死作用;
7. 添加非天然氨基酸或同位素标记氨基酸,表达特殊蛋白。
8.对于多次跨膜或由于疏水性强导致的普通细胞系表达困难的项目有显著改善。
大家好,想请教大家一个关于HPLC方法学的问题。
目前我们做的一个蛋白药,没有标准品,液相建立一个方法只想用于纯度鉴定,不去定量,这个方法所得到的图谱就一个主蛋白峰,面积归一化法相当于100%,现在就这个方法的方法学验证提出下面几点疑问:
1.因为我只做纯度鉴定,这个方法的方法学应该做系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这些,还是按照定量的全套加上定量限、线性、范围、准确度这些?
2.纯度鉴定中,我觉得应该对杂质进行定量,但是我们的这个方法只有一个主蛋白峰,几乎没有杂质峰,这样的话这个方法学我应该以什么为标准证明纯度呢?需将样品进行适当的氧化、酸、碱破坏吗?然后证明破坏后主峰能和产生的杂质分开?
3.对应生物蛋白药的杂质,应该属于无法获得的,如果通过强破坏,这个杂质也是不好鉴定的,是不是我只需要知道主峰能和强破坏的降解物分开,就可以说方法建立成功?还是生物药没有必要做这个强破坏,简单的走一下系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这样的流程就行?
说的有点乱,主要是自己对这个生物药的HPLC纯度鉴定的方法学,实在是疑惑重重,希望有经验的大侠能帮忙解答下。非常感谢!