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+,LG9,Galectin-9,LGALS9,Ecalectin,Galectin,Gal-9蚂蚁淘商城
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ACROBiosystems/Human Galectin-9 / LGALS9 Protein, His Tag/1mg (500ug × 2)/LG9
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ACROBiosystems/Human Galectin-9 / LGALS9 Protein, His Tag/1mg (500ug × 2)/LG9
品牌 / 
ACROBiosystems
货号 / 
LG9
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4000-520-616
  • Synonym
    Galectin-9,LGALS9,Ecalectin
  • Source
    Human Galectin-9, His Tag (LG9-H5244) is expressed from human 293 cells (HEK293). It contains AA Ala 2 - Thr 323 (Accession # O00182-2).
    Predicted N-terminus: His
    Request for sequence
  • Molecular Characterization
    Online(Ala 2 - Thr 323) O00182-2

    This protein carries a polyhistidine tag at the N-terminus.

    The protein has a calculated MW of 36.6 kDa. The protein migrates as 45-55 kDa under reducing (R) condition (SDS-PAGE).

  • Endotoxin
    Less than 1.0 EU per μg by the LAL method.
  • Purity

    >95% as determined by SDS-PAGE.

  • Formulation

    Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in 20 mM MOPS, 50 mM NaCl, 1 mM EDTA, 2 mM DTT, pH7.4. Normally trehalose is added as protectant before lyophilization.

    Contact us for customized product form or formulation.

  • Reconstitution

    Please see Certificate of Analysis for specific instructions.

    For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.

  • Storage

    For long term storage, the product should be stored at lyophilized state at -20°C or lower.

    Please avoid repeated freeze-thaw cycles.

    This product is stable after storage at:

    1. -20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;
    2. -70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.
SDS-PAGE
Human Galectin-9, His Tag (Cat. No. LG9-H5244) SDS-PAGE gel

Human Galectin-9, His Tag on SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 95%.

  • Background
    Galectin-9 (LGALS9) is also known as tumor antigen HOM-HD-21 and ecalectin. Galectins are a family of proteins defined by their binding specificity for β-galactoside sugars, such as N-acetyllactosamine (Galβ1-3GlcNAc or Galβ1-4GlcNAc), which can be bound to proteins by either N-linked or O-linked glycosylation. As for Galectin-9, it has high affinity for the Forssman pentasaccharide, and it is also the ligand for HAVCR2/TIM3. Forthermore, Galectin-9 stimulates bactericidal activity in infected macrophages by causing macrophage activation and IL1B secretion which restricts intracellular bacterial growth.
  • References
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2017-09-13
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磷酸酶活性测定123
greenfish19742021-08-02
我是新手,请问如何检测的活性。请各位大侠指导,谢了
我的邮箱:maoyuanqing@citiz.net
蛋白提取时使用蛋白裂解液将细胞裂解,然后离心分为上清液和下层沉淀,如果你说的是这个上清液的话,那么这个上清液是细胞中的可溶性蛋白,一般包括细胞质的蛋白和细胞核的可溶性蛋白,下层沉淀主要是细胞碎片以及不可溶的蛋白以及染色质之类的。
我是提细胞总蛋白的,6cmdish,我现在是用250ul裂解液的量,可是测出来的蛋白浓度比较低(1ug/ul),提细胞前在显微镜下看了细胞长满了,是不是我的裂解液量加的太多了,应该加多少量比较适合?请教。
如果要培养,用淋巴细胞分离液。如果只是用于检测,用红细胞裂解液
用SDS裂解,RNA酶降解,在过柱,后洗脱
聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]是存在于真核细胞中催化聚ADP核糖化的细胞核酶,其参与的聚ADP核糖化是真核细胞中蛋白质翻译后的重要修饰方式之一。PARP-1在DNA修复和细胞凋亡中发挥至关重要的作用。在凋亡过程中,PARP-1由116kDa被切割成85kDa,催化NAD-依赖的多聚(ADP-核糖)(PAR)往各自质膜以及核蛋白上的聚合。总而言之,PARP在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着重要作用。
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蛋白在细胞内,需要把细胞裂解才能提出
裂解细胞用的溶液;适合目的蛋白的溶液,例如PBS,tris盐溶液
细胞癌变后,细胞膜表面的糖蛋白会减少。甲胎蛋白是一种,糖蛋白。这种长蛋白主要来自于胎儿的干细胞,常人体内极少,而且甲胎蛋白一般是用来检测肝癌的。 当肝细胞发生癌变时,恢复了产生这种蛋白质的功能,而且随着病情恶化它在血清中的含量会急剧增加,甲胎蛋白就成了诊断原发性肝癌的一个特异性临床指标,所以要如果说细胞癌变后,产生甲胎蛋白并不是非常的严谨。因为它只是作为肝癌的一个指标罢了。而抗原的表示范围比较大。所以这里是使用的抗原而不是甲胎蛋白。
请教各位高手一下,我收集细胞后,因为不能马上做实验,就把细胞加了Trizol保存在-80度,我想请教一下,是先在室温放5分钟后再冻存还是直接放置于-80度,用时再取出,放置室温5分钟(说明书上说加了Trizol后一定要置于室温5分钟).很菜的问题,请各位不要见笑.谢谢!
干细胞是重要细胞,其能够自我更新或者分化成多种类型的细胞,这种能力由细胞信号传导和转录调控所控制,因此转录调控在细胞识别和功能实现过程中起决定作用。干细胞逐步成熟成为终末分化细胞,需要由重要的转录因子适时的激活级联转录程序,多种转录因子和靶基因广泛报告与干细胞的自我更新和多能性有关,包括EGR1、OCT4、FOXD3、FOXO、Nanog、SOX2、SOX18、ETS、GLI、KLF4、MEF2、Myc、RNUX1、Pax6、TCF/LEF和GATA。分析这些TF的活性可以为干细胞的研究和应用提供有价值的线索。美国Signosis公司开发一种干细胞转录因子活性多重检测阵列试剂,以同时分析哺乳动物样本中16种干细胞特异的TF,该方法可以用1000—10000个细胞的全细胞裂解物进行。
A.优点:
多重分析——一次分析可以检测16种干细胞相关的TF
定量比较——二个样本的差异可以定量分析和比较
步骤简单——探针温育、柱分离、板杂交和HRP检测
无需贵重仪器——无需如Luminex那样的贵重仪器
B.原理:
干细胞转录因子活性多重检测阵列试剂用于同时检测多种TF活性。该技术中,基于TFDNA结合位点的一致性序列,制备一系列生物素标记的探针。当探针混合物与核提取物一起温育时,每个探针寻找相应的TF,形成TF/探针复合物,通过柱离心纯化可以很容易与游离探针分开。结合的探针从混合物中分离出来,通过板杂交分析。板孔中预包被上与探针互补的特异序列,捕获的DNA探针进一步用链酶亲和素-HRP检测,化学发光检测仪测定发光强度(RLUs)。