髓鞘型脂肪酸结合蛋白（FABP8）重组蛋白价格 2100元/μg 厂家：上...
| 货号： | HZ-FABP8 |
| 供应商： | 沪震生物 |
| 数量： | 20 |
| 英文名： | RecombinantFattyAcidBindingProtein8,Myelin(FABP8) |
| 保质期： | 12个月 |
| 保存条件： | 2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月 |
| 规格： | 盒 |
产品名称：FABP8重组蛋白
英文名称：RecombinantFattyAcidBindingProtein8,Myelin(FABP8)
英文简称：PMP2;M-FABP;MFABP;MP2;P2;PeripheralMyelinProtein2;MyelinP2Protein
物种：(Human，人)；(Mouse，小鼠)；(Rat，大鼠)等其它种属。
来源：原核表达
宿主：E.coli
性状：冻干粉
规格：10µg/50µg/200µg/1mg/1g
储存：避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
应用：PositiveControl;Immunogen;SDS-PAGE;WB.
如果需要有生物活性的蛋白，请参见活性蛋白。
重组蛋白质表达系统有以下三类,各有的特点：
| 原核表达系统 | 真核表达系统 | 无细胞表达系统 |
| 原核主要是大肠杆菌表达系统，方便，便宜，周期短，但有些蛋白会折叠不好，不带有糖基化等修饰。 | 真核包括酵母表达系统、杆状病毒-昆虫细胞表达系统、腺病毒表达系统等。一般能正确折叠，含有各种修饰。但价格高，周期长。 | 无细胞系统一般要靠公司来做，价格高。 |
| 表达系统 | 系统优缺点 | 系统蛋白表达方式 | 优点 | 缺点 | |
| 真核表达系统 | 哺乳动物细胞 | 表达的蛋白活性高，能够表达多复杂修饰的蛋白；需要细胞房，无菌，成本投入高 | 瞬时转染 | 能够快速灵活的制备活性蛋白 | 蛋白表达量低，大量生产成本极高 |
| 稳定细胞系构建 | 筛选出的细胞株能够实验蛋白的大量生产 | 细胞株筛选困难且时间长，投入大 | |||
| 重组抗体表达 | 比普通单抗生产量有保证 | 需筛选细胞株，需耗时耗力 | |||
| 酵母表达系统 | 与哺乳动物相比只能表达简单修饰的蛋白 | 毕赤酵母表达 | 甲醇诱导操作方面 | 需要时间 | |
| 酿酒酵母表达 | 不常用 | 不常用 | |||
| 昆虫表达系统 | 不常用 | ||||
| 原核蛋白表达系统 | 大肠杆菌表达 | 操作简单。表达量高； 易形成包涵体，蛋白活性物保证 | |||
| 枯草芽 孢杆菌表达 | 不常用 | ||||
| 链霉菌 | 不常用 | ||||
测，完全随机，包含所有可能（理论上），且不改变氨基酸序列。
原理：蛋白质的翻译效率很大程度上跟翻译起始效率有关，因此mRNA的5端必须得很好翻译，最好不要有复杂的二级结构；通过PCR的方法在基因的5‘端引入简并序列，构建克隆，挑选多个克隆，诱导表达之，SDS-PAGE电泳检测表达量的高低，挑选高表达克隆进行测序。可参考文章来设计简并序列。
FABP8重组蛋白实验步骤：
1.设计目的重组蛋白质的N端10-15个氨基酸的简并序列。
2.引物合成上述简并序列，同时设计合成目的基因反向引物。
3.PCR扩展目的基因，这样在目的基因的5‘端就引入了兼并序列，同时不改变氨基酸序列。
4.双酶切，插入到目标载体。
5.转化。
6.挑选多个克隆（比如100-200个）到1.5mlEP管，直接诱导表达（记得带上为改造克隆菌株的对照）。
7.SDS-PAGE检测。
8.挑选高表达的多个克隆，测序。
FABP8重组蛋白分离纯化原则总结：
1.应尽可能利用蛋白质不同物理特性选择所用的分离纯化技术，而不是利用相同技术多次纯化；
2.不同的蛋白在性质上有很大区别，每一步纯化步骤都应当充分利用目的蛋白和杂质成分物理性质差异；
3.在纯化早期阶段要尽量减少处理体积，方便后续纯化；
4.在纯化后期阶段，再使用造价高的纯化方法，有利于纯化材料的重复使用，减少再生复杂性。
温馨提示：不可用于临床治疗。
免责声明 本文仅代表作者个人观点，与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。
版权声明 未经蚂蚁淘授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的，应该授权范围内使用，并注明“来源：蚂蚁淘”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
发布于 ： 2021-07-23
阅读（134）
▍
相关分类
▍
相关文章
