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indoor biotechnologies/Recombinant Ara h 8 (RP-AH8-1)/RP-AH8-1
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| Allergen: | rAra h 8 (Arachis hypogaea allergen 8.0101) |
| Unit: | 250µg |
| Source: | Pichia pastoris |
| Mol. Wt: | 17kD |
| Purification: | Purified from Pichia pastoris culture by HPLC gel filtration. Purity > 95 % by silver stained SDS-PAGE. |
| Concentration: | See product insert. |
| Formulation: | Preservative-free and carrier-free in phosphatebuffered saline, pH 7.4. Steriled filtered. |
| Storage: | Store at -20ºC. |
| Notes: | Avoid repeated freeze-thaw cycles. |
| Genbank: | |
| PDB: | |
| Product Resources: | Recombinant Ara h 8 Certificate of Analysis |
| Allergens are provided for research and commercial use in vitro: not for human in vivo or therapeutic use. | |
| References: | |
Mittag D et al: Ara h 8, a Bet v 1-homologous allergen from peanut, is a major allergen in patients with combined birch pollen and peanut allergy. J Allergy Clin Immunol. 2004, 114(6):1410-7. | |
Riecken S et al. Purification and characterization of natural Ara h 8, the Bet v 1 homologous allergen from peanut, provides a novel isoform. Biol Chem. 2008; 389(4):415-23. | |
Asarnoj A. Peanut component Ara h 8 sensitization and tolerance to peanut. J Allergy Clin Immunol. 2012;130(2):468-72. | |
Hurlburt BK. Structure and function of the peanut panallergen Ara h 8. J Biol Chem. 2013 27; 288 (52):36890-901. | |
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2021-07-29
基因转染需要一定的转染试剂将带有目的基因的载体运送到细胞内。目前，最常用的转染试剂是阳离子脂质体和阳离子聚合物，它们的特点和病毒类似，容易透过细胞膜。其中，阳离子脂质体在体外基因转染中有很高的效率，然而在体内，它迅速被血清清除，在肺组织内累积，诱发强烈的抗炎反应，这将导致高水平的毒性，因此，在很大程度上限制了其应用。由于阳离子脂质体的局限性，阳离子聚合物转染试剂日益受到重视。
本试剂采用专利配方的阳离子聚合物为主要成分，可以与DNA形成稳定的复合物，保护DNA免受核酸酶的降解,在增加核酸稳定性的同时, 查看更多
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2017-10-01
Arrowhead Pharmaceuticals近日宣布了RNA干扰疗法ARC-520在乙肝患者中的2期临床试验结果，以及在患有慢性乙肝的黑猩猩中的补充试验结果。ARC-520是一种前代治疗慢性感染乙型肝炎病毒（HBV）的RNAi疗法。试验结果表明，整合到宿主基因组中的HBV DNA是乙肝病毒表面抗原（HBsAg）的一个未被重视的来源，而HBsAg正是与慢性感染乙肝病毒有关的关键蛋白质。在许多患者中，整合型HBVDNA似乎是HBsAg 查看更多
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2017-12-08
基因编辑系统 CRISPR-Cas9 因其作为消除 DNA 中致病变异性的潜在用途而使人兴奋。但是大多数 CRISPR 系统依靠病毒将 Cas9 复合物整合到细胞中，然后进行该细胞 DNA 序列切除工作。这样的病毒载体系统有风险：一些病人体内已经具有抗病毒的抗体，或者他们自体可以产生这些抗体来增加免疫排斥的可能性。 麻省理工学院的科学家已经开发出一种 Cas9 病毒载体的替代法：纳米粒子法，它可以将 CRISPR 作用机制整合到细胞... 查看更多
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2018-12-26
digest genomic phage DNA:EcoRI Digestion10x EcoRI buffer0.5 mlphage DNA (200 ng)4.5 mlEco RI (20 u/ml)0.2 mltotal5.2 mlincubate for 15 min at 37°C (heating blo 查看更多
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2021-09-01
导读：据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。 据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内，这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞，这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-... 查看更多
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2018-05-22
深圳南博屹生物科技有限公司在发布的基因敲除技术供应信息，浏览与基因敲除技术相关的产品或在搜索更多与基因敲除技术相关的内容。 查看更多
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2018-03-17
南京恩晶生物科技有限公司在发布的PPP2CA-set siRNA/shRNA/RNAi Lentivector供应信息，浏览与PPP2CA-set siRNA/shRNA/RNAi Lentivector相关的产品或在搜索更多与PPP2CA-set siRNA/shRNA/RNAi Lentivector相关的内容。 查看更多
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2021-08-19
培训特色基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。一方面，基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能，了解疾病的机理，找寻药物的靶点。另一方面，基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术，它不仅效率高，适应面广，而且操作简单，周期相对较短。这让基因编辑技术的广泛应... 查看更多
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博仕生物医学服务中心在发布的基因敲除小鼠（gene knock out）供应信息，浏览与基因敲除小鼠（gene knock out）相关的产品或在搜索更多与基因敲除小鼠（gene knock out）相关的内容。 查看更多
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2021-07-31
书中对RNA 干扰的理论系统、技术体系及应用研究进行整体的构思，以该领域最新的研究成果为基础，除了双链RNA干扰之外，重点突出了对新发现的微小RNA(miR NA)进展的描述，从而全面系统地描述了RNA干扰；结合作者实验中的研究经验，系统地介绍了当今RNA干扰在多种生物体系中研究的实用技术方法。... 查看更多
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2021-07-29
书中对RNA 干扰的理论系统、技术体系及应用研究进行整体的构思，以该领域最新的研究成果为基础，除了双链RNA干扰之外，重点突出了对新发现的微小RNA(miR NA)进展的描述，从而全面系统地描述了RNA干扰；结合作者实验中的研究经验，系统地介绍了当今RNA干扰在多种生物体系中研究的实用技术方法。... 查看更多
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RNA干扰与基因敲除123
蜗牛小灵子2017-02-23
本是小菜鸟，目前研究某个比较新的蛋白对内质网应激的影响，需要抑制这个蛋白的表达看下游信号的表达情况，但是无论如何夜找不到抑制剂，做RNA干扰的话经费就超出预算了！急求各位大神，帮忙出个解决方案吧！非常感谢！
浅谈CRISPR/Cas9原理及优势 123
含笑饮毒酒7682017-10-29
此系统的工作原理是 crRNA（ CRISPR-derived RNA ）通过碱基配对与 tracrRNA （trans-activating RNA ）结合形成 tracrRNA/crRNA 复合物，此复合物引导核酸酶 Cas9 蛋白在与 crRNA 配对的序列靶位点剪切双链 DNA。而通过人工设计这两种 RNA，可以改造形成具有引导作用的sgRNA （singleguide RNA ），足以引导 Cas9 对 DNA 的定点切割。
作为一种 RNA 导向的 dsDNA 结合蛋白，Cas9 效应物核酸酶是已知的第一个统一因子（unifying factor），能够共定位 RNA、DNA 和蛋白，从而拥有巨大的改造潜力。将蛋白与无核酸酶的 Cas9（ Cas9 nuclease-null）融合，并表达适当的 sgRNA ，可靶定任何 dsDNA 序列，而 sgRNA 的末端可连接到目标DNA，不影响 Cas9 的结合。因此，Cas9 能在任何 dsDNA 序列处带来任何融合蛋白及 RNA，这为生物体的研究和改造带来巨大潜力。向左转|向右转
作为一种 RNA 导向的 dsDNA 结合蛋白，Cas9 效应物核酸酶是已知的第一个统一因子（unifying factor），能够共定位 RNA、DNA 和蛋白，从而拥有巨大的改造潜力。将蛋白与无核酸酶的 Cas9（ Cas9 nuclease-null）融合，并表达适当的 sgRNA ，可靶定任何 dsDNA 序列，而 sgRNA 的末端可连接到目标DNA，不影响 Cas9 的结合。因此，Cas9 能在任何 dsDNA 序列处带来任何融合蛋白及 RNA，这为生物体的研究和改造带来巨大潜力。向左转|向右转
关于CRISPR/Cas9基因编辑技术,表述不正确的是（） 上学吧继续教...123
vhxfhggffffbjg2021-08-11
Overview of CRISPR/Cas9
http://www.addgene.org/crispr/guide/
http://www.addgene.org/crispr/guide/
crispr系统中sgrna和grna一样吗123
血刺小虐5112021-09-07
sgRNA是single guide RNA（单导向RNA）的缩写，在CRISPR/Cas9系统中sgRNA与gRNA是一个概念，不多英文文献中是以sgRNA的叫法为多。
RNA干扰技术在动物体内应用的研究进展123
小军医2021-07-31
欲研究某基因的功能，只知道现在很多干扰实验是在细胞水平体外进行实验的．不清楚目前能否应用RNA干扰在小鼠或其它动物上进行，这种设计是否可行．
请有经验的战友指点，若可以最好能提供几篇应用动物进行RNA干扰研究的文章．
非常感谢！
请有经验的战友指点，若可以最好能提供几篇应用动物进行RNA干扰研究的文章．
非常感谢！
RNA干扰与基因敲除 123
泽速浪02652021-07-21
基因敲除是指利用各种手段使某个基因不再表达，常见的方法是在基因的转录区插入一段外源DNA序列，从而破坏该基因的表达；RNA干扰是指一类小RNA可以与目的基因配对结合，从而使正常的基因表达受到干扰；基因沉默是指位于有些基因座的基因其表达不活跃甚至不表达的现象。
DOTAP 真核细胞转染试剂使用说明word免费下载_爱问共享资料123
情话7e2017-10-03
我们都是直接用脂质体的 lf2000 。操作和质粒的一样。 可能我没理解你的问题 回答不太清楚 不好意思
【求助】是否可以直接体内注射CRISPR/Cas相关载体做基因敲除鼠...123
龙在我心2021-09-01
最新一期Nature上，张锋实验室发表了《InvivogenomeeditingusingStaphylococcusaureusCas9》，在文章中，他们用腺病毒AAV包装SaCas9和gRNA，靶向小鼠肝脏中胆固醇调节基因Pcsk9。注射AAV一周内，他们观察到>40%基因改变，血清中Pcsk9下降。那么问题来了，这种效率情况下，可否靶向精子或者卵细胞中的特定基因，然后通过交配获得杂合子，进一步获得纯合子。这样是否可行？谢谢！
http://www.nature.com/nature/journal/v520/n7546/full/nature14299.html
http://www.nature.com/nature/journal/v520/n7546/full/nature14299.html
如何选择siRNA转染试剂 123
天宇熞攀62017-10-03
Dharmacon
【求助】RNA干扰回复 核酸基因技术讨论版论坛123
庞紫2021-07-28
求大神解惑，RNA干扰回复实验是怎么做的？我的实验需要设计一个RNArescue组，不知道怎么操作。
【求助】有关RNA干扰的问题123
奈何楼楼主2021-07-25
本人正在进行某一基因的RNA干扰试验，今天PCR显示干扰后结果不降反升，不知道问题出在什么地方，小生刚入此道，希望各位多多指教！多谢！
基因敲除123
13685953206zha2021-08-31
通过敲除来研究基因的功能、胞外多糖分泌测定，通过致病力筛选，如果是第三种情况得到的突变株不做回补也没关系，已经做了敲除转化子的胞外酶活性测定所以拿到突变株后要做回补实验来排除是由polar effect引起的，将几个可能与致病力相关的基因做了敲除，前两种情况因为插入了抗性基因比较好筛选突变子，所谓的敲除不外乎有三种情况；3）同框缺失即完整的使原基因敲除掉。第三种情况得到的突变株比较好但筛选工作量很大，做了会更好，现在正在构建互补载体，但是由于外源的插入了抗性基因容易引起polar effect；2）抗性基因双交换替换掉原基因做黄单胞、比对获得全基因之后，不过不知道将互补做完了之后还有什么可以做的、致病性测定等等、Tail-PCR获得侧翼序列，在通过Tn5构建转化子库之后：1）单交换插入抗性基因使原基因失活
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