【求助】DNA提取纯化做酶切
2021-07-20
问题描述：
我想从植物中提取总DNA做酶切来扩增启动子,但是不论怎么纯化,用平末端的酶老是切不动,请问各位大虾有没有什么高见啊?!对了,我用的是CTAB法,在用无水乙醇沉淀之后不离心直接用枪头把DNA挑出来了洗了,但是还是切不动.好烦啊,请教各位大虾了!
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
alixtardxy
用户
是所有的酶都切不动还是就一个酶切不动呢？如果是前面一种情况，通过测量A260/A280和跑胶，看一下DNA质量如何，如果蛋白或者多糖太多，那就重新纯化吧。如果是后面一种情况，看看是否有甲基化的影响以及酶本身是否有问题。
已帮助
0人
0人
山中树
用户谢谢楼上的,我是平末端的酶切不动,粘末端的切动了,但是继续纯化的话DNA又降解了.
已帮助
0人
0人
Pearl静静
用户我也想做这个，但是提取的DNA都是断裂的，哭
▍
相关分类
▍
相关文章
biospacific 公司新闻
An inexpensive alternative to glassmilk for DNA purification...
国际化学品安全卡（中文版）
Simplified Arabidopsis Transformation Protocol 实验方法 丁 ...
关于基因的10个冷知识,你了解基因吗?_网易订阅
DNA水解酶与DNA限制性内切酶、DNA酶的区别概述_实验方法_
基因组DNA的提取
北京六一DYY6C电泳仪使用注意事项
测脂肪酶活性时底物4甲基伞型油酸脂用什么溶解? 微生物...
FAIZWUTOKO Belanja online aman dan nyaman Situs ...
上海天祥（intertek）质量技术服务有限公司_CE_REACH ...
中华人民共和国大事记（1985年） Gov.cn
▍
相关问答
