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发布人 woshi_xc 发布时间 2021-07-26

发布人【黎约】罪名Fn 发布时间 2021-07-25

CTAB法提取DNA中各试剂的用途buffer P1：除去RNA buffer P2：裂解细胞 buffer P3：沉淀DNA buffer WA、buffer WB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚） TE：溶解DNA.

发布人 xuwei00 发布时间 2021-07-24

想获得高纯度的组织基因组DNA用于做定量PCR。先将小鼠脚趾放入组织裂解液(10mMTris-Hcl(pH7.5),100mMNaCl,10mMEDTA,and0.5%SDSwith0.4mg/mlproteinaseK)56°过夜,买了生工的酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)溶液PH8.0，接下来该怎么做呀？感谢各位老师帮忙

dna提取试剂盒说明书

发布人 ewen7117 发布时间 2021-07-23

**推荐性价比高的DNA提取试剂盒，提取分选后的细胞，细胞量不大。

DNA提取试剂盒与苯酚氯仿提取DNA法的异同_已解决 ...

发布人大细猫发布时间 2021-07-22

这两个方法有什么区别？那个比较好？有什么要主意的吗？提取试剂盒的详细步骤是什么？

DNA提取与纯化

发布人山中树发布时间 2021-07-20

我想从植物中提取总DNA做酶切来扩增启动子,但是不论怎么纯化,用平末端的酶老是切不动,请问各位大虾有没有什么高见啊?!对了,我用的是CTAB法,在用无水乙醇沉淀之后不离心直接用枪头把DNA挑出来了洗了,但是还是切不动.好烦啊,请教各位大虾了!

甲基化DNA纯化试剂盒性能参数,报价/价格,图片

发布人冥心宝贝k2L 发布时间 2017-10-03

dna产物纯化试剂盒可以纯化甲基化之后的dna1、DNA提取问题：现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温（37℃就可以了）,溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问...

国内能买到的快速高效提取人DNA试剂盒有哪些

发布人莫甘娜FAk6 发布时间 2017-10-03

主要成分是：NaCl,Tris-HCl（PH=8），EDTA（PH=8），SDS.NaCl,Tris-HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度。EDTA主要是二价金属离子的螯合剂，使影响DNA的DNA酶中的钙离子和镁离子和EDTA结合，使酶失去活性，有利于提取完整DNA；SDS主要是和蛋白质结合，使其变形沉淀，从而利于DNA的提取，减少和清除带白质杂质！这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大，可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不...

DNA提取过程中各试剂的作用？需要各个试剂的详细作用,谢谢_

发布人伴孢晶体发布时间 2017-10-03

PVPP是不溶于水和有机溶剂的，请问怎样配置成0.01g每ml，不胜感激

DNA的溶液配制方法

发布人发布时间 2017-10-03

我的天哪，这个东西在专业网站上去查，一抓一大把。或者借本《分子克隆》看看，特别详细！

MP116560200FastDNA土壤样品提取试剂盒MP土壤DNA提取试剂...

发布人辉煌TA0094 发布时间 2017-10-03

试剂准备：使用前先在SEWS-M Wash Solution中加入100 ml 100%的乙醇，混匀。在瓶子上做好标记，密闭储存于室温条件。提取步骤：1. 在样品处理管E中加入至多500 mg的土壤样品2. 将978 μl的Sodium Phosphate Buffer加入到样品处理管E中3. 再加入122 μl的 MT Buffer（为了得到良好的样品处理效果，请在加入土壤样品及两个缓冲液后，在样品处理管中仍能保留有250 – 500μl 空间）4. 将样品置于FastPrep? 仪器上，样品...

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