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Agencourt AMPure XP -磁珠/Beckman/贝克曼/A63881
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Agencourt AMPure XP -磁珠/Beckman/贝克曼/A63881
品牌 / 
Beckman Coulter
货号 / 
A63881
暂无官网
美元价:
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AgencourtAMPureXP是一种能够获得高质量DNA产物的核酸纯化试剂盒;纯化后的核酸纯度高,无盐离子残留,无需离心或过滤;既可以手工操作,也可以使用自动化工作平台以96孔或384孔板的形式完成。

•200bp以上的核酸回收率高达90%以上,核酸长度最小要求100bp
•有效去除dNTP、引物、引物二聚体、盐离子和其它杂质
•纯化后的产物在4℃温度下保持7天不被降解
•双链和单链DNA都能得到纯化
•长达18个月有效期
•手工操作和自动化工作站操作皆可

该试剂盒应用于: PCR体系纯化、酶切和连接反应体系纯化

产物适合于下游应用:PCR、Genotyping(SNPdetection)、sequencing(SangerandNextGenerationSequencing)、Cloning、PrimerWalking

纯化产物得率高
AgencourtAMPureXP可以结合大于100bp的核酸片段,对于片段长度为10KB的长片段,也能获得比传统过柱法高得多的得率。


图1:经过3种纯化试剂纯化后的产物得率对比:分别是200bp、800bp和10KB,纯化所用的试剂分别为AgencourtAMPureXP、QIAquick和QuickStep过柱法纯化试剂盒


1.加入AMPureXP磁珠试剂
2.磁珠与核酸结合
3.结合有核酸的磁珠与杂质分离
4.乙醇洗涤
5.加入洗脱液
6.转移洗脱产物

产品 试剂盒组成 货号
 AgencourtAMPureXP5mLKit AgencourtAMPureXPReagent A63880
 AgencourtAMPureXP60mLKit AgencourtAMPureXPReagent A63881
 AgencourtAMPureXP450mLKit AgencourtAMPureXPReagent A63882


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土壤的成分包括矿物质、粘土等无机物、植物及植物的遗体、腐殖物质等土壤有机物以及在土壤中存在的微生物。... 查看更多>
一、石蜡包埋组织DNA提取的基本方法从石蜡包埋组织中提取DNA的基本步骤,是在常规DNA提取方法的基础上改良和演变而业。Goelz等(1985)最先提出的石蜡包埋组织DNA提取技术,是用机械的方法破碎组织,切除多余的石蜡,进入含SDS和高浓度蛋白酶K(1mg/ml)的提取缓冲液加温孵育,然后进行苯酚和氯仿抽 查看更多>
一步法提取质粒DNA主要用于鉴定阳性克隆。主要步骤如下:收集1.5mL菌体,彻底除去培养基;加入50ulSTE缓冲液重悬菌体;加入50ul酚:氯仿;异戊醇(25:24:1),混匀;12000rpm离心5分钟,取上清到另一离心管中;加入NH4Ac至终浓度2M,并加入2倍体积的乙醇,混匀,室温或冰上放置几分钟;12000 查看更多>
基因(遗传因子)是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖,演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生... 查看更多>
Simple and Efficient Method (SEM) to Make Competent Cells Preparation of Frozen Competent of DH5α 1) 250 ml TB solution 10mM Pipes or 10 mM Hepes, 0.65g 15 mM 查看更多>
Rapid Method for Preparation of Genomic DNA from P. aeruginosa Inoculate 1 ml of L-broth or other rich media with cells of the strain from which genomic DNA is 查看更多>
Electroporation of P. aeruginosa Preparation of Electrocompetent Cells Inoculate a 5-ml of L-broth with cells of the P. aeruginosa strain to be electrotransfor 查看更多>
NATURE-使用腺病毒试剂盒纯化病毒.pdf 查看更多>
Linker Ligation (with T4 DNA Ligase) In a microcentrifuge tube prepare a solution of blunt ended, dephosphorylated DNA (100-500ng) in TE buffer (5-7µl). 查看更多>
In a microcentrifuge tube prepare a solution of linear DNA (25-50ng) in deionized water or TE buffer (10-35µl). Add: 10X ligation buffer 5µl, 50% P 查看更多>
Procedure1. Inoculate 1 ml from overnight culture into 100 ml Psi broth (scale up or down as needed). Incubate at 37 C with aeration to A550=0.48 2. Ice 15 min 查看更多>
一个DNA位点识别探针被用来从表达文库中检测合适的重组克隆,并对 之进行纯化,证明其中编码了具有一定序列特异性的DNA结合域。这种策略排除了为 分离其基因而对序列特异性DNA结合蛋白进行纯化的过程;只需要一个合适的构建于 λgtll载体中的cDNA文库和一个DNA识别位点的探针。 查看更多>
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DNA提取试剂盒哪种好 123
沙拉曼德2016-03-14
如题,用过天根的但效果不太好,想换一种,但Qiagen的太贵,能不能推荐一个性价比高的牌子?
CTAB法提取DNA中各试剂的用途
buffer P1:除去RNA
buffer P2:裂解细胞
buffer P3:沉淀DNA
buffer WA、buffer WB:都是洗涤液(这两个之间有什么区别我也不清楚)
TE:溶解DNA.
主要成分是:NaCl,Tris-HCl(PH=8),EDTA(PH=8),SDS.NaCl,Tris-HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度。EDTA主要是二价金属离子的螯合剂,使影响DNA的DNA酶中的钙离子和镁离子和EDTA结合,使酶失去活性,有利于提取完整DNA;SDS主要是和蛋白质结合,使其变形沉淀,从而利于DNA的提取,减少和清除带白质杂质!
这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大,可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道,象那个一万与一万五和条带差别很近。
你好,我要开始做实验了,要从血标本里提DNA,后续用来PCR基因分型,想问下有什么试剂盒性价比比较高的?同学说买试剂最好用进口的,但是打听了凯杰的觉得有点贵,不知道有没有其它进口的试剂盒性价比高的?麻烦尽量回复的详细点,因我刚开始做实验,很多东西不懂,多谢了!
DNA提取原理和方法 123
找答案提问题2017-10-03
求水煮法提取DNA的详细过程,复制他人的请注明来源网址,谢谢

不懂得请别粘贴那些有的没的,浪费资源

采用的给全部分
水稻和棉花的种子
DNA的粗提取和鉴定123
sha2842017-10-03
需要什么试剂?具体的配制方法是怎样的?要非常具体的!

哪个正规生物公司DNA提取试剂好用,纯,效果好

大家都用过哪些DNA提取试剂盒,能不能推荐几种

试剂准备:使用前先在SEWS-M Wash Solution中加入100 ml 100%的乙醇,混匀。在瓶子上做好标记,密闭储存于室温条件。提取步骤:1. 在样品处理管E中加入至多500 mg的土壤样品2. 将978 μl的Sodium Phosphate Buffer加入到样品处理管E中3. 再加入122 μl的 MT Buffer(为了得到良好的样品处理效果,请在加入土壤样品及两个缓冲液后,在样品处理管中仍能保留有250 – 500μl 空间)4. 将样品置于FastPrep? 仪器上,样品处理条件一般为,时间:40秒,速度:6.0(如果样品需要额外的处理时间,请在间隔期将样品处理管在冰上孵育至少2分钟,以免样品过热)5. 14,000 x g离心5~10分钟(如果把离心时间延长到15分钟,可以更好地使样品量较大的;或者细胞壁结构较复杂的细胞的碎片沉降到管底)6. 将上清转移到一个干净的2.0 ml离心管中。加入250μL的PPS溶液(蛋白质沉淀溶液),用手摇晃10次,使之充分的混合。7. 14,000 x g离心5分钟,将上清转移到一个干净的15ml管中(此处也可使用2Ml管,但使用大管子能获得更好的混合和DNA绑定效果)8. 重悬硅珠(Binding Matrix)溶液,将1.0 ml重悬液加入该15ml管中。9. 使用振荡器或者手动震荡2分钟,将DNA绑定在硅珠上。将管子置于管架上,静置3分钟,使硅珠沉淀下来。10. 小心地移除500μl的上清液,避免吸取到沉淀下来的硅珠。11. 将硅珠在剩余的上清液中重悬。转移约600μl的重悬液至SPIN? Filter中,14,000 x g离心1分钟。弃去接液管中的废液,将15ml管中剩余的重悬液转移到SPIN? Filter再次离心弃去废液。12. 加入500 μl事先准备好的SEWS-M溶液,用枪头轻轻吹打,小心地重悬沉淀。13. 14,000 x g离心1分钟,弃去废液。14. 不加其他溶液,将SPIN? Filter 14,000 x g离心2分钟,除去残留的SEWS-M溶液。弃去接液管,更换一个新的、干净的离心管。15. 将SPIN? Filter置于室温下晾干5分钟16.轻轻地用50-100 μl 的DES溶液(或者无菌/无DNA酶的水)重悬SPIN filter上的硅珠(为了避免过度稀释纯化出的DNA,请尽量减少DES溶液的量,55?C孵育5分钟能帮助提高纯化产物的得率)17. 14,000 x g离心1分钟使溶解的DNA转移到接液管中。弃去SPIN? Filter(得到的纯化产物可直接用于PCR等其他下游的操作,4°C使用前保存或者-20°C长期保存。)技术优势
能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切都后续实验之中。5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。注:对于去除腐植酸的方法在使用以下任何一种方法之前,请预先准备5.5M的异硫氰酸胍(Guanidine Thiocyanate)溶液方法A:1.当操作到土壤DNA提取试剂盒的第九步时,使用14,000 x g (~约5秒)的短时离心替代硅珠的自然沉降,移除上清。2.用1ml事先准备好的异硫氰酸胍溶液洗涤、重悬硅珠。3.14,000 x g (~约5秒)短时离心该离心管,除去上清。4.重复上述的洗涤步骤,直到硅珠恢复到原先的颜色。5.最后一次洗涤之后,用1ml的异硫氰酸胍溶液重悬硅珠,将600μl重悬液转移到SPIN filter里,14,000 x g离心1分钟。6.移除接液管中的废液,将剩余的重悬液转移至SPIN filter里,14,000 x g离心1分钟,弃去废液。7.从提取试剂盒操作说明的第十二步开始继续操作。方法B:1.将下列成分混合于1.5ml的离心管中,组成腐植酸洗涤液:978 μl Sodium Phosphate Buffer122 μl MT Buffer250 μl PPS2.充分混匀后,全速离心1分钟,将上清转移到一个新的离心管中(容量大于或等于2ml)3.加入等体积的5.5M的异硫氰酸胍溶液、混匀。4.完成了土壤试剂盒操作说明中的第九步后,将500μl的腐植酸洗涤液加入SPIN filter5.14,000 x g离心1分钟,弃去废液。6.重复上述的洗涤步骤,直到硅珠恢复到原先的颜色。7.从提取试剂盒操作说明的第十二步开始继续操作。
PVPP是不溶于水和有机溶剂的,请问怎样配置成0.01g每ml,不胜感激