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PurifygenomicDNAfromchallengingGrampositivebacteriaforawidevarietyofmolecularBIOLOGyapplications
Producesclean,highmolecularweightgenomicDNAreadyforPCRandothermolecularbiologyapplicationssuchasrestrictiondigestion,cloning,andSouthernblotting- Scaleablemethodforlargesamplevolumeswithnowastingofreagentswithsmallersamples
- Completekitincludeslysozyme;noseparatepurchaserequired
- Robustkitworksonavarietyoftestedspecies
- FlexIBLekitalsopurifiesgDNAfromGramnegativebacteria
TheMasterPure™GramPositiveDNAPurificationKitprovidesallofthereagentsneededtopurifyDNAfromGrampositivebacteria.ThesebacterialysemorereADIlyaftertreatmentwithReady-Lyse™LysozymeandtheGram-PositiveCellLysisSolutionincludedinthekit.Ready-LyseLysozymeisastablesolutionofarecombinantlysozymefromanonmammalian,nonaviansource.IthashighspecificactivityanddoesnotbindDNA.1,2
ExamplesofGram-positivebacteriatestedwiththiskitarelistedinTable1.ThesizerangeofDNApurifiedbytheMasterPureGramPositiveDNAPurificationKitisshowninFig.1.TheDNApurifiedusingthekitissuitableforPCRanalysis(Fig.2),andothermolecularbiologyapplications.
| Species | CultureMedium | Ready-Lyse™Incubation | DNAYieldµg/ml |
| Bacillussubtilis | Brain-HeartInfusion(BHI) | 30min | 9.0 |
| Listeria monocytogenes | BHI | Overnight | 3.3 |
| Staphylococcusaureus | BHI | Notneeded | 8.0 |
| Streptococcusmutans | Todd-Hewitt | Overnight | 3.0 |
| Lactococcuslactis | M17 | 30min | 1.1 |
Table1.IncubationtimesneededforDNArecoveryfrom1mlofGrampositivebacterialculture.
| . |
| Figure1.ElectrophoreticanalysisofDNApurifiedusingtheMasterPure™GramPositiveDNAPurificationKit.PanelA:DNApurifiedfromB.subtilis(ATCC6051)wasseparatedona1%agarosegelandstainedwithSYBR®Gold.LaneM,kilobaseladder;lane1,300ngofB.subtilisDNA.PanelB:Pulse-fieldgelelectrophoresisofB.subtilisDNA.LaneM,PhagelamBDaladder;lane1,300ngofDNA;lane2,600ngofDNA | Figure2.PCRanalysisofDNApurifiedusingtheMasterPure™GramPositiveDNAPurificationKit.B.subtilisDNAwasamplifiedbyPCRusingBacF/BacRprimers,andtheproductswereanalyzedbyagarosegelelectrophoresis.LaneM,100-bpladder;lane1,PCRproductfrom0.5ngofB.subtilisDNA;lane2,no-templatecontrol. |
References
- Hoffman, L. and Jarvis, B. (2003) Epicentre Forum 10(3), 3.
- Jarvis,B.andHoffman,L.(2004)EpicentreForum11(3),7.
- Luna,V.A.etal.(2006)J.Clin.Microbiol.44,2367.
- Li,J.etal.(2007)Immunol.75,1811.
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Contents:Gram-PositiveCellLysisSolution,MPCProteinPrecipitationReagent,Ready-Lyse™Lysozyme,ProteinaseK,TEBuffer,RNaseA.蚂蚁淘电商平台
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-12-26
Dissociated Cultures of Cerebellar NeuronsHank Dudek (617-355-4735) Protocol Dissection can do on counter (i.e., in non-sterile conditions)use P8 rat pups, or 查看更多
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2018-12-26
Recipe for yeast tryptone medium Keywords: Zappe; YT 2x; Yeast tryptone; E. coli Yeast tryptone medium Contributor: Zappe, H Related: E. coli growth Yeast try 查看更多
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2019-01-24
PBL Assay Science产品厂家直采/中国代理 查看更多
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2018-12-26
Prepare a ligation mix:Ligation Mix (2x)10x ligase buffer1.0 mldigested vector(0.1 mg/ml)1.0 mlH2O6.0 mltotal8.0 mldivide ligation mix into two Eppendorf tubes 查看更多
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2021-07-23
DNA纯化可以：（1）获得高纯度的DNA；（2）浓缩DNA；（3）用于测序、遗传信息分析等分子生物学应用。 查看更多
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2018-12-26
Procedure1. Inoculate 1 ml from overnight culture into 100 ml Psi broth (scale up or down as needed). Incubate at 37 C with aeration to A550=0.48 2. Ice 15 min 查看更多
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2018-12-26
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2021-08-01
土壤是微生物生活的大本营，它所含微生物无论是数量还是种类都是极其丰富的。因此土壤是微生物多样性的重要场所，是发掘微生物资源的重要基地，可以从中分离、纯化得到许多有价值的菌株。从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。 查看更多
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2018-12-26
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模板 DNA 质量直接影响 PCR 结果，是 PCR 成功的关键之一。根据其检测对象（组织细胞材料）的不同，有不同的制备方法，常用的材料有石蜡切片、冰冻切片、血细胞、胸腹水等。 查看更多
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2018-12-26
Simple and Efficient Method (SEM) to Make Competent Cells Preparation of Frozen Competent of DH5α 1) 250 ml TB solution 10mM Pipes or 10 mM Hepes, 0.65g 15 mM 查看更多
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2019-01-28
美国Swift Biosciences专注NGS测序全国代理商 查看更多
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DNA提取与纯化123
山中树2021-07-20
我想从植物中提取总DNA做酶切来扩增启动子,但是不论怎么纯化,用平末端的酶老是切不动,请问各位大虾有没有什么高见啊?!对了,我用的是CTAB法,在用无水乙醇沉淀之后不离心直接用枪头把DNA挑出来了洗了,但是还是切不动.好烦啊,请教各位大虾了!
植物基因dna提取中的各试剂的作用是什么 ctab.氯仿,异丙醇_123
【黎约】罪名Fn2021-07-25
CTAB法提取DNA中各试剂的用途
buffer P1：除去RNA
buffer P2：裂解细胞
buffer P3：沉淀DNA
buffer WA、buffer WB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚）
TE：溶解DNA.
buffer P1：除去RNA
buffer P2：裂解细胞
buffer P3：沉淀DNA
buffer WA、buffer WB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚）
TE：溶解DNA.
国内能买到的快速高效提取人DNA试剂盒有哪些 123
莫甘娜FAk62017-10-03
主要成分是：NaCl,Tris-HCl（PH=8），EDTA（PH=8），SDS.NaCl,Tris-HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度。EDTA主要是二价金属离子的螯合剂，使影响DNA的DNA酶中的钙离子和镁离子和EDTA结合，使酶失去活性，有利于提取完整DNA；SDS主要是和蛋白质结合，使其变形沉淀，从而利于DNA的提取，减少和清除带白质杂质！
这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大，可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道，象那个一万与一万五和条带差别很近。
这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大，可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道，象那个一万与一万五和条带差别很近。
同样的材料,用试剂盒提取的DNA为什么差距那么大 123
2021-07-30
真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA.如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒.不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取,但因为真菌菌丝体含有很多多糖,你需要参考下植物DNA。
核酸的分离和纯化中,沉淀DNA的常用试剂是什么?_123
西瓜U1n2017-10-02
题目错误
DNA提取过程中各试剂的作用？需要各个试剂的详细作用,谢谢_123
伴孢晶体2017-10-03
PVPP是不溶于水和有机溶剂的，请问怎样配置成0.01g每ml，不胜感激
核酸提取试剂盒与病毒核酸提取试剂盒的区别是什么?123
quxiaolisongwe2017-10-03
DNA的溶液配制方法123
2017-10-03
我的天哪，这个东西在专业网站上去查，一抓一大把。或者借本《分子克隆》看看，特别详细！
【求助】用基因组DNA抽提试剂盒能不能做凋亡细胞DNA ladder123
mayking2014-12-14
你好，我要开始做实验了，要从血标本里提DNA，后续用来PCR基因分型，想问下有什么试剂盒性价比比较高的？同学说买试剂最好用进口的，但是打听了凯杰的觉得有点贵，不知道有没有其它进口的试剂盒性价比高的？麻烦尽量回复的详细点，因我刚开始做实验，很多东西不懂，多谢了！
动物组织基因组dna提取试剂盒说明书123
dadagubao2021-07-28
大家都用过哪些DNA提取试剂盒，能不能推荐几种
【求助】请问要提取转基因大豆的基因组需要什么DNA提取试剂盒...123
小苹果果2014-07-29
我要检测转基因大豆里边的转基因成分，因此需要提取大豆的DNA,再普通的PCR电泳检测是否存在转基因条带，但是我觉得普通的DNA提取试剂盒不能很好的提取大豆里边的DNA，因为大豆不是新鲜的，而且经过一定的加工，里边的DNA片段估计有断裂吧，所以想问问大家，有没有谁提取过转基因植物的DNA，有好用的试剂盒给介绍一下么？
【求助】请推荐比较好的血液基因组抽提试剂盒123
woshi_xc2021-07-26
什么公司的DNA提取试剂盒比较好用？
而且比较容易买到，同时提取的DNA便于纯化
而且比较容易买到，同时提取的DNA便于纯化
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