| Order#: | SCO500 |
| UnitSize: | 20columns |
| Supplier: | MoBiTecGmbH |
| shipping: | RT |
| storage: | 4°C |
| ProductSubcategory: | NucleicAcidPurification |
MoBiTecGmbH是一家私人控股公司，由StephanDiekmann教授于1987年创立。与Max-Planck学会的密切关系以及德国领先的研究中心之一哥廷根的所在地促进了与某些研究中心的密切合作。德国最具创造力的科学家。此外，MoBiTec一直与欧洲和北美的科学家广泛合作，包括法国巴斯德研究所和荷兰Vrije大学的科学家。通过将许多研究人员的精彩创意商业化，MoBiTec能够提供一系列独特的高质量产品和简化的协议，使实验室生活更轻松，并为实际研究留出更多时间。MoBiTec的产品包括e。G。用于体内检测蛋白质-蛋白质或DNA-蛋白质相互作用的双杂交系统，用于筛选特定肽配体的噬菌粒展示系统和选择具有特异性结合特性的新蛋白质，方便的LamBDaPS基因组文库用于克隆的多功能DNA载体，表达和分析靶基因，有效表达和纯化重组蛋白的试剂盒，细胞转染试剂和细胞培养工具，固定化和可溶性酶，许多用于基因组学和蛋白质组学研究的产品（例如用于PCR，核酸和蛋白质纯化和分析），众多抗体，细胞因子，生长因子和重组蛋白，优质荧光试剂和试剂盒（如蛋白标记试剂盒，标记抗体，细胞染色试剂，柱和凝胶电泳附件）。与其自有产品线并行，MoBiTec分销德国多家国际公司的产品，包括荧光探针和研究化学品（AnaSpec，TEFLabs），量子点，各种DNA纯化试剂盒和DNA聚合酶（EdgeBio），诊断工具（ZJBioTech）），凝胶电泳配件（Amresco，ClareChemical），糖生物学产品（DextraLaboratories，Sumitomo），细胞转染试剂（Mirus）以及抗体，蛋白质，底物，精细化学品和分子和细胞生物学试剂盒 -特别是病毒学，免疫学，神经生物学，细胞凋亡，信号转导，细胞增殖，细胞毒性和癌症研究（MBLI，AGScientific，Amresco，AdarBiotech，AnaSpec，Echelon）。MoBiTec提供全面的服务，从清晰完整的产品文档开始，为客户提供个性化的建议和技术服务。MoBiTec产品通过MoBiTec的总部在德国分销，在其他国家由分销商分销。此外，MoBiTec不断寻求新产品和可销售的许可技术，因此对科学合作非常感兴趣，以开发创新的产品理念。
MoBiTec拥有来自欧洲和北美的研究人员，包括法国的Pasteur研究中心和荷兰的Vrije大学的科学家。MoBiTec公司能提供独一无二的高质量产品,从而简化实验设计，而留出更多更宝贵的时间用于实际的研究。产品包括：双杂交和单杂交系统——体内蛋白-蛋白和DNA-蛋白关系，噬菌体展示系统——筛选特殊的多肽配体和选择具有特异性结合特性的新的蛋白质，LamdaPS基因文库，用于克隆的多功能DNA载体，靶基因的表达与分析，重组蛋白质高效表达和纯化试剂盒，细胞转染试剂和细胞培养工具，各种固体和溶解状态的酶，基因组学和蛋白组学研究产品（PCR，核酸，蛋白质纯化分析），各种抗体、细胞因子、生长因子、重组蛋白质，高级荧光试剂和试剂盒（蛋白质标记试剂盒，标记抗体，细胞染色试剂，钙指示器），亲和层析仪，凝胶分析工具——凝胶柱和凝胶电泳附件。
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Linker Ligation (with T4 DNA Ligase) In a microcentrifuge tube prepare a solution of blunt ended, dephosphorylated DNA (100-500ng) in TE buffer (5-7µl).
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DNA纯化可以：（1）获得高纯度的DNA；（2）浓缩DNA；（3）用于测序、遗传信息分析等分子生物学应用。
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如果对噬菌体颗粒进行纯化的目的，是为了获得随后亚克隆所需的外派 DNA 片段或制备噬菌体两臂，那么就可用离心来代替 CsCl 分级梯度和平衡梯度，通过离心将噬菌体颗粒沉淀于离心管底。用这种方法获得的噬菌体的纯度不及平衡梯度离心或甘油梯度离心所获得的，但它们完全能满足于 DNA 的提取。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
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Materials: TENS solution: 10 mM Tris (pH to 7.5) 1 mM ethylenediaminetetraacetic acid (pH to 8.0 to dissolve) 0.1 N sodium hydroxide 0.5 % sodium dodecyl sulfa
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毕赤酵母高效转化实验方案1.收集菌体取1mlGS115过夜培养物(OD约6-10) 分装到1.5ml EP管中，4℃、10000g 离心1min，弃上清，沉淀用无菌水(4℃)洗涤，同样条件下离心，弃上清。2.菌体处理加入1ml处理液，室温下放置20min。处理液：10mM LiAc10mM DTT0.6M sorbi
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耐药质粒 DNA转化实验 本实验学习将质粒DNA分子转入大肠杆菌的方法及如何筛选带有质粒DNA的细胞克隆，即转化子。 【原理】 受体菌Ecoli RRI 在低温条件下经Ca++ 处理，可改变细胞膜的通透性，利于受体菌对DNA的摄取，这种经Ca++ 处理的细菌称感受态菌。pBR322 质粒带有氨基苄青霉素（
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DNA Extraction MethodsPhenol-chloroform DNA extraction from sand flies1. Crash Individual sand flies in 0.5 ml lysis buffer (50 mM NaCl , 10 mM EDTA, 50 mM Tri
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Large scale double-stranded DNA isolationThe method used for the isolation of large scale cosmid and plasmid DNA is an unpublished modification (16) of an alka
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PBL Assay Science产品厂家直采/中国代理
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Cohesive End Ligation1) The ligation mixture contains the following: vector DNA (~100 ng) insert DNA (equimolar or 2 or 3 X molar concentration of vector) wate
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Ⅰ、样品准备 准备以下一种或几种样品A、组织单细胞悬浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盘细胞）B、组织培养细胞C、Ficoll-hypaque分离的单核细胞Ⅱ、反应体系－DNA低渗缓冲液柠檬酸三钠 0.25gTriton-X 100 0.75mlPropidium iodide 0.025g核糖核酸酶 0
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商品咨询
求水煮法提取DNA的详细过程，复制他人的请注明来源网址，谢谢
不懂得请别粘贴那些有的没的，浪费资源
采用的给全部分
CTAB法提取DNA中各试剂的用途
buffer P1：除去RNA
buffer P2：裂解细胞
buffer P3：沉淀DNA
buffer WA、buffer WB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚）
TE：溶解DNA.
转基因大豆油DNA提取方法，主要步骤包括：首先将转基因大豆油与TE溶液混合，磁力搅拌器搅拌2h充分乳化，12000r/min离心20min，小心取出下层水相；加入等体积的异丙醇，混匀，常温静置30min，12000r/min离心15min，去上清保留沉淀；加入TE溶解沉淀，加入2/3体积的氯仿：异戊醇进行抽提，12000r离心15min，取出上清，加入等体积异丙醇沉淀10min，离心10min，倒掉上清，用无水乙醇洗涤沉淀，沉淀常温干燥后，用50ulTE溶液溶解，即得到转基因大豆油的DNA溶液。转基因大豆油DNA提取方法的有益效果是：可以从转基因大豆油中提取到高质量的适宜于PCR检测的DNA，操作简单、耗时短、利于快速检测。
你好，我要开始做实验了，要从血标本里提DNA，后续用来PCR基因分型，想问下有什么
试剂盒性价比比较高的？同学说买试剂最好用进口的，但是打听了凯杰的觉得有点贵，不知道有没有其它进口的试剂盒性价比高的？麻烦尽量回复的详细点，因我刚开始做实验，很多东西不懂，多谢了！
**推荐性价比高的DNA提取
试剂盒，提取分选后的细胞，细胞量不大。
我的天哪，这个东西在专业网站上去查，一抓一大把。或者借本《分子克隆》看看，特别详细！
什么公司的DNA提取
试剂盒比较好用？
而且比较容易买到，同时提取的DNA便于纯化
这两个方法有什么区别？那个比较好？有什么要主意的吗？
提取
试剂盒的详细步骤是什么？
请问各位大神，我实验室有这些
试剂盒，QIAprepSpinMiniprepKit(250)、AllPrepDNA/RNAMiniKit（50）、QIAampDNAMiniKit、WizardGenomicDNAPurificationKit，请问这几个提DNA的试剂盒有什么不同吗？
有哪些可以提取细胞中病毒DNA的？或者用
其他试剂盒提过呢
坐等回复！
主要成分是：NaCl,Tris-HCl（PH=8），EDTA（PH=8），SDS.NaCl,Tris-HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度。EDTA主要是二价金属离子的螯合剂，使影响DNA的DNA酶中的钙离子和镁离子和EDTA结合，使酶失去活性，有利于提取完整DNA；SDS主要是和蛋白质结合，使其变形沉淀，从而利于DNA的提取，减少和清除带白质杂质！
这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大，可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道，象那个一万与一万五和条带差别很近。
