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Norgen Biotek /Saliva DNA Collection and Preservation Devices (50) (Cat. RU49000)/50Devices/RU49000
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Norgen Biotek /Saliva DNA Collection and Preservation Devices (50) (Cat. RU49000)/50Devices/RU49000
品牌 / 
Norgen Biotek Corp
货号 / 
RU49000
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DNA的重组  (一)DNA的酶切与连接  (1)酶切反应  同质粒DNA的鉴定,只不过是质粒DNA换为载体DNA。若大量酶切,则成比例增加。  (2)加2倍体积的预冷无水乙醇和1/10体积的3mol/l Na 查看更多>
本实验介绍凝胶纯化的方法。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
Cool growth competent E . coliThis protocol is very effective and simple. The fact that the cells are grown at low temperature greatly increase the OD range du 查看更多>
叶绿体是植物细胞中特有的细胞器,其内含有DNA。叶绿体DNA呈环状,高等植物的叶绿体DNA(cpDNA)在120~160kb之间大小不一,现已发现的最大叶绿体DNA达到217kb。与分离线粒体DNA的方法相似。来源:《遗传学实验教程》 查看更多>
Linker Ligation (with T4 DNA Ligase) In a microcentrifuge tube prepare a solution of blunt ended, dephosphorylated DNA (100-500ng) in TE buffer (5-7µl). 查看更多>
制备转化用的农杆菌菌液准备:1.灭菌 试管 400毫升细长烧杯2瓶,离心瓶4-6个(250ml)。2.试剂:YEP 1200ml(每瓶300ml 共4瓶)+Kan 1;1000,Rif1:500。 1/2MS+2%蔗糖(灭菌115度20分钟),Silwet在-20℃贮存。3.步骤:共转化农杆菌:于中午12点接菌于有Y 查看更多>
Mini-prep1. Spin down 1.5 ml of overnight culture in eppie for 1 minute on high.2. Asprirate supernatant and resuspend cell pellet in 100 µl Solution I ( 查看更多>
Rapid Method for Preparation of Genomic DNA from P. aeruginosa Inoculate 1 ml of L-broth or other rich media with cells of the strain from which genomic DNA is 查看更多>
一、质粒DNA的提取及鉴定(一)质粒DNA的提取及鉴定  1.收获细菌  (1)将2ml含相应抗生素的LB液体培养基加入到通气良好的15ml的试管中,接入一单菌落,于37℃剧烈振荡培养过夜。   查看更多>
Author:Laura-LeeBoodramSource:Laura-LeeBoodram,DepartmentofLifeSciences,TheUniversityoftheWestIndiesAbstract:Theprotocolissimpleandfairlyrapid.Itdoesnotrequiretheuseoforganicsolventsbutratherutilizessaltextractiontoprecipitatecontaminatingproteins.Highqua 查看更多>
一、石蜡包埋组织DNA提取的基本方法从石蜡包埋组织中提取DNA的基本步骤,是在常规DNA提取方法的基础上改良和演变而业。Goelz等(1985)最先提出的石蜡包埋组织DNA提取技术,是用机械的方法破碎组织,切除多余的石蜡,进入含SDS和高浓度蛋白酶K(1mg/ml)的提取缓冲液加温孵育,然后进行苯酚和氯仿抽 查看更多>
An inexpensive alternative to glassmilk for DNA purificationPreparation of Silica1. Suspend 5 g of silica (Sigma, S-5631) in 50 ml of PBS. 2. Allow the silica 查看更多>
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主要成分是:NaCl,Tris-HCl(PH=8),EDTA(PH=8),SDS.NaCl,Tris-HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度。EDTA主要是二价金属离子的螯合剂,使影响DNA的DNA酶中的钙离子和镁离子和EDTA结合,使酶失去活性,有利于提取完整DNA;SDS主要是和蛋白质结合,使其变形沉淀,从而利于DNA的提取,减少和清除带白质杂质!
这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大,可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道,象那个一万与一万五和条带差别很近。

大家都用过哪些DNA提取试剂盒,能不能推荐几种

水稻和棉花的种子
这两个方法有什么区别?那个比较好?有什么要主意的吗?

提取试剂盒的详细步骤是什么?
PVPP是不溶于水和有机溶剂的,请问怎样配置成0.01g每ml,不胜感激
dna提取试剂盒说明书123
ewen71172021-07-23
**推荐性价比高的DNA提取试剂盒,提取分选后的细胞,细胞量不大。
我要检测转基因大豆里边的转基因成分,因此需要提取大豆的DNA,再普通的PCR电泳检测是否存在转基因条带,但是我觉得普通的DNA提取试剂盒不能很好的提取大豆里边的DNA,因为大豆不是新鲜的,而且经过一定的加工,里边的DNA片段估计有断裂吧,所以想问问大家,有没有谁提取过转基因植物的DNA,有好用的试剂盒给介绍一下么?
真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA.如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒.不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取,但因为真菌菌丝体含有很多多糖,你需要参考下植物DNA。
CTAB法提取DNA中各试剂的用途
buffer P1:除去RNA
buffer P2:裂解细胞
buffer P3:沉淀DNA
buffer WA、buffer WB:都是洗涤液(这两个之间有什么区别我也不清楚)
TE:溶解DNA.

哪个正规生物公司DNA提取试剂好用,纯,效果好

想获得高纯度的组织基因组DNA用于做定量PCR。先将小鼠脚趾放入组织裂解液(10mMTris-Hcl(pH7.5),100mMNaCl,10mMEDTA,and0.5%SDSwith0.4mg/mlproteinaseK)56°过夜,买了生工的:氯仿:异戊醇(25:24:1)溶液PH8.0,接下来该怎么做呀?感谢各位老师帮忙