
Kitsforpurifyingnucleicacidsfromavarietyofsamples.Findtheoptimizedkitforyourresearchneeds.
Features
TypeofSample
•PCRreactionmixes(upto50µl)
•TAEagarosegels(upto300mg)
•TBEagarosegels(upto300mg)
Separationprinciple
SpinFiltercolumns
Description
CombinationkitforfastextractionofDNAfragmentsfromagarosegelsoramplificationproductsfromPCRreactionmixtures.FlexIBLeelutionvolumesbetween30and50µland10to20µl.Highrecoveryratesofupto95%.Capableofprocessingfragmentlengthsofupto30kb.
RecommendedUse
TheExtractNow™CleanupKitisforresearchuseonly.
Notrecommendedforclinicalapplications.
PackageSizes
- Cat.No.604-101010extractions
Cat.No.604-105050extractions
ShelfLifeandStorage
Componentsaremaintainableatroom
temperatureforatleast6months.
Specifications
•TimeforExtraction:PCRpurification:approx.3minutes(2-stepprocess)Gelextraction:approx.20minutes
•Bindingcapacity:>20µgDNA
•Fragmentlengths:PCRpurification:>60bp–30kbGelextraction:100bp–30kb
•Averagerateofrecoverydependingonfragmentlength:PCRpurification:approx.60%to95%Gelextraction:approx.60%to90%
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1、DNA提取问题:现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温(37℃就可以了),溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题:如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.
大家都用过哪些DNA提取试剂盒,能不能推荐几种
这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大,可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道,象那个一万与一万五和条带差别很近。
buffer P1:除去RNA
buffer P2:裂解细胞
buffer P3:沉淀DNA
buffer WA、buffer WB:都是洗涤液(这两个之间有什么区别我也不清楚)
TE:溶解DNA.

