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Excellgen/Klenow Fragment (3->5 exo-)/EG-1056/250 Units
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| Description | KlenowFragment(3´→5´exo-)isanN-terminaltruncationofDNAPolymeraseIwhichretainspolymeraseactivity,buthaslostthe5´→3´exonuclease(nick-translation)activity,andproofreADIng(3′→5′)exonucleaseactivityduetotwoaminoacidsmutations(D355A,E357A). |
| Applications |
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| Source | ArecombinantE.colistraincarryingthemutatedKlenowFragmentofEcoliPolAgene. |
| UnitDefinition | Oneunitisdefinedastheamountofenzymethatwillincorporate10nmolofdNTPintoacidinsolublematerialin30minutesat37°C. |
| Components |
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| QualityControl |
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| StorageCondition | -20°C |
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ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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2019-07-24
北京金石百优科技有限公司在发布的Long Taq DNA聚合酶供应信息，浏览与Long Taq DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与Long Taq DNA聚合酶相关的内容。 查看更多
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2020-03-06
红荣微再（上海）生物工程技术有限公司在发布的PCR/NGS文库扩增KAPA HiFi HotStart ReadyMix高保真DNA聚合酶预混液供应信息，浏览与PCR/NGS文库扩增KAPA HiFi HotStart ReadyMix高保真DNA聚合酶预混液相关的产品或在搜索更多与PCR/NGS文库扩增KAPA HiFi HotStart ReadyMix高保真DNA聚合酶预混液相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
Introduction:C. elegans RNA preps that have been widely used previously involved fairly slow lysis of the worms, potentially leading to degradation of the RNA. 查看更多
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2021-08-15
热稳定 DNA 聚合酶除了在 PCR 反应中应用外，还可用来替代测序酶或 Klenow 片段进行双脱氧链终止法测序。它在高温下（70°C) 进行等温链终止反应的能力可减少测序反应中由于模板 DNA 上引物假结合位点与引物退火错配产生的问题，它还可用于富含二级结构模板的测序。本实验源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。 查看更多
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2020-01-05
广州东盛生物科技有限公司在发布的Optimus Hotstart Taq DNA聚合酶供应信息，浏览与Optimus Hotstart Taq DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与Optimus Hotstart Taq DNA聚合酶相关的内容。 查看更多
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2020-01-27
上海宾智生物科技有限公司在发布的Phusion Green Hot Start II High-Fidelity DNA polymerase 绿色的Phusion热启动II高保真DNA聚合酶供应信息，浏览与Phusion Green Hot Start II High-Fidelity DNA polymerase 绿色的Phusion热启动II高保真DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与Phusion Green Hot Start II High-Fidelity DNA polymerase 绿色的 查看更多
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From early post-implantation stages to approximately 18 weeks" gestation, cytotrophoblast at the tips of anchoring villi at the placental periphery proliferate 查看更多
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2020-05-15
E.特异性酯酶法 进入在线模考 有关尿干化学检测原理,葡萄糖测定用 A.偶氮偶联法 B.马来酐试剂 C.葡萄糖氧化酶法 D.多聚电解质离子解离法 E.特异性酯酶... 查看更多
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2021-08-06
分子酶专栏之耐热型DNA聚合酶（中篇） 一．来自Thermus耐热菌的A型DNA聚合酶Thermus属的细菌属于Deinococci纲，它们的最佳培养温度是65~70℃，可在80℃的极端温度条件下生存。这些细菌中的耐热A型DNA聚合酶与真核生物中的聚合酶I是同源的，早在1976年就被发现，而且已经有越来越多的Thermus DNA聚合酶被发现和表征。这一类酶有几点共性，包括94~95 kDa左右的蛋白分子量、内生的5’-3’方向核酸外切... 查看更多
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2020-05-10
【正品直销，售后保障】（用于末端平滑化T4 DNA聚合酶）T4 DNA Polymerase是由南京诺唯赞生物科技有限公司代理或销售的Vazyme品牌的试剂，产品来源于江苏南京。南京诺唯赞生物科技有限公司是中国最权威的【正品直销，售后保障】（用于末端平滑化T4 DNA聚合酶）T4 DNA Polymerase试剂销售服务商之一，在南京等地方销售【正品直销，售后保障】（用于末端平滑化T4 DNA聚合酶）T4 DNA Polymerase试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业【正品直销，售后保障】（用于末端平 查看更多
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2019-01-22
北京赛百盛基因技术有限公司在发布的Taq DNA聚合酶 V-Taq DNA聚合酶 Pfu DNA聚合酶 dNTPs混和装(各10mM) dNTPs独立装(各100mM)供应信息，浏览与Taq DNA聚合酶 V-Taq DNA聚合酶 Pfu DNA聚合酶 dNTPs混和装(各10mM) dNTPs独立装(各100mM)相关的产品或在搜索更多与Taq DNA聚合酶 V-Taq DNA聚合酶 Pfu DNA聚合酶 dNTPs混和装(各10mM) dNTPs独立装(各100mM)相关的内容。 查看更多
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B、DNA连接酶 C、拓扑异构酶 D、解链酶 E、限制性核酸内切酶查看答案您可能感兴趣的试题 左心衰竭最早出现的症状是( )。 A.劳力性呼吸困难 B.心源性哮... 查看更多
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高中生物DNA聚合酶和DNA连接酶的区别_123
ggj20033070012021-07-24
二者的区别在于作用的底物：DNA连接酶与DNA聚合酶都是形成磷酸二酯键。但DNA连接酶连接的是DNA片段（比如冈崎片段）；DNA聚合酶是将单个脱氧核糖核苷酸按顺序连接到DNA链上。向左转|向右转
17秋西南大学[1194]《生活中的DNA科学》作业答案123
2017-11-27
DNA聚合酶有特异性的，DNA聚合酶只能催化核苷酸与核苷酸短链的连接,且具有方向性，由DNA5'端点开始复制到3'端的。
Platinum DNA聚合酶 | Thermo Fisher Scientific CN123
sunk332008-10-06
大家谁用过Invitrogen的platinumpfxDNA聚合酶？保真性是否如宣传的那样
我用来扩增一个1.1kb的基因，用TAKARA的EXtaq和其他的总是出现突变不知道这个酶能不能完全保真，另外末端是否加A
我用来扩增一个1.1kb的基因，用TAKARA的EXtaq和其他的总是出现突变不知道这个酶能不能完全保真，另外末端是否加A
DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在哪？结合位点是啥？123
linjunlzy2017-10-02
一般来说，以DNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶都的结合位点都在DNA上。
但是也有以RNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶 （也就是反转录酶和RNA依赖的RNA聚合酶）,它们的结合位点在RNA上.
也就是说，模版是谁，结合位点就在谁上。
2.结合位点就是启动合成DNA或者RNA的碱基序列，如RNA聚合酶结合位点是转录起始位点,是一段特殊的位于编码基因上游的DNA序列.这段DNA序列可以结合RNA聚合酶,从而起始转录过程.经典的RNA聚合酶结合位点是TATA box.
TATA box是编码序列前的4个碱基.在大多数生物的基因前面都有TATA着4个碱基序列的存在,它就是一个RNA聚合酶结合位点.
但是也有以RNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶 （也就是反转录酶和RNA依赖的RNA聚合酶）,它们的结合位点在RNA上.
也就是说，模版是谁，结合位点就在谁上。
2.结合位点就是启动合成DNA或者RNA的碱基序列，如RNA聚合酶结合位点是转录起始位点,是一段特殊的位于编码基因上游的DNA序列.这段DNA序列可以结合RNA聚合酶,从而起始转录过程.经典的RNA聚合酶结合位点是TATA box.
TATA box是编码序列前的4个碱基.在大多数生物的基因前面都有TATA着4个碱基序列的存在,它就是一个RNA聚合酶结合位点.
DNA聚合酶,解旋酶,RNA聚合酶各自的作用对象和作用时期(详细) 懂得123
Azshin2017-11-05
DNA聚合酶：在DNA复制时，作用于游离的脱氧核苷酸，将游离的脱氧核苷酸连接形成新的脱氧核苷酸长链。
解旋酶：在DNA复制、转录时，作用于DNA双链，将双链DNA解开形成单链。
RNA聚合酶：在转录过程中，作用于游离的核糖核苷酸，将它们连接形成mRNA链
解旋酶：在DNA复制、转录时，作用于DNA双链，将双链DNA解开形成单链。
RNA聚合酶：在转录过程中，作用于游离的核糖核苷酸，将它们连接形成mRNA链
端粒酶 123
shineck62014-07-18
高保真DNA聚合酶在SNP检测中的应用123
luzhikunjxnk2021-07-27
各位，我需要做基因的序列测定检测突变，想请教一下各位用过哪个公司的哪种高保真酶比较好？（最好是保真性能高而且扩增效率也好）谢谢！
DNA聚合酶与DNA连接酶等作用如何区别 实验方法 123
束缚之日2017-10-01
DNA聚合酶是DNA复制时起作用的酶。DNA复制酶这个说法很少见。
DNA聚合酶与DNA连接酶等作用如何区别 实验方法123
zy19239951412017-11-27
DNA聚合酶作用于DNA复制时，用于连接两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键以及碱基互补配对时的氢键。
DNA连接酶作用于基因工程，用于连接两个DNA片段间的磷酸二酯键。
DNA连接酶作用于基因工程，用于连接两个DNA片段间的磷酸二酯键。
需要镁离子催化的酶_真核生物的dna聚合酶需要镁离子,这和它的...123
陡变吧AWJ2017-11-27
TaqDNA聚合酶是Mg2+依赖性酶，该酶的催化活性对Mg2+浓度非常敏感。以活性程度很低的鲑鱼精子DNA为模板，dNTP的浓度为0.7～0.8mmol/L时，用不同浓度Mg2+进行PCR反应10min，测定结果为Mgcl2浓度在2.0mmol/L时该酶催化活性最高，此浓度能最大限度地激活TaqDNA聚合酶的活性，Mg2+过高就抑制酶活性，当Mgcl2浓度在10mmol/L时可抑制40～50%的酶活性。由于Mg2+能与dNTP结合而影响PCR反应液中游离的Mg2+浓度，因而Mgcl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整，优化浓度。一般反应中Mg2+浓度至少应比dNTP总浓度高0.5～1.0mmol/L。适当浓度的KCl能使Taq DNA聚合酶的催化活性提高50～60%，其最适浓度为50mmol/L，高于75mmol/L时明显抑制该酶的活性。
【求助】高保真DNA聚合酶 核酸基因技术讨论版论坛123
lixiaofeng1112021-07-20
观察以下dna结构图,判断dna聚合酶能够与哪一个结合123
啊姗痚2017-11-05
观察以下dna结构图，判断dna聚合酶能够与哪一个结合
可分为以下几个类群:(1)依赖DNA的DNA聚合酶；(2)依赖RNA的DNA聚合酶；(3)依赖DNA的RNA聚合酶；(4)依赖RNA的RNA聚合酶。前两者是DNA聚合酶，它使DNA复制链按模板顺序延长。如在原核生物中仅就大肠杆菌中已被发现的就有三种(分别简称为PolⅠ，PolⅡ和PolⅢ等)；DNA聚合酶只能在有引物的基础上，即在DNA或RNA引物的3′-OH延伸，这DNA的合成方向记为5′→3′。换言之DNA聚合酶催化反应除底物(αNTP)外，还需要Mg2+ 、模板DNA和引物，迄今细胞内尚无发现可从单体起始DNA的合成。同样，上述(3)和(4)是催化RNA生物合成反应中最主要的RNA合成酶，它们以四种三磷酸核糖核苷(NTP)为底物，并需有DNA模板以及Mn2 及Mg2 的存在下，在前一个核苷酸3′-OH与下一个核苷酸的5′-P聚合形成3′，5′-磷酸二酯键，其新生链的方向也是5′→3′。RNA聚合酶也大量存在于原核和真核生物的细胞中。如大肠杆菌RNA聚合酶分子量4.8×105，由5条多肽链组成，分别命名为α，α，β，β′，和γ，全酶可用α2ββ′λ表示。真核生物RNA聚合酶分子大于5×105，由10～12个大小不等亚基组成。聚合酶除作为自然界生命活动中不可缺少的组分外，在实验室中大多用作生命科学研究的工具酶类之一。
可分为以下几个类群:(1)依赖DNA的DNA聚合酶；(2)依赖RNA的DNA聚合酶；(3)依赖DNA的RNA聚合酶；(4)依赖RNA的RNA聚合酶。前两者是DNA聚合酶，它使DNA复制链按模板顺序延长。如在原核生物中仅就大肠杆菌中已被发现的就有三种(分别简称为PolⅠ，PolⅡ和PolⅢ等)；DNA聚合酶只能在有引物的基础上，即在DNA或RNA引物的3′-OH延伸，这DNA的合成方向记为5′→3′。换言之DNA聚合酶催化反应除底物(αNTP)外，还需要Mg2+ 、模板DNA和引物，迄今细胞内尚无发现可从单体起始DNA的合成。同样，上述(3)和(4)是催化RNA生物合成反应中最主要的RNA合成酶，它们以四种三磷酸核糖核苷(NTP)为底物，并需有DNA模板以及Mn2 及Mg2 的存在下，在前一个核苷酸3′-OH与下一个核苷酸的5′-P聚合形成3′，5′-磷酸二酯键，其新生链的方向也是5′→3′。RNA聚合酶也大量存在于原核和真核生物的细胞中。如大肠杆菌RNA聚合酶分子量4.8×105，由5条多肽链组成，分别命名为α，α，β，β′，和γ，全酶可用α2ββ′λ表示。真核生物RNA聚合酶分子大于5×105，由10～12个大小不等亚基组成。聚合酶除作为自然界生命活动中不可缺少的组分外，在实验室中大多用作生命科学研究的工具酶类之一。
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