Biological Activity
Anti-tumor agent that binds wild-type p53 (Kd = 1.5 nM) preventing p53-MDM2 (HDM2) interaction. Induces p53 accumulation and stimulates apoptosis in tumor cell lines expressing wild-type p53 in vitro and in vivo. Inhibits HPV-E6-mediated proteasomal degradation. Suppresses expression of cervical carcinoma HeLa xenografts in vivo.
Technical Data
| M. Wt | 292.37 |
| Formula | C14H12O3S2 |
| Storage | Store at -20°C |
| Purity | ≥97% (HPLC) |
| CAS Number | 213261-59-7 |
| PubChem ID | 374536 |
| InChI Key | KZENBFUSKMWCJF-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles | OCC1=CC=C(S1)C1=CC=C(O1)C1=CC=C(CO)S1 |
The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.
All Tocris products are intended for laboratory research use only.
Solubility Data
| Solvent | Max Conc. mg/mL | Max Conc. mM | |
|---|---|---|---|
| Solubility | |||
| DMSO | 29.23 | 100 | |
| ethanol | 7.31 | 25 |
Preparing Stock Solutions
The following data is based on the product molecular weight 292.37. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.42 mL | 17.1 mL | 34.2 mL |
| 5 mM | 0.68 mL | 3.42 mL | 6.84 mL |
| 10 mM | 0.34 mL | 1.71 mL | 3.42 mL |
| 50 mM | 0.07 mL | 0.34 mL | 0.68 mL |
Molarity Calculator
Reconstitution Calculator
Dilution Calculator
Product Datasheets
References
References are publications that support the products' biological activity.
Rivera et al (1999) Selective toxicity of the tricyclic thiophene NSC 652287 in renal carcinoma cell lines: differential accumulation and metabolism. Biochem.Pharmacol. 57 1283 PMID: 10230772
Zhao et al (2010) Rescue of p53 function by small-molecule RITA in cervical carcinoma by blocking E6-mediated degradation. Cancer Res. 70 3372 PMID: 20395210
Issaeva et al (2004) Small molecule RITA binds to p53, blocks p53-HDM-2 interaction and activates p53 function in tumours. Nature Med. 10 1321 PMID:
Espinoza-Fonseca (2005) Targeting MDM2 by the small molecule RITA: towards the development of new multi-target drugs against cancer. Theor.Biol.Med.Mod. 2 38 PMID:
Keywords: RITA, supplier, p53-MDM2, interaction, inhibitors, inhibits, antitumor, agent, MDM2-p53, MDM2, p14ARF, p53, Ligases, Transcription, Factors, NSC652287, NSC, 652287, p53, Ubiquitin, E3, Ligases, Ubiquitin, E3, Ligases, Tocris Bioscience
TocrisBioscience是一家专卖生命科学研究chemicals,peptidesandantibodies的知名品牌，其产品也广为各大药厂、大学、研究机构，超过五万名科学研究者所采用。目前，產品內容已超過一千六百種以上，並每年持續不斷的增加新的產品。目前，产品内容已超过一千六百种以上，并每年持续不断的增加新的产品。 Tocrisbioscience是位于英国布里斯托尔（Bristol）的高品质试剂提供商，共有2000多种产品，主要集中在神经科学和信号传导领域，产品类型包括小分子、多肽、抗体、配体和化合物筛选文库等，主要产品包括GPCRligands，神经传递素，离子通道调控剂，信号通路抑制剂等，这些产品被广泛选择性地用于阻断或激活生物学通路。Tocris是世界上神经科学研究领域无可争议的领导者，其生产的影响神经系统的化学物质被多次引用，这些物质很多都来自JeffWatkins（Tocris的创立人）在Bristol大学原创性的研究工作。 TocrisBioscience的主要产品包括：SmallMoleculesPeptidesAptamersControlledSubstancesCompoundLibrariesDREADDLigandsFluorescentImagingLigandSetsOptopharmacologyReagentsToxins 按照研究领域细分：CancerCardiovascularSystemEndocrinologyImmunologyNeurosciencePain&InflammationRespiratorySystem
关于Tocris高品质生命科学试剂的领先供应商超过三十年来，TocrisBioscience一直与科学家携手合作，致力于为生命科学研究提供最尖端和最具创新性的研究工具。我们了解，对于研究人员，试剂的可靠性是至关重要的，从这一点出发，我们为客户提供最高品质的产品，让您在发表研究成果时倍感自信。要了解关于Tocris的更多信息，请点击下方的图块。Tocris是Bio-Techne的分支机构，专精于生命科学领域，旗下包含多个著名品牌，如 R&DSystems、NovusBIOLOGicals、ProteinSimple 和 AdvancedCellDiagnostics。Bio-Techne汇聚众多品牌的力量，为研究人员提供全方位的产品，包括研究试剂、定量分析和蛋白质分析平台。要了解关于Bio-Techne及其旗下品牌的更多信息，请访问 bio-techne.com。Tocris职业发展环境保护活动和会议授权我们的理念我们的历史Tocris新闻
TocrisBioscience主要产品分类 1、小分子在生物科学中，小分子作为研究材料具有许多优点，它们可设计成是选择性的、有效的、水溶性的或细胞可渗透的。应用作为激动剂和GPCR的拮抗剂，以及酶抑制剂，核受体配体和离子通道调节剂。许多常用药物是小分子，不像肽和蛋白质，它们可被设计为代谢稳定和口服活性。2、肽肽是由酰胺键连接的α-氨基酸形成的链。肽通常由20种天然存在氨基酸与非天然氨基酸组成。3、对照底物对照底物包含药物或化合物，来自于英国药物生产商的前沿技术。4、毒素毒素是由活细胞或组织产生的有毒物质。5、复合笼利用光解技术，使邻近的受体配体释放，防止扩撒效应。6、光控开关配体光控开关配体是光敏感的化合物，不同波长的光应于神经元的离子通道和受体的调节，能控制神经信号的强度。7、荧光探针结合到受体或蛋白质的荧光探针使研究人员能够检测的复杂生物分子的组件，如活细胞，具有高灵敏度和选择性。Tocris也提供荧光染料、标签等。8、筛选文库9、其他试剂
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求有经验的大神指教，我的载体和目的基因连不上，转化不到大肠中，比例为1:3。另外，为啥胶回收后的载体浓度那么低，大约6ng/ul了，影响连接么？
连接酶通常是包括“连接酶”这个字，就如DNA连接酶是将脱氧核糖核酸（DNA）片段连接。其他普遍的名称包括“合成酶”，因为这些酶是用作合成新的分子，或当它们是将二氧化碳加入一个分子时则称为“羧化酶”。
菌体构建时，目的基因连接在T载体上，测序也正确，但是将目的基因还有载体分别双酶切后总是连接不上，将连接后产物跑核酸胶，什么也没有，不知道是什么原因？我的目的基因浓度为9ng/ul,载体回收后的浓度为6ng/ul,是因为浓度太低的原因吗？还有就是连接有目的基因的T载体双酶切后出现了三条带，这个又是什么原因呢？希望得到解答
DNA连接酶主要是连接DNA片段之间的磷酸二酯键最初从原核生物（大肠杆菌）分离得到的.现在生物基因工程主要是从T4噬菌体中分离得到的,
大家有用过Invitrogen的T4连接酶吗？说明书上是23－26度连接，一般的连接酶不都是16度吗？应该用多少度呢？另外，说明书上还说连接后为了达到更好的转化效率，应将连接反应液至少稀释5倍再转化，是这样吗？谢谢大家帮忙啊
DNA连接酶:可以连接被限制酶切割开磷酸二酯键
产生这一现象的原因在于 DNA合成酶只能沿5'-3'的方向合成DNA 而DNA本身的两条链又是反向分布的 所以就造成了只有一条链合成可以连续地进行下去（以它为模板的子链生成方向正好是DNA聚合酶可以直接提供的） 而后随链要盘绕成回环 反扭过来 才能合成
再合成起始的时候 DNA聚合酶是需要一段RNA引物的 在原核生物中这一引物是由dnaQ(一种酶)在已解旋的单链5'端合成，真核生物中也有对应的酶 由于后随链的合成不连续 所以每个片段都要有引物 在DNA合成结束的时候 这些引物要被切除 因而留下缺口 这时又要特定的酶去填补缺口（比如 大肠杆菌中的DNA聚合酶I）可是填补序列和周围序列间会有缺刻 也就是说他们交界处的3'-5'磷酸二脂键是断开的 这时需要DNA连接酶发挥作用 将其连好
所以 后随链上的缺刻多 还真够DNA连接酶忙一阵的 前导链上只有一开始有RNA引物 因此 最后也基本只有这个地方会用到连接酶
