

Technical data
- Melting Point:
- -116 °C
- Boiling Point:
- 34.6 °C
- Density:
- 0.715 kg/l
- Solubility:
- water 69 g/l at 20 °C
- Refractive Index:
- 20/D 1.3526
- Physical Description:
- liquid
- Product Code:
- 132770
- Product Name:
- Diethyl Ether stabilized with ~ 6 ppm of BHT (Reag. USP, Ph. Eur.) for analysis, ACS, ISO
- Quality Name:
- for analysis, ACS, ISO
- Specifications:
- Minimum assay (G.C.): 99.7% Identity: IR passes test Density 20/20: 0.713-0.715 Range of Boiling: 34-35°CMaximum limit of impurities APHA colour: 10 Acidity: 0.0002 meq/g Non-volatile matter: 0.001 % Darkened substances by H2SO4: passes test Carbonyl compounds (as HCHO): 0.001% Peroxides (as H2O2): 0.00003 %* Acetone (G.C.): 0.005% Ethanol (G.C.): 0.05% Methanol (G.C.): 0.02% Water (H2O): 0.1 %Metals by ICP [in mg/Kg (ppm)] Ag: 0.05 Al: 0.5 As: 0.05 Au: 0.05 B: 0.02 Ba: 0.1 Be: 0.02 Bi: 0.05 Ca: 0.5 Cd: 0.05 Co: 0.02 Cr: 0.02 Cu: 0.1 Fe: 0.1 Ga: 0.02 Ge: 0.05 Hg: 0.05 In: 0.05 K: 0.1 Li: 0.05 Mg: 0.1 Mn: 0.02 Mo: 0.02 Na: 0.5 Ni: 0.02 P: 0.2 Pb: 0.1 Pt: 0.02 S: 0.2 Sb: 0.02 Si: 0.2 Sn: 0.1 Sr: 0.2 Ti: 0.02 Tl: 0.02 V: 0.02 Zn: 0.1 Zr: 0.02 * At the moment of the batch analysis.
- Hazard pictograms
- UN:
- 1155
- Class/PG:
- 3/I
- ADR:
- 3/I
- IMDG:
- 3/I
- IATA:
- 3/I
- WGK:
- 1
- Storage:
- Storage between +8 and +15°C
- Signal Word:
- Danger
- GHS Symbols:
- GHS02 GHS07
- H Phrases:
- H224 H302 H336 EUH019 EUH066
- P Phrases:
- P210 P233 P240 P241 P242 P501 P243 P261 P264 P270 P271 P280 P301+P312 P303+P361+P353 P304+P340 P312 P330 P370+P378 P403+P233 P403+P235 P405
- Master Name:
- Diethyl Ether *stabilized with ~6 ppm of BHT
- Synonyms Long Text:
- 1,1'-Oxibisethane, Diethyl Ether, Ethoxyethane, Ethyl Ether, Ethyl Oxide, Sulphuric Ether
- EINECS:
- 200-467-2
- CS:
- 29091100
- Index Nr.:
- 603-022-00-4
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近期,上海公卫临床研究中心的一位研究生应用两种转染试剂Turbofecttransfectionreagent(Thermo)和EntransterTM-R4000(Engreen)进行了一次RNA转染比较。比较情况如下:
实验方法
转染试剂:Turbofecttransfectionreagent(Thermo)和EntransterTM-R4000(EngreenBiosystemCo,Ltd)
待处理细胞:humanCD8+T细胞
1.针对Turbofect转染的方法
每孔培养体积均为100μL,细胞数目在105左右。
取0.5μLagomir,加入9.5μL无血清RPMI1640,充分混匀;
取0.2μLTurbofecttransfectionreagent和agomir稀释液充分混合。
转染复合物制备完成;混匀后室温下孵育15-20分钟,直接取10μL加入已铺好细胞的孔中,继续培养24h收取细胞,用PBS洗涤3次以上,以备RNA抽提。
转染Mix的配制:100nMago/N.C.:(0.5μLagomir+0.2μLTurbofect+9.3μL无血清的RPMI1640)×2.5=1.25+0.5+23.25
2.EntransterTM-R4000转染
每孔培养体积均为100μL,细胞数目在105左右。
取0.5μLagomir,加入9.5μL无血清RPMI1640,充分混匀,制成10μLagomir稀释液;
取0.25μLEntransterTM-R4000,然后加入9.75μL无血清稀释液体,充分混匀,制成10μLEntransterTM-R4000稀释液;
将EntransterTM-R4000稀释液和agomir稀释液充分混合(可用振荡器或加样器吹吸10次以上),室温静置15分钟。
转染复合物制备完成;
将20μL转染复合物加入孔中的细胞悬液中,前后移动培养皿,混合均匀;
转染后6h观察细胞状态,并更换培养基,继续培养24h后收取细胞,用PBS洗涤3次以上,以备RNA抽提。
转染Mix的配制:100nMago/N.C.:(0.5μLagomir+9.5μL无血清的RPMI1640)×2.5=1.25+23.75;Etranster稀释液:(0.25μLEtranster+9.75μL无血清的RPMI1640)×5=1.25+48.75(室温静置5分钟),取20μL至ago和N.C.管中,室温静置15分钟。
实验结果
结论:从目的miRNA表达水平的检测结果来看,转染24h后,英格恩生物公司(EngreenBiosystem)的EntransterTM-R4000(ago/NC:422912倍)转染试剂的效果优于Turbofect转染试剂(ago/NC:285870倍)。
讨论:从实验结果来看,英格恩生物公司(EngreenBiosystem)的EntranstenTM-R4000(ago/NC:422912倍)转染试剂的效果优于Turbofect转染试剂(ago/NC:285870倍)。EntransterTM-R4000是英格恩生物(EngreenBiosystem)最新研发合成的针对siRNA、microRNA、mimic、inhibitor、mRNA和shRNA等RNA的转染试剂。EntransterTM-R4000不仅可以转染小RNA,而且针对mRNA等长链RNA优化。该试剂可将RNA导入多种细胞系,包括原代细胞和悬浮细胞。无论有无血清、抗生素存在均可获得很高的转染效率。
但是在选择的时候,也需要注意其他的一些问题。
1、采用何种原料和抗体,是否高效、灵敏、特异
2、规范包被操作,吸附是否均匀
3、重复性、可靠性
6、是否提供技术服务
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
8、可检测动物类型是否丰富
9、可检测指标是否齐全
elisa试剂盒就查下博欧特生物
使用方法:
1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
—DNA转染试剂Polyjet-适用于普遍的哺乳动物细胞
LipoD293-适用于悬浮细胞的转染(包括昆虫细胞SF9)-对于普遍的哺乳动物细胞具有更优异的转染效率
—DNAandsiRNA转染试剂
Lipojet-适用于大多数哺乳动物细胞的转染-低毒性(无需换液)-用量少-DNA/RNA共转染(co-transfection)-效果优于Lipofectamine2000
—siRNA转染试剂
GenMute-适用于大多数哺乳动物细胞转染-低毒性(无需换液)-用量少-DNA/siRNA共转染(co-transfection)PepMute-适用于普遍的哺乳动物细胞的转染
如题,PolyplusTransfection转染试剂在中国区的代理商有哪些?求推荐1-2个靠谱的,谢谢!
想用RNAiMAX或者lipo2000转染siRNA,但是看了下转染试剂的说明书和锐博的siRNA说明书,觉得分别对siRNA的用量描述差别挺大的呀,不知道到底该参考哪个呢。
以24孔板为例在siRNA说明书中写到,siRNA终浓度是50nM的话,加入浓度为20μM的siRNA1.25ul,每孔体积是500ul,那这样的话,每孔最终siRNA的量是25pmol。
但是在RNAiMAX或者是lipo2000说明书中,一个写的每孔siRNA用量是5pmol,一个是500ng,这与siRNA厂家所提供的量相差也太多了吧。
到底该看哪一个呢。
ps.一旦siRNA的量和体积确定下来之后,转染试剂的量和siRNA1:1的加就可以了吗?
请各位大神解答。
1.siRNA说明书中的用量,红线圈出
2.RNAIMAX说明书中siRNA的用量。
3.lipo2000说明书中siRNA用量

