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Lifespan/Glucose Assay Kit (384-Well) (Colorimetric) - LS-K912/384 asy/LS-K912-384
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Lifespan/Glucose Assay Kit (384-Well) (Colorimetric) - LS-K912/384 asy/LS-K912-384
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Specifications

Name
GlucoseAssayKit(384-Well)(Colorimetric)
Type
384WellHTSScreen
Target
Glucose
SampleType
BodyFluids,Drinks,Bacteria,GrowthMedia,Yeast
Detection
Colorimetric(590nmAbsorbance)
Components
  • EZScreen™GlucoseAssayBuffer
  • EZScreen™GlucoseProbe
  • EZScreen™GlucoseEnzymeMix(lyophilized)
  • EZScreen™GlucoseStandard(100mM)
  • (SeeDatasheetforspecificvolumessupplied)
  • Applications
    Spectrophotometry(visIBLe)
    Equipment
    Microplatespectrophotometer(visible)
    Conditions
    Shipped+4°CIcePacks,Componentsstoredatvaryingtemperatures.Seerecommendedstoragedetailsinproductinsert
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    DataSheet
    SDS
    Restrictions
    Forresearchuseonly.AvailableforshipmentwithintheUSAonly
    Guarantee
    ThisAssayKitcarriestheLSBIo100%Guarantee
    ProductFeatures
    • ProvidesallnecessarybuffersandreagentsforanaccurateassayofGlucoseinvariousmammaliansamples
    • Simple,convenientprocedure
    • Takes~40minutes

    LifespanBiosciences公司是分子病理学行业的领头军,销售抗体免疫组化服务以及蛋白质定位数据库。1995年创立的LifeSpanBiosciences已开发了针对药物标靶主要种类的专有抗体,用以研究这些蛋白质在人正常和患病组织中的表达。LifeSpanBiosciences在高通量成像和癌症鉴别软件产品中也处于领先地位,正在开发用于在在临诊前期毒理学和癌症诊断方面进行病理学解读的仪器和软件。


    关于LifeSpanBioSciences,Inc.(LSBIo)LifeSpanBioSciences为全球研究人员提供高质量的抗体,蛋白质,生化试剂ELISA和化验试剂盒,免疫组化数据和服务。由Drs。于1995年创立。约瑟夫·布朗和格兰纳·伯默(LSG)成立于LSBio,是一家分子病理学公司,致力于IHC在人体疾病组织中的蛋白质定位。通过执行数千项IHC研究以及生成和测试成千上万种抗体获得的经验,LSBio已成为抗体行业的世界领导者,并以卓越的声誉而著称。  LSBio拥有针对20,000个靶标的550,000单克隆和多克隆抗体目录。抗体可用于大多数物种和所有主要研究应用,例如免疫印迹,IHC,免疫荧光和荧光激活的细胞分选。通过广泛的正在进行的内部测试,这些抗体中的14,000多种也被鉴定为特殊的IHC试剂,并获得了IHC-plus™品牌。  LSBio还提供30,000种高质量的免疫测定,包括夹心ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒,竞争性EIA(酶免疫测定)试剂盒以及基于细胞和DNA结合的试剂盒。   LSBio还提供45,000种天然蛋白提取物以及经过工程改造的重组蛋白,其形式为细胞裂解液或高度纯化的试剂。  最近,LSBio发布了他们不断增长的化验试剂盒和生化试剂系列,旨在补充研究社区的其他产品线。  十多年来,研究人员一直依靠LSBio的专业知识来满足其分子病理学外包需求。LSBio的服务包括:抗体生产和鉴定,定制的IHC研究(由庞大的档案人类组织库支持)以及组织交叉反应性筛选。  LSBio坚持其产品和服务的质量,并提供无与伦比的客户服务和支持。在未来的几年中,LSBio计划继续扩大其高质量蛋白质组学产品的目录,为客户提供出色的试剂,服务和支持,以加速他们的研究。


    免疫组织化学服务与LifeSpan合作设计定制的免疫组织化学,以解决您的特定生物学问题。将整个定位过程外包,而不必担心寻找和表征靶标特异性抗体,寻找和鉴定难以发现的组织,并具有解释与复杂的人类病理学有关的免疫染色的能力。TCR筛选服务在免疫组织化学中针对大量正常的冷冻人类组织类型测试您的治疗性抗体,以确定潜在的意外结合。我们的非GLPTCR服务是根据FDA的建议设计的,该建议在其“用于人类的单克隆抗体产品的生产和测试要考虑的要点”中概述。免疫组织化学验证抗体的领导者新冠肺炎LSBio提供了许多与冠状病毒有关的产品,包括抗体,蛋白质,检测试剂盒和可表达的ORF克隆。SARS-CoV-2/COVID-19冠状病毒检测冠状病毒和COVID-19抑制剂冠状病毒蛋白质组学细胞因子释放综合征一般冠状病毒信息抗体我们收集了针对大多数靶蛋白的565,268单克隆和多克隆抗体。它们涵盖了所有主要的研究物种,应用,并且有多种共轭形式。我们的IHC-plus™抗体非常适合用于FFPE人体组织免疫组织化学。所有抗体Path- Plus ™癌症病理抗体Path- Plus ™神经抗体原发性抗体Path- Plus ™癌症抗体二抗IHC- Plus ™抗体同型对照ELISA和测定试剂盒我们的传统三明治,竞争性EIA和直接ELISA试剂盒提供了一种定量测量数千个目标靶标的方法,而我们的基于细胞和DNA结合的ELISA试剂盒是进行体外研究和转录因子分析的理想选择。化学发光CLIA试剂盒可对低拷贝靶标进行高灵敏度检测,我们的开发试剂盒使研究人员能够经济高效地进行大量测定。我们不断增加的化验试剂盒集合为研究人员提供了监测多种生物过程的方法,例如细胞凋亡细胞增殖,新陈代谢等。所有套件检测试剂盒传统ELISA试剂盒基于细胞的ELISA试剂盒磷酸特异性ELISA试剂盒DNA结合ELISA试剂盒ELISA开发试剂盒化学发光CLIA试剂盒蛋白质类蛋白质可用于各种各样的应用中,例如用于功能测定的开发,小分子筛选,原位受体活化或仅用作WesternBlot的对照。我们提供提取的天然蛋白和重组蛋白,其形式为细胞裂解物,或者从细菌或哺乳动物表达系统中纯化。许多蛋白质具有生物活性并经过认证的低内毒素。所有蛋白质重组蛋白天然蛋白质过表达裂解物生物活性蛋白无动物蛋白合成肽细胞和组织产品LSBio提供广泛的细胞和组织产品,包括FFPE组织切片,面板和阵列,第一链CDNA,基因组DNA,总RNA,细胞和组织裂解物,以及各种相关的测定试剂盒。所有细胞和组织产品组织切片和阵列细胞和组织裂解液RNA和DNA提取物分子生物学LSBio提供了超过13,000个cDNA的广泛选择,每个cDNA均可在克隆载体或十四种不同的即用型表达载体之一中获得。cDNA/ORF克隆是研究蛋白质功能和基因表达的基础。经过验证的表达就绪ORF克隆为研究人员提供了直接启动蛋白质分析和表达研究的选择,而无需花费宝贵的时间进行RNA分离,cDNA合成,框内克隆和测序。所有分子生物学产品cDNA克隆表达就绪的ORF克隆免疫组化试剂LSBio提供设计和执行定制免疫组织化学实验所需的所有组件,从抗原回收到盖玻片。用于AP或HRP底物开发的高质量,值得信赖的品牌封闭剂,检测柱和Avidin-Biotin系统。使用我们的鼠标鼠标和多路检测系统,轻松完成具有挑战性的项目。所有IHC试剂抗原提取封闭剂检测聚合物ABC检测试剂盒基材特别/柜台污渍安装介质免疫组织化学数据和服务在过去的20年中,我们进行了1000项自定义IHC研究。我们的病理学家团队在设计有效的IHC研究和解释与正常和疾病过程相关的结果方面经验丰富。这些服务得到了我们庞大的组织库的支持,该组织库几乎包含每种组织类型和疾病。定制免疫组织化学研究组织交叉反应筛选免疫组织化学报告IHC-plus™抗体关于我们的组织银行生化产品特色产品类别包括激动剂,拮抗剂,抑制剂和调节剂,可满足您的生物医学研究需求。高质量的产品可用于癌症研究,心血管疾病,细胞生物学,脂质研究,免疫学,新陈代谢,神经科学,氧化损伤和毒理学。所有生化试剂

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    Sodium Citrate Antigen Retrieval:1. Place slides in a glass slide holder and fill in the rest of therack with blank slides (10 total) to ensure even heating.2. Place rack in 600 ml of 10 mM sodium citrate, pH 6.0 in aglass 2L-beaker. Mark a line at the to 查看更多>
    Fix cells in 2% formaldehyde in PBS/pH 7.4 for 15 min. at 20oC. 2% formaldehyde is made up fresh prior to use by dissolving the appropriate amount of EM grade 查看更多>
    1、问:免疫荧光:用免疫荧光方法做同样的内容,组织切片和培养细胞,两者操作过程中有哪些不同?参考见解:只是固定方法不同,细 查看更多>
    一、脱蜡和水化方法同SP法。二、第一抗体的染色1、将切片浸在3%H2O2甲醇溶液(新鲜配制)中10 min,PBS冲洗3 min×3次;2、加100 ul(2滴)血清封闭溶液(试剂1)到切片上,室温孵育10 min,倒掉(不能冲洗);3、加入一抗(按照说明书推荐浓度和孵育条件);4、使用含有0.05%吐温20的PBS 查看更多>
    免疫组织化学(Immunohistochemistry)又称免疫细胞化学。它是组织化学的分支,它是用标记的特异性抗体(或抗原)对组织内抗原(或抗体)的分布进行组织和细胞原位检测技术。... 查看更多>
    一、免疫荧光的标本制作的基本程序同DAB显色的免疫组化,不同点如下:1、免疫荧光不需要使用双氧水处理,封闭和一抗孵育与其它相同 查看更多>
    1 荧光素与抗体结合(标记)2 荧光抗体的纯化3 荧光抗体的鉴定1.荧光素与抗体结合方法: ⑴ 透析法:①适用于蛋白质含量低、样品体 查看更多>
    Western Blotting Using the SemiPhor Semi-Dry Transfer Unit Remove the stacking gel from the gel. Measure the gel and record its size. Do not pre-soak the gel. 查看更多>
    有效识别 ALK 蛋白表达 实现肺癌患者个体化治疗 肺癌是全球排名第一位的肿瘤杀手。与 30 年前相比,我国肺癌死亡率上升了 465%[1],发病率高居榜首。肺癌通常分为非小细胞肺癌(Non-small-cell carcinoma,NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。其中 NSCLC 占了肺癌的 85%。 随着肿瘤分子生物学的进展,临床上对 NSCLC 的认识正不断深入。研究表明,50% NSCLC 的发生是由于一系列的驱动 查看更多>
    1、洗载玻片将载玻片置于重铬酸钾和浓H2SO4混合液中,目的是为了是载玻片上的硅胶等除去,同时使一些肉眼看不见的凹凸不平的表面变平整,便于组织吸附,然后置于清水中清洗,除去残余的重铬酸钾和浓H2SO4(大约冲一个小时左右),再将载玻片浸泡于酒精之中, 然后放到架子上,置于37 oC温箱中, 查看更多>
    2018-12-26
    For Protein Concentration Determination of Cell CultureDecant medium from 10cm dish of adherent cells and rinse plate rapidly with phosphate-buffered saline (P 查看更多>
    实验常见的问题指南根据问题的类型主要分成以下几类(以下资料权作参考,请勿盲目模仿!):1.参考书推荐A.对初学者看什么资料比较好?解答:《抗体技术实验指南》和Antibodies(a laborator 查看更多>
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    有没有朋友使用碧云天的细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒做过细胞衰老,本人小白,求相关细胞处理的过程及数据分析方法。贴壁细胞六孔板需要接种多少,染色后怎样计数进行数据处理。谢谢啦!

    酶免疫组化实验 123
    你大爷KdOa2017-10-02
    这个具体不是很清楚,建议参考elisa试剂盒实验说明书 参考具体操作步骤再进行操作本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。
    请问有内有大神使用ABC法或SABC法进行蜡块免疫组化染色的,有ABC法的国产二抗试剂盒没,使用过的留个试剂公司名称和货号好吗?
    HER2阴性这是一个啊免疫指标,这种指标如果强阳性的话可以应用一种靶向药物。可以提高化疗的有效率,对肿瘤治疗效果比较好,现在如果乳腺癌免疫组化三个加号。都是推荐应用该要的。也阴性的患者,不见因为。因为收益率非常低
    单靠免疫组化的方法是不能定量,定性的。

    Bone Mesenchymal Stem Cells 作为一个细胞群体,还没有发现有特定细胞表面marker. 对于那些可以代表自我更新和分化的marker, 也不清楚到底要发现哪一个的表达才能确定该细胞就是BMSC。

    目前常用的方法,就是采用培养,colony-forming unit-fibroblasts (CFU-F)这个方法。一般BMSC可以24-48小时贴壁。

    流式细胞计数,比如STRO-1,但是一般认为STRO-1阳性的细胞更趋向于造血干细胞,和BMSC简单区别还不是很清楚。

    这里有个培养分化的产品
    http://www.rndsystems.com/pdf/SC020.pdf
    油红O可能行不通的
    一·第二代聚合酶两步法( PV,En Vision) PV-9000是2001年投入美国市场的,它是将二抗抗体分子的单价Fab段与酶聚合在一起,与一抗结合后,直接用底物进行显色的方法。此方法由于简单、快速、敏感性强且避免了内源性生物素所造成的背景染色,以有逐渐取代其他免疫酶组织化学检测方法的趋势。 PV法操作流程 1石蜡切片脱蜡至PBS。 2 0.3%H2O2甲醇液或3%H2O2室温孵育20min。 3 抗原修复。 4滴加适当稀释的一抗370C 60min或40C过夜。 5 PBS洗涤。 6 酶标记二抗370C 30min或室温60min。 7 DAB(0.04%)显色(镜检控制),水洗、复染、封片二·sp法是一抗+生物素化二抗+HRP标记的链霉卵白素(HRP标记的亲和素) 一般的sp法步骤啊,具体如下: 1.烤片,68℃,20分钟, 2. 常规二甲苯脱蜡,梯度酒精脱水;二甲苯I 20min --二甲苯II 20 min--100%酒精I 10min --100%II 10min --95% 5min-- 80% 5min-- 70% 5min 3.阻断 灭活内源性过氧化物酶:3%H2O2 37℃孵育10min,PBS冲洗3X5min; 4. 抗原修复:置0.01M枸橼酸缓冲液(PH 6.0)中用煮沸(95℃,15-20min),自然冷却20min 以上,再用冷水冲洗缸子,加快冷却至室温,PBS冲洗3X5min。 5. 正常羊血清工作液封闭,37℃10 min,倾去勿洗. 6. 滴加一抗4℃ 冰箱孵育过夜,PBS冲洗3X5min(用PBS缓冲液代替一抗作阴性对照); 滴加生物素标记二抗, 37℃孵育30min, PBS冲洗3X5min; 7. 滴加辣根过氧化物酶标记的链霉素卵白素工作液,37℃孵育30min, PBS冲洗3X5min; 8. DAB/ H2O2反应染色,自来水充分冲洗后, 苏木素复染,常规脱水,透明,干燥,封片。三·检测试剂盒 灵敏度高而极易控制背景的检测系统试剂盒是最为理想也是免疫组化染色优劣的关键,根据免疫组化技术发展至今PV系列及SP试剂盒更优于其它试剂盒。检测系统应与一抗来源相匹配,否则检不出目的物。如一抗是鼠单或多抗的,二抗就应该是羊或兔抗鼠的。四·建议选SP,亦可根据实验室习惯及在组织中的表达情况来定
    我打算从中山公司定SANTACRUZ公司的mmp-9抗体,但是听师姐说这个公司
    的抗体不容易染色,哪为同仁有这方面的经验?另外基因公司卖的cellsignalingtechnology的抗体要1875元,而中山公司卖的这个抗体只有800多,其中差距在哪里?请赐教
    有的,我们实验室黑白两色都有,从上海晶安生物订购的。
    在确诊乳腺癌的检查中,对穿刺活检和手术活检取得的组织,都要做常规病理检查。免疫组化是对取下的人体组织做进一步的处理,进行特殊的染色,这对于明确是不是癌症、是什么类型的乳腺癌有很大的帮助。如果常规病理尚不能确定肿块的性质,则需要进行免疫组化染色,以进一步明确疾病的性质。
    免疫组化的意思是什么?

    GlucosestarvationcausestranslocationofAMPKβ2tothelysosomeinHEK-293cellsthatisdependentonN-myristoylation.Theexperimentwasperformedinβ2KOcellsasinFig.1c,exceptthatthelysosomalMarkerLAMP1(taggedwithRFP)wasco-expressedwiththewild-typeormutantAMPKβ2.Upperpanelsshowmergedimagesstainedblue(4′,6-diamidino-2-phenylindole(DAPI),nuclei),red(LAMP1,lysosomes)andgreen(AMPKβ2,detectedusingantibodyvalidatedine),incellsincubatedwithorwithoutglucosefor20 min.Lowersmallpanelsaremagnificationsoftheareasindicatedbydashedboxesintheupperpanels,showing(LtoR)redandgreenchannelsandmergedimages.

    下面的这段话是图注,图注的意思我明白,但是我想知道merge后的图看什么颜色的荧光,蓝色是细胞核,红色是lysosome(位于胞质),绿色是AMPKβ2,该实验是想观察AMPKβ2是否转位到lysosome上了,如果确实发生了AMPKβ2转位到lysosome上,那么merge后是红色与绿色融合在一起,是吗?融合在一起发什么颜色的光了?