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Description
Details
Description:Mouse monoclonal antibody against Myc tag
Product Type:Purified primary antibodies
Target Protein:Myc tagged recombinant protein
Immunogen:A synthetic peptide (EQKLISEEDL) corresponds to amino acids 410-419 of transcription factor c-Myc. Coupled to KLH for immunization.
Fusion Myeloma:Sp2/0-Ag14
Specificity:This monoclonal antibody binds to Myc-tagged recombinant protein.
Cross-Reacitvity:Not identified
Host / Isotype: Mouse, IgG1 Kappa
Formulation:Lyophilized from a solution in pH 7.2. 0.01M PBS with 0.05% sodium azide.
Storage:Aliquot and store at -20 oC for long term storage. Avoid repeated freeze and thaw cycles.
Research Area:Life science
Application:
Western blotting: 1:1,000
Fig. Westen Blot analysis of Myc-tagged fusion construct under different conditions of transfection reagents and amount of fusion DNA construct.
Immunoprecipitation and Immunostaining: 1:200
Citations
1. Li HY, Yeh PA, Chiu HC, Tang CY, Tu BP. Hyperphosphorylation as a defense mechanism to reduce TDP-43 aggregation. PLoS One 2011; 8(6):e23075.
Additional
Additional Information
Product Specificity | mAb anti-Myc Tag, MycA7 |
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Application | WB, IHC |
Size | 0.1 mg |
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1)做免疫组化的片子最好不要同时做HE染色,因为那样会掩盖阳性着色的结果;而且用苏木素复染细胞核也是淡染,若要在免疫组化的片子上观察形态学的改变,除非有非常典型的表现,一般是有很大的难度的。
2)你是培养的细胞做免疫组化吗?如果是的话,那就每个样本只有一张片子吧?唯一的办法是进行免疫双染,同时做CD34和AFP(甲胎蛋白)。我觉得后者阳性便可以或多或少的获得向肝细胞分化的证据。
3)用HE染色来识别造血干细胞向肝细胞分化,也就是说要看到肝细胞的典型形态学改变后才可以下结论。问题是:早期的肝细胞仅凭形细胞态学观察并不能很容易的被识别。病理大夫看组织切片,重要的是看其组织学结构,对肝细胞也是这样。如果单拿出来一个细胞,还是培养的细胞,染色后真的不容易区分。所以我觉得你设计的用HE染色来确定早期细胞向哪个方向分化不是很有说服力。
4)如果是切片,也就是说每个样本可以有多张切片,那可以在连续切片上分别染CD34和AFP,拍照时选择相同视野,也有一定说服力。但是还是不如双染法更可靠。
5)用双染最大的问题在于:这两者都表达在胞浆中,染色容易相互覆盖。所以在双染的方法选择上你还要再考虑一下,可不可以用免疫荧光双染?这样也很有说服力的
有没有朋友使用碧云天的细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒做过细胞衰老,本人小白,求相关细胞处理的过程及数据分析方法。贴壁细胞六孔板需要接种多少,染色后怎样计数进行数据处理。谢谢啦!
的抗体不容易染色,哪为同仁有这方面的经验?另外基因公司卖的cellsignalingtechnology的抗体要1875元,而中山公司卖的这个抗体只有800多,其中差距在哪里?请赐教