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yesbiotech/mAb anti-Myc Tag, MycA7/0.1 mg/MO-H40006A
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Description
Details
Description:Mouse monoclonal antibody against Myc tag
Product Type:Purified primary antibodies
Target Protein:Myc tagged recombinant protein
Immunogen:A synthetic peptide (EQKLISEEDL) corresponds to amino acids 410-419 of transcription factor c-Myc. Coupled to KLH for immunization.
Fusion Myeloma:Sp2/0-Ag14
Specificity:This monoclonal antibody binds to Myc-tagged recombinant protein.
Cross-Reacitvity:Not identified
Host / Isotype: Mouse, IgG1 Kappa
Formulation:Lyophilized from a solution in pH 7.2. 0.01M PBS with 0.05% sodium azide.
Storage:Aliquot and store at -20 oC for long term storage. Avoid repeated freeze and thaw cycles.
Research Area:Life science
Application:
Western blotting: 1:1,000
Fig. Westen Blot analysis of Myc-tagged fusion construct under different conditions of transfection reagents and amount of fusion DNA construct.
Immunoprecipitation and Immunostaining: 1:200
Citations
1. Li HY, Yeh PA, Chiu HC, Tang CY, Tu BP. Hyperphosphorylation as a defense mechanism to reduce TDP-43 aggregation. PLoS One 2011; 8(6):e23075.
Additional
Additional Information
| Product Specificity | mAb anti-Myc Tag, MycA7 |
|---|---|
| Application | WB, IHC |
| Size | 0.1 mg |
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-12-26
Studying Protein Interactions by Far-Western BlottingFar-Western blotting was originally developed to screen protein expression libraries with 32P-labeled glut 查看更多
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2021-09-18
1. Wash adherent cells twice in the dish or flask with ice-cold PBS and drain off PBS. Wash non-adherent cells in PBS and centrifuge at 800 to 1000 rpm in a ta 查看更多
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2018-12-26
分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上 取得了良好的分离效果时，可以将其放大，应用到制备色谱上，由此，我们需要考虑调整上样量，流速，梯度：1.上样量的调整：他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关：具体关系时;制备柱上样量/分析柱上样量=制备猪场/分析柱长*制备柱内径 查看更多
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2021-07-23
该软件可用于常规的影像分析，免疫荧光和免疫组化中组织细胞和染色的组织切片中的生物形态分析，组织培养和具有与流式细胞相似的工作台的细胞培养。该软件可以显示单个细胞，多细胞结构和宏观生物形态的特点的多种测量参数通过散点图上的蜂窝数据。以阴性对照为基础的不同分析背景上的 cut－off 值可以被设定以确定阴阳细胞比例，结构等。圈选功能可以确定感兴 查看更多
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2018-12-26
Cell Lysates For Western Blotting Reagents / Solutions Lysis Buffer:10ml 10% Sodium dodecyl sulphate (SDS)10ml Glycerol10ml b-mercaptoethanol8ml 0.5M Tris pH6 查看更多
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2018-12-26
For Protein Concentration Determination of Cell CultureDecant medium from 10cm dish of adherent cells and rinse plate rapidly with phosphate-buffered saline (P 查看更多
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2018-12-26
PurposeThe protocol describes how to prepare human tonsil lysate for use in purification of ICAM-1, LFA-1, and PNAd.MaterialsSafety EquipmentsLab CoatLatex Glo 查看更多
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Antigen Design & Sera Purification Tech Sheet Antibodies to small peptides have become an essential tool in life science research, with applications includ 查看更多
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2021-09-17
Purpose and backgroundsAbout nuclide...35-SDecay: (b-ray, 0.167 MeV)Half life: 87.5 daysThick acrylic shield can block most of the emission. Because of the low 查看更多
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2021-09-06
Author: Nanci DonackiSource: Contributed by Nanci DonackiMaterials 0.1M NaHC03 pH9 DMSO NHS-Biotin (N-Hydroxysuccinimidobiotin, Sigma #H-1759) PBS Procedure Di 查看更多
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2021-07-21
2014 年全球癌症报告显示，近年来我国胃癌新增病例和死亡人数均居世界首位，全球接近 50% 的新发胃癌病例来自中国。 然而，我国对于胃癌的诊断、治疗以及患者预后预测方面的规范还亟需完善。 对于病理医师而言，除了给患者提供规范化和信息详尽的病理报告之外，还需要对胃癌组织进行相关标志物的免疫组化检测，从而对胃癌患者的个体化治疗和预后预测提供依据。胃 查看更多
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2021-08-10
Immunofluorescence Technique (Spector Lab)protocol for immunofluorescence on cells Immunofluorescence Protocol (Walter Steffen) Preparation of cover glasses Ce 查看更多
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商品咨询
【求助】请问免疫组化中核蛋白为什么在细胞浆染色? 生理生化与...123
dsfM42017-10-02
免疫组化中，所染色的蛋白的位置与该蛋白的特性有关系。在现有所研究的蛋白中，不少蛋白存在核转位的情况， 也就是说当细胞培养的环境或者刺激的因素不同，该蛋白会出现从胞浆到细胞核的表达位置的改变。有时候表达不变仅仅是从胞浆转位到细胞核，有时候还伴有表达的上调，比如nf-kb。
ivisionTM免疫组化双染试剂盒 产品中心 >> 诊断科研 >> 免疫组...123
LamJiYam2021-07-29
“全自动免疫组织化学染色快速诊断”这句话是什么意思?求解,这个...123
风吹叶落5282017-10-02
简单来说，就是用不同的试剂来染色标记组织，根据反应和显色情况，判断组织细胞的表面抗原、细胞内物质的成分，以明确病理改变、病理类型，协助诊断和治疗。这个东西会用到很多的试剂盒，所以相对来说会比较贵。
ChIN简介页:Crompton Corporation (精细化学品, 聚合物 ...123
机器皮蛋112号2017-10-02
油红O可能行不通的
关于免疫组化,请各位帮忙看一下是染色是胞染还是核染? 实验动物...123
北上回家2021-07-30
本人对软骨石蜡切片做了MMP-13的免疫组化染色，首次做，无法判断染色部位，请各位帮忙看一下
IHC免疫组化常见问题分析,你的组织切片有遇到这些问题吗?_染色123
知识就是命运2021-08-06
酶免疫组化实验 123
你大爷KdOa2017-10-02
这个具体不是很清楚，建议参考elisa试剂盒实验说明书 参考具体操作步骤再进行操作本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。
免疫组化染色示:HER2(0)是什么意思_寻医问药网_xywy.com123
希尔德丶742021-07-26
HER2阴性这是一个啊免疫指标，这种指标如果强阳性的话可以应用一种靶向药物。可以提高化疗的有效率，对肿瘤治疗效果比较好，现在如果乳腺癌免疫组化三个加号。都是推荐应用该要的。也阴性的患者，不见因为。因为收益率非常低
查出乳腺癌要及早做免疫组化检测什么是乳腺癌免疫组化检测_疾病_...123
丹儿淘气2021-08-10
在确诊乳腺癌的检查中，对穿刺活检和手术活检取得的组织，都要做常规病理检查。免疫组化是对取下的人体组织做进一步的处理，进行特殊的染色，这对于明确是不是癌症、是什么类型的乳腺癌有很大的帮助。如果常规病理尚不能确定肿块的性质，则需要进行免疫组化染色，以进一步明确疾病的性质。
罗氏TUNEL凋亡检测试剂盒 Roche In Situ Cell Death Detection Kit...123
vivicwei2021-08-04
最近开始做TUNEL染色，第一次按罗氏protocol做的，阴性对照是没有显色的。没做阳性对照。第二次、第三次做出来背景都很深，肾小管每个细胞核上都染上了棕黄色，DAB染色很快，几秒就变一片黄。具体步骤是：1烤片脱蜡至水2.蛋白酶K20ug/ML37℃10分钟3.tunel液冰上配置后加组织上，37度1h。4.pod液37℃30min5.DAB显色。在蚂蚁淘中检索后，优化了实验条件，在蛋白酶K前加了3%H2O2封闭10min，缩短了tunel液至40min。这是第三次的结果大家帮我看看
这是对照组
这是模型组
免疫组化检查多少钱?__123
游客军团ra2017-10-02
免疫组化根据所做的指标的个数收费，比如做10个就收10个免疫组化，每个收费40-160元左右（每个省的定价不一样）。
免疫组织化学sp法和pv法的区别_123
时夏CD58EZ2021-08-11
一·第二代聚合酶两步法（ PV，En Vision) PV－9000是2001年投入美国市场的，它是将二抗抗体分子的单价Fab段与酶聚合在一起，与一抗结合后，直接用底物进行显色的方法。此方法由于简单、快速、敏感性强且避免了内源性生物素所造成的背景染色，以有逐渐取代其他免疫酶组织化学检测方法的趋势。 PV法操作流程 1石蜡切片脱蜡至PBS。 2 0.3％H2O2甲醇液或3％H2O2室温孵育20min。 3 抗原修复。 4滴加适当稀释的一抗370C 60min或40C过夜。 5 PBS洗涤。 6 酶标记二抗370C 30min或室温60min。 7 DAB(0.04%)显色（镜检控制），水洗、复染、封片二·sp法是一抗＋生物素化二抗＋HRP标记的链霉卵白素（HRP标记的亲和素） 一般的sp法步骤啊,具体如下： 1.烤片，68℃，20分钟, 2. 常规二甲苯脱蜡，梯度酒精脱水；二甲苯I 20min --二甲苯II 20 min--100%酒精I 10min --100%II 10min --95% 5min-- 80% 5min-- 70% 5min 3.阻断 灭活内源性过氧化物酶：3%H2O2 37℃孵育10min，PBS冲洗3X5min； 4. 抗原修复:置0.01M枸橼酸缓冲液（PH 6.0）中用煮沸（95℃，15－20min），自然冷却20min 以上，再用冷水冲洗缸子，加快冷却至室温，PBS冲洗3X5min。 5. 正常羊血清工作液封闭，37℃10 min，倾去勿洗. 6. 滴加一抗4℃ 冰箱孵育过夜，PBS冲洗3X5min（用PBS缓冲液代替一抗作阴性对照）； 滴加生物素标记二抗, 37℃孵育30min, PBS冲洗3X5min; 7. 滴加辣根过氧化物酶标记的链霉素卵白素工作液，37℃孵育30min, PBS冲洗3X5min; 8. DAB/ H2O2反应染色，自来水充分冲洗后， 苏木素复染，常规脱水，透明，干燥，封片。三·检测试剂盒 灵敏度高而极易控制背景的检测系统试剂盒是最为理想也是免疫组化染色优劣的关键，根据免疫组化技术发展至今PV系列及SP试剂盒更优于其它试剂盒。检测系统应与一抗来源相匹配，否则检不出目的物。如一抗是鼠单或多抗的，二抗就应该是羊或兔抗鼠的。四·建议选SP，亦可根据实验室习惯及在组织中的表达情况来定
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