引物合成纯化方法选择指南 生工生物生命科学产品与技术服务
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更新于 2021-07-21
C18柱脱盐：有人称其为简易反相柱，它对DNA有特异性的吸附，可以被有机溶解洗脱，但不会被水洗脱，所以能有效地去除盐分。它不能有效去除比目的片段短的小片段。实际上，它是一种脱盐的作用。这种方法一般不会对普通PCR反应产生影响。对于需要用于测序、克隆的引物不能使用这个级别。 ◆ OPC纯化： OPC纯化是根据DNA保护基（DMTr基）和Cartridge柱中树脂间的亲合力作用的原理进行纯化目的DNA片段。OPC法纯化的DNA纯度大于95%...
引物的OD数如何定量?
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更新于 2021-07-20
引物合成引物OD数是这样测定的：用紫外分光光度计，波长260nm，石英比色杯，光程为1厘米，测定溶液的光密度。测定时溶液的光密度最好稀释到0.2-1.0之间。DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后，用1ml水稀释测OD值。需要根据稀释倍数换算出母液的OD值。 ...
酶和酶作用底物
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更新于 2021-07-19
1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。2.引物长度一般在15~30碱基之间。3.引物GC含量在40%~60%之间，Tm值最好接近72℃。4.引物3′端要避开密码子的第3位。5.引物3′端不能选择A，最好选择T。6. 碱基要随机分布。7. 引物自身及引物之间不应存在互补序列。8. 引物5′ 端和中间△G值应该相对较高，而3′ 端△G值较低。9. 引物的5′端可以修饰，而3&p...
昭衍新药:2019年年度报告摘要(20200413)_昭衍新药(603127)个股...
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更新于 2021-07-18
引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。引物可分为通用引物、随机引物、重复寡核苷酸引物，通用引物大多用于载体中目的基因的检测和内参基因的扩增，随机引物应用于未知基因序列的扩增，重复寡核苷酸引物用于逆转录，一般为T的重复，多重复6次、9次、10次。在PCR反应中...
USP和ICH分析方法验证.pdf
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更新于 2021-07-15
技术文章：生物素标记试剂和试剂盒选择指南DNA 探针的发展更多标记试剂盒文章请点击：http://www.e1617.com/biaojishijihe-2268/...
IPTG|DTT|Ethidium bromide|XGal|EBNantong Molekula bioKEMIX...
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更新于 2021-06-03
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高压均质机的工作原理及应用
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更新于 2018-08-05
本方法成功的关键是模板 DNA 的纯度。琼脂糖、盐和蛋白质的污染都会导致 DNA 聚合酶的提前终止或暂停，而 DNA 和 RNA 降解所产生的寡核苷酸将造成引物错配。这些污染会严重导致假阳性条带或空白出现。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。
Isolation of novel expressed DNA sequences from cassava...
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更新于 2018-08-03
来源：《分子细胞遗传学技术与应用》
黄藤中巴马汀的提取 氢化和鉴定
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更新于 2018-08-02
SSLP 是含有短的简单序列重复的 DNS 片段，如 (CA)，这些重复分散存在于真核基因组 DNA 中。由于这些 SSLP 在长度上的多态，即等位基因间重复次数的多态，SSLP 是非常有用的遗传学标志。用这些方法达到自动化分型每个标志的关键步骤是选择合适的重复单元侧翼序列的 PCR 引物。
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