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abfrontier/Anti-Human iPS/Anti-Human Sox2, Monoclonal, 0.1 mg/M222
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abfrontier/Anti-Human iPS/Anti-Human Sox2, Monoclonal, 0.1 mg/M222
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abfrontier
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M222
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M222Anti-Human Lin28, Monoclonal, 0.1 mg로그인후 확인가능 합니다.
M221Anti-Human Oct4, Monoclonal, 0.1 mg로그인후 확인가능 합니다.
M223Anti-Human Sox2, Monoclonal, 0.1 mg로그인후 확인가능 합니다.

제품특징

□ 내용

단일 클론 항체 (동결 건조 제품) 0.1 ㎎

□ 보존

4 ℃항체 복원 후 (2.0 ㎎ / ㎖) 필요에 따라 분주하여 -20 ℃에서 1 년 또는 4 ℃에서 보관할 경우 6 개월 이내에 사용 동결 융해의 반복은 피해 주십시오. 그리고 희석 후의 보관은 가급적 피해 주시기 바랍니다.

□ 제품설명

유전자 재조합으로 제작한 human Oct4 전장 단백질, human Lin28 전장 단백질 및 human Sox2 부분 펩타이드 (219-236) GSPTYSMSYSQQGTPGMA] - KLH 복합체를 각각 면역 원으로 얻은 mouse monoclonal antibody

□ 제작 방법

컬럼 크로마토그래피로 면역 글로블린 (IgG)을 정제한 후 1.0 % bovine serum albumin을 혼합하여 10 mM PBS (pH7.4)에 용해하여 동결 건조

□ 항체 복원

dH2O 50 ㎕에 용해한다. (2.0 ㎎/㎖이 된다.) 사용 시에 희석이 필요한 경우는 아래와 같은 희석액을 이용한다.

□ 희석액

10 mM PBS (pH7.4)1.0 % bovine serum albumin0.1 % sodium azide

□ 용도

Oct4

● 환원 조건에서 western blot (1 ~ 5 ㎍/㎖ : 발색법)

● 면역 세포 염색 (0.2 ~ 1 ㎍ / ml : 형광 법)

Lin28

● 환원 조건에서 western blot (1 ~ 5 ㎍/㎖ : 발색법)

● 면역 세포 염색 (0.2 ~ 1 ㎍ / ml : 형광법)

Sox2

● 환원 조건에서 western blot (1 ~ 5 ㎍/㎖ : 발색법)

● 면역 세포 염색 (0.2 ~ 1 ㎍ / ml : 형광법)

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SSLP 是含有短的简单序列重复的 DNS 片段,如 (CA),这些重复分散存在于真核基因组 DNA 中。由于这些 SSLP 在长度上的多态,即等位基因间重复次数的多态,SSLP 是非常有用的遗传学标志。用这些方法达到自动化分型每个标志的关键步骤是选择合适的重复单元侧翼序列的 PCR 引物。 查看更多>
由中国生物化学与分子生物学会酶学专业委员会主办,由吉林大学生命科学学院分子酶学工程教育部重点实验室承办的“第十三届全国酶学学术讨论会”定于2017年8月18-20日在吉林省长春市举行。本次学术会议将邀请在国内外酶学研究领域有重要影响的科学家做大会特邀报告,同时也为活跃在本领域的中青年工作者提供学术交流的平台。设五个专题,会议规模约450人。酶学是生物化学与分子生物学研究的重要组成部分。当代酶学研究已经渗透到生物学各个分支学科专业领域... 查看更多>
哈尔滨赛拓生物科技有限公司在发布的赛拓生物大回馈-引物测序低至6折供应信息,浏览与赛拓生物大回馈-引物测序低至6折相关的产品或在搜索更多与赛拓生物大回馈-引物测序低至6折相关的内容。 查看更多>
引物(primer),又名引子。是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-OH,必须是游离的。之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的... 查看更多>
NEB®公司(New England Biolabs®)成功开发了一种基于酶学转化、能同时检测5mC和5hmC的新方法——NEBNext酶学转化法甲基化建库试剂盒 (EM-seq™)。高效的酶法转化可更大程度地减少对DNA的损伤,结合该公司提供的NEBNext Ultra™ II文库制备流程,最终产生的高质量文库可以从有限的测序数据中更灵敏地检测到5mC和5hmC。 查看更多>
Real-time PCR现已成为一种成熟的mRNA定量手段,Taqman探针和Sybr-Green法是常用的两种方法。其中,Sybr-Green法因为使用方便、价格相对低廉而被广泛使用,但是这种方法对引物的要求更高,因此,引物的设计是成功进行Sybr-Green法Real-time PCR检测的关键。 杏园生物在Real-time PCR引物设计及检测上积累了丰富的经验,并自主开发了引物设计软件,提供给您经过实验验证的引物产品,能... 查看更多>
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E.特异性酯酶法 进入在线模考 有关尿干化学检测原理,葡萄糖测定用 A.偶氮偶联法 B.马来酐试剂 C.葡萄糖氧化酶法 D.多聚电解质离子解离法 E.特异性酯酶... 查看更多>
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重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被称为是可以替代PCR的核酸检测技术(由英国公司TwistDx Inc开发)。以此为基础的TwistAm... 查看更多>
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使用primerpremier5.0设计引物,每次提示有错配或者二聚体形成时,常会提示moststablesite(dimer)ΔG=Xproduct=Y。。这是什么意思呢?(之前一直理解为当自由能为这一特定值X时,才会有错配或者二聚体)还有设计引物时,ΔG要怎么考虑呢


相关疾病:支气管哮喘心力衰竭窦性心动过速心肌梗死呼吸衰竭心肌酶偏高、ST段抬高,气促,心率155,该诊断为心衰还是心梗。该病人有哮喘病史,最近较严重,目前用硝酸甘油、西地兰、速尿针、盐酸利多卡因针、葡萄糖注射液、.........强心、利尿处理后,病情无好......
引物设计原则 123
夭夭6612017-10-01
引物设计要遵循哪些原则?需注意什么问题?

新手一枚,看到论坛里也有许多人问过,但没找到比较确切的回答,还是不是很理解,做芯片给出的lncRNA的名字是XLOC_009167,这个名字在ncbi里面都找不出来,我该怎么样去获得这个rna的信息呢?

引物一般都是成对存在的。比如从大基因组中扩增一段400bp的目的片段。
需要在片段5‘端和3’端分别设计引物去扩增。
所以,对应的上游5‘端,我们习惯叫做”上游引物“,即forward primer,简称for;
对应序列的3’端,我们叫做下游引物,reverse primer,简称rev。
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关于PCR引物的疑问 经验共享 123
理性男人Bink2017-10-01
假设你要扩增某个基因,但是这个基因中在你设计引物的地方处基因不保守也就是说发生了突变,比如说有四个碱基发生了突变(如A突变成C),但是你又想设计的引物能把突变的基因也扩增出来,所以你的引物在突变点应该是既可以结合A也可以结合C,所以那个突变点的引物则要合成兼并引物。
DNA序列的PCR引物设计 123
栗子芯2017-10-01
5’-TCGATGCGACACGACTGAGCCTA-3’
帮忙设计这段DNA序列的2个引物,forwardprimer还有reverseprimer,要只含有6个bp
麻烦写详细3端和5端,可以的话写下设计方法,感激不尽啊
刚开始学很是困惑,老师也没详细讲。。。
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大家好,最近准备做基因敲除的实验,在引物设计的起步上就走不动了,基因上下游同源臂引物是怎么设计的,谢谢大家,现在实验进行不了了,请大家能告知,万分感谢!!!
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最近小儿心肌酶异常的很多,好多都是一倍增加,翻阅资料都是说2倍以上才有临床意义,可说本上却没有这个标准。大家讨论一下,共同学习。治疗我们主张果糖。维生素C,肌苷针,辅酶Q10。
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