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Bio-Synthesis/Bcl 9-2 (10692-005)/0.5 mg/10692-005
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Bcl 9-2 (10692-005)
Sequence (1LC):
GSEGLSKEQLEHRERSLQTLRDIERLLLRSGETEPFLKGPPGGAG-CONH2
Sequence (3LC):
H - Gly - Ser - Glu - Gly - Leu - Ser - Lys - Glu - Gln - Leu - Glu - His - Arg - Glu - Arg - Ser - Leu - Gln - Thr - Leu - Arg - Asp - Ile - Glu - Arg - Leu - Leu - Leu - Arg - Ser - Gly - Glu - Thr - Glu - Pro - Phe - Leu - Lys - Gly - Pro - Pro - Gly - Gly - Ala - Gly - CONH2
Catalog :
10692-005
Unit:
0.5 mg
Price/Unit:
$330(For other quantities please Contact Us or call 972-420-8505)
Purity:
Purity > 95% by HPLC
Format:
Each vial contains lyophilized solid packaged under an inert gas and supplied as a trifluoroacetate salt
Description:
Storage:
-20°C
Product Usage:
This product is for research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.
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4944.6
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
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南京诺唯赞生物科技有限公司在发布的【正品直销，售后保障】（包含可用于扩增人类肿瘤相关基因热点突变区域的207个引物对）VAHTS AmpSeq Cancer HotSpot Panel供应信息，浏览与【正品直销，售后保障】（包含可用于扩增人类肿瘤相关基因热点突变区域的207个引物对）VAHTS AmpSeq Cancer HotSpot Panel相关的产品或在搜索更多与【正品直销，售后保障】（包含可用于扩增人类肿瘤相关基因热点突变区域的207个引物对）VAHTS AmpSeq Cancer HotSpo 查看更多
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2018-03-20
上海杏园瑞民生物工程有限公司在发布的BRCA1/2全基因sanger测序引物供应信息，浏览与BRCA1/2全基因sanger测序引物相关的产品或在搜索更多与BRCA1/2全基因sanger测序引物相关的内容。 查看更多
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2018-03-20
赫澎（上海）生物科技有限公司在发布的引物序列（hsa-miR-155-5p)供应信息，浏览与引物序列（hsa-miR-155-5p)相关的产品或在搜索更多与引物序列（hsa-miR-155-5p)相关的内容。 查看更多
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2018-08-05
本方法成功的关键是模板 DNA 的纯度。琼脂糖、盐和蛋白质的污染都会导致 DNA 聚合酶的提前终止或暂停，而 DNA 和 RNA 降解所产生的寡核苷酸将造成引物错配。这些污染会严重导致假阳性条带或空白出现。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。 查看更多
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E.特异性酯酶法 进入在线模考 有关尿干化学检测原理,葡萄糖测定用 A.偶氮偶联法 B.马来酐试剂 C.葡萄糖氧化酶法 D.多聚电解质离子解离法 E.特异性酯酶... 查看更多
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2018-03-24
哈尔滨赛拓生物科技有限公司在发布的赛拓生物大回馈-引物测序低至6折供应信息，浏览与赛拓生物大回馈-引物测序低至6折相关的产品或在搜索更多与赛拓生物大回馈-引物测序低至6折相关的内容。 查看更多
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2021-09-22
DNA复制过程中,不需要下列哪一种酶 A.引物酶 B.解旋酶 C.RNA合成酶 D.DNA聚合酶 E.DNA连接酶 请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!... 查看更多
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2021-08-05
深圳市华安平康生物科技有限公司在发布的人源hsa-miR-1470,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物供应信息，浏览与人源hsa-miR-1470,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的产品或在搜索更多与人源hsa-miR-1470,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的内容。 查看更多
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2021-09-07
重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被称为是可以替代PCR的核酸检测技术(由英国公司TwistDx Inc开发)。以此为基础的TwistAm... 查看更多
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2018-07-02
暑期大酬宾----启因免费送引物啦！本公司免费提供超纯的100μl，浓度为10μM的引物对，检测次数可达100次，邮费到付。 活动方式：关注Primerbank公众号，并转发本文至朋友圈集赞，集赞完成后截图发后台。集赞数满30人即可申请1对引物，40人可以申请2对，50人可以申请3对，60人可以申请4对，大于等于70人，则可获得5对引物。 中奖说明：每周从周一上午8点开始到周五5点结束。 每周限定5个中奖者，后台会联系中奖者提供：引物名... 查看更多
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2021-09-20
引物合成服务2002年至今，金斯瑞已走过15个年头，在DNA化学合成领域积累了丰富的经验。金斯瑞具备强大的引物合成能力和合成通量，为全球最大的基因合成平台提供强有力的原料支持，日产引物两万条，高达百万碱基。引物合成规格从500 pmol至1 mmol，合成长度长达150 base，缩合效率达99.5%以上，突变率低至万分之五。科学家们历经数年潜心研发微量引物合成技术，可满足客户不同规格的订购需求。金斯瑞始终秉持严格的QC标准及客户至... 查看更多
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2021-08-18
引物（primer），又名引子。是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的... 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
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商品咨询
基因引物for和rev分别是什么意思_问答详情_引物_分子诊断_诊断...123
晨曦Hoo¨003962017-10-01
引物一般都是成对存在的。比如从大基因组中扩增一段400bp的目的片段。
需要在片段5‘端和3’端分别设计引物去扩增。
所以，对应的上游5‘端，我们习惯叫做”上游引物“，即forward primer，简称for；
对应序列的3’端，我们叫做下游引物，reverse primer，简称rev。
需要在片段5‘端和3’端分别设计引物去扩增。
所以，对应的上游5‘端，我们习惯叫做”上游引物“，即forward primer，简称for；
对应序列的3’端，我们叫做下游引物，reverse primer，简称rev。
求问引物设计的是否合格,以及引物设计的一些疑问? PCR技术讨论...123
果果要做好医生2021-07-21
第八章：常用引物设计工具大集合 实验方法123
心似莲花开2021-07-20
我们在设计pcr引物的时候，经常需要将设计好的正反向引物与基因组DNA序列进行比对验证，但是因为反向引物是反向互补的，所以有些麻烦。因此，在这里介绍两个非常的小工具，一个是在线的模拟PCR，一个是本地运行的程序包，我会以附件形式上传，不需要蚁豆即可下载。两个都写得非常详细，相信大家都能看懂。不知道这个帖子能不能加分？希望版主看到后给予加分奖励
方法一：UCSC中的In-SilicoPCR
1、登录UCSC，网址链接http://www.genome.ucsc.edu/index.html，点击右侧工具的In-SilicoPCR，或者在Tools下拉框中点击In-SilicoPCR，如下所示：
2、点击In-SilicoPCR后，出现如下界面，我们需要将自己设计好的正向引物和反向引物分别粘贴至各自空白框，点击submit。对其它几个参数做点说明吧，MaxProductSize是指被放大区域的最大长度，MinPerfectMatch是指和引物的3‘末端PerfectMatch的最小碱基数目，MinGoodMatch:是指和引物的3‘末端GoodMatch的最小碱基数目，GoodMatch是3个碱基里最少匹配2个，FlipReversePrimer:反向引物反向互补。
3、我用自己设计的基因举例说明：HNF-1α的EXON2，参考序列：NM_000545，正向引物5’-3‘：CAGCCCTTGCTGAGCAGATCC，反向引物5’-3‘：CCACTGACTTCCTTTCCATCTACC。正向引物和反向引物分别粘贴至各自空白框，点击submit。出现如下结果，其中第一个红色标记指染色体位置，第二个红色标记指长度，第三个红色标记是我们输入的正反向引物，第四个标记可以直接链接至Primer3在线设计引物，网址http://primer3.ut.ee/。比对染色体位置就可以知道我们设计的引物是否包括HNF-1α的EXON2。
方法二：Reverse程序
这个程序是一位程序员朋友专门为我们编写的，操作非常简单，输入反向互补的引物序列后，就可以得到原始碱基序列。文件夹内一共才3个文件。
举例说明，HNF-1α的EXON2，参考序列：NM_000545，正向引物5’-3‘：CAGCCCTTGCTGAGCAGATCC，反向引物5’-3‘：CCACTGACTTCCTTTCCATCTACC。
1、点击target，粘贴反向引物序列。
2、点击右上角关闭键，这时候会弹出对话框，点击保存。
3、打开文件夹中的reverse_complement应用程度，按任意键即可自动关闭。
4、打开文件夹中的result，就可以得到反向互补引物序列对应的原始序列。
5、这时候就可以将正向序列和刚刚得到的原始序列一起代入HNF-1α的EXON2中检验我们设计的引物是否覆盖了目标片段。
好了，就这两个小工具了，非常实用，希望大家有所收获。有什么疑问可以给我留言或者私信我，支持我的战友就请给我投票吧。版主能给予我加分奖励吗？
reverse_complement.rar(95.82k)
测序引物和PCR引物的区别123
你懂得0c鵄2017-10-01
个人感觉差别不大，纯化级别高的PCR引物用来测序也没问题；
非要说差别，可能就在测序引物是让片段线性增加，PCR引物是让片段指数增加。
非要说差别，可能就在测序引物是让片段线性增加，PCR引物是让片段指数增加。
求助!!!我实验菜鸟一个,谁能帮我查一下引物序列号吗? PCR技术讨论版...123
紫藤花zwy2017-07-20
小鼠，基因gab2grb2sykpkcpi3kakt的引物序列号？感激不尽！！！
DNA序列的PCR引物设计 123
栗子芯2017-10-01
5’-TCGATGCGACACGACTGAGCCTA-3’
帮忙设计这段DNA序列的2个引物，forwardprimer还有reverseprimer，要只含有6个bp
麻烦写详细3端和5端，可以的话写下设计方法，感激不尽啊
刚开始学很是困惑，老师也没详细讲。。。
帮忙设计这段DNA序列的2个引物，forwardprimer还有reverseprimer，要只含有6个bp
麻烦写详细3端和5端，可以的话写下设计方法，感激不尽啊
刚开始学很是困惑，老师也没详细讲。。。
引物设计原则 123
夭夭6612017-10-01
引物设计要遵循哪些原则？需注意什么问题？
【分享帖】我认为最好的在线引物设计软件 经验共享 分析测试...123
yunerwenyu2007-02-09
看到版上经常还是有许多战友为引物的设计感到头疼。不过这也难怪，虽然原理我们都知道，但是设计的时候却未必能都考虑的很完全。
在这里我向大家隆重推荐一个在线的引物设计软件，是斯坦福大学的，我认为是最好的在线引物设计软件，我用它设计接近100多对引物，可以说是屡试不爽。它用起来也很简单，最重要的是效果非常好，考虑的因素也非常的多。
先不说那么多了：网址：http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/web-primer
下面我继续图示。
帖子发表之后很多战友PM我，让我帮设计引物，其实这很让我失望的，我的本意是让大家掌握这种方法，而不是告诉大家我是一个专家，其实我水平也有限，所以我不会帮大家设计引物，我认为这是科研工作的一部分、基本功，祝大家好运、实验顺利。
在这里我向大家隆重推荐一个在线的引物设计软件，是斯坦福大学的，我认为是最好的在线引物设计软件，我用它设计接近100多对引物，可以说是屡试不爽。它用起来也很简单，最重要的是效果非常好，考虑的因素也非常的多。
先不说那么多了：网址：http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/web-primer
下面我继续图示。
帖子发表之后很多战友PM我，让我帮设计引物，其实这很让我失望的，我的本意是让大家掌握这种方法，而不是告诉大家我是一个专家，其实我水平也有限，所以我不会帮大家设计引物，我认为这是科研工作的一部分、基本功，祝大家好运、实验顺利。
引物设计及引物修饰FAQ_引物相关问题及工具金斯瑞123
jiojio猪是仓鼠2017-07-31
使用primerpremier5.0设计引物，每次提示有错配或者二聚体形成时，常会提示moststablesite(dimer)ΔG=Xproduct=Y。。这是什么意思呢？（之前一直理解为当自由能为这一特定值X时，才会有错配或者二聚体）还有设计引物时，ΔG要怎么考虑呢
逆转录时是否需要引物,oligodt扩增出来的是什么样序列的cDNA_123
蓝左lanzo2017-08-25
老贺说不要。刘不言说要。这就尴尬了。
关于PCR引物的疑问 经验共享 123
理性男人Bink2017-10-01
假设你要扩增某个基因，但是这个基因中在你设计引物的地方处基因不保守也就是说发生了突变，比如说有四个碱基发生了突变（如A突变成C)，但是你又想设计的引物能把突变的基因也扩增出来，所以你的引物在突变点应该是既可以结合A也可以结合C，所以那个突变点的引物则要合成兼并引物。
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