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Applichem/Petroleum Ether 40-60°C for analysis, ACS, ISO/200 l/131315.0619
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Technical data
- Boiling Point:
- 40 - 60 °C
- Density:
- 0.645 kg/l
- Solubility:
- Insoluble in water
- Refractive Index:
- 20/D 1.363
- Physical Description:
- liquid
- Product Code:
- 131315
- Product Name:
- Petroleum Ether 40-60°C for analysis, ACS, ISO
- Quality Name:
- for analysis, ACS, ISO
- Specifications:
- Density 20/4: 0.640-0.655 Range of Boiling: 40-60°CMaximum limit of impurities APHA colour: 10 Acidity: 0.0003 meq/g Non-volatile matter: 0.001 % Sulfur compounds (as CS2): 0.005 % Peroxides: 0.0001 % Bromine index: 1 Aromatic hydrocarbons(C6H6) (U.V.): 0.02% Water (H2O): 0.01 %Metals by ICP [in mg/Kg (ppm)] Ag: 0.05 Al: 0.5 As: 0.05 Au: 0.05 B: 0.02 Ba: 0.1 Be: 0.02 Bi: 0.05 Ca: 0.5 Cd: 0.05 Co: 0.02 Cr: 0.02 Cu: 0.02 Fe: 0.1 Ga: 0.02 Ge: 0.05 Hg: 0.05 In: 0.05 K: 0.1 Li: 0.05 Mg: 0.1 Mn: 0.02 Mo: 0.02 Na: 0.5 Ni: 0.02 P: 0.2 Pb: 0.1 Pt: 0.02 S: 0.2 Sb: 0.02 Si: 0.2 Sn: 0.1 Sr: 0.2 Ti: 0.02 Tl: 0.02 V: 0.02 Zn: 0.1 Zr: 0.02
- Hazard pictograms
- UN:
- 1268
- Class/PG:
- 3/II
- ADR:
- 3/II
- IMDG:
- 3/II
- IATA:
- 3/II
- WGK:
- 1
- Storage:
- Room Temperature.
- Signal Word:
- Danger
- GHS Symbols:
- GHS02 GHS07 GHS08 GHS09
- H Phrases:
- H225 H304 H336 H411
- P Phrases:
- P210 P240 P273 P301+P310 P331 P403+P235 P501
- Master Name:
- Petroleum Ether 40-60°C
- Synonyms Long Text:
- Ligroin, Naphtha, Petroleum Benzin
- CS:
- 27101225
- Index Nr.:
- 649-328-00-1
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蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
ebiomall.com
公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-07-22
基因克隆的策略及引物设计的原则的概括 查看更多
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2021-08-12
赫澎（上海）生物科技有限公司在发布的miRNA引物序列（hsa-U6)供应信息，浏览与miRNA引物序列（hsa-U6)相关的产品或在搜索更多与miRNA引物序列（hsa-U6)相关的内容。 查看更多
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2021-07-15
技术文章：生物素标记试剂和试剂盒选择指南DNA 探针的发展更多标记试剂盒文章请点击：http://www.e1617.com/biaojishijihe-2268/... 查看更多
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2021-08-20
引物（primer），又名引子。是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的... 查看更多
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2021-09-23
北京标凯科技有限公司在发布的引物/探针设计供应信息，浏览与引物/探针设计相关的产品或在搜索更多与引物/探针设计相关的内容。 查看更多
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2021-09-06
品牌:Biomatik 货号:B2143 默瑞(上海)生物科技有限公司 上海 诚信值: 入驻5 年 询价 查看详情 在线询价 Biomatik 寡聚胸苷酸18引物 Oligo(dT)18 Primer(B... 查看更多
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2018-06-04
北京阅微基因技术有限公司在发布的STR/SSR/微卫星分析(含引物开发)供应信息，浏览与STR/SSR/微卫星分析(含引物开发)相关的产品或在搜索更多与STR/SSR/微卫星分析(含引物开发)相关的内容。 查看更多
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2021-09-15
C.引物酶先合成一段引物 D.需依赖DNA的RNA聚合酶 E.产物为mRNA、tRNA、rRNA 点击查看答案 进入在线模考DNA上某段碱基顺序为:5'-AGCTAACGT-3,转录后的m... 查看更多
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2021-08-04
不知不觉几年下来自己也快毕业了，感谢丁香园这些年来的帮助。没有什么可回报的东西，就教教新人如何设计引物吧，尽量做到手把手的教，图文并茂。丁香园论坛中关于引物设计的帖子不少，以前很多站友会推荐 Oligo、PrimerPremier、DNA man 等等软件。这些软件设计完最后还是要去 BLAST 比对下，所以我教大家一种易懂实用的在线设计方法。就以人的 PTEN 基因为例，首先你要找 查看更多
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2018-03-25
深圳市华安平康生物科技有限公司在发布的人源hsa-miR-4665-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物供应信息，浏览与人源hsa-miR-4665-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的产品或在搜索更多与人源hsa-miR-4665-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的内容。 查看更多
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常见问题
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商品咨询
逆转录时是否需要引物,oligodt扩增出来的是什么样序列的cDNA_123
蓝左lanzo2017-08-25
老贺说不要。刘不言说要。这就尴尬了。
查询RNA的基本信息来引物设计求助！_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速...123
sunset962017-07-26
新手一枚，看到论坛里也有许多人问过，但没找到比较确切的回答，还是不是很理解，做芯片给出的lncRNA的名字是XLOC_009167，这个名字在ncbi里面都找不出来，我该怎么样去获得这个rna的信息呢？
一文搞懂!手把手教你精通各类引物设计123
谢小丫1V0C2017-07-29
大家好，最近准备做基因敲除的实验，在引物设计的起步上就走不动了，基因上下游同源臂引物是怎么设计的，谢谢大家，现在实验进行不了了，请大家能告知，万分感谢！！！
常见的通用引物序列 123
dxy_9wb2txg22017-08-21
从文献中查到已知A蛋白的多种序列，通过引物特异性软件检验发现各个文献中的的引物扩增出的基因名称都不一样，都和A蛋白不一样，不过有些是特异性的，请问这种情况下，A蛋白序列扩增出不和A同名的基因名称可以用吗？谢谢
质粒测序引物123
boysgame2017-10-01
如题
关于PCR引物的疑问 经验共享 123
理性男人Bink2017-10-01
假设你要扩增某个基因，但是这个基因中在你设计引物的地方处基因不保守也就是说发生了突变，比如说有四个碱基发生了突变（如A突变成C)，但是你又想设计的引物能把突变的基因也扩增出来，所以你的引物在突变点应该是既可以结合A也可以结合C，所以那个突变点的引物则要合成兼并引物。
求助!!!我实验菜鸟一个,谁能帮我查一下引物序列号吗? PCR技术讨论版...123
紫藤花zwy2017-07-20
小鼠，基因gab2grb2sykpkcpi3kakt的引物序列号？感激不尽！！！
引物设计原则 123
夭夭6612017-10-01
引物设计要遵循哪些原则？需注意什么问题？
第八章：常用引物设计工具大集合 实验方法123
心似莲花开2021-07-20
我们在设计pcr引物的时候，经常需要将设计好的正反向引物与基因组DNA序列进行比对验证，但是因为反向引物是反向互补的，所以有些麻烦。因此，在这里介绍两个非常的小工具，一个是在线的模拟PCR，一个是本地运行的程序包，我会以附件形式上传，不需要蚁豆即可下载。两个都写得非常详细，相信大家都能看懂。不知道这个帖子能不能加分？希望版主看到后给予加分奖励
方法一：UCSC中的In-SilicoPCR
1、登录UCSC，网址链接http://www.genome.ucsc.edu/index.html，点击右侧工具的In-SilicoPCR，或者在Tools下拉框中点击In-SilicoPCR，如下所示：
2、点击In-SilicoPCR后，出现如下界面，我们需要将自己设计好的正向引物和反向引物分别粘贴至各自空白框，点击submit。对其它几个参数做点说明吧，MaxProductSize是指被放大区域的最大长度，MinPerfectMatch是指和引物的3‘末端PerfectMatch的最小碱基数目，MinGoodMatch:是指和引物的3‘末端GoodMatch的最小碱基数目，GoodMatch是3个碱基里最少匹配2个，FlipReversePrimer:反向引物反向互补。
3、我用自己设计的基因举例说明：HNF-1α的EXON2，参考序列：NM_000545，正向引物5’-3‘：CAGCCCTTGCTGAGCAGATCC，反向引物5’-3‘：CCACTGACTTCCTTTCCATCTACC。正向引物和反向引物分别粘贴至各自空白框，点击submit。出现如下结果，其中第一个红色标记指染色体位置，第二个红色标记指长度，第三个红色标记是我们输入的正反向引物，第四个标记可以直接链接至Primer3在线设计引物，网址http://primer3.ut.ee/。比对染色体位置就可以知道我们设计的引物是否包括HNF-1α的EXON2。
方法二：Reverse程序
这个程序是一位程序员朋友专门为我们编写的，操作非常简单，输入反向互补的引物序列后，就可以得到原始碱基序列。文件夹内一共才3个文件。
举例说明，HNF-1α的EXON2，参考序列：NM_000545，正向引物5’-3‘：CAGCCCTTGCTGAGCAGATCC，反向引物5’-3‘：CCACTGACTTCCTTTCCATCTACC。
1、点击target，粘贴反向引物序列。
2、点击右上角关闭键，这时候会弹出对话框，点击保存。
3、打开文件夹中的reverse_complement应用程度，按任意键即可自动关闭。
4、打开文件夹中的result，就可以得到反向互补引物序列对应的原始序列。
5、这时候就可以将正向序列和刚刚得到的原始序列一起代入HNF-1α的EXON2中检验我们设计的引物是否覆盖了目标片段。
好了，就这两个小工具了，非常实用，希望大家有所收获。有什么疑问可以给我留言或者私信我，支持我的战友就请给我投票吧。版主能给予我加分奖励吗？
reverse_complement.rar(95.82k)
测序引物和PCR引物的区别123
你懂得0c鵄2017-10-01
个人感觉差别不大，纯化级别高的PCR引物用来测序也没问题；
非要说差别，可能就在测序引物是让片段线性增加，PCR引物是让片段指数增加。
非要说差别，可能就在测序引物是让片段线性增加，PCR引物是让片段指数增加。
生物问题引物是什么意思？它有什么作用 PCR引物是什么？123
uBD052017-10-01
PCR技术中的引物的本质和作用。
引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。
引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子和引物两者的区别：
启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点，决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子是位于结构基因前的非编码区对转录起调控作用的一段DNA序列。引物则是游离于DNA复制的模板链之外的对DNA复制起调控作用的一小段单链DNA或RNA。
引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。
引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子和引物两者的区别：
启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点，决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子是位于结构基因前的非编码区对转录起调控作用的一段DNA序列。引物则是游离于DNA复制的模板链之外的对DNA复制起调控作用的一小段单链DNA或RNA。
引物设计及引物修饰FAQ_引物相关问题及工具金斯瑞123
jiojio猪是仓鼠2017-07-31
使用primerpremier5.0设计引物，每次提示有错配或者二聚体形成时，常会提示moststablesite(dimer)ΔG=Xproduct=Y。。这是什么意思呢？（之前一直理解为当自由能为这一特定值X时，才会有错配或者二聚体）还有设计引物时，ΔG要怎么考虑呢
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