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bellcoglass/Aspirating Pipets/Search for:/2292 Aspirating
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Description
Ideal for aspiration of media and sample waste removal. Aspirating Pipets are supplied without graduations or plugs.
Case Quantity:
- 2292-51000: 400
- 2292-52000: 400
- 2292-55000: 200
- 2292-61000: 400
- 2292-62000: 400
- 2292-65000: 200
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-07-16
同田中药对照品又一批新品上市啦上海同田生物目前已有三千多种中药标准品在市面上销售，并得到广大科研院校的一致认可与好评。同田秉承不断创新进步的原则，不断的研发新品，目前又有一批新品面世，希望能为中国的中药事业再添浓墨重彩的一笔。 产品名称 规格 保存条件 保质期 CAS 芹菜素-7-O-槐糖苷 10mg/20mg/50mg等 4°冰箱 2年 木犀草素-7-O-新橙... 查看更多
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2021-07-18
广州优瓦科技有限公司在发布的普拉克索杂质C Pramipexole C-C Dimer标准品供应信息，浏览与普拉克索杂质C Pramipexole C-C Dimer标准品相关的产品或在搜索更多与普拉克索杂质C Pramipexole C-C Dimer标准品相关的内容。 查看更多
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上海柯维化学技术有限公司在发布的Theophylline Related Compound B1076-22-8 USP标准品供应信息，浏览与Theophylline Related Compound B1076-22-8 USP标准品相关的产品或在搜索更多与Theophylline Related Compound B1076-22-8 USP标准品相关的内容。 查看更多
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2021-07-23
广州优瓦科技有限公司在发布的LGC杂质标准品磺胺甲苯吡唑Sulfamethylphenazole供应信息，浏览与LGC杂质标准品磺胺甲苯吡唑Sulfamethylphenazole相关的产品或在搜索更多与LGC杂质标准品磺胺甲苯吡唑Sulfamethylphenazole相关的内容。 查看更多
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2019-03-31
上海甄准生物科技有限公司在发布的低内毒素 透明质酸(钠)标准品 Sodium Hyaluronate CAS NO: 9067-32-7供应信息，浏览与低内毒素 透明质酸(钠)标准品 Sodium Hyaluronate CAS NO: 9067-32-7相关的产品或在搜索更多与低内毒素 透明质酸(钠)标准品 Sodium Hyaluronate CAS NO: 9067-32-7相关的内容。 查看更多
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2021-08-12
青岛捷世康生物科技有限公司在发布的中检所对照品代理商供应信息，浏览与中检所对照品代理商相关的产品或在搜索更多与中检所对照品代理商相关的内容。 查看更多
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2021-08-06
上海宸功生物技术有限公司在发布的碘普罗胺分析标准品供应信息，浏览与碘普罗胺分析标准品相关的产品或在搜索更多与碘普罗胺分析标准品相关的内容。 查看更多
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2021-08-17
A simple dilution is one in which a unit volume of a liquid material of interest is combined with an appropriate volume of a solvent liquid to achieve the desi 查看更多
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2021-08-01
南京森贝伽生物科技有限公司在发布的吴茱萸内酯,110800,110800-200404,中检所对照品供应信息，浏览与吴茱萸内酯,110800,110800-200404,中检所对照品相关的产品或在搜索更多与吴茱萸内酯,110800,110800-200404,中检所对照品相关的内容。 查看更多
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2021-09-11
Pribolab公司根据官方分析化学家学会(AOAC)的法定方法， 利用先进的生产技术和设备制备霉菌毒素标准品，并对所有产品用光谱法、TLC/ HPLC测试，对比已知标准品和前批产品，从而确保了产品的精确性和一致性，确保您购买的标准品的品质和纯度(每批次均附有产品COA证书)。不仅提供固体标准品也提供各类毒素液体标准品和液体混合标准品。 查看更多
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2019-03-28
兰州市食品药品检验所色谱柱标准品试剂等试验耗材项目公开招标公告兰州市公共资源交易中心受兰州市食品药品检验所的委托，现对色谱柱标准品试剂等试验耗材项目以公开招标方式进行采购，欢迎符合资格条件的供应商前来参加。一、招标文件编号：GK2019-025二、招标项目主要内容:第一包：前处理等试验耗材（一批）；第二包：试剂玻璃仪器等试验耗材（一批）；第三包：对照品等试验耗材（一批）；第四包：色谱及微生物等试验 查看更多
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2021-08-23
Fixation and permeabilization protocol 5/30/91 Mike FinneyThis protocol works for all stages except dauers (which won"t open) andhypoclorite-treated eggs (whic 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
Ebiomall是跨境直采平台，我们直接从厂家采购，自己的团队负责国际物流和清关，中间没有第三方，蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品，假一罚十。
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如订单处于未确定状态，进入“我的订单"页面，找到要取消的订单，点击“取消订单”按钮。
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本网站所售商品都是正规清关，均开具13%正规发票，发票金额含配送费金额，另有说明的除外。
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或拨打4000-520-616，除此之外客户可在 联系我们页面找到更多的联系方式。
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【求助】关于荧光定量RQPCR中定量方法的两个求助问题!123
zhoubinbj2021-07-25
小弟就要进行荧光定量试验，所以在园子里面看了很多的资料？，真是似懂非懂，出现了很多的疑问，所以恳请各位指教一下，有些可能比较弱智，请各位不要见笑！非常感谢！
1.我知道一般缺省域值是3－15个循环荧光强度的标准方差的10倍，但是为什么公式是10×SD（6－15）？那仪器的本底荧光强度是前15个循环的荧光强度就算是baseline，那么仪器中用域值分析和用baseline分析有什么不同？域值能否改动？改动后的结果对于后续的分析有什么影响？一般什么时候需要改动？
2.所谓读板温度是不是就是每一部反应后检测荧光强度的步骤？是不是可以任意设定在某一步骤？譬如变性，退火，延伸甚至自己设定一个温度？
3.在做标准曲线的时候，对于标准品的要求是不是一般要求就是待扩增的目的片断，便于以后的扩增效率可比性？是不是这个也是购买的绝对标准品进行曲线作图的缺陷之一，虽然其绝对的定量已知？
4.在相对定量时候，如果内参和目的基因在同一管中进行扩增就是内参照法?不同管就是外参照法？是不是不太赞成内参照法，因为无法预知目的基因起始浓度，从而可能导致内参扩增效率远远大于目的基因而无法使用2-△△CT方法分析？
5.融解曲线的导出是不是在反应结束以后进行？融解曲线出现主峰异常增宽是什么原因导致？我还是不明白探针法是如何得出融解曲线的，主要是原理，因为染料法就是升高温度双链解链染料脱离？
6.如果用荧光染料方法进行试验，出现引物二具体很多，那么在NTC和加入模板的溶解曲线中dimer的峰值和模板中的峰值是否重叠？
敬请指教！非常感谢！
1.我知道一般缺省域值是3－15个循环荧光强度的标准方差的10倍，但是为什么公式是10×SD（6－15）？那仪器的本底荧光强度是前15个循环的荧光强度就算是baseline，那么仪器中用域值分析和用baseline分析有什么不同？域值能否改动？改动后的结果对于后续的分析有什么影响？一般什么时候需要改动？
2.所谓读板温度是不是就是每一部反应后检测荧光强度的步骤？是不是可以任意设定在某一步骤？譬如变性，退火，延伸甚至自己设定一个温度？
3.在做标准曲线的时候，对于标准品的要求是不是一般要求就是待扩增的目的片断，便于以后的扩增效率可比性？是不是这个也是购买的绝对标准品进行曲线作图的缺陷之一，虽然其绝对的定量已知？
4.在相对定量时候，如果内参和目的基因在同一管中进行扩增就是内参照法?不同管就是外参照法？是不是不太赞成内参照法，因为无法预知目的基因起始浓度，从而可能导致内参扩增效率远远大于目的基因而无法使用2-△△CT方法分析？
5.融解曲线的导出是不是在反应结束以后进行？融解曲线出现主峰异常增宽是什么原因导致？我还是不明白探针法是如何得出融解曲线的，主要是原理，因为染料法就是升高温度双链解链染料脱离？
6.如果用荧光染料方法进行试验，出现引物二具体很多，那么在NTC和加入模板的溶解曲线中dimer的峰值和模板中的峰值是否重叠？
敬请指教！非常感谢！
用于实时荧光定量PCR和核酸染色的SYBR产品 | Thermo Fisher...123
jinrongyu6132018-01-17
求方法：怎么用流式细胞术检测血清中IL_问答详情_微球标准品_标准...123
温柔ˉd悎憈2018-01-17
目前最常用的方法就是使用微球阵的multiplex。早以商品化了。
以BD出品的为例，你可以购买现成的或者可以根据你要检测的不同细胞因子和厂家定制bead array。基本原理就是试剂盒含有多种微球，每一种都是两种不同荧光强度组合，所以在流式检测的时候会形成一个矩阵。每种微球上附着有可以识别一种细胞因子的抗体。和样本孵育后，再加入荧光标记的抗不同细胞因子的抗体（同样颜色）。这样，只要微球上结合有细胞因子，这个微球就会有三种荧光了。
前两种荧光来判断是哪种微球（哪种细胞因子），第三种荧光是识别抗体上的，来定量。试剂盒还会提供标准品，用来做标准曲线。
以BD出品的为例，你可以购买现成的或者可以根据你要检测的不同细胞因子和厂家定制bead array。基本原理就是试剂盒含有多种微球，每一种都是两种不同荧光强度组合，所以在流式检测的时候会形成一个矩阵。每种微球上附着有可以识别一种细胞因子的抗体。和样本孵育后，再加入荧光标记的抗不同细胞因子的抗体（同样颜色）。这样，只要微球上结合有细胞因子，这个微球就会有三种荧光了。
前两种荧光来判断是哪种微球（哪种细胞因子），第三种荧光是识别抗体上的，来定量。试剂盒还会提供标准品，用来做标准曲线。
实验一+紫外可见吸收光谱法123
皇家min2021-08-19
罗丹明B，
荧光波长是440或640nm的常见染料有哪种– 960问答123
瞖矍狒2021-07-27
普通的节能灯，日光灯发出的光各种波长都有，波长范围很宽。激光单色性很好，波长范围很窄，波长650nm指的是这种激光笔发出的光波长在650nm附近很窄的范围里。可见光的波长范围在390—770纳米之间。红：770—622nm；橙：622—597nm；黄：597—577nm；绿：577—492nm；蓝靛：492—455nm；紫：455—390nm。650nm应该是红光。所以是红色光的激光笔。
对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。 对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的，比如对于Alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部的能带结构所决定的。 如果是单纯的回答问题，答案是：有关。
对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。 对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的，比如对于Alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部的能带结构所决定的。 如果是单纯的回答问题，答案是：有关。
人参皂苷Rg1 标准品_中检所标准品_分析对照品、标准品_...123
jiangyunzhai2004-04-21
二类医疗器械临床检验仪器产品注册申报材料要求及常见错误123
bluelazy2016-08-26
【共享】固相表面免疫分析:在免疫分析产品研发中如何使用磁性微球...123
dothing2021-07-27
如何去除荧光定量pcr 中的背景值123
vhgp5032018-01-17
背景校正程序测量定量PCR仪所使用的反应管和水的空白荧光强度。在运行校正程序期间，定量PCR仪在10分钟内连续读取背景校正板的荧光强度，信号收集的温度为60°C。随后，SDS软件计算所收集到的荧光强度的平均值，提取结果并保存到校正文件中。软件在今后的分析中将自动调用此校正文件，从实验数据中扣除背景信号。
什么是纯荧光校正，多长时间校正一次：
纯荧光校正是测定各种纯荧光染料标准品的波长和信号强度，通俗地说是让仪器“认识”各种荧光染料。软件收集并储存各种纯荧光染料标准品的荧光信息。以后每次定量实验运行过程中，SDS软件收集样品的原始光谱信号，并将此原始光谱与纯荧光文件中的数据进行比较，精确扣除不同染料的信号重叠部分，从而确定样品中的荧光染料种类和信号强度。
推荐每半年进行一次纯荧光校正。在运行光谱校正之前，请先进行背景校正和ROI校正。
什么是纯荧光校正，多长时间校正一次：
纯荧光校正是测定各种纯荧光染料标准品的波长和信号强度，通俗地说是让仪器“认识”各种荧光染料。软件收集并储存各种纯荧光染料标准品的荧光信息。以后每次定量实验运行过程中，SDS软件收集样品的原始光谱信号，并将此原始光谱与纯荧光文件中的数据进行比较，精确扣除不同染料的信号重叠部分，从而确定样品中的荧光染料种类和信号强度。
推荐每半年进行一次纯荧光校正。在运行光谱校正之前，请先进行背景校正和ROI校正。
【讨论】【microspheres】大家来说说缓释微球 制剂技术讨论版...123
davidszy2007-12-11
注射用缓释微球制剂，这个国外上世纪80年代中期就有产品问世的剂型，在国内仍然举步为艰,和其它很多新剂型一样停留于低水平重复的阶段。然而，随着化学药品开发难度的增大，国内新药开发的目光越来越向中药和生物技术药品转变，多肽蛋白药物作为生物技术药品中最重要的一个分支，其药物本身的特点与微球制剂特点的切合度很高，因此我相信相信微球制剂在未来不长时间内，前景光明。从园子里关于微球请教帖的数量也可见一斑，07年微球的请教帖明显多于之前的年份。
目前国内的制药企业对微粒释放系统的立项开发越来越多，园子里已经就脂质体展开了很多火热的讨论，我个人也参与其中，大家交流经验，取长补短，渐渐的找到了方向，系统而固定的讨论交流是非常有好处的。
因此在此倡议建立一个微球的交流区，让大家相互交流比如：微球产业化、技术难点、实验中遇到的问题、相关理论的探讨、最新进展交流等等
目前国内的制药企业对微粒释放系统的立项开发越来越多，园子里已经就脂质体展开了很多火热的讨论，我个人也参与其中，大家交流经验，取长补短，渐渐的找到了方向，系统而固定的讨论交流是非常有好处的。
因此在此倡议建立一个微球的交流区，让大家相互交流比如：微球产业化、技术难点、实验中遇到的问题、相关理论的探讨、最新进展交流等等
怎么判断荧光染料是否还有效123
冉芳1232021-07-21
一般情况，不管荧光染料还是其他染料，只要不是活性染料和还原染料，基本上都不存在失效问题。
你的荧光染料具体是哪一种？你可以通过染色试验来决定是否有效啊？一般荧光染料染色后，都会呈现明亮的颜色，比一般同样颜色要亮的多。只要能染上、只要有亮度，就是没失效。
你的荧光染料具体是哪一种？你可以通过染色试验来决定是否有效啊？一般荧光染料染色后，都会呈现明亮的颜色，比一般同样颜色要亮的多。只要能染上、只要有亮度，就是没失效。
手把手教你荧光定量PCR(一)123
xuef_qi2021-08-07
我是定量PCR的新手，有很多问题要请教大家。
我做的病毒的普通PCR结果还可以。我现在要做该病毒的定量。用的是ICycler定量PCR仪器。有那位高手能告诉我怎样操作该仪器。
我还要重新设计目的基因片段的因物吗？如果不用重新设计，那我下一步应该为做定量PCR做哪些准备呐？还需要设计参照模板吗？
这种实验的把握性有多大？
大家有什么更好的建议吗？
我做的病毒的普通PCR结果还可以。我现在要做该病毒的定量。用的是ICycler定量PCR仪器。有那位高手能告诉我怎样操作该仪器。
我还要重新设计目的基因片段的因物吗？如果不用重新设计，那我下一步应该为做定量PCR做哪些准备呐？还需要设计参照模板吗？
这种实验的把握性有多大？
大家有什么更好的建议吗？
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