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RayBiotech/Human 4-1BB Ligand IQELISA™ Kit/1 Plate Kit/IQH-41BBL-1
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Antigen Information
Accession Number:
- P41273
Gene ID:
- 8744
Gene Symbols:
- TNFSF9
Protein Name & Synonyms:
Tumor necrosis factor ligand superfamily member 9 (4-1BB ligand) (4-1BBL)
Target Species:
- Human
Assay Format
Sensitivity:
0.02 ng/ml (Anticipated minimum sensitivity. Assay may detect lower levels of antigen.)
Number of Targets Detected:
1
Species Detected:
- Human
Compatible Sample Types:
- Cell Culture Supernatants
- Plasma
- Serum
Design Principle:
- Sandwich-based
Method of Detection:
qPCR
Quantitative/Semi-Quantitative:
- Quantitative
Solid Support:
96-well Microplate
Product Specifications
Size:
1, 2, or 5 x 96-Well Strip Microplate Kit
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Introduction
The RayBio® Immuno Quantitative Enzyme Linked ImumunoSorbent Assay (IQELISA™) is an innovative new assay that combines the specificity and ease of use of an ELISA with the sensitivity of real-time PCR. This results in an assay that is simultaneously familiar and cutting edge and enables the use of lower sample volumes while also providing more sensitivity. The RayBio® Human 4-1BB Ligand///TNFSF9 IQELISA™ Kit is a modified ELISA assay with high sensitivity qPCR readout for the quantitative measurement of Human 4-1BB Ligand///TNFSF9 in serum, plasma, and cell culture supernatants. This assay employs an antibody specific for Human 4-1BB Ligand///TNFSF9 coated on a 96-well PCR plate. Standards and samples are pipetted into the wells and 4-1BB Ligand///TNFSF9 present in a sample is bound to the wells by the immobilized antibody. The wells are washed and a detection affinity molecule is added to the plates. After washing away unbound detection affinity molecule, primers and a PCR master mix are added to the wells and data is collected using qPCR. Ct values obtained from the qPCR are then used to calculate the amount of antigen contained in each sample, where lower Ct values indicate a higher concentration of antigen.
Typical Data
Application Notes
Kit Components
- 4-1BB Ligand///TNFSF9 Microplate (Item A): 96 well PCR plate coated with anti-Human 4-1BB Ligand///TNFSF9
- Wash Buffer I Concentrate (20x) (Item B): 25 ml of 20x concentrated solution
- Standards (Item C): 2 vials of recombinant Human 4-1BB Ligand///TNFSF9
- Assay Diluent A (Item D): 30 ml diluent buffer, 0.09% sodium azide as preservative. For Standard/Sample (serum/plasma) diluent
- Assay Diluent B (Item E): 15 ml of 5x concentrated buffer. For Standard/Sample (cell culture medium/urine) diluent
- Detection Affinity Reagent for 4-1BB Ligand///TNFSF9 (Item F): 2 vials of a 4x concentrated solution of anti-Human 4-1BB Ligand///TNFSF9 affinity reagent
- IQELISA™ Detection Reagent (Item G): 1.4ml of a 10x concentrated stock
- Primer Solution (Item I): 1.7 ml vial
- PCR Master Mix (Item J): 1.2 ml vial
- PCR Preparation buffer (Item K): 1ml vial of 10x concentrated buffer
- Final Wash Buffer (Item L): 10ml vial of 10x concentrated buffer
Other Materials Required
- Real-time PCR instrument, Bio-Rad recommended
- Precision pipettes to deliver 2 µl to 1 ml volumes
- Adjustable 1-25 ml pipettes for reagent preparation
- 100 ml and 1 liter graduated cylinders
- Absorbent paper
- Distilled or deionized water
- Log-log graph paper or computer and software for data analysis
- Tubes to prepare standard or sample dilutions
- Heating block or water bath capable of 80°C
Protocol Outline
- Prepare all reagents, samples and standards as instructed
- Add 25µl standard or sample to each well. Incubate for 2.5 hours at room temperature or overnight at 4°C
- Add 25 µl detection affinity reagent to each well. Incubate 1 hour at room temperature
- Add 25µL of IQELISA™ Detection Reagent to each well. Incubate 1 hour
- Add 15µL Primer solution 10µL of PCR master mix to each well
- Run real-time PCR
Storage/Stability
May be stored for up to 6 months at 2° to 8°C from the date of shipment. Standard (recombinant protein) should be stored at -20°C or -80°C (recommended at -80°C) after reconstitution. Opened PCR plate or reagents may be stored for up to 1 month at 2° to 8°C. Note: the kit can be used within one year if the whole kit is stored at -20°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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2021-07-15
注射用醋酸亮丙瑞林微球，适应症为1、子宫内膜异位症。2、子宫肌瘤。对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤，可使肌瘤缩小和/或症状改善。3、雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌。4、前列腺癌5、中枢性性早熟。... 查看更多
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2021-09-22
contributed by Patricia TsaoThis protocols allows the use of fluorescence microscopy to visualize epitope-tagged receptors expressed by stable adherent cell li 查看更多
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2021-07-15
扁桃酸是一种无色片状或粉末状固体的中检所标准品，易溶于热水、yi醚和异丙醇。主要用途多见用作农药原料及中间体、染料中间体等。CAS号：90-64-2，其中文别称又有：扁桃酸、苦杏仁酸，作为一种常见性中检所标准品，经常被使用到各种的科研实验中，那扁桃酸的价格是多少钱呢?中检所标准品【CAS：90-64-2|扁桃酸】价格是多少钱中文名：扁桃酸中文别名：扁桃酸、苦杏仁酸英文名：Mandelic acid供应商：上海远慕CAS号： 90-64-... 查看更多
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2021-09-14
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广州优瓦科技有限公司在发布的硫酸卷曲霉素分析标准品供应信息，浏览与硫酸卷曲霉素分析标准品相关的产品或在搜索更多与硫酸卷曲霉素分析标准品相关的内容。 查看更多
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2021-08-18
Jackson二抗|RD,Tocris,Novus copyBookmark 空间管理您的位置: 分析测试百科网» Jackson二抗|RD,Tocris,Novus» 博客 电话:17312766317 QQ:2303607288提供糖类标准品... 查看更多
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2021-08-14
上海乔羽生物科技有限公司在发布的辣椒素标准品供应信息，浏览与辣椒素标准品相关的产品或在搜索更多与辣椒素标准品相关的内容。 查看更多
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2021-08-01
上海佑隆生物科技有限公司在发布的真菌毒素标准品供应信息，浏览与真菌毒素标准品相关的产品或在搜索更多与真菌毒素标准品相关的内容。 查看更多
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2021-06-03
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2021-08-21
Sterile water bottles 200 ml, 500 ml, or 950 ml water.Autoclave.0.05 M CaCl2 (per 200 ml) CaCl2·2 H2O1.5 gAdd 198 ml water.Autoclave.0.5 M CaCl2 (per 200 ml) C 查看更多
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2021-08-30
水是实验室内一个常常被忽视但至关重要的试剂。实验室用水有那些种类？能达到什么级别？不同实验对水的要求有那些？这些问题以前对我来说具有一些模糊的概念，前几天参加学校的纯水装置的招标，阅读有关的一些资料，初步了解了相关的知识，现在拿来和大家分享，绝大多数都是本人从外文资料 查看更多
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2021-07-21
北京绿百草科技发展有限公司在发布的USP标准品1208001-北京绿百草提供供应信息，浏览与USP标准品1208001-北京绿百草提供相关的产品或在搜索更多与USP标准品1208001-北京绿百草提供相关的内容。 查看更多
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商品咨询
荧光染料cfse_荧光染料cfse商家/厂家/公司/123
刘嘿哈2012018-01-17
http://www.dojindo.cn/products/C/cfse.htm
荧光染料与多少dna结合肉眼可见颜色变化123
伤逝_JaynE羣2018-01-17
碘化丙啶(propiolium iodide，PI)能嵌入DNA双螺旋中，可使荧光强度增加约20倍，以488nm波长激发，DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm。小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块，在培养皿内用PBS冲洗。(2).去除结缔组织及，剪碎肿块。(3).小碎片移入1.20×38mm针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中。(4).将200～300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL)，染色3LL细胞，于4℃存放20～30分钟。(5).测定580～750nm之间的发射荧光，以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分。注：PI染色液：0.1%柠檬酸钠1000mL+PI 5mg + 1% Nonide P40水。2. 培养细胞DNA的流式细胞仪分析(1).从培养皿中吸去培养基，以HBSS冲洗二次。(2).加入PI5mL于培养皿中，在4℃放10分钟。(3).用吸管反复次打细胞，使细胞破坏，胞核释放出来，再行流式细胞仪分析。3. 完整细胞DNA的PI染色(1).70%乙醇固定的细胞悬液，离心，去固定液。(2).室温条件下加入PI染色一批细胞（105～106细胞/mL），时间为30分钟，然后行流式细胞仪分析。（二）吖啶橙染色1. DNA和RNA的鉴别染色利用吖啶橙的变色特性可鉴别DNA和RNA。吖啶橙作为一种荧光染料已被用于染色固定，非固定细胞核酸，或作溶酶体的一种标记。观察死亡细胞荧光变色性变化以及区别分裂细胞和静止细胞群体。虽然测定DNA和RNA含量时较难获得好的重复性结果，但该方法已被许多实验室广泛采用。方法如下：1）试剂：（1）溶液A：低温保存，稳定期约2周。Triton X-100(0.1%) 0.1mL，1mol/L HCL 8mL1mol/L NaCL 15ml蒸馏水76mL，P
草莓中二噻农残留的测定方法技术前沿新闻资讯北京标准物质网123
刷粉狗9璘2L2018-01-17
我需要那篇文献，和你的详细实验步骤。 我也是做无皂乳液聚合的，说不定能帮上你。 但我不明白你所说的失败指的是什么，关于产物的颜色，取决于粒径和浓度，近透明的产物到底算不算失败，这个还说不好。所以我需要更多的信息。我的qq是28283799。酰胺基。。。莫非你做的是NIPAM。。。
荧光实验用哪种CCD比较好_问答详情_荧光染料标准品_标准品_生化...123
癧℡2018-01-17
没图片
既说像坐标画曲线曲线应纵轴该荧光强度吧轴数值变化代表荧光强度变化荧光强度变化代表钙离浓度变化 我觉直接用荧光强度值变化代替钙离浓度变化研究意义该钙离浓度变化吧
非要荧光强度值换算钙离浓度需要做列工作
1 取标准钙离浓度染色用共聚焦显微镜测荧光强度
2 标准品需要同像环境主要曝光间相同激光波及能量
3 标准品要用同浓度荧光染料
才能根据标准荧光强度关系推算品钙离浓度
既说像坐标画曲线曲线应纵轴该荧光强度吧轴数值变化代表荧光强度变化荧光强度变化代表钙离浓度变化 我觉直接用荧光强度值变化代替钙离浓度变化研究意义该钙离浓度变化吧
非要荧光强度值换算钙离浓度需要做列工作
1 取标准钙离浓度染色用共聚焦显微镜测荧光强度
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3 标准品要用同浓度荧光染料
才能根据标准荧光强度关系推算品钙离浓度
二类医疗器械临床检验仪器产品注册申报材料要求及常见错误123
bluelazy2016-08-26
肝癌且门脉受阻的病人可选择放射性微球治疗 肿瘤医学讨论版...123
dugsh2021-07-24
相关疾病：原发性肝癌肿瘤先天性卵巢发育不全综合征新研究表明，对不宜手术切除的肝细胞癌（HCC）和门静脉血栓形成病人，动脉内注射放射性90钇玻璃微球（加拿大渥太华MDSNordion公司的ThereSphere）似乎安全，而且耐受性好。 这种新治......
【求助】想问问标准品的处理!_化学试剂_基础知识专区_仪器论坛123
emxz2007-06-21
手把手教你荧光定量PCR(一)123
xuef_qi2021-08-07
我是定量PCR的新手，有很多问题要请教大家。
我做的病毒的普通PCR结果还可以。我现在要做该病毒的定量。用的是ICycler定量PCR仪器。有那位高手能告诉我怎样操作该仪器。
我还要重新设计目的基因片段的因物吗？如果不用重新设计，那我下一步应该为做定量PCR做哪些准备呐？还需要设计参照模板吗？
这种实验的把握性有多大？
大家有什么更好的建议吗？
我做的病毒的普通PCR结果还可以。我现在要做该病毒的定量。用的是ICycler定量PCR仪器。有那位高手能告诉我怎样操作该仪器。
我还要重新设计目的基因片段的因物吗？如果不用重新设计，那我下一步应该为做定量PCR做哪些准备呐？还需要设计参照模板吗？
这种实验的把握性有多大？
大家有什么更好的建议吗？
如何去除荧光定量pcr 中的背景值123
vhgp5032018-01-17
背景校正程序测量定量PCR仪所使用的反应管和水的空白荧光强度。在运行校正程序期间，定量PCR仪在10分钟内连续读取背景校正板的荧光强度，信号收集的温度为60°C。随后，SDS软件计算所收集到的荧光强度的平均值，提取结果并保存到校正文件中。软件在今后的分析中将自动调用此校正文件，从实验数据中扣除背景信号。
什么是纯荧光校正，多长时间校正一次：
纯荧光校正是测定各种纯荧光染料标准品的波长和信号强度，通俗地说是让仪器“认识”各种荧光染料。软件收集并储存各种纯荧光染料标准品的荧光信息。以后每次定量实验运行过程中，SDS软件收集样品的原始光谱信号，并将此原始光谱与纯荧光文件中的数据进行比较，精确扣除不同染料的信号重叠部分，从而确定样品中的荧光染料种类和信号强度。
推荐每半年进行一次纯荧光校正。在运行光谱校正之前，请先进行背景校正和ROI校正。
什么是纯荧光校正，多长时间校正一次：
纯荧光校正是测定各种纯荧光染料标准品的波长和信号强度，通俗地说是让仪器“认识”各种荧光染料。软件收集并储存各种纯荧光染料标准品的荧光信息。以后每次定量实验运行过程中，SDS软件收集样品的原始光谱信号，并将此原始光谱与纯荧光文件中的数据进行比较，精确扣除不同染料的信号重叠部分，从而确定样品中的荧光染料种类和信号强度。
推荐每半年进行一次纯荧光校正。在运行光谱校正之前，请先进行背景校正和ROI校正。
生化分析仪50问 123
hunterddh2015-08-24
进站很久了，每天都回来转转，却很少发帖，今天就说说我上班来碰到的问题吧，前辈们多多指导。我实习的时候在上海，实习医院不论是设备还有管理都比较规范，在那里也学到不少知识，在那里呆了一年时间也形成很多......
求方法：怎么用流式细胞术检测血清中IL_问答详情_微球标准品_标准...123
温柔ˉd悎憈2018-01-17
目前最常用的方法就是使用微球阵的multiplex。早以商品化了。
以BD出品的为例，你可以购买现成的或者可以根据你要检测的不同细胞因子和厂家定制bead array。基本原理就是试剂盒含有多种微球，每一种都是两种不同荧光强度组合，所以在流式检测的时候会形成一个矩阵。每种微球上附着有可以识别一种细胞因子的抗体。和样本孵育后，再加入荧光标记的抗不同细胞因子的抗体（同样颜色）。这样，只要微球上结合有细胞因子，这个微球就会有三种荧光了。
前两种荧光来判断是哪种微球（哪种细胞因子），第三种荧光是识别抗体上的，来定量。试剂盒还会提供标准品，用来做标准曲线。
以BD出品的为例，你可以购买现成的或者可以根据你要检测的不同细胞因子和厂家定制bead array。基本原理就是试剂盒含有多种微球，每一种都是两种不同荧光强度组合，所以在流式检测的时候会形成一个矩阵。每种微球上附着有可以识别一种细胞因子的抗体。和样本孵育后，再加入荧光标记的抗不同细胞因子的抗体（同样颜色）。这样，只要微球上结合有细胞因子，这个微球就会有三种荧光了。
前两种荧光来判断是哪种微球（哪种细胞因子），第三种荧光是识别抗体上的，来定量。试剂盒还会提供标准品，用来做标准曲线。
荧光染料,荧光染料有哪些,荧光染料染色原理,荧光染料染色,蚂蚁...123
巧巧ai2018-01-17
染料有lucifer!Gfp rfp 地高辛标记的碱性磷酸酶
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