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TABAS03KIT,TwistAmp Basic
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货号 TABAS03KIT
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DNA amplification made possible with a TwistAmp® Basic kit. Contains all the enzymes and reagents necessary for the amplification of DNA,the user needs only supply primers and template. Even PCR primers can work using TwistAmp® Basic.  TwistAmp® Basic has been used for solid-phase, tailed primers, aptamers, electrochemistry and microarray applications. See manual for more information. Click to order oligonucleotides.

Perfect for: End-point gel electrophoresis DNA detection, down-stream applications (e.g. sub-cloning)

Product code: TABAS03KIT

Product manual: TwistAmp Basic Kit Quick Guide (INTABAS)

英国TwistDx公司成立于1999年,是基于英国剑桥Babraham研究院建立的生物技术公司。该公司通过突破等温DNA扩增,开发的重组酶聚合酶扩增专利技术(RPA),被誉为DNA诊断领域的革命性创新。核心产品:产品名称货号描述检测方法TwistAmp®BasicTABAS03KIT用于DNA快速扩增终点凝胶电泳DNA检测,下游应用(如:亚克隆)TwistAmp®exoTAEXO02KIT实时荧光DNA扩增实时荧光DNA检测TwistAmp®LiquidBasicTALQBAS01液体形式DNA快速扩增终点凝胶电泳DNA检测,下游应用(如:亚克隆)TwistAmp®LiquidexoTALQEXO01液体形式实时荧光DNA扩增实时荧光DNA检测TwistAmp®nfoTANFO02KIT测流层析检测DNA扩增侧流层析试纸条检测应用:TwistDx公司开发的重组酶聚合酶扩增(RPA),被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。以此为基础的TwistAmp 核酸扩增产品,能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。该技术对硬件设备的要求很低,特别适合用于体外诊断、兽医、工业应用,食品检测,农业,公共卫生,生物安全和环境感知等相关领域。RPA反应的最适温度在37℃~42℃之间,无需变性,常温下即可反应,大大加快了PCR的速度。并且由于不需要温控设备,RPA可以真正实现便携式的快速核酸检测。RPA检测的灵敏度很高,能够将痕量的核酸(尤其是DNA)模板扩增到可检出水平,从单个模板分子得到大约1012扩增产物。无需复杂样品处理,即可实地检测;既可扩增DNA也可扩增RNA,省去额外的CDNA合成步骤;检测方式多样:终点检测、对扩增过程进行实时监控或通过侧流层析试纸条(LFD)读取结果。


英国TwistDx公司(前身为ASM科技有限公司)成立于1999年,基于英国剑桥Babraham研究院建立的生物技术公司。该公司通过突破等温DNA扩增,开发的重组酶聚合酶扩增专利技术(RPA),被誉为DNA诊断领域的革命性创新。TwistDx以此技术为基础生产的核酸扩增类产品,能在恒定且较低的温度下,仅用10~20分钟,进行单分子核酸检测。这一技术对环境、硬件设施的要求很低,对于生物防护、水体检验、食品检验、医疗诊断、微流体、兽医等方面都有良好的应用。RPA扩增的各种体系试剂盒中,含有DNA、RNA扩增所需的所有试剂,研究者只要准备好引物和模板就行了。扩增结果可以分别通过凝胶电泳检测、荧光定量检测或试纸条检测,产物纯化后可用于下游研究。苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是最早将英国TwistDx公司PRA技术和产品引入中国的经销商,与TwistDx公司建立了长期的战略合作关系,请将长期致力于PRA技术在中国的推广!接TwistDx厂家通知:工厂搬迁完成,自10月15日起可正常下单订货,感谢各位新老客户多多支持!最新产 品列表:TABAS03KIT-TwistAmp?BasicKitTAEXO02KIT-TwistAmp?exoKitTANFO02KIT-TwistAmp?nfoKitTALQBAS01-TwistAmp?LiquidBasicKitTALQEXO01-TwistAmp?LiquidexoKitUSTAR01-U-Starcassette(packof20)MILENIA01-MileniaHybritech1(packof100) 


 TwistDx全新的液态重组酶聚合酶扩增(RPA)试剂盒,这些试剂盒非常适合需要不使用热循环仪就能在15分钟内完成DNA/RNA扩增的实验室以及想要灵活构建试验体系的研究人员使用。TwistAmp® Liquid试剂盒提供经甘油稳定化处理的液态RPA试剂,该形态对于在实验室执行PCR和其他基于酶的反应的任何人来说都非常熟悉。这些试剂各自装于单独的试管中,用户可随意从中移取任何量的酶混合液来构建自己所选的RPA反应体积,配制用于多次反应的预混液,或者以各种RPA组分比例进行实验以优化试验。除了具有室温稳定性的冻干态TwistAmp®RPA试剂盒这一旗舰产品,本次新推出的 TwistAmp®Liquid试剂盒是现场或定点试验开发的理想之选。液体形态让实验室更容易地在日常工作中使用快速简单的RPA法(该方法有时甚至采用与PCR相同的引物)取代PCR法,以及更容易地开发出定制的试验。

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  • 主要是该方法使用了Bst酶,双链的DNA有一个特性,就是在65度时双链之间的结合较为松散,称之为动态平衡状态,所以不需要预变性使双链解开,而Bst酶在65度时的活性是最高的,这样LAMP反应就能正常进行了
  • 绿萝2015的春天 1516754600
    应用很广泛,因为比荧光定量PCR的操作简单方便,无需专业人员操作,仪器的性价比也比较高,挺受食品企业的追捧,食药系统也用的不少,现在技术越来越成熟,以后的应用会越来越广
  • 欢迎讨论环介导的恒温扩增法(LAMP)
  • xiaohe19900425 1516754600
    (1)严格分区操作,样品提取区、配液区、扩增区、检测区应相互独立,各区耗材及移液器应专用,实验前先用紫外线消毒以破坏残留的核酸。
    (2)操作多份样品时,应先配制反应混合液并分装,减少操作,避免污染,同时增加反应的精确度。试剂的配置和分装应在装有紫外灯的超净工作台或负压工作台操作。
    (3)...   显示更多
    (1)严格分区操作,样品提取区、配液区、扩增区、检测区应相互独立,各区耗材及移液器应专用,实验前先用紫外线消毒以破坏残留的核酸。
    (2)操作多份样品时,应先配制反应混合液并分装,减少操作,避免污染,同时增加反应的精确度。试剂的配置和分装应在装有紫外灯的超净工作台或负压工作台操作。
    (3)移液器和吸头需专用。由于移液器极易受气溶胶或模板核酸的污染,移液器应尽可能使用可替换或可高压处理的,吸头尽可能使用带滤芯的吸头。
    (4)防止操作人员污染,使用一次性手套,EP管与吸头应一次性使用,吸头不要长时间暴露于空气中,避免气溶胶的污染。
    (5)加样或吸取模板核酸时要十分小心,吸样要缓慢,防止样品进入移液器内;吸样时尽量一次性完成,忌多次抽吸,以免交叉污染或产生气溶胶污染。
    (6)EP管打开应先离心,将管壁及管盖上的液体甩至管底部。开管动作要轻,以防管内液体溅出。若不小心溅到手套或桌面上,应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面。
    (7)模板核酸应密封保存,防止外溢及外来核酸的进入。
    (8)设立适当的阴阳性对照及重复实验,既可验证LAMP反应的准确性,又可以协助判断扩增系统的可信性。
    (9)扩增产物应妥善处理,尽量避免开盖检测,开盖极易产生气溶胶污染。本公司的试剂均采用闭管检测,有效防止污染发生。展开   收起
  • 各位战友:

    今天发现,我在核酸技术区开辟的“DIG/Biotin标记的Southern/Northern杂交专题讨论”4个月,今天回帖数破100,点击达1500多次。能和大家一起分享和交流,并且得到共同提高,心情很是愉快。

    所以想借PCR技术区的宝地,新开辟“环介导等温扩...   显示更多
    各位战友:

    今天发现,我在核酸技术区开辟的“DIG/Biotin标记的Southern/Northern杂交专题讨论”4个月,今天回帖数破100,点击达1500多次。能和大家一起分享和交流,并且得到共同提高,心情很是愉快。

    所以想借PCR技术区的宝地,新开辟“环介导等温扩增技术(Loop-MediatedIsothermalAmplification,LAMP)专题讨论”。我做LAMP一年多了,有些经验。而最近,和我谈起LAMP的朋友明显增多。所以在这方面大家有什么心得、体会、资料和实验困难,希望能一起交流讨论。谢谢支持!   收起
  • 目前,我在研究有关LAMP的技术,但做了十几次都没有作出来,国外做的多数是用环介导的扩增...   显示更多
    目前,我在研究有关LAMP的技术,但做了十几次都没有作出来,国外做的多数是用环介导的扩增试剂盒做的,而我们国内买不到相关的试剂,只能是自己配。不知是我配制的试剂不准,还是方法不对,总之是做不出来。有那位大侠做过这个技术的,希望能给我指点,或者我们交流一下。我qq号码为:86339603   收起
  • 交叉引物恒温扩增技术
    核酸扩增是核酸分子诊断的关键技术。根据核酸扩增反应中温度变化要求,可以将核酸扩增技术分为两大类:一类是PCR核酸扩增技术,另一类是核酸恒温扩增技术。
    PCR技术是指通过控制温度的变化来实现DNA扩增的三个步骤:模板变性(如95℃)-引物杂交(如58℃)-DNA合成(如72℃)。这种温度变化的循环重复(如重复35次)过程通常由精密而复杂的仪器(PCR仪)来控制。核酸恒温扩增技术(NucleicAcidIsothermalAmplification,NAIA)则是扩增反应的全过程均在同一温度下进行,不须象PCR反应那样需要经历几十个温度变化的循环过程。这一特点使得它们对扩增所需仪器的要求大大简化,反应时间大大缩短,因而具有巨大的应用价值,成为分子诊断行业发展中的热点。
    目前的NAIA技术主要有滚环扩增技术(RollingCircleAmplification,RCA)、转录酶扩增技术(TranscriptionMediatedAmplification,TMA)、依赖核酸序列扩增技术(NucleicAcidSequenceBasedAmplification,NASBA)、链置换扩增技术(stranddisplacementamplification,SDA)、环介导的等温扩增技术(Loop-MediatedIsothermalAmplification,LAMP)、解链酶扩增技术(HelicaseDependentAmplification,HDA)。上述各种核酸扩增技术均由国外公司所拥有。
    交叉引物扩增技术(CrossingPrimingAmplification,CPA)是完全由优思达公司独立研发成功的一种新的核酸恒温扩增技术,也是中国首个具有自主知识产权的核酸扩增技术。CPA与优思达公司其他技术相结合(如快速核酸提取技术、核酸试纸条检测技术等),形成一个完整的现场快速分子检测平台,可以开发出众多恒温扩增检测试剂盒,广泛应用于分子诊断、防疫检疫、生物医学研究、个体化治疗等领域。该技术已申请中国和美国发明专利,在美国《MolecularDiagnostics》等杂志发表论文二篇,并通过了比尔?盖茨基金会资助申请。
    CPA扩增体系中除包含具有链置换功能的BstDNA聚合酶外,还主要包括扩增引物和两条交叉引物。这些寡聚核苷酸链能依靠BstDNA聚合酶的高活性的链置换特性,使DNA的循环扩增能不断的实现。CPA扩增主要包含以下几个步骤:
    交叉正向引物CPF中的PFs与模板DNA中PFa互补,启动DNA合成,使得PRa被引入到所扩增的产物中;
    外围引物DP1s与PFa前端DP1a序列互补,通过链置换型DNA聚合酶向前延伸,一边置换CPF合成的能与CPR和DP2a结合的单链产物(结构3),一边与模板DNA形成双链产物(结构2);
    在结构3中,DP2a通过链置换型DNA聚合酶向前延伸,置换出由CPR所延伸的单链产物(结构5),同时合成与步骤2中由CPF延伸所产生单链DNA形成双链产物(结构4),而结构5相对起始的DNA模板,多了PRs和PFs两个片段序列;
    单链结构5中的3’端的PFa和PRs可分别与CPF中的PFs和CPR中的PRa互补结合,可在链置换型DNA聚合酶的作用下延伸和置换出相应的单链产物。延伸产物相对结构5来说又增加了一个PFs区域(结构8);
    因此,扩增引物CPF和CPR的不断杂交和延伸,不仅使得结构5的长度不断的加长,从而引入更多CPF和CPR3’端互补区域,同时也置换出了各种可与CPF和CPR3’端互补的单链产物;
    通过CPF和CPR的不断杂交延伸和DNA聚合酶的链置换作用,使得DNA拷贝数不断的增加,从而达到基因扩增的效果。
    使用本装置提取临床生物样品的核酸成本低廉,只需几分钟,可以应用于现场检测或实验资源较少的基层医院和经济不发达地区;同时也可以满足大医院特定情况下的需求,如急诊或床边的核酸快速诊断。该技术已申请发明专利,并取得盖茨基金会研发资助。
    CPA基本原理如下:

    图2CPA扩增的反应原理图
    与目前广泛使用的荧光PCR技术相比较,CPA技术有以下几个优点:
    反应速度快:反应时间约1小时,使试剂盒可用于检验检疫、突发性传染病的检测与监控现场检测或医院的床边诊断(Point-of-Testing,POCT);
    检测成本低:目前荧光光定量PCR价格昂贵,无法在很多中小医院普及。CPA扩增只需要离心机和一台简单的恒温装置,如普通的水浴锅金属浴,即可进行扩增。
    操作简单:对操作人员的技能要求不高,绝大多数人通过简单培训或自学都可掌握,为核酸检测试剂的广泛应用创造了条件。   收起
  • oiljdljdio 1516754600
    操作方法?
    原理?(没有就算了...)
    答的好的提高悬赏50分
    有原理的追加50分
    谢谢啊~~~~
  • 扩增一个鸭的基因,PCR仪   显示更多
    扩增一个鸭的基因,PCR仪Bio-Rad的mycycler系列,通过升级后可以做梯度(8个温度梯度)PCR。
    近期老是出问题,梯度(47~53℃)扩增时共6个温度有较明亮的条带,确定恒温再次扩增,却无任何产物。
    请教大家了,着急的很!   收起
  • 话说LAMP特异性强,LAMP使用4对引物与靶序列上的6个特定区域结合,即使一个碱基的差异,LAMP也能够区分相应的靶序列进行扩增...   显示更多
    话说LAMP特异性强,LAMP使用4对引物与靶序列上的6个特定区域结合,即使一个碱基的差异,LAMP也能够区分相应的靶序列进行扩增,因此,比普通PCR具有更好的特异性。
    这里所说的一个碱基的差异该怎么检测?如何理解?   收起
  • 技术原理
    同一温度下,首先通过M-MLV反转录酶产生靶标核酸(RNA)的一个双链DNA拷贝,然...   显示更多
    技术原理
    同一温度下,首先通过M-MLV反转录酶产生靶标核酸(RNA)的一个双链DNA拷贝,然后利用T7RNA多聚酶从该DNA拷贝上产生多个(100~1000个)RNA拷贝;每一个RNA拷贝再从反转录开始进入下一个扩增循环;还可以加入荧光探针(分子信标),带有荧光标记的探针和这些RNA拷贝特异结合,产生荧光。该荧光信号可由实时荧光PCR仪实时捕获,直观反映扩增循环情况。

    SAT检测技术的优势
    →先进的恒温扩增技术
    核酸扩增在一个温度下进行(42℃),无需热循环。
    →领先的RNA检测技术
    SAT技术直接以病原体特异性RNA为扩增靶标,以扩增产物RNA为检测靶标,在实际应用中更显优势意义。
    →更高的检测灵敏度和准确性
    SAT技术的扩增效率极高,15~30分钟即可将模板扩增109倍,检测灵敏度和准确性远高于其他核酸检测技术。扩增时间短,效率高。
    →有效减少假阴性结果
    SAT技术采用M-MLV逆转录酶和T7RNA多聚酶进行核酸扩增,相对于其它核酸扩增技术,反应抑制物更少,有效减少假阴性结果。
    →有效的解决了扩增产物的污染问题
    由于扩增产物为RNA,环境中极易降解,从而大幅度提高检测结果的可靠性。
    →大大降低了核酸扩增实验室的要求   收起
  • 各位大侠好!我最近在做滚环扩增的时候遇到问题了,来和大家讨论一下,希望各路高手不吝赐教!
    我做的是用锁式探针来检测dna模板的ram,探针80base,其中杂交区40base,引物分别为16、18base,连接酶选取的T4 ligase和Taq DNA ligase两种,分别对应恒温和变温情况...   显示更多
    各位大侠好!我最近在做滚环扩增的时候遇到问题了,来和大家讨论一下,希望各路高手不吝赐教!
    我做的是用锁式探针来检测dna模板的ram,探针80base,其中杂交区40base,引物分别为16、18base,连接酶选取的T4 ligase和Taq DNA ligase两种,分别对应恒温和变温情况下的扩增。水解体系为EXO I和Exo Ⅲ的混合体系,参考的外文文献,应该没什么问题。聚合酶用的是Bst DNA大片段聚合酶。
    一开始选择的探针浓度为200pmol/L,扩增效果挺好,当时用的DNA模板是质粒阳性标准品,但是后来在做敏感性的时候发现条带梯度差异几乎没有,而且阴性也出带,后来就没法做敏感性和特异性验证了,实验停滞了2个月一直也没进展。
    按理说RAM借助锁式探针扩增的独特方式以及水解体系的存在可以有效防止污染才对,希望大家给点建议该如何解决。
    万分感谢!!!!!!!!!!
    附一张以前做敏感性的图(marker为2000的DNA ladder)以做参考

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