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제품특징
□ 농도10~50 U/㎕
□ 형상
20 mM | Potassium Phosphate (pH7.9) |
1 mM | DTT |
0.1 mM | EDTA |
100 mM | NaCl |
50% | Glycerol |
□ 보존 -20℃
□ 첨부 Buffer 조성 (10×)
400 mM | Tris-HCl (pH8.0) |
80 mM | MgCl2 |
20 mM | Spermidine |
50 mM | DTT (별첨) |
□ 기원
Escherichia coli carrying the plasmid containing phage T7 RNA polymerase gene
□ 제품설명
5’→ 3’RNA polymerase의 활성을 갖으며 T7 프로모토 서열을 포함하는 이중가닥 DNA를 주형, NTP를 기질로 하여, 프로모토 하류서열의 단일가닥 DNA에 상보적인 RNA를 합성한다. T7 프로모토 에 높은 특이성을 나타내고, 기타 다른 생물 유래의 promoter는 인식하지 않는다.
□ 활성의 정의
37℃, pH8.0의 조건에서 1시간 동안 1 nmol의 [3H]GMP를 기질로하여 산불용성 침전물로 합성하는 효소활성을 1 U으로 한다.
□ 활성측정용 반응액 조성
40 mM | Tris-HCl (pH8.0) |
8 mM | MgCl2 |
5 mM | DTT |
2 mM | Spermidine |
각 0.4 mM | ATP, UTP, CTP |
0.4 mM | [3H]GTP |
1 ㎍/50 ㎕ | pT7-2 DNA |
□ 순도
- 250 U의 본 효소와 1㎍의 λDNA-Hind III분해물을 37℃, 16시간 반응하여도 DNA의 전기영동 패턴에 변화가 없다.- 250 U의 본 효소와 2㎍의 16S와 23S rRNA를 37℃, 5시간 반응하여도 RNA의 전기영동 패턴에 변화가 없다.- 250 U의 본 효소와 1㎍의 covalently closed circular pBR322 (RF I) DNA를 37℃, 4시간 반응하여도 nicking 활성이 없다.- 본 효소는 SDS전기영동에 있어서, 95% 이상의 순도를 나타낸다.
□ 용도
- Northern hybridization과 Southern hybridization용의 표식 RNA probe의 제작- RNA splicing 반응의 전구체의 제작- Cap analogue를 프라이머로 사용한 capped mRNA의 제작- 단일가닥 RNA 합성- siRNA 선구체 제작ebiomall.com






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从GEO和ARRAYEXPRESS下载了miRNA的表达数据矩阵,但是结果不太一样,大致两种:①数值从个位数到几万不等,而且没有小数点;②数值在10上下,有小数点。见图
请问怎么知道数据是否经过了log转换?有注释文件说明吗?还是直接判断①是没转换的,②是转换的?
无创dna检测8号染色体缺失32.99mb,羊穿正常,基因芯片检测还是8号染色体杂合性缺失32.2mb,请教专家孩子能要吗?万分感谢
研究蛋白质芯片的意义
1。蛋白质是基因表达的最终产物,接近生命活动的物质层面;
2。探针蛋白特异性高、亲和力强,可简化样品前处理,甚至可直接利用生物材料(血样、尿样、细胞及组织等)进行检测;
3。适合高通量筛选与靶蛋白作用的化合物;
4。有助于了解药物或毒物与其效应相关蛋白质的相互作用。
蛋白质芯片的分类:
1.蛋白质检测芯片
2.蛋白质功能芯片
蛋白质芯片的制备:
1。固相载体及其处理
载体(滴定板、滤膜、凝胶、载玻片)
2。蛋白质的预处理
选择具有较高纯度和完好生物活性的蛋白进行溶解
3。点制微阵列
可使用点制基因微阵列的商品化点样仪或喷墨法等
4。膜为载体:芯片放入湿盒,37°C1h
载玻片为载体:化学修饰产生醛基固定蛋白
5。微阵列的封闭固定微阵列上的蛋白样点
主要封闭试剂:BSA或Gly
相关链接:
全部有关生物芯片的实验方法技术(protocol)
生物芯片相关仪器及芯片・芯片扫描仪・芯片点样仪・生物芯片・生物芯片系统・其它
生物芯片技术服务
核酸分析类试剂
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请问,我通过基因芯片筛选差异基因,有上调的也有下调的,即FC有正值,亦有负值,那么负值怎么取log?谢谢
1、一张芯片上可以同时分析成百上千的探针,这样的情况可以检测多少位点?
2、基因芯片技术通量会有多大?怎么计算?
求助各位大神,点击Downloadfulltable无法下载,总是出现错误,已经排除网络的问题,不知道是否还有其他方法下载,上面有一个Datatable的表格,不知道是不是芯片平台文件?
中唐临界风险,33岁,第一胎,然后羊水穿刺加CMA基因芯片检查,染色体核型正常,4维彩超正常,医生说发育速度偏慢,但还算正常范围,CMA结果异常,如照片
做蛋白质和microRNA的关系,那么先找出差异的蛋白质还是找出差异的microRNA好呢?有没有做ITRAQ和MICRORNA芯片好的公司推荐,非常感谢!

