实验报告72电子自旋共振.doc
| 货号： | 40726ES10 |
| 供应商： | 上海翊圣生物科技有限公司 |
| 数量： | 大量 |
| 英文名： | DiI(DiIC18(3)) |
| 保存条件： | 4℃ |
| 规格： | 10mg |
产品信息
产品描述
DiI是一种亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构，进入细胞膜后，DiI在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，DiI被激发后可以发出橙红色的荧光，具有很高的淬灭常数，中等强度的光量子和很短的激发态寿命。可以用标准的TRITC滤光片检测。
DiI通常不会明显影响细胞的生存力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂（long-termtracer）。除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP（FluorescenceRecoveryAfterPhotobleaching）检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
产品性质
运输与保存方法
冰袋（wetice）运输。产品4ºC干燥避光保存，有效期一年。
注意事项
1) 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| DiI(DiIC18(3))细胞膜橙红色荧光探针 | 40726ES10 | 10mg | 4℃ | 398.00 |
DiI是一种亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构，进入细胞膜后，DiI在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，DiI被激发后可以发出橙红色的荧光，具有很高的淬灭常数，中等强度的光量子和很短的激发态寿命。可以用标准的TRITC滤光片检测。
DiI通常不会明显影响细胞的生存力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂（long-termtracer）。除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP（FluorescenceRecoveryAfterPhotobleaching）检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
产品性质
| 英文别名（EnglishSynonym） | DiIC18(3);DiIperchlorate;1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanineperchlorate |
| CASNO.（CAS号） | 41085-99-8 |
| 分子式（MolecularFomular） | C59H97ClN2O4 |
| 分子量（MolecularWeight） | 933.87 |
| 外观（Appearance） | 红色至暗红色，紫色至深紫色粉末 |
| Ex/Em | 550/567nm |
| 推荐滤光器（Filter） | XF32-Omega,31002-Chroma |
| 纯度（Purity） | ≥98%（TLC） |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMF，DMSO，甲醇 |
| 结构式（Structure） |  |
冰袋（wetice）运输。产品4ºC干燥避光保存，有效期一年。
注意事项
1) 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1.染色液制备
（1）配置DMSO或EtOH储存液：储存液用DMSO或EtOH配置浓度1～5mM。
【注】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融。
（2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5μM的工作液。
【注】工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度的10倍范围内开始最优浓度的摸索。
2.悬浮细胞染色
（1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。
（2）37℃孵育细胞2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
（3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5min。
（4）倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
（5）重复（3），（4）步骤两次以上。
3.贴壁细胞的染色
（1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
（2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。
（3）在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
（4）37℃孵育细胞2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸干培养基。
4.显微镜检测
（1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
（2）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：
a)DiI和DiO＝OmegaXF52，Chroma51004；
b)DiI和DiD＝OmegaXF92，Chroma51007；
c)DiI，DiO和DiD＝OmegaXF93，Chroma61005
5.流式细胞仪检测
经DiO，DiI，DiD和DiR染色的细胞可分别用流式细胞仪的FL1，FL2，FL3或FL4通道检测。
相关产品
| 产品名称 | 货号 | 分子量 | Ex/Em | 推荐滤光器 | 价格（元） |
| DiO | 40725ES10 | 881.7 | 484/501nm | XF23-Omega,31001-Chroma | 488.00 |
| DiI | 40726ES10 | 933.87 | 550/567 nm | XF32-Omega,31002-Chroma | 398.00 |
| DiD | 40758ES25 | 959.91 | 644/663 nm | XF47-Omega,31023-Chroma | 988.00 |
| DiR | 40757ES25 | 1013.39 | 748/780nm | XF112-Omega,41009-Chroma | 988.00 |
温馨提示：不可用于临床治疗。
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发布于 ： 2018-03-20
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