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ubpbio/Idarubicin HCl/F8101/25 mg
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ubpbio/Idarubicin HCl/F8101/25 mg
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UBPBio
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IdarubicinHClisahydrochloridesaltformofIdarubicinwhichisananthracyclineantibioticandaDNAtopoisomeraseII(topoII)inhibitorforMCF-7cellswithIC50of3.3ng/mL.Idarubicinisdevelopedinanattempttoreducethecardiotoxicityandenhancethetherapeuticefficacyoftheparentcompound.IdarubicinHClisaninhibitorofTopoIIαandanapoptosisinducer.

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IdarubicinHClisahydrochloridesaltformofIdarubicinwhichisananthracyclineantibioticandaDNAtopoisomeraseII(topoII)inhibitorforMCF-7cellswithIC50of3.3ng/mL.Idarubicinisdevelopedinanattempttoreducethecardiotoxicityandenhancethetherapeuticefficacyoftheparentcompound.IdarubicinHClisaninhibitorofTopoIIαandanapoptosisinducer.

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IdarubicinHCLwasusedat0.1nM-10nMinvariouscell-basedinvitroassays.

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2019-03-06
血管紧张素1转换酶抑制剂(抗原）现货直销，快递发货，含票含运费，提供说明书,欢迎来电咨询. 查看更多>
2018-12-26
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2017-11-10
血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）具有降压作用，可以延缓和逆转心室重构，阻止心肌肥厚的进一步发展，改善血管内皮功能和心功能，减少心律失常的发生，还能提高生存率，改善预后。临床上常用的ACEI有卡托普利、依那普利、贝那普利、福辛普利、雷米普利等。... 查看更多>
2021-09-16
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。血管紧张素转化酶催化血管紧张素I生成血管紧张素II，后者是强烈的血管收缩剂和肾上腺皮质类醛固酮释放的激活剂。... 查看更多>
2021-09-17
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。血管紧张素转化酶催化血管紧张素I生成血管紧张素II，后者是强烈的血管收缩剂和肾上腺皮质类醛固酮释放的激活剂。... 查看更多>
2021-08-05
刊载在《Expert Opinionon Drug Safety》上的一篇文章综述了 5-alpha 还原酶抑制剂（5ARI）对性功能不良反应的影响。 5ARI 是治疗良性前列腺增生症（BPH）和下尿路症状的常用药，但也会引起性功能不良反应（勃起功能障碍、性欲减退和射精功能障碍），具体的发生率目前还不清 楚。非那雄胺和度他雄胺是目前临床用于治疗 BPH 的两种口服 5ARI。通过 PubMed 查询了从 1990 年到目前发表 查看更多>
2021-09-23
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。血管紧张素转化酶催化血管紧张素I生成血管紧张素II，后者是强烈的血管收缩剂和肾上腺皮质类醛固酮释放的激活剂。... 查看更多>
2021-08-11
Nature Chemical Biology：一种可助治疗老年痴呆症的酶抑制剂，加拿大研究人员研究发现使用一种酶抑制剂可阻止tau蛋白中糖类的去除，或可有利于老年痴呆症的治疗。这项发现为我们对老年痴呆症的内在研究提供了新见解。该研究发表于本月出版的《自然—化学生物学》上。老年痴呆症的症状表现为失忆和精神错乱。从细胞层面上来看，该病的特点则是tau蛋白不断累积，直至形成较大纤维。许多研究老年痴呆症的科学家往往试图找到能直接与这些纤维进行反应的分子，分解或者阻碍纤维的形成，从而治疗此病。不过， ... 查看更多>
2017-11-29
wholecell-based internal drug discovery program where 20, 000 compounds commerciallyavailable ChemBridge data- base were screened against tu... 查看更多>
2021-09-09
上海研生实业有限公司所提供的P27抗体,周期素依赖激酶抑制剂抗体质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多>
2018-11-12
法尼基转移酶（FTas）抑制剂是一类新型的肿瘤靶向药物，其作用靶点为细胞信号转导通路中的Ras蛋白。研究证明，Ras基因突变后，由于Ras蛋白持续处于活化状态，会信号转导紊乱，进而导致细胞持续增生而发生肿瘤。而法尼基转移酶（FTas）抑制剂可抑制法尼基转移酶，使Ras蛋白不能被法尼基化修饰而不能结合于细胞膜并发挥作用，故有抗肿瘤作用。图一 新型法尼基转移酶抑制剂1结构式 化合物1（图一）是百时美施贵宝（BMS）旗下开发的一款新型法尼基转移酶抑制剂。该药物的初步合成工艺路线如图二所示，该 查看更多>
2018-07-04
极光激酶是一种高度保守的酶家族，能将磷酸基团加在基质蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上，作用于细胞分裂过程中的染色单体分离。 查看更多>
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【求助】酶抑制剂的活性测定 形态学与生理生化讨论版论坛123
gaalaa2009-02-13
以前生化方面的实验接触很少，最近做一个酶抑制剂筛选工作，酶活性通过生成物吸光度测定。查了一些文献，发现酶的用量和底物用量文献之间差别很大，我想问一下
1.对于抑制剂筛选工作（求ic50）是不是体系内酶与底物的量（底物应该是过量的）对实验结果影响不大。
2.如果要求算Km值，是不是需要知道反应产物的绝对量。反应时间文献上都是5分钟，反应速度就用反应产物量除以反应时间即可。
3.酶是进口分装的，规格5U，一次用不完，用PBS稀释后如何保存
谢谢
酶的抑制剂类型及各种抑制剂的特点是什么?_123
9565195152018-01-28
1、不可逆抑制剂：如烷化剂、有机磷、重金属盐、氰化物等
2、可逆抑制剂：包括
a、竞争性抑制剂，抑制剂与底物竞争性结合酶反应中心，使Km增大，而Vmax不变 b、非竞争性抑制剂，酶与抑制剂结合后还能与底物结合，但活性降低，使Vmax减小，而Km不变
c、反竞争性抑制剂，酶只能与底物结合后才能与抑制剂结合，Vmax与Km都减小
可逆抑制剂可用透析等方法除去，使酶恢复作用
酪氨酸酶抑制剂快速筛选方法的建立 中国知网 123
zjs123092012-04-06
本人最近在做中药里酪氨酸酶抑制剂的筛选，存在一些疑惑，望大家帮忙解答。
1、测定酶比活力：底物需要过量么？测定时间多长？是否可以加入过量的底物，然后测定3min吸光度的增加值，从吸光度的变化值计算比活力。

2、在酶抑制剂筛选的过程中，是否需要保证底物过量？还是要水浴一定时间让反应完全？我看到文献说用终浓度为0.1μmol/mL的底物，终浓度为45U/ml的酶，我想问，假设总体积为1ml，那么终浓度为45U/ml的酶岂不是每分钟能转化4.8μmol的底物？那么0.1μmol/mL的底物不就几秒钟就反应完了？那么怎么测定初速度？
组蛋白去乙酰化酶抑制剂有效对抗卵巢癌细胞123
lmx980062021-07-20
相关疾病：卵巢癌癌症研究人员报告，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs），包括丙戊酸和SAHA，有效地抑制了人类卵巢癌细胞的增生，并诱发了凋亡。&n......
高等药物化学酶抑制剂课件.ppt123
zrj2004-07-12
这是本人给研究生讲课的有关酶抑制剂的幻灯，该幻灯图文并貌，有许多动画。本课程是以郭宗儒编蓍的《药物化学总论》为参考书。

下载地址：/pub/其他资料/药化ppt/
《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》解读123
axe20092010-07-25
相关疾病：高血压慢性心力衰竭冠心病心肌梗死糖尿病1977年施贵宝公司科学家ondetti等根据血管紧张素转换酶底物的化学结构推测设计出ACE的活性部位模型，1981年全球第一个血管紧张素转换酶抑制剂类药物卡托普利上市并用于治疗高血压，被列入降压药物......

《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》.PDF(242.69k)
伤胃习惯排行榜专家支招让胃更健康 123
ucyz2592018-02-23
（血管紧张素转换酶抑制剂）包括卡托普利，贝那普利，依那普利，培哚普利等；（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）包括缬沙坦，氯沙坦，厄贝沙坦，坎地沙坦等。这两类药物除了降压的作用外还可保护肾功能消减尿蛋白，但是ACEI（血管紧张素转换酶抑制剂）主要的副作用是咳嗽和血管性水肿，此时可以换副作用相对较少的ARB（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）。
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ProductName:IdarubicinHCl
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References:1.FukushimaT,etal.(1993).Int.J.Hematol.57:121-130.
2.Belaud-RotureauMA,etal.(2000).Leukemia.14:1266-1275.
3.OrlandiP,etal.(2005)JChemother.17(6):663-667.
4.ColburnDE,etal.(2004)Hematology.9(3):217-221.