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酶怎样识别反应底物原理

发布人峻意发布时间 2021-08-17

酶是不参加反应的，首先要认识这一点。酶的作用是降低反应的活化能，即与底物结合后，能使底物更容易反应。那么酶是如何行成中间底物的呢？我们知道酶是有专一性的，可以比喻酶是开门的钥匙，锁是底物，拿钥匙去开门这一结合就产生了中间产物。

化学中的反应物和生物中的底物一样吗?救我一命吧大哥!_

发布人兔子WA23HE 发布时间 2021-08-16

不完全一样。。。

请问,酶只能与一种底物反应对否,一种底物有时也可催化多种酶,是否...

酶既可以作为催化剂,也可以作为另一个化学反应的反应物。底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。特定的底物会在特定的酶作用下，合成或分解。酶，指具有生物催化功能的高分子物质。在酶的催化反应体系中，反应物分子被称为底物，底物通过酶的催化转化为另一种分子。几乎所有的细胞活动进程都需要酶的参与，以提高效率。与其他非生物催化剂相似，酶通过降低化学反应的活化能来加快反应速率，大多数的酶可以将其催化的反应之速率提高上百万倍...

【反应底物】

发布人虚幻の梦想发布时间 2021-08-13

生物中所谓的反应底物是什么？就是化学中的反应物吗？

【求助】wb实验中为什么要用到二抗,一抗反应完了直接后面的步骤不行...

发布人 fenglianzhang05 发布时间 2021-08-12

如果我们将一抗用酶来标记,然后直接和底物反应,理论上也是行的通的,但是为什么还要用到二抗来反应呢?刚接触这个东西,请大家指点,谢谢.

DNA没有被限制性内切酶切开或者切割不完全怎么办?

发布人 txstbbm 发布时间 2021-08-11

可以考虑以下几种情况:1，底物DNA上没有该限制酶的识别、切断位点。特别是一些经过重组等处理的DNA，碱基易发生缺失、变化等。2，限制酶识别位点上的A或C被甲基化。部分限制酶对识别位点中的碱基是否被甲基化比较敏感，从而无法切断该位点。3，底物不纯。如果底物DNA中有限制酶阻害物质，回影响限制酶的酶切作用。在此种情况下，底物DNA须重新进行精制。4，限制酶的识别、切断位点在底物DNA的高级构造中所处的位置，对酶切反应也有一定的影响，例如,限制酶NaeI在切断pBR322DNA时,就有着非常难以切断...

[求助]:如何提高转化反应中的底物浓度!!!急急微生物学和寄生虫学...

发布人 lvtengfei82 发布时间 2021-08-10

大家好：我是新手，来到丁香园看到有这么多的热心人，感到很高兴！！我也有很多问题需要大家的帮助！！实验已经作了一年了可是毫无进展，心里很是着急！！我的课题是以外消旋的苯基乙二醇为底物，用假丝酵母催化生成手性纯的S-型苯基乙二醇，由于是老课题，所以目标是提高转化反应的底物浓度和菌体的使用批次（目前菌体使用一批后便不能再使用）。我曾试过很多种方法，但均效果不大！我试着在转化过程中添加醛类，酮类，醇类作为辅助底物，增加菌体的使用批次。可效果不好，特别是添加了醇类后还有的起了反作用，因为我的这个转化过程中...

ELISA实验结果显色淡灵敏度偏低是什么原因?

发布人大钱发布时间 2021-08-09

我做了ELISA方法学建立的实验,可惜按照三版全国临床检验规程上的方法配制底物液,显色偏浅,请高手指教,或者给我新的配方.或者给我指导,谢谢!

...剂(OSM)的药学活性组合物,新的化学实体,组合物和用途

发布人 songrui_1123 发布时间 2021-08-08

如题？谢谢大家！

【研究进展】徐彦辉等《自然》揭示TET蛋白底物偏好性机制_问答详...

发布人科研无止尽发布时间 2021-08-07

科学网10月29日上海讯（记者黄辛）今天，国际顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表了复旦大学生物医学研究院徐彦辉教授课题组的论文。该项研究成果揭示了TET蛋白底物偏好性机制，对研究多种疾病的发病机制，尤其对血液肿瘤（如髓系白血病）治疗性药物开发有重大意义。这篇题为“晶体结构揭示TET蛋白介导的氧化反应底物偏好性机制”的研究论文，首次报道了TET蛋白对三种DNA甲基化衍生物不同催化活性的分子机制，为基因组中5-羟甲基胞嘧啶相对稳定存在提供了分子水平的解释。该论文是徐彦辉课题组在DNA甲基化...

为什么对同一底物[S] 相同,Km 越大,V越大? 临床试验及药理讨论版...

发布人箐筝66ZP 发布时间 2021-08-06

决定酶促反应最大速度Vm的因素是什么？是同一底物，尽管加不同种酶，其Vmax都相同吗?可以画曲线图解释一下吗？可是根据米曼氏方程来看又有点矛盾，Km变大，Vmax也需变大，才可使v变大。所以题目所述到底应该怎么理解呢

请教:elisa实验TMB底物孵育时间和温度的问题蛋白质和糖学...

发布人 jilin1117 发布时间 2021-08-05

我用的试剂盒是avivasystem的，TMB底物加入之后感觉反应太过剧烈，加入之后高浓度的孔立即就开始变蓝，说明书是37度15-30分钟，孵育恰当的标准是：高浓度四孔变蓝色，低浓度（包含空白孔）无明显蓝色。我实际操作过程中，37度孵育15分钟已经全部孔变蓝，最终测下来od值过高，标曲八个点，空白0.2+，高浓度两空3以上，结果就是前六个点还是线性挺好的（r=0.9991），高浓度两个点完全不行。另一个问题是：我摸索了待测血清的稀释浓度，分别是不稀释、1/10、1/50、1/100，结果不稀释和...

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