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BioAssay Systems/EnzyChrom™ Neuraminidase Assay Kit/100 tests/ENEU-100
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BioAssay Systems/EnzyChrom™ Neuraminidase Assay Kit/100 tests/ENEU-100
品牌 / 
BioAssay Systems
货号 / 
ENEU-100
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EnzyChrom™ Neuraminidase Assay Kit

EnzyChrom™ Neuraminidase Assay Kit Catalog No: ENEU-100
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Neuraminidase Assay Kit
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ProtocolSDS

Application

  • For quantitative determination of neuraminidase activity and screen for neuraminidase inhibitor.

Key Features

  • Sensitive and accurate. Linear detection range at 37°C in 96-well plate: 0.1 to 10 U/L for colorimetric assays and 0.01 to 2 U/L for fluorimetric assays.
  • Simple and convenient. Homogeneous assay requiring only two absorbance measurements. Assay can be completed in 60 min.
  • High-throughput. Can be readily automated as a high-throughput 96-well plate assay to screen thousands of samples per day.

Method

  • OD570nm, or FL530/585nm

Samples

  • Biological

Species

  • All

Size

  • 100 tests

Detection Limit

  • OD, FL: 1, 0.01U/L

Shelf Life

  • 6 months

More Details

  • NEURAMINDASE (also known as Sialidase) is an enzyme that hydrolyzes terminal sialic acid residues on poly-saccharide chains. It is predominantly expressed in microorganisms such as bacteria and viruses. Cleavage of sialic acid residues by neuraminidase is believed to play several roles in infection by influenza viruses. It is thought to assist in the penetration of mucosal linings, the invasion of target cells, the elution of progeny viruses from infected cells, and the prevention of self-aggregation. Thus, neuraminidase is an important target for influenza drug development and simple, direct and automation-ready procedures for measuring neuraminidase activity find wide applications in research and drug discovery. BioAssay Systems neuraminidase assay measures the sialic acid released by neuraminidase in one step. The change in color intensity of the reaction product at 570nm or fluorescence intensity at λex/em = 530/585nm is directly proportional to neuraminidase activity in the sample.

Could you tell me the chemical components of the substrate? What kind of sialic acid?

The substrate is fetuin, a heavily sialidated protein from fetal bovine serum. Our assay is based on the detection of N-acetyl neuraminic acid (NANA, Neu5Ac) in a coupled enzyme reaction leading to the formation of a colored and fluorescent product. Influenza neuraminidase will cleave terminal NANA residues from fetuin.For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions.
Lida, M. et al (2019). A sialo-oligosaccharide-rich mucin-like molecule specifically detected in the submandibular glands of aged mice. Archives of oral biology, 97, 52-58. Assay: Neuraminidase in mouse salivary gland. Itoh, Y et al (2015). Emergence of H7N9 Influenza A Virus Resistant to Neuraminidase Inhibitors in Nonhuman Primates. Antimicrob Agents Chemotherapy. 59(8):4962-73. Assay: Neuraminidase in macaque fluid samples. Jihong L, et al (2014). The Sialidases of Clostridium perfringens Type D Strain CN3718 Differ in Their Properties and Sensitivities to Inhibitors. Appl Environ Microbiol. 80(5): 1701-1709. Assay: Neuraminidase in Clostridium perfringens cells. Subathra, M et al (2014). Evaluation of antibody response in mice against avian influenza A (H5N1) strain neuraminidase expressed in yeast Pichia pastoris. J Biosci. 39(3):443-51. Assay: Neuraminidase in Pichia pastoris cells. Subathra, M et al (2014). Evaluation of antibody response in mice against avian influenza A (H5N1) strain neuraminidase expressed in yeast Pichia pastoris. Journal of Biosciences: 1-9. Assay: Neuraminidase in yeast purified Lysate. Li, J., et al. (2013) CodY is a global regulator of virulence-associated properties for. Clostridium perfringens: 00770-13. Assay: Neuraminidase in C. perfringens cells.To find more recent publications, pleaseclick here.
If you or your labs do not have the equipment or scientists necessary to run this assay, BioAssay Systems can perform the service for you.Simply send us your samples:- Fast turnaround - Quality data - Low costPlease email or call 1-510-782-9988 x 2 to request assay service.
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细胞凋亡或称程序性细胞死亡(Programmed Cell Death ,PCD)是细胞的生命现象之一,它在机体的胚胎发育、组织修复及自身反应性T淋巴细胞的清除等方面起着十分重要的作用。(来源:免疫学实习指导——北京大学医学部基础医学院免疫学系) 查看更多>
来源:《蛋白质组学:从序列到功能》 查看更多>
散剂(《中国药典》2010年版二部附录I P)系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。散剂分为口服散剂与局部用散剂,其质量要求除应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致,以及品种项下规定的检验项目外,还应检查“外观均匀度”、“干燥失重”、“装量差异”或“装量”,以及 “无菌”或“微生物限度”;局部用散剂还应检查“粒度”。 查看更多>
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多>
本实验介绍从 PEI 沉淀洗脱σ32 和 RNA 聚合酶需要的盐量。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南,作者:朱厚础。 查看更多>
化学处理法是将组织细胞间起黏着作用的钙、镁离子置换出来,从而使细胞分散开来。本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」 王书奎、周振英主编。 查看更多>
本实验目的是掌握盐溶法大量制备动物基因组DNA 的基本原理和方法,根据核糖核蛋白与脱氧核糖核蛋白在一定浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同进行分离, 然后用蛋白质变性沉淀剂去除蛋白,使核酸释放出来, 再利用核酸不溶于乙醇的性质将核酸析出, 达到分离提纯的目的。 查看更多>
本实验来源于集美大学官方网站 查看更多>
在基本的双晩氧测序反应中,寡核苷酸引物退火于单链DNA摸板,在4种脱氧核糖核酸三磷酸存在时,引物为DNA聚合酶所延伸。反应混合物中也含有4种双脱氧核糖核苷三磷酸的其中一种,当它掺入到DNA的生长链时,可终止链的延伸。 查看更多>
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多>
神经胶质细胞培养可以:(1)获得神经胶质细胞;(2)用于神经胶质细胞电生理特性,如膜电位、去极化等;(3)用于免疫应答研究。 查看更多>
血液流变学主要研究的是血液及其成分的流动性和变形性规律的科学。血液的流变性包括血液宏观流动性(黏度)、血细胞流变性(红细胞的聚集性和变形性)和血液生化物质对血液流变性的影响(纤维蛋白原,球蛋白)等三个方面。血液流变性异常在某些疾病,尤其是血栓性疾病的病因和发病机制中起重要作用。血液是一种非常特殊的悬浮液,作为溶剂的血浆不是均质的,而是含有各种分子量、分子形状和含量各不相同的蛋白质;作为悬浮于血浆中的血细胞,不仅数量非常大,而且还是具有黏弹性的可塑体,这些细胞在一定条件下,可以聚合呈串状,甚至呈多维的团块, 查看更多>
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