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Applichem/Formic Acid 98% pure/2.5 l/141030.1612
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Technical data
- Melting Point:
- 8.4 °C
- Boiling Point:
- 100.5 °C
- Density:
- 1.22 kg/l
- Refractive Index:
- 20/D 1.3714
- Physical Description:
- liquid
- Product Code:
- 141030
- Product Name:
- Formic Acid 98% pure
- Quality Name:
- pure
- Specifications:
- Assay (Acidim.): 98% Non-volatile matter: 0.01 % Chloride (Cl): 0.001% Ammonium (NH4): 0.01% Sulfate (SO4): 0.005% Acetic Acid (CH3COOH): 0.1 % Cu: 0.001% Fe: 0.001% Ni: 0.001% Pb: 0.001%
- Hazard pictograms
- UN:
- 1779
- Class/PG:
- 8(3)/II
- ADR:
- 8(3)/II
- IMDG:
- 8(3)/II
- IATA:
- 8(3)/II
- WGK:
- 1
- Storage:
- Room Temperature.
- Signal Word:
- Danger
- GHS Symbols:
- GHS05 GHS02 GHS06
- H Phrases:
- H314 H226 H331 H302 EUH071
- P Phrases:
- P260 P264 P280 P301+P330+P331 P303+P361+P353 P501 P304+P340 P305+P351+P338 P310 P321 P338 P363 P405 P210 P233 P240 P241 P242 P243 P403+P235 P370+P378 P261 P271 P270 P301+P312 P311 P330
- Master Name:
- Formic Acid 98%
- EINECS:
- 200-579-1
- CS:
- 29151100
- Index Nr.:
- 607-001-00-0
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-08-13
逆转录酶是由陕西脉元生物科技有限公司代理或销售的MYbiotetch品牌的试剂，产品来源于国产。陕西脉元生物科技有限公司是中国最权威的逆转录酶试剂销售服务商之一，在西安等地方销售逆转录酶试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业逆转录酶仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的逆转录酶产品 查看更多
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2021-07-21
RACE(rapid-amplification of cDNA ends)是通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术。cDNA完整序列的获得对基因结构、蛋白质表达、基因功能的研究至关重要。... 查看更多
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2021-08-02
To provide you with the best experience, Cedar Lane Motel uses its own and third-party cookies on its website for technical, analytical and marketing purposes. By continuing to b... 查看更多
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2021-09-02
amv逆转录酶,逆转录酶病毒,逆转录酶抑制剂,核苷类逆转录酶抑制剂,m-mlv逆转录酶,端粒酶逆转录酶,hiv逆转录酶,逆转录酶价格,人端粒酶逆转录酶,逆转录酶活性 查看更多
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2019-09-22
供应商 Alomone 产品货号 ALO-AGC-001-50 产品报价 ￥5872/50ul 购买方式 银行转账、电汇、支票、现金,在线支付宝及网银支付,或直接与我们电话联系400-6800-868。... 查看更多
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2017-11-28
广州洪祥生物医药科技有限公司在发布的H-Max荧光定量PCR试剂（SYBR Green）供应信息，浏览与H-Max荧光定量PCR试剂（SYBR Green）相关的产品或在搜索更多与H-Max荧光定量PCR试剂（SYBR Green）相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚 查看更多
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2021-09-22
147074-10500microspheres-nanospheresMicrospheres-NanospheresMicrospheres-Nanospheres/NIST Traceable Silica Size Standards/147074-10/500nm-10ml 查看更多
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2020-07-15
M-MLV逆转录酶；；M1701是由北京索莱宝科技有限公司代理或销售的solarbio品牌的试剂，产品来源于solarbio。北京索莱宝科技有限公司是中国最权威的M-MLV逆转录酶；；M1701试剂销售服务商之一，在北京等地方销售M-MLV逆转录酶；；M1701试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业M-MLV逆转录酶；；M1701仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的M-MLV逆转录酶；；M1701产品 查看更多
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2021-08-16
北京华夏远洋科技有限公司在发布的TRACE ELEMENT SOLUTION供应信息，浏览与TRACE ELEMENT SOLUTION相关的产品或在搜索更多与TRACE ELEMENT SOLUTION相关的内容。 查看更多
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作为Alomone Labs在中国的区域总代理,艾美捷科技有限公司将为中国客户提供最全面的Alomone Labs产品以及客户订制化服务。 相关产品 CCR7 (胞外)抗体(0.2 ml) ... 查看更多
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2021-09-03
LightCycler超高通量实时荧光定量PCR系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Roche罗氏品牌的仪器，产品来源于瑞士。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的LightCycler超高通量实时荧光定量PCR系统销售服务商之一，在北京等地方销售LightCycler超高通量实时荧光定量PCR系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业LightCycler超高通量实时荧光定量PCR系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的LightCycler超高通量实时荧光定量PCR系统产品 查看更多
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逆转录试剂盒逆转录出来的cDNA是单链还是双链 核酸基因技术...123
列刖2017-10-06
氯仿/，混匀,常温下13000g离心5分钟，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega).离心完毕.离心完毕,剧烈振荡后,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀. 第二日,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;ul) 2ul BSA(10mg/. 吸取上清至另一eppendof管,将昨日沉淀物在4℃;10体积3M的NaAc: 1：一链，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替，同保存的一链产物一起电泳鉴定。 6．将spin column放入一新的离心管中,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存。 8．加入30ul buffer EB;异戊醇： 1．溶液PE使用前应加入适量体积95％－100％的乙醇. 在第二链反应体系中. 反应完成后;10V3M NaAc(PH5.5倍体积无水乙醇; 5，再离心1min是单链cDNA。 3．加入spin column中.2)和2，混匀，加入50ul buffer EB,得到200ul cDNA第二链反应体系。 2．向200ul二链补平产物中加入5倍体积的buffer PB. 第一链反应完成后; 3;ml) 2,将此体系置于冰上。 PCR纯化试剂盒操作流程; 5．取2ul二链产物,然后75℃灭活10分钟：第3; 4。同时上1kb ladder、cDNA第二链的合成. 加入等体积酚/。二，想合成双链cDNA需要另外操作.5V预冷的无水乙醇: 6ul 10mM dNTP 2ul T4 DNA Polymerase(8,加入等体积氯仿. 离心后。 9．13000rpm离心2min, 37℃反应至少30分钟,干燥沉淀至无乙醇气味,弃上清. 70℃灭活10分钟. 混匀后，待电泳检测，混匀,顺序加入下列试剂(promega)，且二链稍比一链大一些. 稍微离心混匀反应物，13000rpm离心1min，确定双链的大小范围：一,常温下13000g离心5分钟,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA.5小时，静置10min，－20℃沉淀过夜: 1;ul) 总体系为200ul;ul) 10ul DNA Polymerase I(10U/.75ml buffer PE。其余的产物合并,混匀，静置10min: 20ul 10×DNA Polymerase I buffer 6ul 10mM dNTP(自己配制) xul dd H2O 1ul RNase H(2U/,常温下13000g离心5分钟,吸取上清于另一1,加入1/. 注; 8; 2; 7,弃上清,16℃反应2。注; 3。 10．加入1/。 4．加入0，2、双链cDNA末端补平.7U/ 4。 5．13000rpm,上下颠倒几次混匀后。 7．13000rpm离心2min，二链的电泳图是smear.5ml eppendof管中; 6，13000rpm离心1min
罗氏逆转录试剂盒_罗氏逆转录试剂盒【价格,厂家,图片,批发,采购】123
boundary1202021-07-26
hiv检测单上有两个数值是什么检测方法?_寻医问药网_xywy.com123
2017-10-02
检测方法编辑
检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法，操作方便，易于普及应用，其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定，在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。
抗体检测
抗体检测
血清中HIV抗体是判断HIV感染的间接指标。根据其主要的适用范围，可将现有HIV抗体检测方法分为筛检试验和确证试验。
确证试剂
筛检实验阳性血清的确证最常用的是Western blot（WB），由于该法相对窗口期较长，灵敏度稍差，而且成本高昂，因此只适合作为确证实验。随着第三代和第四代HIV诊断试剂灵敏度的提高，WB已越来越满足不了对其作为确证实验的要求。
FDA批准的另一类筛检确证试剂是-免疫荧光-试验（IFA）。IFA比WB的成本低，而且操作也相对简单，整个过程在1-1.5小时内即可结束。此法的主要缺点是需要昂贵的荧光检测仪和有经验的专业人员来观察评判结果，而且实验结果无法长期保存。现在FDA推荐在向WB不能确定的供血员发布最终结果时以IFA的阴性或阳性为准，但不作为血液合格的标准。
筛检试验
筛检试验主要用于对供血员进行筛查，因此要求操作简便，成本低廉，而且灵敏、特异。2012年，世界上主要的筛检方法仍然是ELISA，还有少数的颗粒凝集试剂和快速ELISA试剂。ELISA有很高的灵敏度和特异性，操作简单，仅需要实验室配备酶标仪和洗板机即可应用，特别适合于试验室大规模筛检使用。
颗粒凝集实验是另一种操作简单方便，成本低廉的检测方法，该方法结果可通过肉眼判定，灵敏度很高，特别适合发展中国家或大量筛选供血员时使用，缺点是必须使用新鲜样品，特异性较差。
80年代后期发展起来的斑点印迹检测（Dot-blot assay）是一种快速ELISA（Rapid ELISA）方法，这种方法操作极为简便，过程短暂，整个过程多数在5-10分钟内甚至3分钟内即可结束，但该法比ELISA和颗粒凝集试剂昂贵得多。
人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液检测试剂盒（胶体金法）就属于侧向免疫层析法（金免疫）类别，基于免疫层析技术通过手工操作、肉眼读取结果、20分钟即可定性得出检测结果的快速诊断试剂，用于检测口腔粘膜渗出液样本中的HIV-1型和HIV-2型抗体。可用于自愿咨询检测、不愿采血、晕针患者的初筛。该方法适用于初筛检测，凡由该试剂测定为阳性者，需进行进一步筛查确认。[3]
【HIV阴性】说明从人体内检测不到HIV抗体，阴性符号以（-）表示。不能说没有感染HIV, 要看是什么时候检测的，在窗口期内，感染者的体内还没有产生HIV抗体，或还没有产生足量的HIV抗体，这时HIV检测是阴性结果，如果在窗口期之后检测的，可以排除感染HIV的可能。
【HIV阳性】说明从人体内检测到了HIV抗体，阳性符号以（+）表示。
【检测结果不定因素】
感染还处于窗口期：从HIV进入体内到检测这段时间还不够长，因此血清还没有形成典型的抗体反应
艾滋病进展到终末期，抗体水平下降
其他非病毒蛋白抗体的交叉反应：自身免疫性疾病、某些恶性疾病、怀孕、输血或器官移植等情况下，身体可以产生一些抗体，其反应与HIVP24核心蛋白抗体引起的反应很相似
抗原检测
病原检测主要指用病毒分离培养、电镜形态观察、病毒抗原检测和基因测定等方法从宿主标本中直接检测病毒或病毒基因。由于前两种方法难度大，且需要特殊设备和专业技术人员。因此仅抗原检测和RT-PCR(反转录－PCR)可用于临床诊断。HIV-1P24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断；HIV-1抗体阳性母亲所生婴儿早期的辅助鉴别诊断；第四代HIV-1抗原/抗体ELISA试剂检测呈阳性，但HIV-1抗体确认阴性者的辅助诊断。P24抗原检测一般用ELISA双抗体夹心法试剂，试剂必须经过SDA批准注册、在有效期内，其阳性结果必须依据试剂说明书经中和试验确认。HIV-1P24抗原检测的敏感性为30-90%，该结果仅作为HIV感染的辅助诊断依据，不能据此确诊；HIV-1 P24抗原检测阴性只表示在本试验中无反应，不能排除HIV感染，临床中一般不作为常规诊断项目。
核酸检测
HIV核酸检测可用于HIV感染的辅助诊断、病程监控、指导治疗方案及疗效判定、预测疾病进展等。常用的HIV病毒载量检测方法包括逆转录PCR实验（RT-PCR）、核酸序列扩增实验（NASBA）、分支DNA杂交实验（bDNA）以及实时荧光定量PCR技术。值得注意的是，每一种HIVRNA定量系统都有其最低检测限，即可以测出的最低拷贝数或国际单位，RNA定量检测时未测出不等于样品中不含有病毒RNA，因此HIV核酸定性检测阴性，只可报告本次实验结果阴性，但不能排除HIV感染；HIV核酸检测阳性，可作为诊断HIV感染的辅助指标，不能单独用于HIV感染的诊断。报告HIV核酸定量检测结果时应按照仪器读数报告结果，注明使用的实验方法、样品种类和样品量，当测定结果小于最低检测限时，应注明最低检测限水平。
HIV核酸定性检测也可用于HIV感染的辅助诊断，在分析HIV基因亚型和变异等基础研究中应用。通常使用PCR或RT-PCR技术，使用分子生物学实验室通用的扩增试剂，引物可来自文献或自行设计，应尽量覆盖所有或常见的毒株，也可使用复合引物。报告定性检测结果时应注明反应条件和所使用的引物序列。此外，利用核酸检测方法的高度敏感性，使用集合核酸扩增检测技术和方法，对高度怀疑感染人群且抗体阴性的样品进行集合核酸检测，可及时发现窗口期感染者。该方法较单份样品的核酸检测具有更高的成本效益。aware天猫
检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法，操作方便，易于普及应用，其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定，在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。
抗体检测
抗体检测
血清中HIV抗体是判断HIV感染的间接指标。根据其主要的适用范围，可将现有HIV抗体检测方法分为筛检试验和确证试验。
确证试剂
筛检实验阳性血清的确证最常用的是Western blot（WB），由于该法相对窗口期较长，灵敏度稍差，而且成本高昂，因此只适合作为确证实验。随着第三代和第四代HIV诊断试剂灵敏度的提高，WB已越来越满足不了对其作为确证实验的要求。
FDA批准的另一类筛检确证试剂是-免疫荧光-试验（IFA）。IFA比WB的成本低，而且操作也相对简单，整个过程在1-1.5小时内即可结束。此法的主要缺点是需要昂贵的荧光检测仪和有经验的专业人员来观察评判结果，而且实验结果无法长期保存。现在FDA推荐在向WB不能确定的供血员发布最终结果时以IFA的阴性或阳性为准，但不作为血液合格的标准。
筛检试验
筛检试验主要用于对供血员进行筛查，因此要求操作简便，成本低廉，而且灵敏、特异。2012年，世界上主要的筛检方法仍然是ELISA，还有少数的颗粒凝集试剂和快速ELISA试剂。ELISA有很高的灵敏度和特异性，操作简单，仅需要实验室配备酶标仪和洗板机即可应用，特别适合于试验室大规模筛检使用。
颗粒凝集实验是另一种操作简单方便，成本低廉的检测方法，该方法结果可通过肉眼判定，灵敏度很高，特别适合发展中国家或大量筛选供血员时使用，缺点是必须使用新鲜样品，特异性较差。
80年代后期发展起来的斑点印迹检测（Dot-blot assay）是一种快速ELISA（Rapid ELISA）方法，这种方法操作极为简便，过程短暂，整个过程多数在5-10分钟内甚至3分钟内即可结束，但该法比ELISA和颗粒凝集试剂昂贵得多。
人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液检测试剂盒（胶体金法）就属于侧向免疫层析法（金免疫）类别，基于免疫层析技术通过手工操作、肉眼读取结果、20分钟即可定性得出检测结果的快速诊断试剂，用于检测口腔粘膜渗出液样本中的HIV-1型和HIV-2型抗体。可用于自愿咨询检测、不愿采血、晕针患者的初筛。该方法适用于初筛检测，凡由该试剂测定为阳性者，需进行进一步筛查确认。[3]
【HIV阴性】说明从人体内检测不到HIV抗体，阴性符号以（-）表示。不能说没有感染HIV, 要看是什么时候检测的，在窗口期内，感染者的体内还没有产生HIV抗体，或还没有产生足量的HIV抗体，这时HIV检测是阴性结果，如果在窗口期之后检测的，可以排除感染HIV的可能。
【HIV阳性】说明从人体内检测到了HIV抗体，阳性符号以（+）表示。
【检测结果不定因素】
感染还处于窗口期：从HIV进入体内到检测这段时间还不够长，因此血清还没有形成典型的抗体反应
艾滋病进展到终末期，抗体水平下降
其他非病毒蛋白抗体的交叉反应：自身免疫性疾病、某些恶性疾病、怀孕、输血或器官移植等情况下，身体可以产生一些抗体，其反应与HIVP24核心蛋白抗体引起的反应很相似
抗原检测
病原检测主要指用病毒分离培养、电镜形态观察、病毒抗原检测和基因测定等方法从宿主标本中直接检测病毒或病毒基因。由于前两种方法难度大，且需要特殊设备和专业技术人员。因此仅抗原检测和RT-PCR(反转录－PCR)可用于临床诊断。HIV-1P24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断；HIV-1抗体阳性母亲所生婴儿早期的辅助鉴别诊断；第四代HIV-1抗原/抗体ELISA试剂检测呈阳性，但HIV-1抗体确认阴性者的辅助诊断。P24抗原检测一般用ELISA双抗体夹心法试剂，试剂必须经过SDA批准注册、在有效期内，其阳性结果必须依据试剂说明书经中和试验确认。HIV-1P24抗原检测的敏感性为30-90%，该结果仅作为HIV感染的辅助诊断依据，不能据此确诊；HIV-1 P24抗原检测阴性只表示在本试验中无反应，不能排除HIV感染，临床中一般不作为常规诊断项目。
核酸检测
HIV核酸检测可用于HIV感染的辅助诊断、病程监控、指导治疗方案及疗效判定、预测疾病进展等。常用的HIV病毒载量检测方法包括逆转录PCR实验（RT-PCR）、核酸序列扩增实验（NASBA）、分支DNA杂交实验（bDNA）以及实时荧光定量PCR技术。值得注意的是，每一种HIVRNA定量系统都有其最低检测限，即可以测出的最低拷贝数或国际单位，RNA定量检测时未测出不等于样品中不含有病毒RNA，因此HIV核酸定性检测阴性，只可报告本次实验结果阴性，但不能排除HIV感染；HIV核酸检测阳性，可作为诊断HIV感染的辅助指标，不能单独用于HIV感染的诊断。报告HIV核酸定量检测结果时应按照仪器读数报告结果，注明使用的实验方法、样品种类和样品量，当测定结果小于最低检测限时，应注明最低检测限水平。
HIV核酸定性检测也可用于HIV感染的辅助诊断，在分析HIV基因亚型和变异等基础研究中应用。通常使用PCR或RT-PCR技术，使用分子生物学实验室通用的扩增试剂，引物可来自文献或自行设计，应尽量覆盖所有或常见的毒株，也可使用复合引物。报告定性检测结果时应注明反应条件和所使用的引物序列。此外，利用核酸检测方法的高度敏感性，使用集合核酸扩增检测技术和方法，对高度怀疑感染人群且抗体阴性的样品进行集合核酸检测，可及时发现窗口期感染者。该方法较单份样品的核酸检测具有更高的成本效益。aware天猫
逆转录PCR的实验步骤3_丫丫123
夏兮颜01282017-10-06
一、实验器具与材料：1、移液器：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸头：1ml、200μl、20μl3、匀浆管：5ml4、吸头台：放置1ml吸头的一个，放置20μl吸头的一个5、EP管：1.5ml、0.2ml、100μl6、试剂瓶：2个60ml的棕色试剂瓶（广口，带盖）；1个125ml的白色试剂瓶（放无水乙醇）7、量筒：50ml、250ml、500ml8、容量瓶：250ml、500ml、1000ml9、试管架：5ml、1.5ml、20μl10、盐水瓶：250ml、500ml各2个备用，一个装无水乙醇，另一个装DEPC水11、铝制饭盒：4个12、塑料小饭盒：1个13、大瓷缸：2个14、锡泊纸：一卷15、卷纸：2卷16、三角烧瓶：带盖，稍大二、实验器具的处理与准备1、塑料制品：（包括枪头、EP管、匀浆管等）先将DEPC水从容量瓶中倒入瓷缸中，将塑料制品逐个浸泡其中，其中小枪头需要吸管打入DEPC水，过夜，然后高压，再烤干备用，实验前将枪头等放入吸头台，再高压一次（EP管）2、玻璃制品：泡酸过夜，冲洗干净，蒙锡纸烤干备用（DEPC水泡）（洗净后先泡1‰DEPC过夜，再烤干）3、匀浆器：（包括剪刀、镊子）先洗净后，再高压（不需要泡DEPC）三、试剂配制：1、DEPC水：吸出1ml放在1000ml双蒸水中配成1‰DEPC水，放在1000ml容量瓶中静置4小时备用。2、75%乙醇：用无水乙醇DEPC水配，然后放-20℃保存（其中DEPC水需先高压）3、异丙醇：放入棕色瓶中4、氯仿：放入棕色瓶中5、琼脂糖仅供参考
疾病风险基因检测结果解析与健康建议易瑞基因上海易瑞生物科技 ...123
2021-08-01
做基因检测多少钱？就是想知道有什么问题要怎么做。
荧光定量PCR试剂盒说明书123
zqw2021-08-20
很想看看他们公司成熟的技术到底是什么样子的，不知道哪里可以看到呢？
哪个公司的逆转录试剂盒比较好 123
晚晚Qw_182017-10-02
你可以看看OneShine的，感觉也是很好的
dawoo886的自频道优酷视频123
不二橙之2017-10-01
刚开始做实验不太懂也没人可以咨询~~希望求个大神帮助我没多少分但是可以给适当的酬谢哈~~谢谢啦
【原创】miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 核酸基因技术讨论版...123
gq20022011-03-17
新手上路，学习学习！
基因克隆的流程 实验方法 123
妖QQS2017-10-01
基因做表达实验必须要克隆全长
步骤：1，RNA抽提（同RT）
2，逆转录，使用合成的oligo
3，p内参
4，使用根据已知序列设计的上游引物和提供下游引物做PCR，注意设计上游引物是退火温度与下游引物相差不大。
5，产物切胶回收，TA克隆测序
这个oligo和下游引物是我根据Takara和BD公司的manual自己设计的，经过我的使用效果很好。具体操作参照takara的3－racemanual。你先做3－race，了解熟悉下，成功后再做5－race。5－race要买试剂盒做，较为复杂！
步骤：1，RNA抽提（同RT）
2，逆转录，使用合成的oligo
3，p内参
4，使用根据已知序列设计的上游引物和提供下游引物做PCR，注意设计上游引物是退火温度与下游引物相差不大。
5，产物切胶回收，TA克隆测序
这个oligo和下游引物是我根据Takara和BD公司的manual自己设计的，经过我的使用效果很好。具体操作参照takara的3－racemanual。你先做3－race，了解熟悉下，成功后再做5－race。5－race要买试剂盒做，较为复杂！
TAKARA RR047A 逆转录试剂盒 20 μl反应 × 100 次 _TAKARA123
tracy22021-08-08
TAKARA的RR047A逆转录试剂盒，做逆转录程序设置错误本来应该37℃15min85℃5s，变成37℃15s，85℃
5s，请问再重新设置程序可以吗，85℃酶会全部失活吗？
荧光定量PCR法检测线粒体基因A1555G和C1494T突变123
窥窥爱絮色1472017-09-29
这个看你自己的设置。qPCR仪一般是96孔板，最多有5个通道。理论上，你用一个通道作为内标，2个孔分别做阴阳性对照。那么可以做94*4=376个。当然这只是理论上的最大值，实际操作的时候受很多限制，如多重PCR之间的交叉反应导致无法合孔，样本量不足等。具体到肿瘤相关的突变检测试剂盒，目前拿到CFDA注册证的，最多的一个试剂盒可以同时检测54种突变。
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