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abfrontier/Reliant Gel System (8, 12, 24 wells)/Reliant Minigel TBE (4% NuSieve 3:1, 8 well, EtBr), 20 gels/54946
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abfrontier/Reliant Gel System (8, 12, 24 wells)/Reliant Minigel TBE (4% NuSieve 3:1, 8 well, EtBr), 20 gels/54946
品牌 / 
abfrontier
货号 / 
54946
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54946Reliant Gel Reusable UV Transparent Tray (Portrait), 1 ea로그인후 확인가능 합니다.
54821Reliant Minigel TAE (1% SeaKem Gold, 12 well, EtBr), 20 gels로그인후 확인가능 합니다.
54801Reliant Minigel TAE (1% SeaKem Gold, 8 well), 20 gels로그인후 확인가능 합니다.
54803Reliant Minigel TAE (1% SeaKem Gold, 8 well, EtBr), 20 gels로그인후 확인가능 합니다.
54925Reliant Minigel TAE (4% NuSieve 3:1, 8 well, EtBr), 20 gels로그인후 확인가능 합니다.
54820Reliant Minigel TBE (1% SeaKem Gold, 12 well, EtBr), 20 gels로그인후 확인가능 합니다.
54905Reliant Minigel TBE (1% SeaKem Gold, 24 well, EtBr), 20 gels로그인후 확인가능 합니다.
54903Reliant Minigel TBE (1% SeaKem Gold, 8 well, EtBr), 20 gels로그인후 확인가능 합니다.
54825Reliant Minigel TBE (2% SeaKem Gold, 12 well, EtBr), 20 gels로그인후 확인가능 합니다.
54813Reliant Minigel TBE (2% SeaKem Gold, 24 well, EtBr), 20 gels로그인후 확인가능 합니다.
54823Reliant Minigel TBE (4% NuSieve 3:1, 12 well, EtBr), 20 gels로그인후 확인가능 합니다.
54929Reliant Minigel TBE (4% NuSieve 3:1, 24 well, EtBr), 20 gels로그인후 확인가능 합니다.
54927Reliant Minigel TBE (4% NuSieve 3:1, 8 well, EtBr), 20 gels로그인후 확인가능 합니다.

제품특징

□ Reliant™ Gel System

SeaKem® Gold Agarose와 NuSieve™ 3:1 Agarose를 버퍼 (1×TBE 또는 1×TAE)와 사용하기 쉬운 농도로 조제한 ready-made 타입의 DNA 분석용 아가로스 겔이다. 겔 제작이 필요하지 않기 때문에 사용이 편리하며 시간을 단축 시킬 수 있다는 장점을 가지고 있다. 겔은 플라스틱 tray에 개별적으로 패킹되어 있어 위에 있는 덮개 seal을 떼어 내고 tray를 전기영동장치에 세팅하는 것만으로 간단히 사용할 수 있을 뿐만 아니라 백그라운드가 적고 보다 나은 패턴의 실험결과를 얻을 수 있다. Mupid-exU (Code AD140), Mupid-One (Code AD160)에 적용 가능하다.

제품코드

제품명

분리 가능한 범위

54801

Reliant™ Minigel TAE(1% SeaKem® Gold, 8 well)

400 -10,000 bp

54803

Reliant™ Minigel TAE(1% SeaKem® Gold, 8 well, EtBr)

400 -10,000 bp

54821

Reliant™ Minigel TAE(1% SeaKem® Gold, 12 well, EtBr)

400 -10,000 bp

54925

Reliant™ Minigel TAE(4% NuSieve™ 3:1, 8 well, EtBr)

20-1,000 bp

54903

Reliant™ Minigel TBE(1% SeaKem® Gold, 8 well, EtBr)

300 -8,000 bp

54820

Reliant™ Minigel TBE(1% SeaKem® Gold, 12 well, EtBr)

300 -8,000 bp

54905

Reliant™ Minigel TBE(1% SeaKem® Gold, 24 well, EtBr)

300 -8,000 bp

54825

Reliant™ Minigel TBE(2% SeaKem® Gold, 12 well, EtBr)

100 -3,000 bp

54813

Reliant™ Minigel TBE(2% SeaKem® Gold, 24 well, EtBr)

100 -3,000 bp

54927

Reliant™ Minigel TBE(4% NuSieve™ 3:1, 8 well, EtBr)

8 -1,000 bp

54823

Reliant™ Minigel TBE(4% NuSieve™ 3:1, 12 well, EtBr)

8 -1,000 bp

54929

Reliant™ Minigel TBE(4% NuSieve™ 3:1, 24 well, EtBr)

8 -1,000 bp

54946

Reliant™ Gel ReusableUV Transparent Tray (Portrait)

제품 사이즈: 6.7 x 9.9 cm

□ Gel 종류 및 사이즈
□ Reliant™ Gel System 을 이용한 분리능 확인
Panel A. 20 bp Ladder (1 μL), 100 bp Ladder (1 μL) and 50-1000 bp marker (2.5 μL), loaded and run in a 4% NuSieve™ 3:1 Plus Reliant™ Gel containing ethidium bromide. Gel was run at 7 V/cm for 50 minutes using 1X TBE buffer containing 0.5 μg/mL ethidium bromide.Panel B. A repeating pattern of 500 bp DNA ladder (1 μL/lane) and 1-10 kb DNA marker (2.5 μL/lane) (Lonza) run in a 1% SeaKem® Gold Reliant™ Gel containing ethidium bromide. Gel was run at 5 V/cm for 60 minutes using 1X TAE buffer containing 0.5 μg/mL ethidium bromide.
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公司简介
蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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Contributor: Suprya JayadevDate: November 4, 1991Extraction:1) Following spin, save supernatant for analysis. Be extremely careful not to disturb the pellet si 查看更多>
Liposome Swelling AssayREFERENCES: Nikaido and Roseenberg (1983) J.Bact 153: 241-252; Yoshimura et al. (1983) J.Bact 258: 2308-2314.METHOD:6.2 µmoles of 查看更多>
Grow a 5 ml YPD O/N culture inoculated with a single yeast colony at 30 deg. Transfer culture to a small 13 x 100 glass tube. Spin down cells 2 min. in tableto 查看更多>
固定化细胞的肌动蛋白染色1.培养细胞到对数生长期(约107细胞/ml)。2.直接取0.1ml甲醛加到含有1ml培养物的离心管中固定细胞(甲醛浓度为3.7%;标准母液是37%)。3.在甲醛中培养细胞30 查看更多>
ProcedureTransfer 1.5 ml of liquid culture of yeast grown for 20 - 24 h at 30°C in YPD (1% yeast extract, 2% peptone, 2% dextrose) into a microcentrifuge tube. 查看更多>
Preparation of Affinity ColumnSEK 5/3/95 Add 222.2ul 1M MOPS, pH 7.5 to 2mL of 10mg of CREBtide (0.1M MOPS pH 7.5 final concentration). Read OD205, OD280 (usin 查看更多>
首先,它肯定不同于原代细胞系的,最大的区别,原代的心肌细胞基本不能分裂,而H9C2可以分裂,最大的区别了吧!原代心肌细胞会跳动,你的H9C2不会吧。虽然都是梭形的,但是H9C2来源于胚胎期心脏,而心肌细胞一般用新生大鼠分离获得。H9C2与原代心肌细胞有那么大区别,当然不能替代它,所以在研究 查看更多>
Purpose: To isolate intact, high molecular weight DNA from yeast cells for subcloning and rare cutting restriction enzyme analysis. One can expect a yield of 1 查看更多>
Materials to be prepared beforehand:1) Washing Buffer--0.1% BSA in medium (DMEM or RPMI)2) Blocking Buffer--0.5% BSA in medium (DMEM or RPMI)3) Laminin-1 10-12 查看更多>
一、材料 纯系SD雄性大鼠,体重180g~200 g,由浙江大学医学院实验动物中心提供。食用酒精选用北京酿酒总厂出品的56度红星二锅头。二、方法 将大鼠随机分成5组,饲养在23℃~25℃室内,自由进食、进水;根据大鼠体重,A、B、C、D组每日用56°红星二锅头白酒以10ml/1Kg分别灌胃 0、4周、8周和12周;E 查看更多>
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
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经过无数次的大鼠肝脏插针灌注,忍受过实验结果不理想的打击和折磨,今天终于成功了,特分享些相关图片以鼓励还在奋战中的网友们。


最近在做黄体化颗粒细胞分离培养,但是注射器吸取大卵泡液或者从下颗粒细胞离心时就会凝固成果冻状,大家有碰到过这样的事情么?已经好几次了,一直是这样,大家给支个招吧

各位师兄师姐:

我近期负责的课题,需要进行人类血液淋巴细胞和DC细胞的分离和培养,但我在方面懂的不多,想求助这方面的大神们。后续我需要做RT-qPCR,western-blot、免疫荧光等实验,我应该去多少ml全血比较好?全血怎么保存?怎么进行分离?后续怎么培养和保存?

谢谢!

我做的临床试验,就想简单检测PBMC细胞的凋亡,上流式检测,有啥检测效果好的步骤推荐一下,谢谢

这两天实验需要分离乳鼠心肌细胞,操作了两次,但是效果都不好。细胞不贴壁,大量漂浮死亡。我是新手,也没有人指导,只能自己查文献摸索条件,想跟各位老师请教一下,争取早点培养成功。
大概步骤如下:c57小鼠大概六七只,酒精浸泡后不处死取出,迅速打开胸腔取出心脏放入冰PBS冲洗。待心脏取出完毕,冲洗移入有PBS青霉素小瓶中用眼科剪剪成较小组织块。
之后加入0.1%胰酶消化(之前浓度为0.25%,活细胞数量更少。)吹打1min.放入孵箱中3min.弃去上清,加入∥型胶原酶(0.1%)吹打10Min,放入孵箱15Min。取出后加入1ml胰酶。吹打1Min后加入含血清F12培养液终止消化,800转离心5Min。之后取沉淀重悬种板。90Min差速贴壁法纯化心肌细胞。
48h后只有少量(个位数)细胞贴壁,呈三角形。

第一次用0.25%胰酶时离心后有大量鼻涕样物质。
第二次胰酶浓度减小后没有,但细胞沉淀少,且为半透明微白。是不是离心时间不够。
感觉细胞整体状态都不好,几次都没有大量心肌细胞,更不用说观察到心肌细胞搏动。
老师们能不能帮忙分析一下是哪里的原因呢。
有没有比较稳定的小鼠乳鼠心肌细胞分离步骤呢。
希望大神快点出现。

各位大神,刚开始学习细胞培养,实验室也没有人做这方面的,希望有前辈做过毛囊干细胞的多多赐教!

近期根据经验总结了原代肿瘤细胞分离培养的2个关键因素

1、组织的活性:如果我们取的都是坏死的组织或者结缔组织,我相信任何方法都不可能分离出来活的细胞的。另外,取完的组织要冷藏存放,并且越早分离越好,最好在24h内,最久不要超过48h。

2、组织的消化:在组织消化前,组织剪的越碎越好(1mm3左右为宜),组织的大小决定了组织的消化时间,不同组织消化时间差别较大:例如肺癌在2h-2.5h;食管癌在1个多小时。

希望可以帮到各位研友,另外如果大家有更好的经验可以一起来讨论!

前辈们好,近期老板布置任务需要分离小鼠肝脏细胞,查了好多文献,都没有写胶原酶的cat#,只写sigma订购,想请教下,是否有人做过,可以提供下货号和使用方法吗?十分感谢。另外,文中还提到digitonin,如果有一起用到的话麻烦帮我查看下,谢谢。

请大神前辈指点指点,已经研三了,实验很不顺利,再这样都要延期的节奏了。请问最近急性分离出来的大鼠心肌细胞很不耐钙,做膜片钳封接不上可能是什么原因造成的?谢谢了!

肝细胞的分离123
blue66612017-08-17

最近分离肝脏原代细胞,发现分出来的都是细胞碎片,请问最可能的问题出在哪里呢?求指教

想用二步酶消法来分离毛乳头细胞,一个毛囊大概有多少个毛乳头细胞?处于生长期的毛囊在显微镜下有什么特点?先谢谢大神们指点

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